白介素-10基因多态性与肺结核病易感性的研究

目的 研究白介素-10（IL-10）基因（-1082 G/A）多态性与肺结核病易感性的关系.方法 利用序列特异性引物多聚酶链反应（RCR-SSP）技术对40例肺结核患者及40例对照人群IL-10（-1082 G/A）多态性进行检测,并对其易感性进行分析.结果 对照组IL-10（-1082 G/A）AA基因型频率（0.825）显著高于患者组（0.55）（P＜0.01）.GA基因型患者组显著高于对照组（P＜0.05）.患者纽G等位基因频率（0.25）显著高于对照组（0.1）（P＜0.01）,RR为1.57,95%CI（1.10～2.24）,P＜0.05.结论 IL-10（-1082 G/A）多态性可能与肺结核病的易感性相关,因此其多态性检测可作为遗传标记进行检测,用于早期发现对肺结核病易感的高风险人群,对于结核病防治工作具有重要意义.

IL-10-592A/C基因多态性与结核病易感性关系的Meta分析

目的:探讨白细胞介素-10(IL-10)基因592A/C位点多态性与结核病易感性的关系。方法:检索PubMed、Medline、EMbase等数据库,搜集相关病例对照研究文献。文献经筛选和方法学质量评价后,采用Stata12.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,最后进行敏感性分析及发表偏倚评估。结果:共16篇文献纳入研究,包括结核病患者(病例组)4 115例,健康体检者(对照组)5 441例。Meta分析显示,在各个遗传模型中,IL-10-592A/C基因多态性与结核病总体发病风险关系不大。对纳入研究以世界各洲为分层因素进行分析,在亚洲人群中等位基因A者结核病发病率高于等位基因C者(OR=1.26,95%CI=1.08-1.28,P<0.05);纯合子基因型AA者结核病发病率高于纯合子基因型CC者(OR=1.50,95%CI=1.07-2.12,P<0.05);纯合子基因型AA者结核病发病率高于AC+CC基因型者(OR=1.33,95%CI=1.10-1.62,P<0.05)。经Begg’s与Egger’s检验,纳入的所有研究未见明显发表偏倚。结论:IL-10-592A/C基因多态性中等位基因A可能与亚洲人群结核病易感性风险增高有关。

IL-10R基因多态性与乙型肝炎病毒感染慢性化的相关性

目的：探讨 IL-10R 基因多态性与乙型肝炎病毒（HBV）感染后慢性化的相关性。方法收集501例慢性HBV 感染患者和301例急性自限性 HBV 感染患者外周血标本,两组患者的年龄、性别和地区来源均相互匹配。 Snapshot方法检测 IL-10R 两个 tag SNP（rs2228055、rs2256111）的基因型；χ2检验用于比较两组间基因型及等位基因频率分布。结果 IL-10R 基因 rs2228055、rs2256111多态等位基因和基因型频率在两组中的分布均符合 Hardy-Weinberg 平衡。 IL-10R 基因 rs2228055位点 G/ G 基因型频率（7．2%）明显低于急性自限性 HBV 感染患者（13．0%）,差异有统计学意义（P〈0．05）；GG 基因型在 HBV 感染慢性化的风险是 AG ＋ AA基因型的0.52倍（OR =0.52,95% CI：0．32-0．84）。结论IL-10R rs2228055位点 GG 基因型在 HBV 感染后的慢性化中发挥保护作用。

IL-10启动子基因多态性与脑梗死相关性分析

目的研究白介素-10启动子基因多态性与脑梗死的相关性。方法选取2016年7月至2017年7月在河南省南阳市第二人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者154例为观察组,选取非脑梗死患者126例为对照组。收集两组人口学特征(性别、年龄)、高危因素(高血压、糖尿病、冠心病、心房纤颤史等),并对两组分别利用扩增突变系统—聚合酶链反应进行等位基因多态性分型。结果两组之间IL-10-1082A/G等位基因的基因型分布和等位基因频率存在显著差异(χ2=6.643,P=0.01)。观察组IL-10-1082A等位基因频率显著高于对照组(P=0.015)。AA基因型的脑梗死风险比AG基因型高2倍。AA基因型与高同型半胱氨酸、颅内动脉狭窄是脑梗死的独立危险因素(OR=2.073,95%CI:1.278～3.364)。观察组与对照组IL-10-819C/T基因型分布及等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。结论 IL-10-1082A/G基因多态性与脑梗死有关,A等位基因频率的增加可能与脑梗死的发生相关。

