Q酶在水稻籽粒垩白形成中作用的研究

通过中优早3号和泸红早1号在人工气候箱的常温和高温处理,经过不同的生理和形态指标分析认为:高温使胚乳内Q酶动态过程发生变化,高温处理下开花后的第12～18大期间Q酶含量比常温减少,这一时期正是形成腹白的主要时期,以此为根据,从化学动力学和开花后细胞分裂形成过程的综合研究,提出单位细胞淀粉含量的概念:dp/dc=a(D,t)。当。≥o_0时,不会产生垩白,而当a<a_0时,可能产生垩白,a(D,t)会因时间和胚乳内位置不同而不同。

制备液相色谱法在辅酶Q10分离纯化中的应用研究

目的 :旨在探究制备液相色谱法在辅酶Q10(Coenzyme Q10,简称CoQ10)的分离纯化过程中的应用,以提高其纯度和产率,为辅酶Q10的工业化生产提供新的思路和技术支持。方法 :我们采用了一种新颖的技术方法,旨在除去5-脱甲氧基辅酶Q10杂质,从而改善CoQ10的质量。首先,我们准备了辅酶Q10的混合样品,包括目标产物和杂质。接下来,我们运用液相色谱法,利用某特定参数,如流速、柱温和检测波长,以分离目标产物和杂质。该方法的关键在于对色谱条件的优化,以确保高效、精确地分离出CoQ10。结果 :实验结果表明,采用液相色谱法成功实现了对辅酶Q10的分离纯化。通过优化色谱条件,我们有效地去除了5-脱甲氧基辅酶Q10杂质,提高了CoQ10的纯度。同时,该方法也显著提高了CoQ10的产率,使其更具商业化价值。结论 :本研究验证了制备液相色谱法在辅酶Q10生产中的可行性和效果。该方法为提高CoQ10的质量和产量提供了可行途径,并为其工业化生产提供了新的思路。因此,液相色谱法可成为辅酶Q10分离纯化过程中的有力工具,有望推动辅酶Q10的广泛应用和市场推广。

灌浆期遮光对水稻籽粒生长和Q酶活性的影响

以"协优9308"和"秀水110"为材料,设计了不遮光、全程遮光和阶段遮光等处理,用Richards方程对不同处理的籽粒灌浆动态进行分析,研究了弱光胁迫对籽粒生长的影响及其与垩白度和直链淀粉含量的关系。结果表明:全程遮光和阶段遮光处理的最终粒质量和最大灌浆速率(GRmax)均随着遮光强度的增加降低,处理间的差异几乎都达显著水平(P<0.05);全程遮光处理对平均灌浆速率、相对起始势以及实灌时间无规律性影响,而阶段遮光处理的平均速率随着遮光强度增加而降低,相对起始势和实际灌浆时间则随之增强,除个别外,处理间的差异均达显著水平(P<0.05);全程遮光处理的Q酶活性、结实率、千粒质量以及直链淀粉含量均随着遮光强度的增大而减少,垩白度则随着遮光强度的增大而增加,且差异在多数处理间达显著水平(P<0.05),但阶段遮光处理对这些指标的影响无规律性;品种间比较,阶段遮光对"协优9308"的结实率、千粒质量、垩白度和直链淀粉含量的影响不大,但对"秀水110"影响较大,总体上看"协优9308"的耐阴性强于"秀水110"。

1，6-二磷酸果糖联合辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎20例疗效观察

目的观察1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法对1999年1月至2006年12月收治的小儿病毒性心肌炎患儿49例采用完全随机设计方法分成治疗组20例和对照组29例。治疗组给予1，6-二磷酸果糖100～250mg／（kg·d）静脉滴注，辅酶Q10 1～2mg／（kg·d）口服；对照组给予能量合剂静脉滴注，1次／d。10～14d为1个疗程，观察2组临床症状、心电图、心肌酶及心功能变化，并进行疗效评定。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95．0％与72．4％，2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论1，6-二磷酸果糖加辅酶Q10治疗小儿病毒性心肌炎有较好疗效。

