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Alleviation of acute pancreatitis-associated lung injury by inhibiting the p38 mitogen-activated protein kinase pathway in pulmonary microvascular endothelial cells 被引量:6
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作者 Xiao-Xin Zhang Hao-Yang Wang +8 位作者 Xue-Fei Yang Zi-Qi Lin Na Shi Chan-Juan Chen Lin-Bo Yao Xin-Min Yang Jia Guo Qing Xia Ping Xue 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第18期2141-2159,共19页
BACKGROUND Previous reports have suggested that the p38 mitogen-activated protein kinase signaling pathway is involved in the development of severe acute pancreatitis(SAP)-related acute lung injury(ALI).Inhibition of ... BACKGROUND Previous reports have suggested that the p38 mitogen-activated protein kinase signaling pathway is involved in the development of severe acute pancreatitis(SAP)-related acute lung injury(ALI).Inhibition of p38 by SB203580 blocked the inflammatory responses in SAP-ALI.However,the precise mechanism associated with p38 is unclear,particularly in pulmonary microvascular endothelial cell(PMVEC)injury.AIM To determine its role in the tumor necrosis factor-alpha(TNF-α)-induced inflammation and apoptosis of PMVECs in vitro.We then conducted in vivo experiments to confirm the effect of SB203580-mediated p38 inhibition on SAP-ALI.METHODS In vitro,PMVEC were transfected with mitogen-activated protein kinase kinase 6(Glu),which constitutively activates p38,and then stimulated with TNF-α.Flow cytometry and western blotting were performed to detect the cell apoptosis and inflammatory cytokine levels,respectively.In vivo,SAP-ALI was induced by 5%sodium taurocholate and three different doses of SB203580(2.5,5.0 or 10.0 mg/kg)were intraperitoneally injected prior to SAP induction.SAP-ALI was assessed by performing pulmonary histopathology assays,measuring myeloperoxidase activity,conducting arterial blood gas analyses and measuring TNF-α,interleukin(IL)-1βand IL-6 levels.Lung microvascular permeability was measured by determining bronchoalveolar lavage fluid protein concentration,Evans blue pulmonary cells was confirmed by performing a terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling analysis and examining the Bcl2,Bax,Bim and cle-caspase3 levels.The proteins levels of P-p38,NFκB,IκB,P-signal transducer and activator of transcription-3,nuclear factor erythroid 2-related factor 2,HO-1 and Myd88 were detected in the lungs to further evaluate the potential mechanism underlying the protective effect of SB203580.RESULTS In vitro,mitogen-activated protein kinase(Glu)transfection resulted in higher apoptotic rates and cytokine(IL-1βand IL-6)levels in TNF-α-treated PMVECs.In vivo,SB2035080 attenuated lung histopathological injury,decreased inflammatory activity(TNF-α,IL-1β,IL-6 and myeloperoxidase)and preserved pulmonary function.Furthermore,SB203580 significantly reversed changes in the bronchoalveolar lavage fluid protein concentration,Evans blue accumulation,terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling-positive cell numbers,apoptosis-related proteins(cle-caspase3,Bim and Bax)and endothelial microstructure.Moreover,SB203580 significantly reduced the pulmonary P-p38,NFκB,P-signal transducer and activator of transcription-3 and Myd88 levels but increased the IκB and HO-1 levels.CONCLUSION p38 inhibition may protect against SAP-ALI by alleviating inflammation and the apoptotic death of PMVECs. 展开更多
