基于肝窦毛细血管化探讨清毒调肝方治疗肝纤维化的作用机制

目的探讨清毒调肝方通过改善肝窦毛细血管化在治疗肝纤维化中的作用机制。方法选取60只SD雄性大鼠,10只作为空白组,其余50只通过尾静脉注射刀豆蛋白A(ConA)建立肝纤维化模型。造模成功后,将模型大鼠随机分为模型对照组、索拉非尼组和清毒调肝方低、中、高剂量组,每组10只。空白组和模型对照组不予干预,其余各组大鼠分别灌胃索拉非尼或不同剂量的清毒调肝方,每天灌胃1次,连续5周。通过光镜观察大鼠肝组织形态学变化,扫描电镜观察肝窦内皮细胞窗孔变化,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和免疫球蛋白G(IgG)水平,免疫组织化学(IHC)检测肝组织中层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)表达,免疫印迹(WB)技术检测肝组织中血小板-内皮细胞黏附分子(CD31)、血管性血友病因子(vWF)表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达。结果与空白组比较,模型对照组大鼠肝组织损伤严重,表现为肝细胞坏死、空泡形成、纤维组织增生、肝窦内皮细胞窗孔减少及基底膜增加,血清ALT、AST、IgG水平和LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF、VEGFmRNA表达显著升高(P<0.05)。与模型对照组比较,清毒调肝方低、中、高剂量组均能减轻肝组织损伤,干预肝窦内皮细胞去窗孔化,显著降低ALT、AST、IgG水平和LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF、VEGFmRNA表达(P<0.05)。结论清毒调肝方可以减轻肝损伤,改善肝功能,提升免疫水平,干预肝窦内皮细胞去窗孔化和内皮下基底膜沉积,下调LN、Col-Ⅳ、CD31、vWF和VEGFmRNA表达,从而抑制血管生成,改善肝窦毛细血管化,减少肝纤维化发生。

益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗老年结肠癌的价值

目的研究益气清毒化瘀汤加减联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案治疗老年结肠癌的效果及对炎症因子、免疫功能的影响。方法选取2021年12月—2023年1月在东台市人民医院进行治疗的老年结肠癌患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用XELOX方案,观察组采用益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗,比较两组患者的中医证候积分、治疗效果、炎症因子水平[C反应蛋白、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]、免疫功能(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、不良反应发生率。结果(1)治疗前,两组患者中医证候积分接近(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候积分均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(2)治疗后,观察组患者治疗效果好于对照组(P<0.05);(3)治疗前,两组患者C反应蛋白、IL-4、IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者上述水平均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(4)治疗前,两组患者CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),两组患者CD_(8)^(+)水平均降低,且观察组较对照组而言更低(P<0.05);(5)治疗后,两组患者不良反应发生率接近(P>0.05)。结论采用益气清毒化瘀汤加减联合XELOX方案治疗老年结肠癌患者可提高其中医证候积分,并对患者炎症因子水平、免疫功能均起到改善作用,效果显著,安全性高。

参芪清毒汤治疗维持性血液透析患者疗效观察及对营养状况、高凝状态的影响

目的:观察参芪清毒汤治疗维持性血液透析(MHD)患者的临床疗效及对其营养状况及、高凝状态的影响。方法:采用随机数字表法将117例MHD患者分为对照组(59例)和观察组(58例)。对照组给予常规MHD和基础治疗,观察组在对照组基础上加用参芪清毒汤治疗。2组治疗时间均为6个月。比较2组临床疗效及不良反应,治疗前后中医证候评分、营养状况及血液高凝指标[全血低切黏度、血高切黏度、血浆黏度及血浆纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、凝血活酶时间(APTT)]水平。结果:治疗后,观察组总有效率98.28%,对照组为83.05%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组脘腹胀满、倦怠乏力、腰膝酸软等证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组营养良好患者占比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组占比高于对照组(P<0.05);2组重度营养不良患者占比均较治疗前降低(P<0.05),且观察组占比低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血浆APTT、Fib、D-D水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为6.90%,对照组为10.17%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪清毒汤治疗MHD患者可提高临床疗效,有效改善患者中医证候、血液高凝状态及营养状况。