曲美他嗪与辅酶Q_(10)治疗老年慢性稳定型心绞痛的临床观察

目的比较曲美他嗪与辅酶Q10对老年慢性稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响。方法选择70例诊断为慢性稳定型心绞痛老年患者,经随机分为两组,在原有规范的治疗上分别加用曲美他嗪片剂和治辅酶Q10疗8周,比较平均每周心绞痛发作次数,每周硝酸甘油消耗量,平板运动试验指标。结果曲美他嗪与辅酶Q10使心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少(P<0.05),运动至出现ST段压低1mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长(P<0.05),且曲美他嗪优于辅酶Q10(P<0.05)。结论曲美他嗪和辅酶Q10均有效缓减老年稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,曲美他嗪优于辅酶Q10。

Qβ RNA复制酶中亚基的共表达对β亚基溶解性的影响

在体外RNA和蛋白质合成及自复制系统的研究中 ,QβRNA复制酶作为以RNA为模板的RNA聚合酶 ,是比较重要的应用酶种之一。该酶由 4个亚基组成 ,其中只有 β亚基是由病毒基因编码 ,而其他 3个亚基都是宿主蛋白。利用普通表达载体合成Qβ复制酶时 ,得到的 β亚基几乎都是不溶性蛋白 ,从而影响了Qβ复制酶的活性和产率。为尝试提高 β亚基的溶解性 ,构建含有β亚基基因的表达质粒pBAD 33 rep ,同时利用pET2 1a(+)为表达载体表达其他 3个亚基进行共表达研究。不同亚基组合的共表达结果通过SDS PAGE分析表明 ,当 β亚基与EF Tu Ts亚基共表达时 ,溶解度有一定的提高 ,而且可溶性部分也具有复制酶活性。通过调节共表达诱导物浓度 ,相对增强可溶性 β亚基的表达 。

辅酶Q_(10)与供心缺血再灌注损伤

目的：探讨Co－Q10与供心缺血再灌注损伤的关系，评价Co－Q10对供心缺血再灌注损伤的保护作用。方法：选用16只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组。常规取心后用UW液冷保存6小时；然后在Langendorff模型上，对照组用KHB液灌注，实验组用KHB＋Co－Q10液灌注30分钟。分别测定灌注前、后的心肌丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：实验组MDA含量明显低于对照组（P＜O．05），SOD活性明显高于对照组（P＜0．05）。结论：Co一Q10对供心缺血再灌注损伤具有保护作用，值得临床应用。

植酶Q9对大田遮阴夏玉米产量形成的影响

【目的】黄淮海地区夏玉米生长季多雨寡照频发,同时生产上种植密度的增加影响了群体光照,研究植酶Q9对大田遮阴夏玉米生长发育和产量的调控作用具有重要意义。【方法】2013-2018年,在大田条件下选用夏玉米品种登海605为试验材料,种植密度67500株/hm^2。试验设置3个遮阴处理,分别为开花至收获期遮阴(S1)、拔节至开花期遮阴(S2)和出苗至收获期遮阴(S3),以自然光照为对照(CK),大田遮光率为60%;另外,选用化控试剂植酶Q9对遮阴和正常光照处理进行外源调控,即开花至收获期遮阴-植酶Q9(Z-S1)、拔节至开花期遮阴-植酶Q9(Z-S2)、出苗至收获期遮阴-植酶Q9(Z-S3)和正常光照-植酶Q9(Z-CK),以同时期喷施清水为对照,探讨植酶Q9对大田遮阴夏玉米产量形成的影响。【结果】遮阴延缓夏玉米的生长发育进程,雌雄间隔延长,抽雄和吐丝期较对照延迟6 d左右,叶面积指数、功能叶片SPAD值、干物质积累量显著降低,穗长、穗粗减小,秃顶变长,株高、穗位高降低,倒伏率和空秆率增加,进而产量显著降低。喷施植酶Q9后,S3和S2的生育进程较其对照提前1-2 d,雌雄间隔缩短1 d,叶面积指数、SPAD值、穗位高、株高显著增加;干物质积累及其向籽粒的分配比例增加,倒伏率和空秆率降低;S3穗部性状得到改善。喷施植酶Q9增加了夏玉米的公顷穗数、穗粒数、千粒重,进而显著提高产量,S3、S2、S1喷施植酶Q9后分别平均增产21%、9%、14%。【结论】喷施植酶Q9可以有效缓解夏玉米弱光胁迫导致的危害。