关键词 Acute pancreatitis Acute lung injury pulmonary microvascular endothelial cells P38 SB203580 Apoptosis
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Baicalin Induces IFN-α/β and IFN-γ Expressions in Cultured Mouse Pulmonary Microvascular Endothelial Cells 被引量:1
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作者 HU Ge XUE Jiu-zhou +6 位作者 LIU Jing ZHANG Tao DONG Hong DUAN Hui-qin YANG Zuo-jun REN Xiao-ming MU Xiang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期646-654,共9页
We studied the effect of baicalin,an extract from Radix Scutellariae(a traditional Chinese medicine) in inducing mouse pulmonary microvascular endothelial cells(MPMVECs) to produce interferons(IFNs).MPMVECs were... We studied the effect of baicalin,an extract from Radix Scutellariae(a traditional Chinese medicine) in inducing mouse pulmonary microvascular endothelial cells(MPMVECs) to produce interferons(IFNs).MPMVECs were cultured in vitro in the presence of different concentrations of baicalin(10,20,and 30 μg mL-1),and the cells and the culture media were harvested at various time intervals.The proteins and mRNA levels(relative to β-actin) of IFN-α/β and IFN-γ were analyzed by RT-PCR and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).It was observed that baicalin substantially up-regulated the expression of IFN-α/β and IFN-γ.In all baicalin-treated groups,the relative levels of IFN-α/β and IFN-γ mRNAs peaked after 12 h of culturing,and IFN-α/β and IFN-γ proteins peaked after 24 h of culturing.These results suggest that baicalin can effectively induce the expression of IFNs in pulmonary microvascular endothelial cells,and thus potentially act as an antiviral compound.This study may provide background information for developing new antiviral drugs based on baicalin. 展开更多
关键词 BAICALIN pulmonary microvascular endothelial cells INTERFERON MOUSE
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D-galactose induces replicative senescence of rat pulmonary microvascular endothelial cells 被引量:2
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作者 JIRuirui ZHANGJian +2 位作者 WANGShiwen LIAOXudong CHENLanying 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第7期680-686,共7页
To explore the relationship between senescent pulmonary microvascular endothelial cells (PMVECs) in-duced by D-galactose (D-gal) and apoptosis, PMVECs were cultured with DMEM containing D-gal (10 g/L) and identi-fied ... To explore the relationship between senescent pulmonary microvascular endothelial cells (PMVECs) in-duced by D-galactose (D-gal) and apoptosis, PMVECs were cultured with DMEM containing D-gal (10 g/L) and identi-fied by the following methods. We found that about 90% senescent cells were b-galactosidase positive cells, and 90% cells entered an irreversible G1 growth arrest. The cells in S and G2/M phases nearly disappeared. These results indi-cated that PMVECs ageing model induced by D-gal was es-tablished successfully. Compared with the control, PMVECs induced by D-gal showed that chromatin condensation and apoptotic bodies in nucleus were detected by fluorescence microscopy and transmission electron microscopy. Apoptotic cells in the early and middle phases increased significantly (39.8 2.8)% vs. (14.0 3.7)%. Typical Sub-G1 peak in the late apoptosis phase appeared in the terminal stage of PMVECs ageing. It is concluded that D-gal induces cultured PMVECs replicative senescence. Senescent PMVECs in-duced by D-gal were sensitive to apoptosis. Apoptosis is the regular feature of senescent PMVECs. 展开更多