IL-10 rs1800896位点基因多态性与吸烟的交互作用对肺结核发病的影响

目的目前关于IL-10 rs1800896位点基因多态性与环境危险因素的交互作用研究较少。文章旨在探讨IL-10 rs1800896位点基因多态性与环境危险因素及两者间的交互作用对肺结核发病的影响。方法选取2018至2019年广东省结核病防治单位107例肺结核确诊患者(肺结核组)。另从同期体检的健康人群或当地的健康居民中选取健康对照118例(对照组)。设计调查问卷,收集吸烟、室内采光、室内通风等环境因素并进行单因素分析,采用聚合酶链反应结合测序结果检测IL-10 rs1800896位点基因多态性。运用多因素非条件Logistic回归模型分析相乘交互作用,利用叉生分析法分析相加交互作用。结果多因素Logistic回归分析结果显示,吸烟(OR=3.03,95%CI:1.45~6.33)与肺结核易感相关。超显性模型(AA+GG vs AG)中,肺结核组的AG基因型存在率为对照组的3.69倍,携带AG基因型者肺结核患病风险增加;显性模型(AG+GG vs AA)中,肺结核组的AG+GG基因型存在率为对照组的3.45倍,携带AG+GG基因型者肺结核患病风险增加;等位基因模型(A vs G)中,肺结核组的G等位基因存在率为对照组的2.83倍,携带G等位基因型者肺结核患病风险增加。超显性模型中的AG基因型和显性模型中的AG+GG基因型与吸烟在肺结核的发病中未显示出相乘交互作用(P>0.05)。叉生分析结果显示,携带AG基因型且吸烟者的肺结核患病风险是未携带AG基因型且不吸烟者的11.05倍(OR=11.05,95%CI:1.29~94.69),携带AG+GG基因型且吸烟者的患病风险是未携带AG+GG基因型且不吸烟的11.16倍(OR=11.16,95%CI:1.30~95.75)。结论吸烟可增加肺结核的患病风险,IL-10 rs1800896位点基因多态性与肺结核易感性相关,且与吸烟在肺结核发病过程中未显示出相乘交互作用,但存在一定的相加交互作用。

CYP2R1基因多态性与维生素D水平和肺结核病易感性的相关性研究

目的探讨CYP2R1基因rs10741657、rs10766197、rs1993116位点的多态性与维生素D水平和结核病之间的关系。方法选取青海省某医院174例结核病患者为病例组,202例同期体检健康者为对照组,通过聚合酶链反应(PCR)技术扩增rs10741657、rs10766197、rs1993116位点并测定基因型,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定维生素D浓度。结果rs10741657基因多态性与结核病相关(χ^(2)=6.884,P=0.032),未发现rs10766197、rs1993116多态性与结核病相关。结核病患者中,rs10741657位点GG基因型携带者体内维生素D水平低于AA基因型(P=0.033)和AG基因型(P=0.034),未发现rs10766197、rs1993116位点基因型与维生素D水平相关。结论rs10741657基因多态性与维生素D水平和结核病的发病相关。

