葛根熟大黄复配提取物对乙醇致急性胃黏膜损伤大鼠的保护作用

为研究葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤大鼠模型辅助保护作用,将60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、葛根熟大黄复配提取物低、中、高剂量组,每组12只,连续灌胃32 d,末次给药后禁食不禁水24 h,无水乙醇造模。记录动物体质量、胃损伤积分、胃黏膜损伤程度以及充血、出血、上皮细胞变性坏死积分及病变总积分。与正常对照组相比,模型对照组和葛根熟大黄复配提取物组大鼠体质量无显著性差异(P>0.05),模型对照组胃损伤积分显著升高(P<0.05)。与模型对照组相比,葛根熟大黄复配提取物中、高剂量组能减少胃充血、出血、上皮细胞变性和坏死,降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤病理组织学病变总积分(P<0.01);高剂量组能显著降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤积分(P<0.05)。葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤模型具有辅助保护作用。

葛根的药食功效和现代应用探析

葛根是我国药食同源目录中的品种,其含有黄酮、三萜、香豆素、皂苷等活性化合物,安全有效,应用前景广阔。葛根味甘、辛,性凉,归脾、胃、肺经,具有解肌退热、生津止渴、透疹、升阳止泻、通经活络、解酒毒等功效。作为食品,大葛根汤和葛根粥等深受人们喜爱,常用来解渴、治疗溃疡等。作为药品,葛根素注射液、葛根胶囊、葛根芩连丸、蜂胶葛根软胶囊等在临床中具有显著疗效,如降血压、降血糖、调血脂、抗炎、抗氧化、神经保护、调节骨代谢、抗肿瘤等。近年来,随着研究的不断深入,葛根的用途更加广泛。对葛根发展历史、化学成分、药理作用及现代应用等方面进行归纳总结,以期为葛根药食同源资源的合理开发和综合利用提供参考。

柚子柠檬葛根复合果醋的研制及其工艺优化

文章研究了柚子柠檬葛根复合果醋的研制及其工艺优化。首先,通过对柚子、柠檬和葛根进行混菌发酵,得到了具有特殊风味的复合果醋。在研制过程中,采用不同的发酵菌种和发酵温度,发现不同菌种对柚子柠檬葛根复合果醋的苦味物质含量有较大的影响,为了优化工艺,通过单因素实验和响应面分析对酵母菌接种量、植物乳杆菌接种量和初始糖度进行了优化。结果表明,当酵母菌接种量为0.4%、植物乳杆菌接种量为0.3%、初始糖度为17°Bx、发酵时间为3 d时,酒精度为6.8%,最终经过醋酸发酵得到总酸(以醋酸计)含量为9.89 g/L的柚子柠檬葛根复合果醋。再添加白砂糖8.69%、原醋11.65%、葛根汁15.11%、柠檬汁5.79%,得到柚子柠檬葛根复合果醋饮料,感官评分预测值为86.91分,可以得到具有最佳口感、色泽和风味的柚子柠檬葛根复合果醋饮料。最后对柚子柠檬葛根复合果醋进行了基础的理化指标检验,柚子柠檬葛根复合果醋的可溶性固形物含量为7.7 g/100 mL,总酸(以醋酸计)含量为9.89 g/L。成功研制出一种具有特殊风味的柚子柠檬葛根复合果醋饮料,并对其工艺进行了优化,为后续复合果醋风味饮品的研发提供了参考。

葛根现代药理作用及复方临床应用研究进展

葛根作为中国传统中药,在历代本草著作中广泛记载。现代研究发现,其主要化学成分有异黄酮类、三萜类、皂苷类等,具有解热、抗炎、抗感染、降血压、降血糖、降血脂、改善生殖功能等药理作用。临床以中药复方的形式应用于糖尿病疾病、胃肠道疾病、心血管疾病等治疗中。本文对近5年葛根相关文章进行总结,重点围绕其药理作用以及复方的临床应用进行综述,为其进一步开发利用提供参考。