关键词 右旋半乳糖 肺微脉管内皮细胞 细胞衰老 细胞凋亡 动物模型
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降低脂筏内integrin β1减轻HPS大鼠血清诱导PMVECs增殖和迁移 被引量:1
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作者 高静 周家奇 《基础医学与临床》 2021年第10期1417-1422,共6页
目的探讨脂筏内整合素β1(integrinβ1)在肝肺综合征(HPS)大鼠血清诱导肺微血管内皮细胞(PMVECs)增殖和迁移中的作用机制。方法将PMVECs分为4组:对照组:健康大鼠血清刺激细胞;HPS组:HPS大鼠血清刺激细胞;MβCD组:事先用0.01 mol/L MβC... 目的探讨脂筏内整合素β1(integrinβ1)在肝肺综合征(HPS)大鼠血清诱导肺微血管内皮细胞(PMVECs)增殖和迁移中的作用机制。方法将PMVECs分为4组:对照组:健康大鼠血清刺激细胞;HPS组:HPS大鼠血清刺激细胞;MβCD组:事先用0.01 mol/L MβCD预处理细胞1 h,再用HPS大鼠血清刺激细胞;si-integrinβ1组:利用siRNA技术构建integrinβ1低表达细胞,再用HPS大鼠血清刺激细胞。采用Western blot分别检测integrinβ1、FAK和pY397FAK在PMVECs脂筏内外的表达情况;采用CCK-8法检测细胞增殖改变;细胞划痕实验检测细胞迁移改变;采用ELISA检测血管内皮生长因子(VEGF)的分泌情况。结果与对照组比较,HPS组脂筏内integrinβ1表达明显增加(P<0.05),黏着斑激酶(FAK)活化水平显著增加,细胞增殖、迁移和VEGF分泌显著增加(P<0.05);与HPS组比较,HPS+MβCD组在给予MβCD扰乱脂筏完整结构后,脂筏内integrinβ1表达受到明显抑制(P<0.05);与HPS组比较,在给予MβCD或小干扰RNA抑制integrinβ1表达后,FAK活化水平受到显著抑制,细胞增殖、迁移和VEGF分泌显著降低(P<0.05)。结论HPS大鼠血清通过促进PMVECs脂筏内integrinβ1表达上调从而激活integrinβ1/FAK通路进而促进细胞增殖、迁移和VEGF分泌,介导了HPS肺血管重塑效应。 展开更多
关键词 肝肺综合征(HPS) 整合素Β1 肺微血管内皮细胞(pmvecs) 血管内皮生长因子(VEGF)
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Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder reverses influenza virus-induced F-actin reorganization in PMVECs by inhibiting ERM phosphorylation
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作者 Zinan Xuan Ying Wu +7 位作者 Chenyue Zhang Shujing Zhang Xiangyang Chen Shuyu Li Yu Hao Qian Wang Xudan Wang Shu Zhang 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2016年第1期50-58,共9页
Objective:It has been documented that ezrin/radixin/moesin(ERM)phosphorylation by the p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK),Rho/ROCK,and protein kinase C(PKC)pathways leads to filamentous actin(F-actin)reorganiza... Objective:It has been documented that ezrin/radixin/moesin(ERM)phosphorylation by the p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK),Rho/ROCK,and protein kinase C(PKC)pathways leads to filamentous actin(F-actin)reorganization and microvascular endothelial cell hyperpermeability.In this study,we investigated the effects of Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder(XDY)on influenza virus(IV)-induced F-actin restructuring and ERM phosphorylation regulated by the Rho/Rho kinase 1(ROCK),p38 MAPK,and PKC signaling pathways in pulmonary microvascular endothelial cells(PMVECs).Methods:Serum containing XDY(XDY-CS;13.8 g/kg)was acquired using standard protocols for serum pharmacology.Primary PMVECs were obtained from male Wistar rats and cultured.After adsorption of IV A(multiplicity of infection,0.01)for 1 h,medium with 20%XDY-CS was added to the PMVECs.The distributions of F-actin and phosphorylated ERM were determined by confocal microscopy,and F-actin expression was measured by flow cytometry.The expression levels of ROCK1,phosphorylated myosin phosphatase target-subunit(p-MYPT),phosphorylated MAPK kinase,phosphorylated p38(p-p38),phosphorylated PKC(p-PKC),and phosphorylated ERM(p-ERM)were determined by western blotting.Results:F-actin reorganization in IV-infected PMVECs was reversed by XDY-CS treatment,which was accompanied by reduced p-ERM production.The p-ERM protein accumulated at plasma membrane of PMVECs infected with IV,which was also inhibited by XDY-CS treatment. 展开更多