辅酶Q10对小鼠醋氨酚血家度和肝匀浆细胞色素P—450含量的影响

经辅酶Q10（CoQ10)S.C×4d预处理小鼠，用超量醋氨酚（AAP）i.g后，AAP的血浓度较N．S对照组显著升高（小剂量组P＜0．05，大剂量组P＜0．01）。而小鼠连续应用CoQ10S.C×3d及苯巴比妥钠i.p×3d后，前者对肝匀浆细胞色素P－450（Cyt.p-450)含量没有影响（大小剂量组P＞0．05），后者则使其含量显著增高（P＜0．001），实验结果说明，CoQ10对超量AAP，所致急性肝损伤保护作用的机理与稳定肝微粒体膜有关，而与其对肝药酶系统的影响无关。

低表达NADH脱氢酶[辅酶Q]铁硫蛋白4对乳鼠心肌细胞线粒体功能的影响

目的探讨低表达NADH脱氢酶[辅酶Q]铁硫蛋白4(NDUFS4)蛋白对乳鼠心肌细胞线粒体功能的影响。方法通过原代培养30只乳鼠心肌细胞,将培养出的心肌细胞80盘简单随机分为siRNA处理组和对照组,每组40盘细胞。siRNA处理组:在乳鼠心肌细胞上转染NDUFS4 siRNA;对照组:在乳鼠心肌细胞上转染无义siRNA。继续培养48 h后,比较两组细胞在NDUFS4蛋白的表达、线粒体膜电位、细胞活性氧簇(ROS)水平、线粒体钙离子摄取能力和线粒体呼吸控制率上的差异。结果乳鼠心肌细胞NDUFS4蛋白表达处理组较对照组下调73.58%(P<0.001),线粒体的膜电位处理组较对照组下降20.49%(P<0.05),同时ROS水平处理组较对照组上升32.11%(P<0.001)。乳鼠心肌细胞线粒体钙离子摄取能力处理组较对照组降低33.33%(P<0.001),细胞最大呼吸速率处理组较对照组下降29.18%(P<0.05)。结论 NDUFS4在乳鼠心肌细胞线粒体中维持膜电位、ROS的生成、MPTP的开放和能量供应等过程中发挥着重要的功能。

可使RNA体外特异性扩增的Q_β复制酶技术

Q_β复制酶是由 Q_β噬菌体感染大肠杆菌后诱导产生的一种 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶,对 MDV-1RNA 的复制有高度特异性和极高的扩增效率。可利用 RNA 重组技术,以 MDV-1RNA 为载体,制备含特异 RNA探针的可复制的重组 MDV-1RNA,用 Q_β复制酶体外特异性扩增与靶分子杂交的RNA 探针,以达到检测靶分子的目的。这项技术比 PCR 技术更先进,更优越,具有广泛的应用前景。一、Q_β复制酶Q_β复制酶(Q-beta replicase)是由Q_β噬菌体感染大肠杆菌后诱导产生的一种RNA 依赖性的 RNA 聚合酶。

急性心肌梗死患者氧磷酶1Q192R基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性

目的 分析急性心肌梗死患者氧磷酶1(PON1)Q192R基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性。方法 选取135例急性心肌梗死患者为研究对象,所有患者在院服用标准剂量氯吡格雷,连服5 d,出院后连续用药12个月,用药12个月后到院测定血小板聚集率。患者按照血小板聚集率分为抵抗组(聚集率>50%)和敏感组(≤50%)。采用荧光原位杂交法检测PON1 Q192R基因多态性。结果 135例急性心肌梗死患者经血小板聚集测定,敏感组103例(76.30%),抵抗组32例(23.70%)。抵抗组患者PON1 Q192R基因分布单核苷酸多态性(SNP)杂合子型、SNP纯合子型发生率高于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。抵抗组术后1年终点事件发生率高于敏感组,差异有统计学意义(P<0.05)。PON1 Q192R基因野生型的二磷酸腺苷(ADP)血小板聚集率、主要心血管不良事件(MACE)发生率低于突变型,差异有统计学意义(P<0.05)。PON1 Q192R基因突变与ADP血小板聚集率是急性心肌梗死患者MACE发生的危险因素(P<0.05)。PON1 Q192R基因SNP杂合子型、SNP纯合子型与氯吡格雷抵抗的发生显著相关(P<0.05)。结论 急性心肌梗死患者PON1 Q192R基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性较高。