活血逐瘀清毒汤联合CRRT对脓毒症致急性肾损伤及心血管事件的影响

目的观察活血逐瘀清毒汤联合连续肾脏替代疗法(CRRT)对脓毒症致急性肾损伤患者疗效及降低心血管事件的有效性。方法共纳入脓毒症致急性肾损伤患者114例,随机分为对照组(57例)和观察组(57例),对照组予以西医常规治疗加CRRT;观察组则在对照组基础上予以活血逐瘀清毒汤。对比分析2组患者APACHEⅡ、SOFA评分、肾损坏标志物、心血管事件发生率以及炎症因子水平。结果治疗后,2组患者APACHEⅡ评分、肾损标志物水平、SOFA评分、心血管事件发生率以及炎症因子均显著降低(P<0.05),观察组各项指标明显低于对照组(P<0.05),且无较严重不良反应。结论活血逐瘀清毒汤联合CRRT对脓毒症致急性肾损伤的疗效显著,并可降低患者心血管事件的发生率,安全性良好。

活血逐瘀清毒汤剂辅助治疗对脓毒症急性肾损伤患者疗效及血清Scr、Cys-C、NGAL、KIM-1表达的影响

目的研究活血逐瘀清毒汤剂辅助治疗对脓毒症急性肾损伤患者疗效及血清Scr、Cys-C、NGAL、KIM-1表达的影响。方法随机选择2021年1月—2022年1月潍坊市中医院收治的100例脓毒症急性肾损伤患者为研究对象,随机平均分为两组,每组50例,对照组采用常规治疗,观察组采用活血逐瘀清毒汤剂辅助治疗,分析两组患者疗效情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(98.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.274,P<0.05);治疗1个月后,观察组患者的血清Scr、Cys-C、NGAL、KIM-1表达水平明显低于对照组,APACHEⅡ、SOFA评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血逐瘀清毒汤剂辅助治疗脓毒症急性肾损伤患者,临床可取得优良效果,有效改善患者的血清Scr、CysC、NGAL、KIM-1表达和炎性因子水平,提高患者生活质量。

健脾清毒汤结合化疗对胃癌患者免疫球蛋白、毒副反应、COX-2、PGE2水平的影响

目的:探讨健脾清毒汤结合化疗对胃癌患者免疫球蛋白(Ig)、毒副反应、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响。方法:选取2016年1月~2020年1月淮安市肿瘤医院收治的86例胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受化疗治疗,观察组在对照组基础上加用健脾清毒汤治疗。对比两组患者临床疗效和治疗前后中医症状积分、健康状况、血清Ig和COX-2、PGE2水平及毒副反应发生情况。结果:观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05);观察组中医症状积分和血清COX-2、PGE2水平及血小板下降、周围神经异常、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、白细胞降低、血肌酐升高比例明显低于对照组,Karnofsky功能状态(KPS)评分和血清IgA、IgG、IgM水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:健脾清毒汤结合化疗治疗胃癌具有增效减毒作用,可显著提升患者免疫力,改善健康状况,抑制COX-2、PGE2表达,值得推广。

清毒排脓汤加减冲洗治疗急性高位肛周脓肿的疗效及对创面愈合的影响

目的分析清毒排脓汤加减冲洗治疗急性高位肛周脓肿(acute high perianal abscess,AHPA)的疗效及对创面愈合的影响。方法选取医院2020年1月—2021年12月102例AHPA患者,随机数字表法分为观察组(51例)及对照组(51例)。两组均接受高位虚挂线术治疗,对照组术后采用高锰酸钾坐浴治疗,观察组术后采用清毒排脓汤随症加减冲洗治疗。比较两组临床疗效、创面愈合情况、炎症因子水平[白细胞介素(interleukin,IL)-8、肿瘤坏死因子-α(tumor necorsis factor-α(TNF-α)、IL-6]、肛门功能[肛管最大收缩压(maximum systolic pressure of anal canal,MASP)、肛管静息压(anal tube resting pressure,ARP)]。结果观察组总有效率为92.16%(47/51),高于对照组的76.47%(39/51)(P<0.05);观察组治疗后7 d、14 d创面肉芽形态、创面渗液、肛门水肿及疼痛等评分均低于对照组(P<0.05);观察组创面腐肉脱落时间、创面渗液消失时间、住院时间、创面愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清IL-8、TNF-α、IL-6均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后MASP、ARP均低于对照组(P<0.05)。结论清毒排脓汤随症加减冲洗治疗AHPA疗效显著,能有效促进创面愈合,缓解炎症反应,改善肛门功能。

壮医联合治疗类风湿关节炎患者的临床效果分析

目的探讨壮医联合治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者的临床效果。方法随机选取2021年4月—2022年5月期间广西国际壮医医院收治的50例RA患者,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组给予艾拉莫德治疗,观察组给予清毒伸筋汤和壮医针挑疗法联合治疗,两组均治疗6个月。对比两组临床疗效、不良反应情况、治疗前后28个关节疾病活动度评分(DAS28评分)以及C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)水平。结果观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者DAS28评分、CRP、ESR、RF均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总体不良反应严重程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清毒伸筋汤联合壮医针挑疗法治疗类风湿关节炎疗效显著,安全可行。