关键词 Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder Influenza virus pulmonary microvascular endothelial cells Filamentous actin Ezrin/radixin/moesin
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秃疮花异紫堇碱对LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞炎症因子和TLR2/MYD88/NF-κB通路的影响
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作者 蒙琦 常亮 +4 位作者 丁姝元 周瑶 刘盛楠 王胜明 杨明 《饲料研究》 CAS 北大核心 2024年第19期96-101,共6页
试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA 47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响。选取CPA 47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1... 试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA 47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响。选取CPA 47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1640培养基,LPS组加入脂多糖处理建立炎症模型,ICD高剂量组细胞加入20 mg/L ICD+50μg/L LPS,ICD中剂量组细胞加入15 mg/L ICD+50μg/L LPS,ICD低剂量组细胞加入10 mg/L ICD+50μg/L LPS。分别利用ELISA检测各组的炎性因子含量,实时荧光定量PCR检测TLR2/MYD88/NF-κB通路中关键基因的表达量,免疫印迹法(Western blot)检测上述通路中各蛋白含量。结果显示,与对照组相比,LPS处理组和ICD低剂量组牛肺微血管内皮细胞白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量显著升高(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著升高(P<0.05)。与LPS组相比,ICD高、中剂量组中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量显著降低(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著降低(P<0.05)。研究表明,15~20 mg/L ICD可以有效缓解LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞的炎症反应,抑制LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞TLR2/MYD88/NF-κB炎症通路的激活。 展开更多
关键词 秃疮花异紫堇碱 牛肺微血管内皮细胞 脂多糖 炎症因子 TLR2/NF-κB/MYD88通路
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卡巴胆碱对失血性休克大鼠肺微血管内皮细胞功能的影响
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作者 陈超 王化冰 +3 位作者 索小燕 李征 张辉 李方方 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期1935-1939,共5页
目的 观察大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞的作用。方法 将30只健康雄性SD大鼠(SPF级)按每组10只随机分为假休克组(SS组)、失血性休克组(HS组)、失血性休克+卡巴胆碱组(CBL组)。失血性休克动物模型按照Wiggers改良法制作,... 目的 观察大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞的作用。方法 将30只健康雄性SD大鼠(SPF级)按每组10只随机分为假休克组(SS组)、失血性休克组(HS组)、失血性休克+卡巴胆碱组(CBL组)。失血性休克动物模型按照Wiggers改良法制作,各组模型制备完毕后6 h,经右侧股动脉采血,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,取右肺下叶肺组织检测Src抑制的蛋白激酶C的底物(SSeCKS)、E-选择素蛋白质水平,取右肺下叶行透射电镜检查肺微血管内皮细胞超微结构。结果 SS组表达少量的TNF-α、SSeCKS、E-选择素,HS组和CBL组表达升高(P<0.05),与HS组相比,CBL组表达降低(P<0.05)。SS组肺微血管内皮细胞细胞膜表面光滑,细胞膜、细胞质、细胞核形态结构正常;HS组肺微血管内皮细胞出现细胞水肿、坏死和凋亡表现(细胞膜表面皱折、细胞膜表面凹凸不平、细胞器水肿、异染色质染色加深边集等);CBL组较SS组,细胞有所损伤,但好于HS组。结论 大鼠失血性休克时卡巴胆碱对肺微血管内皮细胞具有保护作用,也可通过抑制炎症细胞合成和释放炎症介质减轻对血管内皮细胞的损伤。 展开更多
关键词 失血性休克 肺微血管内皮细胞 卡巴胆碱 SSECKS E-选择素
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中性粒细胞胞外诱捕网通过激活NLRP3炎症小体诱导人肺微血管内皮细胞焦亡 被引量:1
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作者 赵佩佩 朱嘉睿 +2 位作者 李飞飞 张岑 张思功 《兰州大学学报(医学版)》 2024年第5期6-13,共8页
目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网作用于肺微血管内皮细胞并诱发内皮细胞死亡的具体机制。方法以200 ng/mL的体外分离的中性粒细胞胞外诱捕网刺激人肺微血管内皮细胞,碘化丙锭染色法检测细胞死亡情况,蛋白质印迹法和免疫荧光法检测焦亡标... 目的探讨中性粒细胞胞外诱捕网作用于肺微血管内皮细胞并诱发内皮细胞死亡的具体机制。方法以200 ng/mL的体外分离的中性粒细胞胞外诱捕网刺激人肺微血管内皮细胞,碘化丙锭染色法检测细胞死亡情况,蛋白质印迹法和免疫荧光法检测焦亡标记物。结果与对照组相比,中性粒细胞胞外诱捕网刺激后的肺微血管内皮细胞死亡加剧,NLRP3炎症小体和焦亡相关标记物GSDMD、N-GSDMD表达明显升高,NLRP3抑制剂MCC950预处理可有效减弱NLRP3的激活,抑制细胞焦亡的发生。结论中性粒细胞胞外诱捕网可通过激活NLRP3炎症小体诱发人肺微血管内皮细胞焦亡。 展开更多
关键词 中性粒细胞胞外诱捕网 肺微血管内皮细胞 NLRP3炎症小体 细胞焦亡
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RASAL1在同型半胱氨酸致肺血管内皮通透性增加中的作用及机制研究