白细胞介素-6基因多态性与肺结核易感性的关系研究

[目的]探讨白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与汉族人群肺结核发病的关系。[方法]采用病例对照研究,对142例病例和135例对照进行肺结核发病影响因素问卷调查,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法进行IL-6基因的-597、-572、-190和174分型,并进行单因素分析和多因素非条件Logistic回归分析。[结果]IL-6基因-174位点GG型占98.6%,仅4例为GC型;-190位点CC型占99.6%;仅1例为TT型;-597位点均为GG型,未发现GA和AA型。IL-6基因-572位点包括GG、GC、CC3种基因型,在病例组和对照组中的分布频率差异有统计学意义。在多因素分析中调整接触史、卡痕和家族史后,-572位点CC基因型与肺结核发病仍有统计学意义,调整OR(95%CI)为0.282(0.141-0.561)。[结论]IL-6-572位点CC型可能与肺结核发病相关。

NRAMP1基因DNA多态性与海南黎族人结核病易感性的研究

目的探讨自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因D543N和3′UTR位点多态性与海南黎族人结核病易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,共有130例肺结核病例和233例对照纳入本研究,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析的方法检测入选人群NRAMP1基因中D543N和3′UTR位点的多态性,并对结核病相关危险因素进行问卷调查,进行单因素和基因频率的分析。结果对所有研究对象进行D543N和3′UTR两个多态性位点的基因分型,3′UTR-TGTG+/TGTG-和3′UTR-TGTG-/TGTG-基因型病例组频率显著高于对照组,OR值分别为5.531(2.649-11.549)和0.181(0.087-0.378);D543N位点各基因型频率在病例和对照组中的频率无显著性差异;同时对4个相关危险因素进行了单因素分析,结果性别、酗酒两个因素在病例组和对照组中有显著性差异,OR值(95%CI)分别为3.937(2.459-6.304)和2.435(1.507-3.937),在多因素分析中,调整了性别、吸烟、酗酒3个因素后,3′UTR-TGTG+/TGTG-和3′UTR-TGTG-/TGTG-基因型仍与肺结核显著相关,OR值(95%CI)分别为5.140(2.394-11.034)和4.929(2.769-8.775)。结论NRAMP1基因3′UTR位点多态性可能是海南黎族人结核病的易感因素,D543N位点多态性与海南黎族人结核病的发生无关。

肿瘤坏死因子α基因多态性与肺结核性慢性阻塞性肺病的关系研究

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)基因-308G→A多态性与中国汉族人肺结核性慢性阻塞性肺病(COPD)的相关性。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP技术,检测患有肺结核及合并COPD患者106例和健康对照者108例TNFα基因启动子-308G→A多态性,对其易感性进行分析,同时检测血清TNFα含量。结果肺结核组及合并COPD组TNFα基因GA杂合子共29人,基因型频率分别为22.7%、30.6%,分别与对照组(11.1%)相比明显升高。肺结核组及COPD组TNFαA等位基因频率分别为0.114、0.153,显著高于对照组(0.056),差异有显著性(χ2=4.82,P<0.05及χ2=6.78,P<0.01)。携带TNFαA等位基因的COPD个体比不携带此等位基因的COPD个体发生COPD的危险性增加近5倍,RR=5.96(95%CI 0.95,～7.85)。在肺结核性合并COPD患者,治疗前TNF浕含量明显高于治疗后,携带TNFαA等位基因者比非携带TNFαA等位基因者TNF浕含量明显升高,有差异极显著性(P<0.01)。结论TNFα基因-308G→A多态性与COPD的易感性相关,携带TNFαA等位基因者,可增加肺结核感染者发生COPD的危险性。

白细胞介素-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性关系的Meta分析

目的探讨白细胞介素(IL)-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性的关系。方法计算机检索数据库,收集有关IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性关系的病例对照研究,提取纳入文献的相关数据进行Meta分析,以病例组和对照组IL-1β+3953位点各种基因模型的比值比(OR)为效应指标,漏斗图检测发表偏倚。结果共8篇研究符合纳入标准,累计病例数1 160例,对照组1 216例。Meta分析表明IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性无明显关联性。结论 IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性无明显关联性。

