辅酶Q-10对于抗精神病药物所致心电图异常的影响

此次研究主要试图利用辅酶Q - 10的改善心肌能量代谢及其功能的作用,对住院服用抗精神药物的患者同时投入辅酶Q - 10 ,并观察其心电图的情况,分析其在精神科临床的使用价值。

面肩肱型肌营养不良症患者染色体4q-10q相互易位机制的初步研究

目的 探讨染色体 4q与 10q间相互易位现象及其与面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)的关系。方法 BglII/BlnI双酶切、凝胶电泳分离 5 0名正常对照及 45例FSHD患者的基因组DNA ,采用p13E 11探针Southern杂交 ,应用ScionImage软件检测并校正 4q 及 10q 型杂交片段的信号强度值 ,计算 4q :10q剂量比来判断易位情况 ,比较对照组与FSHD患者发生易位频率的差异。结果 95名检测对象中共检测到 4种易位情况 ,总易位频率为 17 89%。对照组中 4q→ 10q型易位和 10q→ 4q型易位均占 8 0 %;而散发性患者只检测到 4q→ 10q易位 ,发生频率为 43 75 %;家族性患者只检测到 10q→4q易位 ,频率为 6 89%。散发性患者 4q→ 10q易位发生频率明显高于对照组 ( χ2 =11 15 4,P <0 0 0 1) ,而家族性患者 10q→ 4q易位频率与对照组间无差异 ( χ2 =0 0 12 ,P >0 5 )。结论 正常人群及FSHD患者均存在 4q35区的不稳定性及 4q 10q相互易位现象 ;4q→ 10q易位的发生与散发型FSHD的发病密切相关 ,与家族型FSHD关系较小 ;4q 10q的相互作用引起 4q35区的D4Z4重复单位丢失或转移至10q2 6 ,可能是导致患者发病的重要因素。

AAD Q-10i书架箱

美国音响发展有限公司(American Acoustic Development，Ltd)即AAD，由世界著名音响师菲尔·琼斯(Phil jones)在美国北卡莱罗纳州所创立，是一家具有世界水平的集扬声器开发、设计、生产、销售于一体的国际性公司。目前，AAD的产品以民用音响、汽车音响、演奏专业音响等为主，产品畅销美国本土及欧洲、日韩等地。

利用广谱性和特异性组合诱变技术选育辅酶Q_(10)高产菌

为提高辅酶Q10产量,采用了对细胞进行全面的非特异性诱变和针对特定途径的特异性诱变相结合的育种策略.以放射型根瘤菌(Rhizobium radiobacter)WSH2601为出发菌株,选择UV射线和亚硝基胍作为诱变剂,在筛选获得放线菌素D抗性突变株的基础上,通过进一步的诱变处理,分别获得了放线菌素D和L-乙基硫氨酸双抗性突变株、放线菌素D和维生素K3双抗性突变株,以及抗放线菌素D和X-gal利用能力提高的突变株.与出发菌株相比,突变株辅酶Q10的产量提高幅度达25%～37%.其中一株放线菌素D和L-乙基硫氨酸双抗性突变株WSH-E25,胞内辅酶Q10含量和辅酶Q10总产量分别达到2.86 mg g DCW-1和40.0 mg L-1,均比出发菌株提高了37%,且遗传稳定性良好.

粟酒裂殖酵母中辅酶Q_(10)的提取和测定方法

通过对高效液相色谱法测定辅酶Q10 与紫外分光光度法测定辅酶Q10 的比较 ,确定了两者之间的相关性 ,确定利用紫外分光光度法代替高效液相色谱法测定辅酶Q10 ,从而简化辅酶Q10 的测定方法 ;通过对醇碱皂化法和碱皂化法提取辅酶Q10 的比较 ,确定利用碱皂化法提取发酵液中的辅酶Q10 ,并进一步优化了碱皂化法的提取工艺。

辅酶Q_(10)脂质体的质量评价

目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒径大小均匀 ,平均粒径 0 .1 84 μm;RP- HPL C法测定 ,在 1 .0～ 1 6 .0 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (1 0 0 .5±0 .6 5 ) %,最低检测限 1 ng;脂质体的包封率达 95 %以上。 结论 :本评价方法重现性好 。

