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Studies of Unusual Oxidation States of Transition Metals Ⅱ——Kinetics and Mechanism of Oxidation of Pyruvate by Diperiodatoargentate (Ⅲ)Ion
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作者 Shi Tiesheng and Wang Zhipu (Department of Chemistry,Hebei University ,Baoding) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第2期130-134,共5页
The kinetics of oxidation of pyruvate by diperiodatoargentate( III) ion (DPA) has been studied spec-trophotometrically in alkaline medium. It was found that the reaction order with respect to both DPA and pyruvate is ... The kinetics of oxidation of pyruvate by diperiodatoargentate( III) ion (DPA) has been studied spec-trophotometrically in alkaline medium. It was found that the reaction order with respect to both DPA and pyruvate is unity and the rate equation can be expressed asThe rate increases with the increase in [OH ] and decreases with the increase in [periodate]. There is a positive ionic strength effect in this reaction system. A mechanism has been proposed to explain the experimental results. The observed activation parameters are presented. 展开更多
关键词 pyruvate diperiodatoargentate() kinetics oxidation mechanism
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Kinetics and Mechanism of Iridium(Ⅲ)-Catalyzed Oxidation of Ethanol Amine by Cerium(Ⅳ) in Sulfuric Acid Media 被引量:1
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作者 ZHAI Yong-qing LIU Hong-mei YANG Lin YANG Guo-zhong SONG Wen-yu LIU Yu-kai 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期333-338,共6页
In this study, the kinetics and mechanism of the iridium( Ⅲ ) -catalyzed oxidation of ethanol amine(EAN) by cerium(Ⅳ) in a sulfuric acid medium was investigated using titrimetric technique of redox in a temper... In this study, the kinetics and mechanism of the iridium( Ⅲ ) -catalyzed oxidation of ethanol amine(EAN) by cerium(Ⅳ) in a sulfuric acid medium was investigated using titrimetric technique of redox in a temperature range of 298--313 K. It was found that the reaction is of first order with respect to Ce( Ⅳ ) and It( Ⅲ ), and a positive fractional order with respect to EAN. It was also found that the pseudo-first-order ( [EAN ] 〉〉 [ Ce ( Ⅳ) ] ) rate constant koba decreases with the increase of [ H^+ ] and [ HSO^-4 ]. Under the protection of nitrogen gas, the reaction system can initiate the polymerization of acrylonitrile, indicating the generation of free radicals. On the basis of the experimental results, a suitable mechanism was proposed. From the dependence of koba on the concentration of hydrogen sulfate, Ce(SO4)2 was found to be the kinetically active species. The rate constants of the rote-determining step together with the activation parameters were evaluated. 展开更多
关键词 Iridium( ion Cerium(Ⅳ) ion Ethanol amine Catalytic oxidization kinetics and mechanism