汉族人群中白介素23受体基因多态性与肺结核易感性的关联性研究

目的探索白细胞介素23受体（IL-23R）基因多态性在汉族人群中的分布，以及与肺结核患病的关联。方法选取2014年3月至2015年12月在首都医科大学附属北京胸科医院所收治的肺结核住院患者作为病例组，共243例；选取北京市昌平区结核病防治所于2014年5-10月进行结核病体检的健康者作为对照组，共226名。利用NCBI数据库筛选出9个IL-23R基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点（rs3762318、rs11209026、rs10889657、rs10889677、rs6682925、rs1004819、rs11465804、rs2201841、rs7514847）作为待测位点，利用高温连接酶检测技术对待测位点进行检测并做基因分型，比较病例组和对照组等位基因及基因型频率，分析找出连锁不平衡和易感单倍型，从而发现该基因多态性与肺结核易感性之间的关系。结果经过比较分析，IL-23R多态性位点rs6682925最小等位基因C在病例组中频率为44．0％（213／484），高于对照组中的37．4％（169／462），差异有统计学意义[χ2=4．24，P=0．040；OR（95％CI）值：1.32（1．01～1．71）]；基因型TT在病例组频率为30．1％（73／242），低于对照组的38．9％（88／226），差异有统计学意义[χ2=3．99，P=0．040；OR（95％CI）值：0．68（0．46～0．99）]。rs3762318等位基因C频率在病例组中为16．0％（78／486），高于对照组的10．2％（46／450），差异有统计学意义[χ2=7．04，P〈0．01；OR（95％CI）值：1．69（1．14～2．49）]；基因型CC在病例组中频率为3．3％（8／243），高于对照组的0．4％（1／225），差异有统计学意义[χ2=5．02，P=O．040；OR（95％CI）值：7．63（0．95~61．46）]；基因型TT频率在病例组中为71．5％（173／243），低于对照组的80．0％（180／225），差异有统计学意义[χ2=4．89，P=0．030；OR（95％CI）值：0．62（0．40～0．95）]。连锁分析和单倍型分析中发现由9个目标SNP位点构建的单倍型CTCACTCTG在病例组中期望频率为5．1％，在对照组中为2．2％，差异有统计学意义[χ2=5．65，P=0．017；OR（95％CI）值：2．44（1．14～5．19）]。结论ID23R的rs6682925和rs3762318多态性位点突变在汉族人群中有较高的频率，且和肺结核患病相关；携带由9个目标SNP点位构建的单倍型CTCACTCTG是肺结核的危险因素。

IL-10基因多态性与结直肠癌根治术后肺部感染程度的关联

目的 分析白细胞介素-10(IL-10)基因多态性与结直肠癌根治术后肺部感染程度的关联。方法 回顾性分析2017年1月-2020年12月武汉市第八医院收治的结直肠癌根治术后并发肺部感染患者163例的临床资料,并纳入感染组,并纳入经性别、年龄1∶1匹配的结直肠癌根治术后无肺部感染患者作为非感染组(163例),比较两组基线资料及IL-10基因rs1800871、rs1800872、rs1800896位点基因型及基因频率,采用条件Logistic回归分析评估结直肠癌根治术后并发肺部感染的危险因素,并分析IL-10基因多态性与感染程度[肺炎程度指数(PSI)]的相关性。结果 Hardy-Weinberg平衡检验显示各基因频率符合遗传平衡法则,群体代表性良好;感染组IL-10基因rs1800896位点AG/GG基因型频率及G等位基因频率高于非感染组(P<0.05);感染组IL-10基因rs1800896位点AA型患者PSI评分低于AG/GG型(P<0.05);感染组IL-10基因rs1800896位点AG/GG型与PSI评分呈正相关(r=0.814,P<0.001);条件Logistic回归分析显示,吸烟史(OR=2.450)、肺部慢性疾病史(OR=3.564)及IL-10基因rs1800896位点AG/GG型(OR=6.398)是结直肠癌根治术后并发肺部感染的危险因素(P<0.05)。结论 IL-10基因rs1800896位点AG/GG基因型及吸烟史、肺部慢性疾病史可能引起结直肠癌根治术后肺部感染风险升高,IL-10 rs1800896有望成为本地区结直肠癌术后肺部感染风险管理的基因筛查位点。