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作者 李昕怡 秦凯悦 +5 位作者 杨梓尧 张玲 李珍 杨亚丽 徐茜 杨晓玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1454-1461,共8页
目的探讨同型半胱氨酸(homocystein,Hcy)对肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells,PMVECs)通透性的影响及Ras蛋白样激活剂(Ras protein activator like,RASAL1)的作用及机制。方法CBS^(+/-)小鼠喂养高蛋氨酸饮食(... 目的探讨同型半胱氨酸(homocystein,Hcy)对肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells,PMVECs)通透性的影响及Ras蛋白样激活剂(Ras protein activator like,RASAL1)的作用及机制。方法CBS^(+/-)小鼠喂养高蛋氨酸饮食(HMD)16周复制高同型半胱氨酸血症(HHcy)动物模型;HE染色观察肺组织结构变化;qRT-PCR检测肺组织RASAL1、DNMT1 mRNA水平;Western blot检测RASAL1、DNMT1、ZO-1、VE-cadherin蛋白表达;MS-PCR检测RASAL1启动子区甲基化;PMVECs转染Ad-RASAL1检测ZO-1和VE-cadherin表达;si-DNMT1干扰片段转染PMVECs,检测RASAL1表达。结果HMD小鼠血清Hcy水平明显增加,HE染色显示肺组织结构严重紊乱,RASAL1、ZO-1、VE-cadherin表达降低而DNMT1表达增加,RASAL1启动子区甲基化程度增加。PMVECs转染Ad-RASAL1后ZO-1和VE-cadherin表达增加;敲低DNMT1后,RASAL1表达增加。结论Hcy可以导致PMVECs通透性增加,其机制与上调RASAL1甲基化水平有关。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 RASAL1 肺微血管内皮细胞 通透性 DNA甲基化 DNMT1
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丹参酮ⅡA对脓毒症肺微血管内皮细胞损伤的保护作用
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作者 邵沙沙 殷惠美 +4 位作者 杨家乐 潘勇军 王敏 刘俊雅 冯俊 《中国中医急症》 2024年第4期591-594,624,共5页
目的探寻丹参酮ⅡA对脓毒症肺血管内皮细胞损伤的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术构建脓毒症肺损伤小鼠模型,分为6组:假手术组、模型组、丹参酮1组(10 mg/kg)、丹参酮2组(30 mg/kg)、丹参酮3组(50 mg/kg)、丹参酮4组(100 mg/kg)。药... 目的探寻丹参酮ⅡA对脓毒症肺血管内皮细胞损伤的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术构建脓毒症肺损伤小鼠模型,分为6组:假手术组、模型组、丹参酮1组(10 mg/kg)、丹参酮2组(30 mg/kg)、丹参酮3组(50 mg/kg)、丹参酮4组(100 mg/kg)。药物干预24 h后检测肺组织病理变化、肺微血管通透性、肺组织湿/干重比、白细胞计数以及炎症因子等各项指标,假手术组仅行盲肠探查术。结果丹参酮各组较模型组小鼠肺组织损伤及评分均减轻(P<0.05)。与模型组比较,丹参酮各组小鼠肺组织Evans Blue含量、肺组织湿/干比明显降低(P<0.05),BALF白细胞计数、蛋白含量、炎症因子明显减少(均P<0.05),且呈剂量依赖性,其中丹参酮2组、丹参酮3组和丹参酮4组之间,肺组织病理损伤、Evans Blue含量、肺组织湿/干比以及肺泡灌洗液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)表达水平差异无统计学意义(均P>0.05)。结论丹参酮ⅡA能够剂量依赖性地降低脓毒症所致的肺微血管内皮细胞损伤,从而改善肺损伤;30 mg/kg剂量的丹参酮ⅡA即可达到最佳效果。 展开更多
关键词 脓毒症 丹参酮ⅡA 肺微血管内皮细胞 肺损伤 小鼠
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间充质干细胞对肺内皮细胞的保护作用及机制
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作者 孟子烨 姜淼 +3 位作者 高敏 赵自刚 许袖 赵振奥 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1822-1833,共12页
急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是临床上常见的严重的呼吸衰竭,死亡率高达40%。毛细血管内皮细胞通透性增加和肺水肿是ARDS的重要特征,修复肺微血管内皮屏障是阻止液体和蛋白质进入肺间质和肺泡腔的关... 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是临床上常见的严重的呼吸衰竭,死亡率高达40%。毛细血管内皮细胞通透性增加和肺水肿是ARDS的重要特征,修复肺微血管内皮屏障是阻止液体和蛋白质进入肺间质和肺泡腔的关键。动物实验和临床试验中发现,间充质干细胞移植可明显改善ARDS,减少炎症反应,降低内皮通透性。静脉移植的间充质干细胞可直接接触内皮细胞,在肺内皮损伤治疗方面可能有独特的优势,其主要通过旁分泌和免疫调节起作用。以往综述大多聚焦间充质干细胞对肺泡上皮的保护作用,本文聚焦肺内皮细胞,综述了间充质干细胞通过旁分泌细胞因子、细胞外囊泡等对内皮的直接保护作用和机制,并分析了间充质干细胞可能通过调节免疫细胞间接保护肺内皮细胞的机制。 展开更多
关键词 内皮损伤 急性呼吸窘迫综合征 间充质干细胞 肺微血管内皮细胞
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腺苷A_(2B)受体激活减轻脓毒症诱导的急性肺损伤及肺微血管内皮炎症损伤
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作者 王慧霞 安友仲 《中国临床新医学》 2024年第2期138-144,共7页
