PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测PUMA蛋白在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,从而探讨其在结肠癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法针对40例结肠癌组织标本及30例癌旁正常组织标本,通过免疫组化方法对其PUMA蛋白的表达进行测定。结果 PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达阳性率为22.5%(9/40),在癌旁正常结肠组织中表达阳性率为66.7%(20/30),PUMA蛋白的表达与结肠癌临床病理分期、肿瘤病理分化程度、是否伴有淋巴结转移有关。结论 PUMA蛋白在结肠癌的发生、发展中起重要作用,可能成为结肠癌的分子标记物或结肠癌治疗的新分子靶点。

热疗通过上调基因PUMA表达诱导胃癌MKN45凋亡

目的探讨热疗诱导胃癌MKN45细胞凋亡及其对胃癌细胞促凋亡蛋白PUMA表达的影响。方法体外复苏与培养人胃癌MKN45细胞。对照组常温(37℃)下培养,实验组按不同时间分组43℃水浴加热胃癌MKN45后培养24h,采用倒置显微镜和透射电镜观察热疗后胃癌细胞的形态结构变化。四甲基偶氮唑盐比色法(MMT)检测细胞增殖抑制。AO/EB荧光双染色法及Annexin-V/PI双染色法流式检测细胞凋亡。Western blot检测促凋亡蛋白PUMA蛋白表达。结果光镜观察发现热疗后MKN45细胞明显皱缩、变圆及细胞漂浮,3h多数细胞漂浮。电镜下可见热疗后MKN45细胞核仁增多,胞核及胞浆出现大小不等的空泡和凋亡小体。MTT实验提示,热疗可明显抑制MKN45细胞生长(P<0.01)。AO/EB荧光双染色显示,热疗后细胞呈淡黄或橘红色,胞核呈现致密斑状。热疗0.5h、1h、2h和3h后,AO/EB荧光双染色法及Annexin-V/PI双染色法流式检测细胞凋亡率基本一致。热疗0.5h后细胞凋亡率明显增高,1h略低于0.5h,2h达最高峰。Western blot显示,MKN45细胞各热疗时间的PUMA蛋白表达明显升高,热疗0.5h开始升高,热疗2h达最高峰,1h略低于0.5h,3h有所回落(P<0.05)。结论热疗2h诱导胃癌细胞凋亡的效果最佳,并且可通过上调基因PUMA表达诱导胃癌MKN45凋亡。

PUMA、IQGAP1在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性

目的探讨PUMA、IQGAP1蛋白在胰腺癌中的表达及与临床病理、预后生存的相关性。方法选取2016年10月至2018年10月本院收治的胰腺癌患者胰腺癌组织标本、远离胰腺肿瘤3 cm的癌旁组织标本各74份,比较两组织中PUMA、IQGAP1蛋白的表达情况,并探讨其与病理特征的关系。随访2年,了解74例患者生存率,采用ROC曲线分析不同PUMA、IQGAP1表达的胰腺癌患者预后2年生存情况,采用Logistic回归模型分析影响胰腺癌患者2年预后的独立危险因素。结果胰腺癌组织中的PUMA阳性率显著低于癌旁组织,IQGAPl阳性率显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅵ期、有淋巴结转移、分化程度为中-低分化的胰腺癌患者PUMA阴性率、IQGAPl阳性率更高(P<0.05)。74例胰腺癌患者2年生存率为16.22%。PUMA阴性表达、IQGAPl阳性表达的胰腺癌患者死亡率高于PUMA阳性表达、IQGAPl阴性表达的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析显示PUMA(表达阳性)、IQGAPl(表达阴性)者生存期较长,Keplan-meier生存曲线明显不同(P<0.05)。TNM(Ⅲ~Ⅵ期)、淋巴结转移(有)、分化程度(中-低分化)、PUMA(表达阴性)、IQGAPl(表达阳性)为影响胰腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论 PUMA阴性、IQGAPl阳性为影响胰腺癌患者预后生存的危险因素,临床可通过加强监测二者表达情况,以评估胰腺癌患者病情进展情况及预后。

PUMA与心肌细胞凋亡的研究进展

p53上调的凋亡调节物(p53 upregulated modulator of apoptosis,PUMA)是新近发现的一种具有促凋亡作用的p53靶基因.与以往发现的其他p53靶基因比较,PUMA在促凋亡作用中有两个重要的特点:一是PUMA几乎介导p53依赖的所有凋亡信号;二是PUMA不仅介导p53依赖的凋亡信号,而且还可以介导p53非依赖的凋亡信号.也就是说,尽管PUMA是p53靶基因,但是其在p53非依赖细胞凋亡中也发挥重要作用.由此可见,PUMA是一个强大的促凋亡因子.在心肌细胞,PUMA参与缺血/再灌注、内质网应激、阿霉素等多种刺激诱导的细胞凋亡.因此,PUMA在心肌细胞凋亡中发挥重要作用.