Toll样受体2基因多态性与青海地区结核病易感性的相关性研究

目的研究Toll样受体2(Toll-like receptors-2,TLR2)基因rs3804099、rs3804100位点的多态性和青海地区结核病的关系。方法收取青海省某医院219例结核病患者为病例组,236例同期体检者为对照组,采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增rs3804099、rs3804100位点并鉴定基因型。结果TLR2基因rs3804099(χ^(2)=7.34,P=0.026)和rs3804100(χ^(2)=9.64,P=0.008)位点基因多态性与结核病相关;基因模型rs3804099(χ^(2)=5.23,P=0.022)、rs380410(χ^(2)=7.70,P=0.006)位点在杂合子模型中两组间比较差异均有统计学意义;rs3804100位点在隐形模型中两组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.92,P=0.027)。TLR2基因rs3804099(χ^(2)=6.88,P=0.032)和rs3804100(χ^(2)=10.97,P=0.004)位点基因多态性与藏族人群结核病易感性相关,但未发现该位点与汉族人群结核病的发病相关。结论TLR2基因rs3804099、rs3804100位点基因多态性与青海地区藏族人群结核病的发病相关,CC基因型可能是结核病易感性的一个危险性因素。

白介素-10、干扰素-γ基因多态性与肺结核病易感性的关系

目的探讨白介素-10（IL—10）基因-1082G／A位点和干扰素-F（IFN-γ）基因＋874A／T位点单核苷酸多态性（SNP）与肺结核病易感性的关系。方法采用序列特异性引物PCR（PCR—SSP）及测序技术检测深圳地区汉族人群肺结核病例组及对照组各200例IL-10启动子区-1082G／A、IFN-γ，＋874A／T位点基因多态性。结果病例组IL—10（-1082）位点A／A纯合子、A／G杂合子、G／G纯合子基因型频率分别为85．4％、13．1％、1．5％，对照组分别为77．5％、22．O％、0．5％；病例组A、G等位基因频率分别为91．9％、8．1％，对照组分别为88．5％、11．5％。两组间基因型分布差异有统计学意义（P〈0．05）。病例组A／A基因型高于对照组，G／A基因型低于对照组（P〈O．05）。但两组的A、G等位基因频率分布差异没有统计学意义。IFN－γ（＋874）位点基因型频率及等位基因频率在病例组和对照组中分布无明显差异（P〉0．05）。结论中国汉族人群中细胞因子IL－10（－1082）基因SNP与肺结核易感性相关。A／A基因型可能是一个肺结核易感的风险因素。细胞因子IFN－γ（＋874）基因位点SNP与肺结核易感性无关。

IL-10、SP-D基因多态性与糖尿病肾病血液透析肺部感染易感性的关联

目的探讨白细胞介素-10(IL-10)、肺表面活性蛋白D(SP-D)基因多态性与糖尿病肾病(DN)血液透析患者肺部感染易感性的关联。方法选取2018年5月-2021年3月新疆医科大学第五附属医院109例DN血液透析患者,将其中合并肺部感染53例患者纳入感染组,未合并肺部感染56例患者纳入未感染组,对IL-10、SP-D基因分型进行检测,比较感染组与未感染组基因型频率,通过Logistic回归分析IL-10、SP-D单核苷酸多态性与DN血液透析患者合并肺部感染的关联。结果感染组53例患者共分离出63株阳性菌株,其中革兰阴性菌43株占比68.25%;感染组患者年龄≥60岁、血清白蛋白<35 g/L的例数高于未感染组(P<0.05);感染组IL-10-rs1800896位点AA基因型、A基因比例低于未感染组,SP-D-rs721917位点CC基因型、C基因比例高于未感染组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示年龄≥60岁、SP-D-rs721917位点CC基因型是DN血液透析患者肺部感染的危险因素,血清白蛋白、IL-10-rs1800896位点AA基因型是DN血液透析患者肺部感染的保护因素(P<0.05);感染组IL-10-rs1800896位点AA基因型患者血清IL-10表达水平高于GG或AG基因型,SP-D-rs721917位点CC基因型患者血清SP-D水平低于CT或TT基因型(P<0.05)。结论高龄、低血清白蛋白水平增加DN血液透析患者肺部感染风险,且感染病原菌类型以革兰阴性菌为主,IL-10-rs1800896位点AA基因型是DN血液透析肺部感染的保护基因型,SP-D-rs721917位点CC基因型是肺部感染的危险基因型。

