对氧磷酯酶1基因Q191R多态性与2型糖尿病合并高血压的关系

目的 探讨对氧磷酯酶 (paraoxonase ,PON) 1基因Q191R多态性与 2型糖尿病合并高血压的关系。方法 以PCR扩增目的片段 ,PCR产物用限制性内切酶AlwⅠ酶切和 2 %琼脂糖电泳分离。分光光度法检测血清PON活性。以放免法测定血清胰岛素和C肽。结果 (1) 2型糖尿病合并高血压组QQ基因型和Q等位基因频率高于单纯 2型糖尿病组 (分别P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;(2 )不同等位基因和基因型血清PON活性差异存在显著性 :Q等位基因携带者的血清PON活性低于R等位基因携带者的血清PON活性 (P <0 .0 1) ,PON活性按以下基因型顺序增高QQ <QR <RR(P <0 .0 1) ;(3 )不同疾病状态下血清PON活性差异存在显著性 ,2型糖尿病合并高血压组血清PON活性低于单纯 2型糖尿病组、原发性高血压组及正常对照组 (均P <0 .0 1) ;(4 )Logistic回归分析表明 ,空腹血糖和PON活性是 2型糖尿病合并高血压的独立变异危险因素。结论 PON1基因多态性通过改变血清PON活性而影响糖尿病合并高血压的发生。

对氧磷酯酶QI91R基因多态性与2型糖尿病合并高血压的关系

目的 探讨对氧磷酯酶 1(PON1) 191位谷氨酰胺 (Gln) /精氨酸 (Arg) (Q191R)多态性与 2型糖尿病合并高血压 (T2 D+EH)、2型糖尿病 (T2 D)、原发性高血压 (EH)及正常对照者的相关情况 ,并探讨 T2 D+EH的可能发生机制。 方法 (1)从 82例 T2 D+EH患者、10 5例 T2 D患者、90例 EH患者及5 8例正常对照者外周血白细胞中提取基因组 DNA,以聚合酶链反应 (PCR)扩增目的片段 ,PCR产物用限制性内切酶 AL -WI酶切 ,酶切产物以 2 %琼脂糖凝胶电泳确定基因型。 (2 )分光光度法检测所有对象血清 PON活性。放射免疫法检测患者空腹及餐后 2 h血清免疫反应性胰岛素、C肽水平。 结果 (1) T2 D+EH组 QQ基因型和 Q等位基因频率高于 T2 D组(χ2 =3.84 ,P=0 .0 5 ,χ2 =7.2 7,P<0 .0 1) ,T2 D组、EH组、正常对照组三组之间 Q等位基因频率差异无显著性 (χ2 =0 .0 4 1,P>0 .0 5 ,χ2 =0 .0 82 ,P>0 .0 5 ,χ2 =0 .2 2 3,P>0 .0 5 )。(2 )不同等位基因和基因型血清 PON活性存在显著性差异 ;方差分析表明 Q等位基因携带者的血清 PON活性低于 R等位基因携带者 (F=6 .78,P<0 .0 1) ,PON活性增高基因型顺序 QQ<QR<RR(P<0 .0 1)。 (3)不同疾病状态下血清 PON活性差异存在显著性 ,T2 D+EH组低于 T2 D组、EH组及正常对照组 (F=6 .