除虫菊愈伤组织的诱导和继代

以除虫菊茎尖为外植体,MS培养基为基本培养基,对除虫菊愈伤组织的诱导和继代进行了系统研究。结果表明:外源激素2,4-D与KT的9种配比中,1.0与0.4mg/L的激素组合对除虫菊愈伤组织的诱导率可达88.0%;当蔗糖质量浓度为10～40g/L时,蔗糖质量浓度的大小与愈伤组织增长量成正比,与褐变开始时间呈负相关关系,当质量浓度为25g/L时,愈伤组织日平均生长量可达0.127g;适宜的光照时间可延长愈伤组织保存期并维持良好的组织结构,光照时间为4h/d时,愈伤组织褐化开始时间保持在27d左右。

除虫菊愈伤组织诱导研究

以除虫菊种子获得的无菌苗的不同器官为外植体,研究几种基本培养基及NAA、2,4-D或其与BA、KT的组合对愈伤组织的诱导效果,结果表明：不同类型基本培养基中MS有利于子叶、真叶和下胚轴,White有利于根愈伤组织的诱导和生长。不论除虫菊的哪一部分作为外植体,培养基pH值均为5.8较为合适。不同器官外植体诱导愈伤组织的最适植物生长调节剂组合不同,子叶为1.0 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L KT,真叶为1.0-2.0 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/LKT,根为0.5 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L BA或KT,而下胚轴在1.0-2.0mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L BA,0.5-1.0 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L KT,1.0 mg/L NAA＋0.5 mg/L BA,0.5mg/L NAA＋0.5 mg/L KT,0.5 mg/L 2,4-D＋0.5 mg/L BA或KT均可100%诱导愈伤组织。

川麦冬脱病毒和组织培养技术的研究

采用茎尖分生组织培养技术,获得了川麦冬的脱病毒试管苗。通过川麦冬组织培养技术的正交试验及优化筛选,筛选出最佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖。建立了川麦冬根尖染色体鉴定的最佳条件。结果表明,川麦冬最适繁殖培养基MS+BA(6-卞基腺嘌呤)2.0 mg/L+NAA(萘乙酸)0.5 mg/L;川麦冬最佳诱导愈伤培养基:MS+BA1.5 mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.1 mg/L+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)1.0 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合川麦冬的生根培养基:1/2MS+IAA 0.5 mg/L+ABT 0.5 mg/L。染色体鉴定结果表明:川麦冬的染色体为2n=68。

怀地黄分生组织培养脱病毒及快速繁殖技术的研究

采用茎尖分生组织培养技术,获得了怀地黄的脱病毒试管苗。通过基本培养基和激素配比试验,筛选出最佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖。建立了怀地黄根尖染色体鉴定的最佳条件。结果表明:诱导丛生芽的最适培养基为:MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.05mg/L,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求。诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS+吲哚乙酸(IAA)0.05mg/L。用电子显微镜进行了反复的病毒检测,证明脱病毒彻底,脱毒试管苗将作为今后提供无病毒优质种苗的种源。

除虫菊的组织培养

本项研究是在已选育出的４０个除虫菊优良无性系个体的基础上进行的，旨在为除虫菊商业化开发和良种的有效保存寻求新的途径。试验材料主要以芽条为外植体，在培养基上直接诱导出芽取得十分理想的结果，从取材至直接诱导出芽需１０～１５ｄ；再经分化、增殖后转入继代培养、生根、出瓶过渡直至移栽定植至大田需１１０～１３５ｄ，移栽成活率高。

白花除虫菊组织培养研究

通过除虫菊组织培养技术的正交试验及优化筛选,建立了除虫菊最适繁殖培养基:MS+BA0.3 mg/L+NAA 0.2mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+IAA 0.2 mg/L+ABT 0.1 mg/L。建立了除虫菊根尖染色体鉴定的最佳条件。染色体鉴定结果表明:白花除虫菊的染色体为2n=18。为除虫菊的种质保存和优良品种的选育工作奠定了基础。

培养基及培养条件对除虫菊细胞生长的影响

以MS、ER、MG-5、B5、H、1/2MS、M9、NT及White为基本培养基,分析不同类型培养基对除虫菊细胞生长的影响,并以MS为基本培养基进行接种量、培养时间、pH、碳源、蔗糖质量浓度、不同蔗糖和葡萄糖组合以及光照条件试验,探讨除虫菊细胞生长的最佳培养条件。结果表明：适合除虫菊悬浮细胞培养的培养基为MS培养基,细胞接种量为8-12g/L、培养时间为20-25d,pH为5.8,采用自然散射光,单独使用蔗糖作为碳源时,质量浓度为30-40g/L有利于除虫菊细胞的生长。以蔗糖作为碳源时,添加25%的葡萄糖,除虫菊细胞的增长量可以提高12%。

黄花蒿多倍体的诱导与鉴定

利用秋水仙素,采用浸泡法和固体培养法分别对黄花蒿(Artemisia annua L.)丛生芽进行多倍体诱导,以期获得黄花蒿多倍体种质。结果表明,以5 000 mg/L秋水仙素浸泡丛生芽5 d处理获得的诱导效果最好,诱导率可达40%。对性状变异明显的黄花蒿植株进行染色体数目观察,发现了黄花蒿四倍体和嵌合体。

除虫菊组织培养的研究

以除虫菊嫩叶和茎段为外植体,研究了除虫菊的诱导愈伤组织、诱导出芽、诱导生根以及移栽技术.结果表明:以培养基MS+2,4-D1.0mg/L+KT 0.8mg/L诱导愈伤组织、MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.1mg/L诱导长芽、1/2MS+NAA0.05mg/L诱导生根,诱导效果较满意,移栽成活率达86%.

除虫菊组织培养研究进展

除虫菊是菊科的多年生草本植物,不仅是一种美丽的观赏花卉,也是一种天然杀虫植物。本文主要对除虫菊组织培养过程中外植体和培养基的选择、外植体消毒及培养条件、植物生长调节剂影响等方面进行综述,并在此基础上对除虫菊组培的发展前景进行了展望,以期为除虫菊的组织培养提供参考。

盾叶薯蓣组织培养研究

通过组织培养技术的正交试验及优化筛选,建立了盾叶薯蓣最适繁殖培养基:MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)0.2 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合盾叶薯蓣的生根培养基:1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+生根粉(ABT)0.1 mg/L。建立了盾叶薯蓣根尖染色体鉴定的最佳条件。染色体鉴定结果表明:盾叶薯蓣的染色体为2n=20。为盾叶薯蓣的种质保存和优良品种的选育工作奠定了基础。