基于“壮火食气”的葛根复方对糖尿病心肌病大鼠心脏钙转运蛋白的干预作用研究

目的:观察基于“壮火食气”的葛根复方对糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)大鼠心脏钙转运蛋白的影响,并讨论其干预作用。方法:采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)腹腔注射进行DCM大鼠的制备,将成模大鼠随机分为模型组6.5g/(kg·d)、达美康组20mg/(kg·d)、葛根复方组8.65g/(kg·d),并选取8只空白大鼠为正常组。按上述剂量灌胃结束后采用蛋白印迹法(Western blot)检测DCM大鼠心肌组织中肌浆网钙泵ATP酶(SERCA2a)及钠钙交换体(NCX1)的表达水平、Masson染色观察DCM大鼠心肌纤维化程度,实验期间观察记录大鼠一般情况,并于给药后每日上午九点检测各组大鼠随机血糖(RBG)水平。结果:1:药物干预后,各给药组血糖均显著下降(P<0.05),其中达美康组降糖效果优于葛根复方组。2.与正常组对比,模型组SERCA2a、NCX1蛋白表达水平显著下降(P<0.01);与模型组对比,葛根复方组SERCA2a、NCX1蛋白表达水平显著上升(P<0.01)。3.与正常组对比,模型组心肌细胞排列紊乱、心肌细胞间可见胶原纤维堆积明显增加(P<0.05);与模型组对比,葛根复方组心肌细胞排列趋于整齐,胶原纤维堆积明显减少(P<0.05)。结论:基于“壮火食气”的葛根复方可以提高DCM大鼠心肌组织中SERCA2a、NCX1的蛋白表达水平、降低血糖、改善心肌纤维化,为葛根复方治疗DCM提供了新的实验依据。

复方葛根素对脑缺血损伤保护的实验研究

目的:探讨复方葛根素对脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用大鼠大脑中动脉栓塞模型、沙土鼠全脑缺血再灌模型和小鼠脑缺血再灌3种动物模型,研究复方葛根素对脑缺血再灌注脑含水量和梗塞范围、脑卒中指数和脑组织中乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、Na+K+ATP酶的影响。结果:复方葛根素能明显降低大脑中动脉大鼠脑含水量,缩小脑梗死面积,改善全脑缺血再灌注沙土鼠运动能力,降低缺血再灌小鼠LA和LPO的含量,提高LDH,GPx和Na+K+ATP酶的活性。结论:复方葛根素具有抗氧化和保护缺血脑组织的作用。

正交实验优选葛根复方的半仿生提取工艺

目的 :为葛根复方 (葛根 ,川芎 ,山楂 ,槐花米 ,麦冬、甘草等 )研究半仿生提取工艺。方法 :以葛根黄酮得率为指标 ,在粒度、提取次数、提取工艺、浸渍剂浓度等条件相同时 ,考虑乙醇溶液 pH值、提取时间、提取温度、配伍比例 ,选用L16(45)正交进行实验 ,确定最佳提取工艺。结果 :第 1煎提取液 pH为 7,第 2煎提取液pH为 11,提取温度为85℃ ,提取时间为 4h ,配伍比例为 4∶3∶3∶2∶2∶2 (葛根 :川芎 :山楂 :槐花米 :麦冬 :甘草 )。结论 :用正交实验优选半仿生提取工艺 ,是可行的。

复方葛根合剂及葛根中葛根素含量的高效液相色谱分析

目的 为了控制复方葛根合剂和葛根药材的质量 ,需要建立其中有效成分葛根素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS(6 .0mm× 15 0mm)不锈钢柱 ,以甲醇 水 (2 9∶71)为流动相 ,流速 1mL·min-1,检测波长 30 6nm ,进样量 10 μL。 结果 葛根素和其它组分可达基线分离 ,葛根素浓度在 2 0 .0～ 180 .0 μg·mL-1内线性关系良好 (r=0 .99998) ,合剂和生药的回收率分别为 99.6 0 %和 10 0 .4% ,RSD <1.6 % ,合剂经简单的稀释和过滤后即可直接进样测定。结论 此法操作简便 ,结果准确可靠 。