对氧磷酶-1Q192R基因多态性与氯吡格雷治疗冠心病疗效之间相关性的研究进展

氯吡格雷是冠心病的一线治疗药物,广泛应用于临床。然而,在临床实践中,氯吡格雷疗效存在明显的个体差异性,一些患者因为治疗反应差而出现再次缺血事件。氯吡格雷的疗效受到多种因素的影响,其中药物基因多态性是影响氯吡格雷疗效的主要因素之一。国内外大量研究报道了对氧磷酶-1Q192R(PON-1Q192R)基因多态性对氯吡格雷治疗冠心病的影响。本文对PON-1Q192R基因多态性与氯吡格雷治疗冠心病疗效之间的相关性进行综述,为临床制定个体化治疗方案提供参考。

结实期水分亏缺对反义Wx基因转化系水稻籽粒淀粉合成关键酶活性及淀粉累积的影响

以反义Wx基因转化系水稻及其受体亲本武运粳7号（9522）为材料，研究了结实期水层灌溉和水分亏缺条件下籽粒淀粉合成关键酶活性、淀粉及直支链淀粉含量的变化。结果表明，以水层灌溉为对照，结实初期（花后5～10d）的水分亏缺利于籽粒中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADPGPase）和颗粒淀粉合成酶（GBSS）活性的提高，但随着水分亏缺时间的延长，到灌浆后期2种酶活性降低的速度快于对照。水分亏缺显著降低了可溶性淀粉合成酶（SSS）的峰值。Q酶活性于水分胁迫下显著受到抑制，花后20d到成熟期酶活性降低的幅度较大。而2类去分支酶（异淀粉酶和普鲁兰酶）于水分亏缺下活性显著升高，在灌浆后期花后25～30d普鲁兰酶仍保持着较高的活性。与水层灌溉相比，水分亏缺下籽粒中总淀粉的积累和支链淀粉含量明显降低。GBSS最大活性与直链淀粉含量关系最为密切，呈极显著正相关（r=0.981^＊＊），SSS、Q酶和DBE最大酶活性分别与淀粉和支链淀粉含量不显著相关性。由此推测土壤水分对支链淀粉合成和积累的影响并不是由某一种酶调节的，而是由SSS、Q酶和DBE以及其他一些酶共同催化完成的。

水稻籽粒淀粉分支酶活性的遗传分析

用由247个株系组成的珍汕97B/密阳46重组自交系群体及其含207个分子标记的连锁图谱,在2002年和2003年分别测定亲本和重组自交系群体开花后10d和20d籽粒的淀粉分支酶的活性,检测到3个控制开花后10dQ酶活性的主效应QTL(quantitativetraitloci),联合贡献率为10%,其中qQ10-6与环境发生显著的互作;分别检测到5对和2对染色体区间对开花后10d、20dQ酶活性的影响具有加性×加性上位性作用,其中开花后10d的3对染色体区间具有显著的上位性×环境互作效应。由此可见,水稻籽粒Q酶活性相关基因的表达,受到环境因子的极大影响。

烤烟大田生长期烟叶中淀粉合成的酶活性变化

对K326、红花大金元(HD)2个烤烟品种在云南常规施肥情况下烟叶中ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶、Q酶活性的变化及可溶性总糖、还原糖和淀粉含量的变化进行了研究。结果表明:K326,HD的ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶活性在移栽后第40d开始升高,都在生理成熟期第90d达到高峰,以后迅速下降。2个品种的Q酶活性高峰在移栽后80d出现,但2个品种的Q酶活性变化规律不一致。K326的Q酶活性移栽后第60d开始先下降,65d以后迅速上升,移栽后80d达到高峰后又下降;HD的Q酶活性移栽后第40d开始一直上升,移栽后第80d达到高峰后缓慢下降。2个品种可溶性总糖、还原糖含量都在移栽后第40d迅速升高,持续稳定20d以后下降,移栽后90d又迅速上升。2个品种淀粉含量都在移栽后60d上升,在生理成熟期达到最高(HD在移栽后90d,K326在移栽后110d)。