人血浆中辅酶Q_(10)的HPLC测定法及其动态研究

目的：建立人血浆中辅酶Ｑ１０的高效液相色谱检测法，以测定人体内辅酶Ｑ１０的经时变化过程。方法：血浆经无水乙醇沉淀蛋白后，以正己烷提取，进行高效液相色谱法检测。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８１０μｍ２５ｃｍ×４６ｍｍＩＤ，流动相为无水乙醇—水—冰醋酸（９８∶２∶０７），检测波长为２７５ｎｍ，内标为辅酶Ｑ９。结果：在０２～４０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内峰面积比与浓度呈良好的线性关系，γ＝０９９９８，方法重现性好，提取回收率大于９０％；以本法测定了８名男性健康受试者服用辅酶Ｑ１０制剂前后血浆中辅酶Ｑ１０的浓度经时变化过程。结论：用本法测定人血浆中辅酶Ｑ１０浓度结果满意；人血浆中内源性辅酶Ｑ１０浓度为（７６３３±８６３）ｎｇ·ｍｌ－１。

产辅酶Q_(10)酵母的发酵条件研究

研究了豆油、豆粉、胡萝卜汁、西红柿汁、烟叶、β -胡萝卜素、桔子皮汁等自然物的添加对酵母发酵生产CoQ1 0 的影响 ,结果表明它们均能大幅度提高酵母菌中CoQ1 0 的含量。其中豆油、豆粉、西红柿汁、桔子皮汁是富含CoQ1 0 和胡萝卜素合成途经中的前体物质因而提高了CoQ1 0 的产量 ;烟叶和 β -胡萝卜素阻断了合成 β -胡萝卜素的途经从而起到提高CoQ1 0 合成的作用 ;胡萝卜汁的作用可能两者兼而有之。因此可以得出以下结论 ,微生物中CoQ1 0 的合成与 β

发酵液中辅酶Q_(10)的分离纯化和定量分析

在辅酶Q10 发酵菌体提取方法筛选的基础上 ,用薄层色谱 (TLC)、紫外光谱 (UV)结合高效液相色谱 (HPLC)方法对提纯样品进行定性和定量分析 .试验结果表明 :采用丙酮悬液超声处理 ,有机溶剂萃取 5h,由薄层色谱结合紫外光谱法定量分析辅酶Q10 ,得到较精确的结果 ,为发酵法生产辅酶Q10

辅酶Q_(10)的应用概况与合成进展

辅酶Ｑ１０是一种具有应用价值的药物，过去几十年内已报导大量合成辅酶Ｑ１０的方法，作者综述了辅酶Ｑ１０应用与合成进展。

放射型根瘤菌WSH2601生产辅酶Q_(10)的摇瓶发酵条件

以放射型根瘤菌 (Rhizobusradiobacterium ,WSH2 6 0 1)作为辅酶Q10 的生产菌株 ,研究了氮源、碳源、接种量、溶氧、初始 pH、发酵温度及添加物等因素对细胞生长与产物辅酶Q10 合成的影响 .结果表明 :玉米浆和酵母膏是较好的氮源 ,葡萄糖与蔗糖是辅酶Q10 发酵的较好的碳源 ,接种量对辅酶Q10 发酵的影响不大 ,为 4 % .适宜的初始 pH值为 7,番茄汁能较好地促进细胞的生长 ;添加玉米浆、L 甲硫氨酸、番茄汁和异戊醇有利于产辅酶Q10 ;溶氧对细胞生长与产物辅酶Q10 合成的影响较显著 .通过正交试验初步确定了发酵条件 :碳源为 1.5 g/dL葡萄糖和 2 .5 g/dL蔗糖混合物 ,酵母膏 0 .8g/dL ,初始pH 7,每 5 0 0mL装液量为 5 0mL .最后经综合优化条件 ,在摇瓶发酵条件下 :菌体生长量 (以干重计 )为 13.8g/L ,发酵液中辅酶Q10 产量达到 2 2 .7mg/L ,比优化前分别提高 34%和 5 3% .