目的分析腺苷A_(2B)受体(A_(2B) R)激活对脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)的影响并探讨其在肺微血管内皮炎症损伤中的调控作用。方法(1)将24只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、ALI模型组(ALI组)、A_(2B) R激动剂BAY60-6583干预组(ALI+BAY... 目的分析腺苷A_(2B)受体(A_(2B) R)激活对脓毒症诱导的急性肺损伤(ALI)的影响并探讨其在肺微血管内皮炎症损伤中的调控作用。方法(1)将24只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、ALI模型组(ALI组)、A_(2B) R激动剂BAY60-6583干预组(ALI+BAY组)和A_(2B) R抑制剂PSB1115干预组(ALI+PSB组),每组6只。制模后24 h处死大鼠取肺组织,光镜下行肺损伤评分(Smith评分),计算肺湿/干质量比值(W/D)。Evans Blue染色法测定肺水清除率(AFC)。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定肺组织炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)的水平。(2)采用TNF-α诱导人肺微血管内皮细胞(HPMECs)损伤模型,设立对照组、TNF-α组、BAY组、PSB组、BAY+TNF-α组和PSB+TNF-α组,各组细胞培养24 h后采用异硫氰酸荧光素(FITC)-白蛋白(albumin)法检测HPMECs单层通透性,Werstern blot法检测IL-1β、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管内皮钙黏连蛋白(VE-cadherin)、促血管生成素(ANGPT)的表达水平。结果与sham组比较,ALI组的Smith评分、肺W/D及肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平均显著升高,AFC显著降低;与ALI组比较,ALI+BAY组的Smith评分、肺W/D及肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低,AFC显著升高;而ALI+PSB组结果相反。TNF-α诱导HPMECs损伤模型中,与对照组比较,TNF-α组IL-1β、ICAM-1表达水平及HPMECs单层通透性升高,VE-cadherin、ANGPT表达水平降低。与TNF-α组比较,BAY+TNF-α组IL-1β、ICAM-1表达水平及HPMECs单层通透性降低,VE-cadherin、ANGPT表达水平升高,而PSB1115预处理可逆转上述现象。上述各组之间差异有统计学意义(均P<0.05)。结论腺苷A_(2B) R激活可减轻脓毒症诱导的ALI,并通过减轻肺微血管内皮炎症、降低通透性、促进血管生成等途径起保护作用。 展开更多
关键词 腺苷A_(2B)受体 脓毒症 急性肺损伤 人肺微血管内皮细胞 炎症
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血府逐瘀汤对肺动脉内皮细胞间质转化的影响及机制
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作者 曾作梅 王昕玥 +3 位作者 田雷瑜 崔力丹 郭健 陈俞材 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期155-161,共7页
目的 研究血府逐瘀汤对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVECs)内皮间质转化(endothelial-to-mesenchymal transition, EndMT)的影响,并从TGF-β1/Smad信号通路进一... 目的 研究血府逐瘀汤对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells, PMVECs)内皮间质转化(endothelial-to-mesenchymal transition, EndMT)的影响,并从TGF-β1/Smad信号通路进一步分析其作用机制。方法 采用TGF-β1(5μg·L^(-1))建立EndMT细胞模型。实验分组为正常组,模型组(TGF-β1,5μg·L^(-1)),血府逐瘀汤低、中、高浓度组(3、10、30 mg·L^(-1)XFZYD+5μg·L^(-1)TGF-β1),SB 431542阳性药组(5μmol·L^(-1)SB 431542+5μg·L^(-1)TGF-β1)。观察细胞形态,鬼笔环肽染色观察细胞骨架,免疫荧光法观察内皮细胞标志物-血小板内皮细胞黏附分子1(CD31)和间质细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。蛋白免疫印迹法检测血府逐瘀汤对CD31、α-SMA、Snail、p-Smad2、p-Smad1/5蛋白表达的影响。结果 TGF-β1刺激后,细胞形态由鹅卵石形向梭形转变。CD31、p-Smad1/5表达明显减少,α-SMA、p-Smad2、Snail表达则显著升高。血府逐瘀汤干预后,与模型组相比,细胞形态不同程度的接近于正常组,CD31和p-Smad1/5表达呈上升趋势,α-SMA、p-Smad2、Snail表达呈下降趋势。结论 血府逐瘀汤可以减轻大鼠肺微血管内皮细胞发生内皮间质转化,其作用可能是通过影响TGF-β1/Smad信号通路实现的。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 肺微血管内皮细胞 内皮间质转化 TGF-Β1 TGF-Β1/SMAD信号通路 肺动脉高压
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TRPM2在H9N2猪流感病毒感染小鼠PMVEC损伤中的表达与作用 被引量:1
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作者 罗强 高晶萍 +6 位作者 梁亭 张雅琪 李珮瑶 王少华 李军 张瑞华 徐彤 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2241-2246,共6页
目的:探讨瞬时受体电位阳离子通道M2(TRPM2)在H9N2猪流感病毒(H9N2-SIV)感染小鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)损伤中的表达与作用。方法:采用H9N2-SIV感染小鼠PMVEC (每组设立3个重复),在病毒感染后24 h和48 h进行采样,根据试剂盒方法测定... 目的:探讨瞬时受体电位阳离子通道M2(TRPM2)在H9N2猪流感病毒(H9N2-SIV)感染小鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)损伤中的表达与作用。方法:采用H9N2-SIV感染小鼠PMVEC (每组设立3个重复),在病毒感染后24 h和48 h进行采样,根据试剂盒方法测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、活性氧簇(ROS)和一氧化氮合成酶(NOS)的变化;电镜观察PMVEC超微结构变化;利用Transwell培养PMVEC单层细胞,测定跨膜电阻及辣根过氧化物酶渗出率;real-time PCR和Western blot方法检测TRPM2 mRNA与蛋白的表达;采用Annexin V/PI双染法观察病毒感染细胞的凋亡情况。结果:H9N2-SIV感染后小鼠PMVEC中GSH-Px和SOD活性显著下降,而ROS水平和NOS活性显著高于未感染对照组(P<0.01);病毒感染细胞细胞器明显减少,出现空泡化结构,线粒体基质减少,细胞发生凋亡;病毒感染后跨膜电阻值明显降低,辣根过氧化物酶渗出率则显著增加;TRPM2 mRNA和蛋白表达随病毒感染时间增加显著升高(P<0.01);Annexin V/PI双染法显示病毒感染细胞的胞膜荧光显著增强,同时大量细胞的胞核显现红色,表明大量细胞发生凋亡现象。结论:TRPM2在H9N2-SIV感染PMEVC过程中表达明显增强,提示其参与了H9N2-SIV感染导致的PMVEC损伤和凋亡过程。 展开更多
关键词 H9N2猪流感病毒 瞬时电位受体阳离子通道M2 肺微血管内皮细胞 细胞凋亡 氧化应激