表面活性蛋白D及白细胞介素-10基因多态性与老年2型糖尿病并发肺部感染的关联

目的 分析老年2型糖尿病(T2DM)并发肺部感染病原学特点及表面活性蛋白D(SP-D)、白细胞介素-10(IL-10)基因多态性。方法 选择2018年1月-2020年9月宁夏医科大学附属银川市中医医院收治的老年T2DM并发肺部感染患者42例为感染组,同期收治的老年T2DM未并发肺部感染患者70例为未感染组。分析感染患者病原菌分布,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RELP)检测两组患者SP-D基因Met11Thr (rs721917 T/C)位点、IL-10基因-1082 (rs1800896 G/A)位点基因型。结果 42例感染组患者共分离出58株病原菌,其中革兰阴性菌38株占65.52%,革兰阳性菌19株占32.76%,真菌1株占1.72%。两组患者年龄、T2DM病程比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组SP-D基因Met11Thr (rs721917 T/C)位点基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05),感染组C等位基因频率高于未感染组(P<0.05),两组IL-10基因-1082 (rs1800896 G/A)位点基因型频率分布无统计学差异,但感染组G等位基因频率高于未感染组(P<0.05)。结论老年T2DM并发肺部感染病原菌以革兰阴性菌为主,SP-D、IL-10基因多态性与感染关系密切。

IL-10基因多态性与肺结核易感性和抗结核治疗致肝损伤的关联性

目的分析白细胞介素-10(IL-10)基因多态性与肺结核易感性和抗结核治疗致肝损伤(ADILI)的相关性。方法选取2017年1月-2020年1月医院收治的肺结核患者120例(肺结核组)及同期健康体检者40名(对照组),采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SSP)技术对两组IL-10基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点[-819T/C(rs1800871)、-1082A/G(rs1800896)、-592A/C(rs1800872)]进行基因分型,并对比以上位点基因型、等位基因分布频率,将肺结核患者按是否发生ADILI分为ADILI患者15例、非ADILI患者105例,比较两亚组的临床资料及IL-10基因多态性。结果肺结核组-819T/C位点TT基因型频率、等位基因T频率高于对照组,肺结核组-1082A/G位点GG基因型频率及等位基因G频率高于对照组,肺结核组-592A/C位点基因型AA、AC、等位基因A频率高于对照组(P<0.05);-819T/C位点等位基因T、-1082A/G位点等位基因G、-592A/C位点等位基因A与肺结核易感性独立相关(P均<0.05);肺结核患者中,ADILI组的-819T/C位点TT基因型频率、等位基因T频率高于非ADILI组,ADILI组-1082A/G位点GG基因型频率及等位基因G频率高于非ADILI组,ADILI组-592A/C位点基因型AA、等位基因A频率高于非ADILI组(P<0.05);肺结核患者肝病史、饮酒史及-819T/C位点等位基因T、-592A/C位点等位基因A与ADILI的发生独立相关(P均<0.05)。结论IL-10基因-819T/C、-1082A/G、-592A/C位点多态性与肺结核易感性有关,其中-819T/C位点等位基因T、-592A/C位点等位基因A与ADILI的发生独立相关,可能是ADILI的易感基因。