环境影响因子对玉米芽中辅酶Q_(10)含量的影响

探讨了玉米芽中影响辅酶Q1 0 含量的环境因子以及辅酶Q1 0 的提取新方法。结果表明 :光和水环境因子影响较大 ,在受到水或光因子胁迫时 ,玉米芽中辅酶Q1 0 有较明显的增长趋势 ;玉米芽中辅酶Q1 0 的初步提取方法为采用 70 %乙醇同鲜活玉米芽混合进行鲜磨匀浆萃取 ,固液分离后残渣再用氯仿超声提取

辅酶Q_(10)对过量对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的预防作用

本实验结果表明，小鼠预先用辅酶Ｑ１０ｓｃ，能对抗过量对乙酰氨基酚（Ｐａｒ）所致的小鼠肝糖原含量下降和肝损伤引起的谷丙转氨酶（ＧＰＴ）活性升高及病理组织学变化；同时也发现Ｑ１０能使小鼠血清Ｐａｒ浓度和肝匀浆谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量升高，而对小鼠肝匀浆细胞色素Ｐ４５０含量没有影响．

辅酶Q_(10)对老化模型小鼠大脑皮层抗氧化功能的影响

目的 研究辅酶Q10 对D 半乳糖衰老模型小鼠大脑皮层抗氧化功能的影响。 方法 小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组、维生素E组、辅酶Q10 组。腹腔注射D 半乳糖建立衰老模型 ,为衰老模型小鼠分别补充维生素E、辅酶Q10 。 8周后测定大脑皮层中丙二醛 (MDA)、脂褐素含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活性。 结果 与衰老模型组比较 ,辅酶Q10 组SOD活性升高 ,MDA和脂褐素含量下降。 结论 辅酶Q10 能提高脑组织的抗氧化能力 ,其作用与维生素E差异无显著性。

一株产CoQ_(10)的红假单胞菌的研究

从滇池分离到一株革兰氏阴性杆菌 ,于光照厌氧及黑暗好氧条件下生长良好 ,活细胞在 870、80 3 nm处有吸收峰 ,具平行片层状的光合内膜系统 ,可归属于红假单胞菌属 (Rhodopseudomonas) ;该菌体中提取分离得到的黄色结晶品 ,经 Craven试验、高效薄层层析、高效液相色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振及质谱证实 ,为 Co Q1

不同提取方法从热带假丝酵母中提取辅酶Q10的比较研究

通过微生物发酵法培养热带假丝酵母,从酵母中提取辅酶Q10,采用不同提取方法对辅酶Q10的产量进行研究。比较皂化法和3种细胞破碎法,皂化法辅酶Q10提取量高,达到7.63mg/L,超声波细胞破碎提取法在功率240W￣250W,作用时间15min时辅酶Q10提取量达到7.25mg/L,石油醚为最佳萃取溶剂。

辅酶Q_(10)及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的保护作用

目的：探讨辅酶Ｑ１０ 及山莨菪碱对培养心肌细胞缺氧复氧的作用机制。方法：观察培养液中ＬＤＨ 和ＣＰＫ－ＭＢ含量，细胞内ＭＤＡ、ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ的活性变化。结果：辅酶Ｑ１０ 和山莨菪碱可减少氧自由基产生。结论：氧自由基是造成心肌细胞缺氧复氧损伤的重要原因；

猪心中提取和纯化辅酶Q_(10)(联产CytC)

辅酶Ｑ１０和细胞色素Ｃ是促生物氧化酶类生化药物，本试验从猪心中提取和纯化辅酶Ｑ１０，并联产细胞色素Ｃ。猪心以酸性水液粗提，细胞色素Ｃ经人造沸石吸附，洗脱，盐析，三氯乙酸沉淀，弱酸性阳离子吸附，真空干燥得２２５ｍｇＣｙｔＣ／ｋｇ猪心，纯度７９％。提取后的猪心渣，用醇碱皂化法，经硅胶柱层析，无水乙醇结晶、重结晶，每千克猪心渣可提取辅酶Ｑ１０７５ｍｇ，含量为９５．３％。