氮素用量对春玉米淀粉合成关键酶的影响

以本育9、平安18、丰禾10、四单19为试验材料,研究氮素用量对春玉米淀粉合成关键酶的影响。结果表明,ADPG焦磷酸化酶和淀粉分支酶(Q酶)是春玉米淀粉合成的关键酶;施纯氮200 kg/hm2处理是提高春玉米ADPG焦磷酸化酶活性和提高本育9、平安18、四单19 Q酶活性的最佳处理;施纯氮100 kg/hm2处理是提高丰禾10Q酶活性的最佳处理。

水稻大粒种质合成淀粉关键酶活性研究

采用2个千粒重超过40g的水稻大粒种质与2个一般水稻品种进行籽粒ADPG焦磷酸化酶（AGP）、可溶性淀粉合成酶（SSS）和淀粉分支酶（Q酶）对比研究,结果表明：1）酶活性粒位间有差异：AGP活性强势粒〉弱势粒,SSS活性灌浆后期强势粒〉弱势粒,Q酶活性灌浆前期强势粒〉弱势粒;2）强势粒的AGP酶活性大粒种质居中,SSS和Q酶活性灌浆前期大粒种质低于一般水稻品种;弱势粒的规律不明显;3）强势粒的AGP和SSS酶活性峰值的出现大粒种质早于一般水稻品种,Q酶活性峰值大粒种质晚于一般水稻品种;供试材料弱势粒3种酶的活性峰值出现在花后15~25d;4）3种酶的平均活性和最大活性与淀粉含量和淀粉积累平均速率呈正相关。

泛素结合酶E2Q1表达与肺腺癌临床病理特征及预后相关性分析

目的探究泛素结合酶E2Q1(Ubiquitin-conjugating enzyme E2Q1,UBE2Q1)的表达与肺腺癌临床病理特征及预后的相关性。方法回顾性了选取了2013年1月-2016年12月南京市胸科医院接受根治性手术治疗的74例I~Ⅲ期肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测UBE2Q1蛋白表达水平,根据染色评分,将患者分为高表达组和低表达组,用卡方检验分析UBE2Q1蛋白水平与临床病理特征的相关性,KaplanMeier生存曲线分析UBE2Q1与肺腺癌患者预后相关性,单因素和多因素Cox比例风险模型分析影响肺腺癌患者生存期的危险因素。结果UBE2Q1在肺腺癌组织中高表达,且表达水平与肿瘤直径、淋巴结转移和TNM分期相关(P<0.05),与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤分化程度无相关性(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,UBE2Q1低表达较UBE2Q1高表达患者有更长的无病生存期(disease-free survival,DFS)和总生存时间(overall survival,OS)(P均<0.05)。Cox比例风险模型显示肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期以及UBE2Q1高表达是DFS、OS的危险因素,其中TNM分期是DFS、OS的独立危险因素。结论UBE2Q1在肺腺癌组织中高表达,且与肺腺癌肿瘤直径大、淋巴结转移、TNM分期晚及较差预后相关,UBE2Q1是肺腺癌的危险因素。

内蒙古自然发酵绵羊奶油中乳酸菌的分离鉴定及优势菌群q-PCR定量分析

采用传统纯培养方法对内蒙古不同地区的12份绵羊奶油样品中的乳酸菌进行分离纯化,运用16S r DNA序列分析方法进行属种鉴定,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应(q-PCR)技术对包头地区样品中优势菌群数量进行了定量研究。分离鉴定结果表明三个地区绵羊发酵奶油中分离鉴定的44株乳酸菌,其中Lactococcus lactis subsp.Lactis为优势菌群。q-PCR定量结果表明3种优势菌属的数量关系为Lac.Lactis.subsp.lactis>L.plantarum>Leu.Mesenteroides。