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STUDIES OF UNUSUAL OXIDATION STATES OF TRANSITION METALS (Ⅰ)——KINETICS AND MECHANISM OF OXIDATION OF POTASSIUM THIOCYANATE BY DIPERIODATOARGENTATE(Ⅲ) ION IN ALKALINE MEDIUM 被引量:1
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作者 石铁生 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1990年第12期1436-1445,共10页
The kinetics of oxidation of potassium thiocyanate by diperiodatoargentate (Ⅲ) (DPA) ions was studied in aqueous alkaline medium ([OH<sup>-</sup>]=7.00×10<sup>-3</sup>—0.200 mol. dm&... The kinetics of oxidation of potassium thiocyanate by diperiodatoargentate (Ⅲ) (DPA) ions was studied in aqueous alkaline medium ([OH<sup>-</sup>]=7.00×10<sup>-3</sup>—0.200 mol. dm<sup>-3</sup>) at a constant ionic strength (μ=0.30 mol. dm<sup>-3</sup>). It is found that the reaction order in DPA is unity. The dependence of the rate on [OH<sup>-</sup>] implies that there are two pathways through which the reaction proceeds. In each pathway, the order in NCS-is fractional and the kinetic data fit well in with Michaelis-Menten process. The influence of ligand on the reaction is examined and the reactive species are inferred. Two pathways of inner-sphere two-electrons transfer are believed to be involved in the oxidation. The rate equations are derived and all the equilibrium constants and rate constants are evaluated. Activation parameters of one pathway are determined. 展开更多
关键词 diperiodatoargentate() POTASSIUM THIOCYANATE kinetics redox REACTION mechanism
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二(过碘酸)合银(Ⅲ)配离子氧化L-谷氨酰胺的反应动力学及机理 被引量:1
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作者 申世刚 杜荣健 +2 位作者 石红梅 郝增华 彭松 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期311-317,共7页
在碱性介质中,二(过碘酸)合银(Ⅲ)配离子([Ag(HIO6)2]5-)氧化Gln导致脱羧与脱氨而生成H2NCOCH2CH2CHO,氧化的产物由化学方法和质谱鉴定.动力学实验表明,氧化反应为总二级,对Ag(Ⅲ)和Gln各为一级,表观二级速率常数随[IO4-]tot增大而减小... 在碱性介质中,二(过碘酸)合银(Ⅲ)配离子([Ag(HIO6)2]5-)氧化Gln导致脱羧与脱氨而生成H2NCOCH2CH2CHO,氧化的产物由化学方法和质谱鉴定.动力学实验表明,氧化反应为总二级,对Ag(Ⅲ)和Gln各为一级,表观二级速率常数随[IO4-]tot增大而减小,随着离子强度的增大而增大,同[OH-]的变化几乎无关.所提出的反应机理包括[Ag(HIO6)2]5-与[Ag(HIO6)(OH)(H2O)]2-形成前期平衡;2种Ag(Ⅲ)的形态被Gln平行还原并且均为速率控制步骤.根据反应机理,导出了速率方程和速控步的速率常数值,计算出了活化参数,对电子转移方式进行了详尽的讨论. 展开更多
关键词 L-谷氨酰胺 Ag() 氧化 动力学与机理
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分光光度法研究二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化丙酮酸钾的动力学 被引量:2
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作者 单金缓 刘宝生 +1 位作者 张惠丽 申世刚 《河北省科学院学报》 CAS 1999年第3期6-9,共4页
用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ) 配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明反应对氧化剂是准一级,对还原剂为1.6 级,反应速率随着高碘酸根浓度的增加略有增大。并且〔 Py〕/kobs对 1/〔 Py〕;1/... 用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ) 配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明反应对氧化剂是准一级,对还原剂为1.6 级,反应速率随着高碘酸根浓度的增加略有增大。并且〔 Py〕/kobs对 1/〔 Py〕;1/kobs对 1/〔 H L〕均为有正截距的直线。根据实验结果提出了一种含有前期平衡的反应机理,据此导出了一个能够解释全部实验事实的速率方程,求得了速控步的速率常数,并给出了 298.2 K 时的活化参数。 展开更多
关键词 二过碘酸合铜 分光光度法 丙酮酸钾 氧化反应
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Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理
