电针合谷穴对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节P2X_2、P2X_3受体的影响

目的 探讨电针合谷穴对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体表达的影响。方法 将42只成年雄性SD大鼠随机分为正常组（N组）、对照组（C组）、牙髓痛组（M组）、拮抗剂组（A组）、电针组（E组）和拮抗剂＋电针组（AE组）,每组7只。N组不做任何处理;C组在钻好的牙髓腔内注入与M组等量的生理盐水,浸润5~6 min后用牙科填料将牙洞封闭;M组用小型电钻或手钻（钻头直径约1 mm）在上颌一侧第一和第二磨牙上钻孔,深入牙髓腔并暴露牙髓,用微量注射器注入浓度为5μg/μL的大肠杆菌内毒素（LPS）溶液（每孔注入1~3μL）,浸润5~6 min后用牙科填料将牙洞封闭;A组造模方法同M组,在注射器注入LPS溶液时,将A-317491（0.5 mg/kg）同时注射进牙髓;E组电针双侧合谷穴,留针30 min,每日1次,共治疗3次;AE组按A组造模后按E组方法治疗。每日治疗后观察大鼠的行为学变化及体重变化30 min。第4天处死所有大鼠,运用RT-PCR方法检测大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体及β-actin的基因（m RNA）表达,比较各组P2X2、P2X3受体m RNA相对表达量。结果 M组、A组、E组和AE组行为学变化均显著高于C组和N组（P〈0.01）;A组、E组和AE组行为学变化均显著低于M组（P〈0.01）。C组体重显著低于N组（P〈0.01）;M组、A组、E组和AE组体重均显著低于C组和N组（P〈0.01）;E组、AE组体重均显著高于M组和A组（P〈0.01,P〈0.05）;A组体重稍高于M组（P〈0.05）;AE组体重显著高于E组（P〈0.01）。M组、A组、E组和AE组P2X2受体m RNA表达量均显著高于N组和C组（P〈0.01）;A组、E组和AE组P2X2受体m RNA表达量低于M组（P〈0.05）;A组P2X2受体m RNA表达量低于E组（P〈0.05）;E组P2X2受体m RNA表达量高于AE组（P〈0.05）。M组、A组和E组P2X3受体m RNA表达量均高于C组（P〈0.05）,且显著高于N组（P〈0.01）;A组、E组和AE组P2X3受体m RNA表达量显著低于M组（P〈0.01）;AE组P2X3受体m RNA表达量明显低于E组（P〈0.01）。结论 LPS诱导大鼠牙髓痛时,三叉神经节P2X2、P2X3受体蛋白表达量增加。电针合谷穴和注射A-317491均可降低LPS诱导牙髓痛大鼠P2X2、P2X3受体m RNA表达,这可能是电针合谷穴镇痛的机制。

电针合谷对牙髓痛大鼠模型三叉神经节和牙髓中P2X4受体的影响

目的观察电针合谷对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节和牙髓中P2X4受体表达的影响.方法成年雄性SD大鼠42只,随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、牙髓痛组(M组)、拮抗剂组(A组)、电针组(E组)、拮抗剂+电针组(AE组),每组7只.N组不做任何处理;C组在钻好的牙髓腔内注入与M组等量的生理盐水,浸润后将牙洞封闭;M组在钻好的牙髓腔内注入大肠杆菌内毒素(LPS),浸润后牙洞封闭;A组造模方法同M组,在注入LPS时,将A-317491同时注射进牙髓;E组同M组造模后,电针双侧合谷,留针30 min,每日1次,共治疗3次;AE组按A组造模后按E组方法治疗.每日治疗后观察大鼠的行为学变化及体质量变化,第4天处死所有大鼠,运用RT-PCR方法分别检测大鼠三叉神经节和牙髓中P2X4受体(mRNA)表达,比较各组P2X4受体mRNA相对表达量.结果 A组、E组、AE组行为学变化均显著低于M组(P<0.01);E组、AE组体质量差值均显著高于M组(P<0.01);AE组体质量差值显著高于A组和E组(P<0.01);E组体质量差值高于A组(P<0.05);E组、AE组三叉神经节和牙髓中P2X4受体mRNA表达量低于M组(P<0.01).结论 LPS诱导大鼠牙髓痛时三叉神经节和牙髓P2X4受体mRNA表达量增加,电针合谷可降低LPS诱导牙髓痛大鼠P2X4受体mRNA表达,这可能是电针合谷镇痛的机制.