IL-4和IL-10基因多态性与肺结核患者抗结核药物性肝损伤的关联

目的 探究白细胞介素(IL)-4、IL-10基因多态性与肺结核患者抗结核药物性肝损伤(ADLI)的关联。方法采用病例对照研究法,选取2018年1月-2020年10月重庆大学附属三峡医院感染科接受标准化治疗的肺结核患者为研究对象,根据ADLI标准判断87例患者为ADLI(ADLI组),按照1∶1比例匹配同期未发生ADLI患者为对照组,提取患者外周血DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)检测确定IL-4(rs2243250、rs2070874)、IL-10(rs1800871、rs1800872、rs1800896)基因型,分析IL-4、IL-10基因多态性与肺结核患者发生ADLI的关联。结果ADLI组和对照组IL-4 rs2243250、rs2070874、IL-10 rs1800871、rs1800872基因型分布频数的比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中IL-4 rs2243250和rs2070874位点CC基因型、IL-10 rs1800871位点CT基因型、rs1800872位点AC基因型是结核患者发生ADLI的保护因素(P<0.05)。ADLI组IL-4 rs2243250、rs2070874位点T等位基因频数高于对照组,是结核患者发生ADLI的危险因素(P<0.05)。单倍型分析结果显示,ADLI组和对照组IL-4基因T-T、C-C单倍型分布的比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中T-T单倍型是结核患者发生ADLI的危险因素,C-C单倍型是保护因素(P<0.05);IL-4基因其他单倍型及IL-10各单倍型与ADLI的发生无明显相关性。结论 IL-4、IL-10基因多态性可能与肺结核患者ADLI易感性有关。

IL-10基因多态性与过敏性鼻炎遗传易感性的相关性研究

目的探讨白细胞介素10(IL-10)基因多态性与过敏性鼻炎遗传易感性的关系。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2018年3月-2019年10月180例过敏性鼻炎患者(病例组)和180名正常健康者(对照组),对IL-10的4个单核苷酸多态性位点(SNP)进行基因分型,比较病例组与对照组基因型频率,通过Logistic回归模型计算IL-10基因多态性与过敏性鼻炎的遗传易感性的关系。结果两组在rs1800896、rs1800972位点不同基因型比较差异有统计学意义(P<0.05);两组在rs3024492、rs1800971位点不同基因型比较差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,rs1800896位点中G/A是保护基因型(OR=0.548,P<0.05),rs1800972位点中C/C是保护基因型(OR=0.766,P<0.05)。位点rs1800896基因型为G/A血清总IgE水平低于基因型为G/G或A/A,位点rs1800972基因型为C/C血清总IgE水平低于基因型为A/C或A/A(P<0.05);位点rs1800971、rs3024492不同基因型血清总IgE水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-10基因的rs1800896位点中的G/G、A/A和rs1800972位点中的A/C、C/C基因型可能是过敏性鼻炎高IgE水平的易感基因型。

外周血IL-6基因多态性与慢性阻塞性肺疾病曲霉菌感染易感性的关联

目的分析外周血白细胞介素-6(IL-6)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)曲霉菌感染易感性的关联。方法选择2018年1月-2021年11月河北省中医院收治的67例单纯COPD患者为对照组、33例COPD并发曲霉菌感染患者为研究组。采用SNaPshot技术检测两组患者外周血IL-6基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs1800795(-174G/C)、rs1800796(-572C/G)、rs1800797(-597G/A)多态性,分析外周血IL-6基因多态性与COPD并发曲霉菌感染易感性及肺功能的关系。结果研究组和对照组患者外周血IL-6基因-174G/C、-597G/A位点基因型、等位基因分布频率比较,无统计学差异,-572C/G位点基因型、等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,携带GG基因型和G等位基因是影响COPD并发曲霉菌感染的危险因素(P<0.05);不同肺功能COPD并发曲霉菌感染患者轻中度和重度患者外周血IL-6基因-572C/G位点基因型、等位基因分布比较,无统计学差异,重度患者外周血IL-6水平高于轻中度患者(P<0.05)。结论外周血IL-6基因-572C/G位点多态性与COPD患者曲霉菌感染易感性有关,G等位基因为易感基因。