PUMA介导大鼠缺氧/复氧心肌细胞凋亡的研究

目的研究促凋亡蛋白p53上调凋亡调制物(PUMA)在大鼠缺氧/复氧(H/R)心肌细胞凋亡中的作用及意义。方法原代培养的大鼠心肌细胞缺氧5 h后复氧2～12 h以制备缺氧/复氧损伤模型,靶向PUMA的siRNA转染大鼠心肌细胞以建立PUMA沉默表达模型。采用Annexin V-FITC联合PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;分光光度法检测Caspase-3活性变化;RT-PCR、Western blot等方法分析PUMA及凋亡相关基因Bax、Bcl-2的mRNA及蛋白表达变化。结果与正常对照组相比,H/R处理后心肌细胞凋亡率及Caspase-3活性迅速上升;PUMA mRNA及蛋白表达上调,凋亡相关蛋白Bax表达上调及Bcl-2的表达下调。靶向PUMA的siRNA转染后,Bax上调表达及Bcl-2下调表达的程度明显被抑制。结论在大鼠心肌细胞缺氧/复氧过程中,PU-MA表达明显升高,其可能通过下调Bcl-2表达及上调Bax表达导致Caspase-3活性增加以介导心肌细胞凋亡。

PUMA在大鼠胰腺移植缺血-再灌注损伤中的意义

目的:探讨PUMA在移植胰腺缺血再灌注损伤(I/RI)中的早期促凋亡作用。方法:对封闭群大鼠建立大鼠腔静脉内分泌引流、肠道外分泌引流的动物模型.再灌注后第0、1、2、3、4、6、9、12 h等时点,每时点处死5只大鼠,切取移植胰腺,石蜡包埋切片,原位DNA缺口末端标记(TUNEL)法测定胰腺组织细胞凋亡,Western blot方法测定移植胰腺组织PUMA,bcl-2、bax、caspase-3蛋白表达。结果:再灌注术后第0、1、2、3、4、6、9、12 h,胰腺细胞凋亡数分别为(29.42±4.93)、(47.65±6.43)、(74.80±9.73)、(106.35±16.80)、(148.71±19.50)、(123.96±15.54)、(97.32±10.60)和(57.42±9.56)个/高倍视野。各时点均显著高于正常胰腺(23.48±4.26)。第4小时细胞凋亡数明显增高,12 h降低到最低值,不同组细胞凋亡数的差异有统计学意义(P<0.01);PUMA以及其下游的bax和caspase-8蛋白表达在第4小时达到最高峰,12 h降低到最高值,bcl-2在第4小时达到最低值,蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05),以后逐渐升高,12 h降低到最低值,PUMA表达与各时点的细胞凋亡数有明显的正相关(r=1.00,P<0.05)。结论:I/RI后细胞早期凋亡与PUMA活化有关,PUMA是通过调节下游bax、caspase-8、bcl-2基因发挥凋亡促进作用。

PUMA-α蛋白在高糖诱导的人腹膜间皮细胞凋亡及纤维化中的作用

目的探讨p53上调凋亡调节因子(PUMA)-α蛋白在高糖刺激诱导的人腹膜间皮细胞(HPMC)凋亡及纤维化中的作用。方法以50mmol/L D型葡萄糖和甘露醇分别刺激HPMC 72h后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blotting检测凋亡及纤维化相关蛋白的表达。分别以Lenti-PUMA-α和sh RNA-PUMA-α转染正常的HPMC和高糖刺激72h后的HPMC,采用流式细胞仪检测凋亡细胞数目,Western blotting检测凋亡及纤维化相关蛋白的表达。结果高糖刺激HPMC 72h后,流式细胞仪检测结果显示细胞凋亡率增加;Western blotting检测结果显示,促进凋亡及纤维化的蛋白表达增加,而抑制凋亡及纤维化的蛋白表达减少。上调PUMA-α的表达可促进HPMC的凋亡及纤维化;下调PUMA-α的表达可抑制HPMC的凋亡及纤维化(P<0.05)。结论高糖刺激通过上调PUMA-α的表达,促进了HPMC的凋亡及纤维化。

内质网应激中GRP78和ATF4-CHOP-Puma信号通路与帕金森病的关系及其治疗靶点的研究进展

内质网是真核细胞中重要的细胞器之一,与维持细胞稳态关系密切。当缺乏葡萄糖、缺氧、体内钙平衡紊乱或者发生氧化应激时,会引起细胞内未折叠蛋白或错误折叠蛋白的积累,导致内质网应激。帕金森病是一种慢性进行性脑变性疾病,典型的病理变化是黑质纹状体多巴胺能神经细胞变性丢失导致的多巴胺神经递质缺乏。目前对帕金森病的治疗多为缓解症状,但不能阻止疾病的进展。通过对内质网应激中的信号通路的研究发现:在帕金森病的发病过程中,多巴胺能神经元的选择性死亡与内质网应激有关。内质网应激过程中的中心调节因子:葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)及其下游ATF4-CHOP-Puma信号通路与帕金森病的发病过程有密切的联系,本文对GRP78及其下游ATF4-CHOP-Puma信号通路近些年来的研究进展进行综述,以期为帕金森病的治疗提供新的靶点和思路。

蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元Puma表达的影响

目的:探讨蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用及相关分子机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、海人酸组和蛇床子素组,采用结晶紫染色法观察大鼠海马神经元的形态,采用免疫组化法检测大鼠海马神经元Puma蛋白的表达。结果:形态学观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠的海马神经元排列不规则,数量减少,核固缩;蛇床子素组较海人酸组大鼠的海马神经元排列规则,数量增加,神经元形态与正常对照组相似。Puma蛋白检测观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠海马神经元Puma蛋白表达增高(P<0.05),蛇床子素组较海人酸组大鼠海马神经元Puma蛋白表达降低(P<0.05)。结论:蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其机制可能与下调大鼠海马神经元Puma蛋白表达有关。

Slug敲除促进γ-射线照射小鼠肠上皮细胞损伤的体内研究

目的:观察γ射线照射对Slug敲除C57BL/6小鼠肠粘膜上皮细胞损伤的影响及机制。方法:Slug敲除C57BL/6小鼠和非Slug敲除C57BL/6小鼠各12只,以8Gy 60Coγ射线全身一次性照射制作动物模型,分别在照射后第1、3、8天处死小鼠,取小肠组织4%多聚甲醛液固定作病理学检查;取非Slug基因敲除小鼠和Slug基因敲除小鼠各24只,予以8Gy 60Coγ射线全身一次性照射,分别在照射后第2、4和24 h处死,采用免疫组化法检测肠道细胞PUMA表达,TUNEL染色检测细胞凋亡。结果:8Gy 60Coγ射线照射后,Slug基因敲除小鼠死亡率91.67%,明显高于非基因敲除小鼠的25.00%,差异有统计学意义(P=0.004)。Slug敲除小鼠肠道细胞凋亡指数、PUMA阳性表达细胞数以及肠道损伤的严重程度均明显高于非敲除组。结论:Slug基因敲除加重γ射线引起的放射性肠道损伤。

丙泊酚后处理对大鼠原代皮质神经元氧糖剥夺．复糖复氧后P38蛋白激酶和促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达的影响

目的探讨丙泊酚后处理对大鼠原代皮质神经元氧糖剥夺-复糖复氧后P38蛋白激酶（P38MAPK）和促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达的影响。 方法体外培养出生24 h内的SD大鼠的皮质神经元并接种于6孔板或96孔板培养皿，分为对照组（C组，正常培养）、氧糖剥夺-复糖复氧组（O组）、氧糖剥夺-复糖复氧＋丙泊酚后处理组（OP组）、氧糖剥夺-复糖复氧＋丙泊酚后处理组＋P38MAPK阻断处理组（OPS组）、P38MAPK阻断处理组（S组）、氧糖剥夺-复糖复氧＋P38MAPK阻断处理组（OS组）。氧糖剥夺-复糖复氧处理是将神经元氧糖剥夺90 min并复糖复氧24 h；丙泊酚后处理为向培养基中加入丙泊酚原液（50 μmol/L）处理2 h；P38MAPK阻断处理为提前1 h向培养皿中加入P38MAPK抑制剂SB202190（50 μmol/L）。收集各组处理好的神经元，采用Annexin V-FITC/PI双染色法测定神经元凋亡率，MTT法测定细胞生存率，乳酸脱氢酶法测定细胞损伤率，JC-1荧光法测定线粒体膜电位水平，荧光素-荧光素酶试剂盒测定ATP含量，Western blotting测定P38MAPK和促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达水平。结果与C组比较，O组神经元磷酸化P38MAPK表达升高，凋亡率升高，存活率降低，损伤率升高，线粒体膜电位水平和ATP含量降低，促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达水平增加，差异均有统计学意义（P〈0.05）。与O组比较，OP组神经元磷酸化P38MAPK表达升高，凋亡率降低，存活率升高，损伤率降低，线粒体膜电位水平和ATP含量升高，促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达水平降低，差异均有统计学意义（P〈 0.05）。与OP组比较，OPS组神经元凋亡率升高，存活率降低，损伤率升高，线粒体膜电位水平和ATP含量降低，促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达水平增加，差异均有统计学意义（P〈0.05）。与O组比较，OS组神经元凋亡率升高，存活率降低，损伤率升高，线粒体膜电位水平和ATP含量降低，促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达水平增加，差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丙泊酚后处理降低氧糖剥夺-复糖复氧后大鼠原代皮质神经元凋亡的机制可能与增加P38MAPK磷酸化后抑制促凋亡因子Bid、Bim、Puma表达相关。

p53上调凋亡调制物的促凋亡作用

p53上调凋亡调制物(p53up-regulated modulator of apoptosis,PUMA)是Bcl-2家族中BH3-only(Bcl-2 homology 3-only)蛋白质家族成员,通过其BH3结构域与所有的Bcl-2抗凋亡蛋白质结合,引发线粒体功能障碍和胱天蛋白酶(caspase)级联反应,诱导细胞凋亡。PUMA被证实在多种病理性应激介导的细胞凋亡中发挥着至关重要的作用,因而成为近年研究的热点。