葛根螺旋藻复合片配方和生产工艺优化

以螺旋藻粉和葛根提取物为主要原料,通过单因素和正交试验,经过方差分析,结合极差结果,筛选出最佳配方,采用直接压迫成型制片工艺,生产葛根螺旋藻复合片。研究结果表明,赋形剂最佳配方用量为二氧化硅1.5%、微晶纤维素1%、硬脂酸镁0.25%;葛根螺旋藻复合片最佳配方为葛根提取物用量10%、螺旋藻粉用量87.5%、赋形剂用量2.5%、螺旋藻粉含水量约7.5%、制片压力30 kN。

淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对AD模型小鼠大脑皮质FPN1表达的影响

目的观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)APPswe/PS1dE9双转基因小鼠模型大脑皮质FPN1表达的影响。方法 6月龄雄性APPswe/PS1dE9双转基因小鼠60只,随机分为6组,模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、去铁胺(DFO)组,6月龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组。用药结束后,分别采用免疫组化、Real time PCR和Western blot方法检测各组小鼠大脑皮质FPN1的表达情况。结果阴性对照组均未见FPN1阳性细胞。与正常对照组比较,模型组FPN1的mRNA和蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,复方组和DFO组FPN1的mRNA和蛋白表达增高(P<0.05);与DFO组比较,复方组FPN1的mRNA和蛋白表达无统计学差异(P>0.05),淫羊藿组、黄芪组、葛根组FPN1的mRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以上调AD模型小鼠大脑皮质FPN1的表达,从而抑制AD模型小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。

葛根、牛磺酸及其复方制剂降血糖作用的研究进展

采用文献综述方法对葛根、牛磺酸及其复方制剂的药理作用与临床应用进行综述。葛根。

复方野葛根胶囊剂的成型工艺研究

目的确定复方野葛根胶囊剂成型工艺条件。方法利用spss软件,用正交设计法优选制粒工艺条件。结果最佳制粒工艺条件为3%低取代羟丙基纤维素,3%内加微晶纤维素,5%外加微晶纤维素。结论该工艺合理,所制得颗粒成型性好,抗潮性能强,流动性好。

TUNEL法检测复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏细胞的保护作用

目的研究复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏细胞的保护作用。方法 40只大鼠随机分为正常组、模型组(生理氯化钠10ml·kg-1)和复方葛根片低、中、高剂量组[200、400、800mg(生药)·kg-1],每组8只。除正常组外,其他各组大鼠每天9∶00腹腔注射D-半乳糖溶液250mg·(kg·d)-1复制衰老模型,每天15∶00灌胃注射相应药物,连续给药8周。计算肝脏指数,采用TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测衰老大鼠肝脏组织的细胞凋亡情况。结果与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数显著增加(P<0.01);肝脏组织中红色荧光明显增多,凋亡指数显著增加(P<0.01);与模型组比较,复方葛根片高、中、低剂量组中大鼠肝脏指数显著减小(P<0.05或P<0.01);肝脏组织中红色荧光明显减少,亮度降低,凋亡指数显著减小(P<0.05或P<0.01)。结论复方葛根片能抑制衰老模型大鼠肝细胞凋亡,减少凋亡细胞的产生,起到保护肝脏细胞的作用。

复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的建立复方野葛根胶囊的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参。结果处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为复方野葛根胶囊的质量控制指标。