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Brain-Derived Glia Maturation Factor b Participates in Lung Injury Induced by Acute Cerebral Ischemia by Increasing ROS in Endothelial Cells 被引量:7
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作者 Fei-Fei Xu Zi-Bin Zhang +1 位作者 Yang-Yang Wang Ting-Hua Wang 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期1077-1090,共14页
Brain damage can cause lung injury. To explore the mechanism underlying the lung injury induced by acute cerebral ischemia(ACI), we established a middle cerebral artery occlusion(MCAO) model in male Sprague-Dawley rat... Brain damage can cause lung injury. To explore the mechanism underlying the lung injury induced by acute cerebral ischemia(ACI), we established a middle cerebral artery occlusion(MCAO) model in male Sprague-Dawley rats. We focused on glia maturation factor b(GMFB) based on quantitative analysis of the global rat serum proteome.Polymerase chain reaction, western blotting, and immunofluorescence revealed that GMFB was overexpressed in astrocytes in the brains of rats subjected to MCAO. We cultured rat primary astrocytes and confirmed that GMFB was also up-regulated in primary astrocytes after oxygen-glucose deprivation(OGD). We subjected the primary astrocytes to Gmfb RNA interference before OGD and collected the conditioned medium(CM) after OGD.We then used the CM to culture pulmonary microvascular endothelial cells(PMVECs) acquired in advance and assessed their status. The viability of the PMVECs improved significantly when Gmfb was blocked. Moreover,ELISA assays revealed an elevation in GMFB concentration in the medium after OGD. Cell cultures containing recombinant GMFB showed increased levels of reactive oxygen species and a deterioration in the state of the cells.In conclusion, GMFB is up-regulated in astrocytes after ACI, and brain-derived GMFB damages PMVECs by increasing reactive oxygen species. GMFB might thus be an initiator of the lung injury induced by ACI. 展开更多
关键词 Glial maturation factor b Acute cerebral ischemia Lung injury RNA interference pulmonary microvascular endothelial cells Reactive oxygen species
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离体细胞气泡损伤模型的建立与评估
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作者 黄国阳 孟祥阳 +2 位作者 周全 衣洪杰 徐伟刚 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1310-1314,共5页
目的建立离体细胞气泡损伤模型,用于潜水减压病等气泡损伤相关疾病的发病机制研究。方法研制离体细胞气泡损伤装置(包括气泡生成注射器、细胞培养皿和打孔装置),通过改变气泡生成注射器末端直径大小获得不同直径大小的气泡。以原代培养... 目的建立离体细胞气泡损伤模型,用于潜水减压病等气泡损伤相关疾病的发病机制研究。方法研制离体细胞气泡损伤装置(包括气泡生成注射器、细胞培养皿和打孔装置),通过改变气泡生成注射器末端直径大小获得不同直径大小的气泡。以原代培养大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)为研究对象,通过PI染色和CCK-8细胞活力检测观察细胞损伤与气泡直径和气泡触碰时间之间的量效关系,最终建立稳定的离体细胞气泡损伤模型。结果PI染色结果显示,0.5mm直径气泡触碰1、2、3、4h均未对PMVEC产生明显损伤,1.0、1.5和2.0mm直径气泡触碰1、2、3、4 h均能导致死亡的PMVEC增加,且气泡直径越大、触碰时间越长死亡的PMVEC越多。CCK-8细胞活力检测结果显示,1.0、1.5和2.0 mm直径气泡触碰1、2、3、4 h后PMVEC的活力下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.01);2.0 mm直径气泡触碰时间>3 h时对PMVEC损伤才较大,触碰3 h时的细胞存活率为(84.27±1.35)%。结论本研究建立了稳定的细胞气泡触碰损伤模型,可用于减压病等气泡损伤相关疾病的研究。就PMVEC而言,直径为2mm的气泡触碰损伤3h可作为最合适的气泡损伤条件。 展开更多
关键词 减压病 肺微血管内皮细胞 气泡损伤 气泡触碰装置
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炎性细胞因子对肺血管内皮细胞与肺成纤维细胞三维立体培养基质金属蛋白酶2的影响 被引量:2
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作者 李超然 闫蕾 +7 位作者 王惠 王学锷 芦莎 谢琳霞 王青 朱运奎 于军 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第7期920-924,共5页