清毒饮和养正片对L_(7212)白血病小鼠Fas基因及其可溶性受体的影响

[目的]探讨复方中药清毒饮和养正片抗急性白血病的疗效机理。[方法]采用L7212白血病小鼠模型,用原位末端标记法(TUNEL)观察清毒饮(由七叶一枝花、白花蛇舌草、大青叶、山慈菇等组成)、养正片(由黄芪、人参、补骨脂、赤灵芝、三七片等组成)和足叶乙甙(VP16)化疗对L7212的白血病细胞凋亡的影响;用免疫组化法检测L7212白血病小鼠骨髓有核细胞的Fas基因表达;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测可溶性Fas(sFas)。[结果]清毒饮组、养正片组、化疗组都可见较多凋亡阳性白血病细胞,清毒饮组优于养正片组,与化疗合用则更明显,凋亡指数均大于模型组(P<0.01);L7212白血病细胞Fas表达减低,给予清毒饮、养正片、化疗处理后Fas升高,清毒饮组亦较养正片组明显,清毒饮加化疗组则尤其明显(P<0.01);清毒饮组sFas较模型组明显降低(P<0.05),并接近正常空白组水平(P>0.05),养正片组则无明显变化。[结论]清毒饮、养正片能诱导L7212小鼠白血病细胞凋亡,并可促进化疗的诱导凋亡作用,以清毒饮尤为明显;清毒饮、养正片均能提高Fas的表达水平,清毒饮还可使L7212小鼠增高了的sFas水平降低。提示在急性白血病早期,采用祛邪攻毒中药可诱导其细胞凋亡并与化疗有协同作用;而此期采用扶正补虚中药则作用较差。

清毒饮、养正片对化疗所致骨髓抑制小鼠的影响

【目的】观察清毒饮及养正片对化疗所致骨髓抑制小鼠的影响。【方法】将66只NIH小鼠随机分为11组,分别为清毒饮高、中、低剂量组,养正片高、中、低剂量组,清毒饮+养正片高、中、低剂量组,正常组和模型组。除正常组外,其他各组均腹腔注射环磷酰胺(CTX)复制小鼠骨髓抑制模型,将清毒饮、养正片、清毒饮加养正片均分为2、1、0.5 kg/L 3个浓度,每组于造模3 d后灌服中药0.3 mL/d,连续7 d。检测各组外周血常规及骨髓有核细胞计数。【结果】清毒饮、养正片单用或合用均能不同程度提高环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的外周血细胞各组分及骨髓有核细胞计数,尤以改善白细胞(WBC)、中性粒细胞(N)及血小板(PLT)计数为佳;在各给药组中,以养正片高、中剂量组效果最佳。【结论】清毒饮和养正片均能不同程度地减轻化疗所致的骨髓抑制。

清毒调血方对脓毒症凝血功能紊乱干预的临床观察

目的观察清毒调血方对脓毒症凝血功能紊乱的临床疗效并探讨其机制。方法选取脓毒症患者60例。研究采用随机、单盲、对照的临床试验设计,分为中西医结合组和对照组,各30例。两组均按指南予以西医规范治疗,中西医结合组在西医常规治疗的基础上,加以清毒调血方治疗,比较两组患者治疗7 d后的临床疗效。结果入院时两组患者的急性生理和慢性健康(APACHEⅡ)评分和序贯性器官衰竭(SOFA)评分无显著性差异,治疗后两组患者均显著降低(P<0.05),组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分差异有统计学意义(P<0.05),中西医结合组患者治疗显著高于对照组(P<0.05)。治疗7 d后,与对照组比较,中西医结合组APACHEⅡ、SOFA评分显著降低(P<0.05)。与对照组比较,中西医结合组治疗后凝血酶原时间、激活部分凝血酶原时间降低,纤维蛋白原升高,差异无统计学意义(P>0.05);血小板,ATⅢ升高,差异有统计学意义(P<0.05),TT治疗前后无明显变化,组间比较无明显差异。结论清毒调血方升高PLT、ATⅢ,降低APACHEⅡ评分和SOFA评分,改善脓毒症预后。