野葛根和银杏叶提取物配伍复方制剂的抗氧化实验研究

目的观察银杏叶复方制剂对老龄小鼠的抗氧化作用。方法老龄小鼠40只,随机分成老龄对照组,银杏叶单方制剂组,银杏叶复方制剂高、低剂量组,每组10只。另10只标准体重小鼠作青年对照组。老龄对照组和青年对照组均给予等体积蒸馏水,各用药组连续灌胃给药10 d。末次给药后1 h,采血分离血清,检测超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与老龄对照组比较,银杏叶复方制剂高、低剂量组和单方制剂组均可明显提高老龄小鼠血清中SOD活性,降低MDA含量。银杏叶复方制剂高剂量组提高SOD活性的强度大于低剂量组和单方制剂组(P<0.05)。结论银杏叶复方制剂具有抗氧化作用且呈现一定的量-效关系,处方中的银杏叶提取物与野葛根提取物成分具有一定的协同药效作用。

葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的研究葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法采用灌胃50%酒精(12m L/kg)的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究不同剂量(100,300,500mg/kg)葛根复合胶囊(CCPL)对酒精性肝损伤小鼠活动状态,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),肝脏氧化应激参数丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),以及肝脏组织病理学的影响。结果中、高剂量CCPL可显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,并能显著升高肝脏中GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01)。低、中、高剂量CCPL均可显著降低酒精性肝损伤小鼠肝脏中MDA含量(P<0.05或P<0.01),且具有量效关系,最大降幅为54.4%;其中高剂量组与阳性对照护肝片效果相当。此外,CCPL对酒精性肝损伤小鼠肝脏组织的病理学改变有较强拮抗效应。结论葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,能为以葛根为主要原料开发具有解酒护肝功效的膳食补充剂或药物奠定了基础。

复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏超微结构与功能的影响

目的研究复方葛根片对衰老模型大鼠肝脏超微结构与功能的影响。方法大鼠40只,随机分为正常组、模型组、复方葛根片低、中、高剂量(0.2、0.4、0.8g·kg^(-1))组,每组8只。按相关试剂盒操作分别检测血清肝酶指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、腺苷脱氨酶(ADA)。电镜下观察各组大鼠肝脏细胞超微结构。结果复方葛根片能使血清中AST、TBA以及ADA水平明显降低,细胞内肿胀线粒体、脂滴减少。结论复方葛根片对D-半乳糖致衰老模型大鼠肝脏结构与功能具有一定保护作用。

葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用

目的了解葛根牛磺酸复合片对小鼠酒精性肝损伤的作用。方法将60只健康ICR小鼠,随机分为3个剂量组(250、500、1 500mg/kg)和溶剂组、模型组,3个剂量组按不同剂量给予葛根牛磺酸片,溶剂组和模型组给予纯净水,灌胃量均为20mL/kg b.wt.,连续30d后3个剂量组和模型组均一次灌胃给予50%乙醇14mL/kg b.wt.,禁食16h,进行组织病理学检查及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定。结果与溶剂组相比,模型组小鼠含脂滴的肝细胞数量增加,肝匀浆中MDA含量升高,肝匀浆中TG含量增高,GSH活性降低(P<0.01),表明建模成功。与模型组比较,葛根牛磺酸复合片低、高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性有不同程度减轻(P<0.05);高剂量组小鼠肝匀浆中MDA值降低(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量均有增加(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中TG含量均有下降(P<0.01)。结论葛根牛磺酸复合片对酒精性肝损伤有一定的辅助保护功能。

复方野葛根胶囊的急性毒性作用研究

目的观察复方野葛根胶囊的急性毒性反应。方法复方野葛根胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,对照组给予同体积蒸馏水,3次/d。连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察14 d后,给药组与对照组比较,全部动物健存;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为40.56%、40.96%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应。计算其最大给药量为2 322 mg葛根素/kg体质量。结论复方野葛根胶囊毒性较小。

高效液相色谱法测定复方野葛根胶囊中葛根素的含量

目的 建立复方野葛根胶囊中葛根素的含量测定方法。方法 高效液相色谱法，C18柱，以甲醇-水（25：75）为流动相，流速为0．8ml／min，检测波长为250nm。结果 葛根素在进样量0，102～1．02μg范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为0.9998，平均回收率为99．21％，RSD=0.52％。结论 本方法简便，准确，重现性好，适用于复方野葛根胶囊的质量控制。