目的:探讨炎性细胞因子在肺损伤和肺纤维化过程中与基质金属蛋白酶(MMPs)的相关性。方法:建立肺微血管内皮细胞(HPMEC)/肺成纤维细胞(HFL)+Ⅰ型胶原三维立体培养模型,以不同细胞因子刺激,采用明胶酶谱法检测MMP_(2)的活性,观察组肺细胞... 目的:探讨炎性细胞因子在肺损伤和肺纤维化过程中与基质金属蛋白酶(MMPs)的相关性。方法:建立肺微血管内皮细胞(HPMEC)/肺成纤维细胞(HFL)+Ⅰ型胶原三维立体培养模型,以不同细胞因子刺激,采用明胶酶谱法检测MMP_(2)的活性,观察组肺细胞分泌MMP_(2),各种细胞因子与MMP_(2)之间,以及各细胞因子之间的相互作用。结果:HFL是产生MMP_(2)的主要细胞,在白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的刺激下产生更多的MMP_(2),白细胞介素-6(IL-6)不诱导HFL产生MMP_(2),HPMEC只能产生极微量的MMP_(2),且各种细胞因子均不能诱导HPMEC产生更多MMP_(2)。HFL与HPMEC混合三维立体培养下,TNF-α、IL-1β、NE能诱导产生多量的MMP_(2)。结论:在HFL与HPMEC混合3D培养条件下,炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和NE可以诱导肺成纤维细胞产生大量MMP_(2),参与肺泡基质的降解损伤和致纤维化过程,IL-6不诱导MMP_(2)产生,它可能通过诱导IL-1β和TNF-α的生成起作用。 展开更多
关键词 急性肺损伤 细胞因子风暴 基质金属蛋白酶 三维立体培养 肺成纤维细胞 肺微血管内皮细胞
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肺微血管内皮细胞与支气管肺发育不良的研究进展
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作者 朱莹 何朗粤 +1 位作者 江健锋 卢红艳 《医学综述》 CAS 2023年第10期1899-1904,共6页
支气管肺发育不良(BPD)是一种常见于早产儿的慢性肺部疾病,其主要疾病特点包括肺泡化障碍和肺微血管发育不良等。肺微血管内皮细胞(PMVECs)具有参与构成内皮屏障、促进血管生成、分泌等重要的生理功能,在肺微血管的发育过程中起重要作... 支气管肺发育不良(BPD)是一种常见于早产儿的慢性肺部疾病,其主要疾病特点包括肺泡化障碍和肺微血管发育不良等。肺微血管内皮细胞(PMVECs)具有参与构成内皮屏障、促进血管生成、分泌等重要的生理功能,在肺微血管的发育过程中起重要作用。在肺发育进程中,肺微血管可积极促进肺泡生长,并有助于维持新生儿整个产后生命中的肺泡结构。重症BPD患者易伴发肺动脉高压等相关心血管疾病,主要由PMVECs发生内皮-间充质转化所致,这也是早产儿预后不良的重要原因。 展开更多
关键词 支气管肺发育不良 肺微血管内皮细胞 肺动脉高压 血管生成 肺泡发育
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Apelin/APJ系统在脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞损伤中的变化及其作用研究 被引量:10
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作者 刘焕龙 朱忠宁 +3 位作者 江平 韩雨 苏素文 陈雪彦 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1152-1158,共7页
目的 探讨Apelin/APJ系统在脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)损伤中的变化,并研究Apelin的作用及机制。方法 采用植块法培养大鼠PMVECs,Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色进行鉴定。噻唑蓝(MTT)比色法测定PMVECs活力;RT-PCR法... 目的 探讨Apelin/APJ系统在脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)损伤中的变化,并研究Apelin的作用及机制。方法 采用植块法培养大鼠PMVECs,Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色进行鉴定。噻唑蓝(MTT)比色法测定PMVECs活力;RT-PCR法检测Apelin、APJmRNA表达的变化;Westernblot法检测大鼠PASMCs中PCNA蛋白表达及Akt的磷酸化水平。结果 LPS在短时间内能够使Apelin、APJmRNA表达水平呈代偿性上升(P〈0.01),但随着作用时间延长,基因表达受到明显抑制,低于对照组(P〈0.05或P〈0.01),提示Apelin/APJ系统可能参与了LPS诱导的大鼠PMVECs损伤。MTT结果表明,10-9~10-6mol·L-1的Apelin明显促进了大鼠PMVECs增殖(P〈0.05或P〈0.01),且具有一定的浓度和时间依赖性。而且,Apelin还不同程度地改善了LPS诱导的PMVECs细胞损伤(P〈0.05或P〈0.01)。另外,Westernblot结果显示,Apelin还明显逆转了LPS诱导的PCNA蛋白表达和Akt磷酸化水平的降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论 Apelin/APJ系统参与了LPS诱导的大鼠PMVECs损伤。Apelin对于维护肺微血管内皮细胞功能,干预LPS诱导的PMVECs损伤起着重要作用,可能与其激活Akt磷酸化通路有关。 展开更多
关键词 APELIN APJ 脂多糖 肺微血管内皮细胞 增殖 Akt 增殖细胞核抗原(PCNA)
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组织块法培养大鼠肺微血管内皮细胞的综合鉴定 被引量:21
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作者 徐顺贵 吴国明 +3 位作者 徐智 冯起甲 王关嵩 张健鹏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期39-42,共4页
目的为组织块法培养的大鼠肺微血管内皮细胞(rat pu lmonary m icrovascu lar endothelial cells,RPMVECs)建立合理可靠的多指标综合鉴定方案。方法采用外周肺组织贴块法培养RPMVECs,抽取组织块进行切片观察,以大鼠肺动脉平滑肌细胞和... 目的为组织块法培养的大鼠肺微血管内皮细胞(rat pu lmonary m icrovascu lar endothelial cells,RPMVECs)建立合理可靠的多指标综合鉴定方案。方法采用外周肺组织贴块法培养RPMVECs,抽取组织块进行切片观察,以大鼠肺动脉平滑肌细胞和人脐静脉内皮细胞为对照,对培养细胞进行CD34、植物凝集素BSI、Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学鉴定,通过光镜和透射电镜观察细胞形态和超微结构。结果组织切片显示组织块源于外周肺组织,CD34免疫细胞化学染色阳性,植物凝集素BSI结合试验阳性,而Ⅷ因子相关抗原染色阴性,透射电镜未见W e ibel-Palade小体。结论Ⅷ因子相关抗原和W e ibel-Palade小体并非RPMVECs鉴定的理想指标,联合应用外周肺组织切片、CD34和植物凝集素BSI三指标为组织块法培养的RPMVECs提供了一个简单易行、合理、可靠的综合鉴定方案。 展开更多
关键词 肺微血管内皮细胞 细胞鉴定 大鼠
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