清毒汤对重症肝损伤大鼠肠道黏膜通透性的影响

目的观察清毒汤对重症肝损伤大鼠肠道黏膜通透性的影响,探讨该方治疗慢性重型肝炎(chronic severe hepatitis,CSH)的作用机制。方法建立硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)致重症肝损伤大鼠模型,以清毒汤进行干预治疗,采用血液生化法、ELISA法、Western Blot法,观察其对该模型大鼠肝功能的总胆红素(total bilirubin,TBIL)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)和反映肠道黏膜通透性的二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、闭锁连接蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)及肠组织白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6的影响。结果 (1)与模型组相比较,乳果糖组及清毒汤小、中剂量组大鼠中TBIL、AST、DAO含量显著性下降(P<0.01);ZO-1蛋白的表达水平在所有治疗组中均有显著性升高(P<0.01);乳果糖组、清毒汤中剂量组IL-1β、IL-6的含量均显著性降低(P<0.01);(2)与乳果糖比较,清毒汤中剂量组TBIL、AST、DAO、IL-1β含量明显下降(P<0.05)及ZO-1表达水平显著性升高(P<0.01);清毒汤小剂量组中IL-6呈明显下降(P<0.05);清毒汤大剂量组中AST、DAO有显著性统计学差异(P<0.01)。结论清毒汤能降低重症肝损伤大鼠肠道黏膜的通透性,从而改善肝功能,其作用机制可能是减少有害物质穿过肠道黏膜屏障,进而减少其通过肝肠循环途径而加重肝损伤的发生机率。

清毒汤对大鼠实验性肝损伤内毒素血症的治疗作用

目的:探讨清毒汤对大鼠肝损伤内毒素血症的作用机制。方法:建立硫代乙酰胺(TAA)所致大鼠肝损伤内毒素血症模型,以清毒汤进行干预,通过血液生化及病理检查,观察其对内毒素血症大鼠肝功能、肿瘤坏死因子、内毒素的影响。结果:清毒汤能明显降低肿瘤坏死因子(TNF-α)、内毒素的含量,减轻肝细胞坏死程度,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:清毒汤能使内毒素含量、TNF-α水平降低是其对TAA所致大鼠肝损伤具有防护作用的机制之一。

菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症52例临床研究

目的观察菊蓝清毒煎剂治疗甲型H1N1流感轻症的临床疗效。方法将103例甲型H1N1流感轻症患者随机分为2组,治疗组52例采用菊蓝清毒煎剂,对照组51例在治疗组治疗基础上加用奥司他韦。观察2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间。结果 2组退热时间、咽拭子阴转时间及平均住院时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论菊蓝清毒煎剂对甲型H1N1流感轻症疗效肯定,可迅速退热,缩短流感病程。

清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病疗效观察

目的:探讨清毒化瘀汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法:回顾性分析我院2008年6月至2010年5月收治的46例慢性粒细胞白血病患者的临床资料,分组成2组治疗,治疗组采用清毒化淤汤联合羟基脲进行治疗;对照组则未采用清毒化淤汤。并对两组结果进行对照分析。结果:治疗组24例中,6年的缓解生存率为完全缓解(CR)17例,部分缓解(PR)4例,无缓解(NR)3例;对照组22例中,CR为8例、PR为4例和NR为10例。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:临床结果证明采用清毒化淤汤联合羟基脲治疗慢性粒细胞白血病药效更佳,不良反映也低于对照组,且能有效延长生存期,提高生存质量。

清毒化瘀汤治疗湿热夹瘀型肝硬化失代偿期内毒素血症60例

目的观察清毒化瘀汤治疗湿热夹瘀型乙肝后肝硬化失代偿期内毒素血症的疗效。方法选择符合湿热夹瘀型乙肝后肝硬化失代偿期患者90例,随机分为清毒化瘀汤组(中药治疗组)60例与西药对照组30例,以无器质性疾病的健康体检者30例为健康对照组,观察治疗前后3组血浆ET、血清TNF-α及临床症状变化。结果中药治疗组治疗后血浆ET、血清TNF-α明显下降(P<0.01),优于西药对照组(P<0.05);Child-Pugh肝功能评分与中医临床症状积分显著降低(P<0.01),总有效率90%。结论清毒化瘀汤能显著降低湿热夹瘀型肝硬化失代偿期患者血浆ET、血清TNF-α含量,改善患者临床症状,明显提高患者的生活质量。

