编码叶绿体QB蛋白的psbA基因在E.coli中的转录表达研究(英文)

叶绿体中的psbA是一个编码QB蛋白的光调节基因。我们用带有豌豆psbA基因和lacZ基因融合体的质粒,研究了无光诱导下在E.coli中的表达。结果表明:含有psbA及其上游166碱基的DNA片段能在黑暗中表达。同时还表明,在植物中,psbA基因启动子是潜在的有较高活性的启动子,在黑暗中不能表达可能是由于受到特定的调节机制制约。叶绿体的psbA基因与E.coli的基因上游“pribnow”盒与“-35”盒有较高的同源性。这为叶绿体与光合原核生物有共同的起源提供了证据。

水稻光抑制与Q_B蛋白的降解

在不同光强和氮素水平上,用光合速率测定和叶绿体膜蛋白的电泳分析方法,观察了水稻不同生理年龄叶片的光抑制和Q_B蛋白降解的变化。结果看出,在强光下,低氮生长的叶片,其光抑制程度比高氮生长的叶片严重,衰老叶的光抑制程度比功能期叶严重。与Q_B蛋白的电泳图谱结果一致,强光下低氮生长的叶片Q_B蛋白的降解比高氮生长的叶片多,衰老叶比功能期叶降解的多。这表明,长期强光(晴天自然光)照射,导致光抑制的原因,是由于Q_B蛋白过多的降解而不能及时再生修复的结果。与此相反,在低光强(1/3自然光)下生长的高氮和低氮叶片,这种差异则不明显,说明光抑制的发生与Q_B蛋白降解和修复有密切关系。大田栽培水稻,在经受长时期的晴天强光之后,适当增施氮肥,可缓解光氧化伤害。

一种用^(14)C-阿特拉津测定Q_B蛋白的方法

Q_B蛋白是叶绿体光系统Ⅱ次级电子受体Q_B的蛋白质载体。最近的研究工作表明,光系统在Ⅱ反应中心也结合在Q_B蛋白与另一34kD蛋白质交叉形成的二聚体上。Q_B蛋白还参与电子传递的光调节。阿特拉津(atrazine)及其结构类似的一类除草剂也都可与之结合。