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作者 霍树营 宋常英 +2 位作者 单金缓 申世刚 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期373-376,386,共5页
在碱性介质中,用分光光度法研究了Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理.结果表明:反应对Cu(Ⅲ)为准一级,对亮氨酸为一级反应;表观速率常数随着[OH-]的增加先减小后增加,随着[IO4-]的增加而减小.据此提出了此反应的反应机理,由假... 在碱性介质中,用分光光度法研究了Cu(Ⅲ)配合物氧化亮氨酸的反应动力学及机理.结果表明:反应对Cu(Ⅲ)为准一级,对亮氨酸为一级反应;表观速率常数随着[OH-]的增加先减小后增加,随着[IO4-]的增加而减小.据此提出了此反应的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步速率常数k和298.2 K时的活化参数. 展开更多
关键词 亮氨酸 Cu() 动力学 机理 氧化反应
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钴(Ⅲ)络合物氧化对苯二胺类化合物的动力学与机理的研究
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作者 毛英 周本茂 任新民 《感光科学与光化学》 CSCD 1989年第4期50-57,共8页
本文通过监测氧化中间体半醌(S^+)的吸光度变化跟踪反应进程。用初始速率法处理得到了HAc-NaAc介质中Fe(CN)_6^(3-)(Ox′)催化[CO~Ⅲ(NH_3)_5Cl]^(2+)(Ox)氧化CD-4遵循下列动力学方程: d[S^+]/dt=k_(obs).[Ox′]^(0.90)[Ox]^(0.85)认为F... 本文通过监测氧化中间体半醌(S^+)的吸光度变化跟踪反应进程。用初始速率法处理得到了HAc-NaAc介质中Fe(CN)_6^(3-)(Ox′)催化[CO~Ⅲ(NH_3)_5Cl]^(2+)(Ox)氧化CD-4遵循下列动力学方程: d[S^+]/dt=k_(obs).[Ox′]^(0.90)[Ox]^(0.85)认为Fe(CN)_6^(3-)的再生过程是整个反应的决速步骤。估算了决速步的速率常数k(298K)、活化焓△H^(0≠)和活化熵分别为1.92dm^3·mol^(-1)s^(-1)、23.1kcal/mol和20.5cal/mol.K。以TEPPD代替CD-4、以Fe(CN)_6^(4-)代替Fe(CN)_6^(3-)的实验结果支持了所提出的再生机理的合理性。 实验也得到了[Co~Ⅲen_2Cl_2]^+直接氧化CD-4或TEPPD的动力学方程。测定了反应的活化能。认为PPD氧化为半醌是反应的决速步骤。[Co~Ⅲ(NH_3)_6]^(3+)、[Co~Ⅲ(NH_3)_5Cl]^(2+),[CoⅢen_3]^(3+)、[CoⅢen_2Cl_2]^+氧化PPD的实验结果表明,钴(Ⅲ)络合物的取代活性增加,氧化活性亦增加。 展开更多
关键词 苯二胺 络合物 氧化 动力学
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分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化四氢糠醇的动力学 被引量:4
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作者 单金缓 申世刚 +1 位作者 郄录江 宋咏梅 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第4期31-34,共4页
采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学及机理。实验结果表明,反应对[Cu(Ⅲ)]是一级,对四氢糠醇为1.27~1.49级(294.2~302.2K)。表观速率常数随体系中[OH-]... 采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化四氢糠醇的动力学及机理。实验结果表明,反应对[Cu(Ⅲ)]是一级,对四氢糠醇为1.27~1.49级(294.2~302.2K)。表观速率常数随体系中[OH-]的增大而降低,随碲酸根浓度的增加而降低。根据实验事实,提出了一种含有前期平衡的反应机理,据此导出了一个能够解释实验事实的速率方程,求得了速控步的速率常数,并给出了298.2K时的活化参数。 展开更多
关键词 二过碲酸合铜 四氢糠醇 氧化反应 分光光度法
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二(氢过碘酸)合银(III)配离子氧化愈创甘油醚的反应动力学及机理 被引量:1
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作者 申世刚 石红梅 孙汉文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期409-413,共5页
在碱性介质中,用传统的分光光度法研究了Ag(III)配离子,即[Ag(HIO6)2]5-,氧化药物分子愈创甘油醚的动力学及其机理.用质谱鉴定了氧化产物;反应对Ag(III)和愈创甘油醚均为一级;在温度25.0-40.0℃范围内,通过分析[OH-]和[IO4-]tot对反应... 在碱性介质中,用传统的分光光度法研究了Ag(III)配离子,即[Ag(HIO6)2]5-,氧化药物分子愈创甘油醚的动力学及其机理.用质谱鉴定了氧化产物;反应对Ag(III)和愈创甘油醚均为一级;在温度25.0-40.0℃范围内,通过分析[OH-]和[IO4-]tot对反应速率的影响,二级速率常数有以下表达式:k′=(ka+kb[OH-])K1/{f([OH-])[IO4-]tot+K1},在25.0℃及离子强度0.30mol·L-1时,对此反应有ka=(2.6±1.2)×10-2mol-1·L·s-1,kb=(2.8±0.1)mol-2·L2·s-1,及K1=(4.1±0.4)×10-4mol·L-1,求出了涉及ka,kb的活化参数,并据此推出反应机理为反应体系中的[Ag(HIO6)2]5-配离子在前期平衡后,反应活性中心与药物分子形成Ag(III)-过碘酸-愈创甘油醚分子三元配合物,配位甘油醚分子通过两个平行途径将两电子传递给中心原子Ag:一个途径无OH-离子参与,另一途径有OH-参与完成. 展开更多
关键词 愈创甘油醚 Ag() 氧化 动力学 机理
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