清毒饮对K562细胞bcr/abl mRNA基因表达的影响

目的观察不同药物浓度清毒饮对人白血病细胞株K562细胞bcr/abl基因表达水平的影响,为临床应用清毒饮提供依据。方法制备不同药物浓度清毒饮(5、10、20 mg/mL)含药血清并处理K562细胞48 h,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR技术分析各组培养细胞bcr/abl mRNA表达的水平。结果清毒饮中、高2种浓度清毒饮含药血清与对照组比较,对人白血病K562细胞株bcr/abl融和基因表达水平具有显著影响,差异有统计学意义(P<0.05,0.01),且呈浓度依赖性。结论清毒饮具有抑制人白血病K562细胞株bcr/abl mRNA表达的作用,提示清毒饮具有从分子水平抗肿瘤细胞增殖的效应。

补肾清毒方对HBV转基因小鼠HBV-DNA、IFN-γ、IL-17A的影响

目的观察补肾清毒方对HBV转基因小鼠外周血乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、干扰素-γ(IFN-γ)及白介素-17A(IL-17A)的影响。方法将50只HBV转基因小鼠随机分为模型组,补肾清毒方高、中、低剂量组,拉米夫定组,另取10只非HBV转基因小鼠为正常对照组。采用荧光定量PCR方法检测药物干预前后小鼠外周血HBV-DNA水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测药物干预前后小鼠血清IL-17A及IFN-γ的水平。结果与正常对照组比较,模型组IL-17A显著升高(P<0.01),IFN-γ也明显升高(P<0.05)。与模型组比较,各药物干预组小鼠血清IL-17A水平不同程度降低(P<0.01),其中以补肾清毒方高剂量组和中剂量组降幅最为明显(P<0.01),并且随用药时间的延长IL-17A水平进一步降低;各药物干预组血清IFN-γ水平升高(P<0.05),其中以补肾清毒方高、中剂量组升高最为显著(P<0.01),且随用药时间延长有所提高。与模型组比较,各药物干预组小鼠外周血HBV-DNA变化不大(P>0.05)。结论补肾清毒方对乙肝有一定的治疗作用,其作用机理可能与升高IFN-γ水平、降低IL-17A表达有关。

清毒汤对实验性重症肝损伤大鼠Bax蛋白及Bcl-2蛋白表达的影响

目的观察清毒汤对实验性重症肝损伤大鼠Bax、Bcl-2蛋白的表达以及肝细胞凋亡的影响,探讨该方对慢性重型肝炎(chronic severe hepatitis,CSH)大鼠肝细胞凋亡作用机制。方法建立硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)致实验性大鼠重症肝损伤模型,给予清毒汤干预后,用原位细胞凋亡技术法检测大鼠肝细胞凋亡指数(apoptotic index,AI)、蛋白免疫印迹法检测大鼠肝组织中Bax、Bcl-2蛋白表达的水平。结果与正常组比较,模型组AI显著增高(P<0.05),清毒汤各组较模型组AI明显降低,(P<0.01或P<0.05)。清毒汤对实验性肝损伤大鼠模型Bax蛋白表达具有抑制作用(P<0.01),对Bcl-2蛋白表达具有促进作用(P<0.01),能够提高Bcl-2/Bax的比值(P<0.01)。结论清毒汤可以调控Bax、Bcl-2蛋白表达量、降低AI,减轻肝细胞的凋亡和坏死。

基于标准汤剂指纹图谱分析的糖肾清毒颗粒质量评价

目的:建立糖肾清毒颗粒标准汤剂、中间体、成品的HPLC指纹图谱,研究三者的相关性并进行多成分定量分析。方法:色谱柱为Inert Sustain C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用多波长切换技术,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)"分别对10批标准汤剂、中间体及成品的指纹图谱进行相似度评价,并将对照图谱与单味药材进行谱峰匹配,确定共有峰归属,通过混合对照品对共有峰进行成分指认并对其进行定量分析。结果:10批标准汤剂、中间体及成品的指纹图谱与各自对照图谱的相似度均大于0.95,标准汤剂标定有21个共有峰,中间体、成品标定有20个共有峰,所有共有峰都能归属到药材。标准汤剂共有峰中,8个来源于黄芩,1个来源于牛蒡子,9个来源于川银花,3个来源于蒲公英,2个来源于豨莶草。通过对照品指认了7个共有峰,分别为绿原酸(3号峰)、咖啡酸(5号峰)、黄芩苷(14号峰)、牛蒡苷(15号峰)、汉黄芩苷(19号峰)、黄芩素(20号峰)和汉黄芩素(21号峰)。标准汤剂、中间体及成品的指纹图谱与对照图谱的相似度较高,相关性良好。不同批次的指标成分含量变化小,成品质量稳定。结论:建立的指纹图谱相似度评价结合多指标成分定量分析的方法可为糖肾清毒颗粒的质量控制与鉴别提供依据。