QMS-H1～H4型后出线低压开关柜

QMS—H1～H4型后出线低压抽出式开关柜是根据市场需要而设计的新型柜体。其内部安装的部件、电气接插件及外形尺寸均符合IEC相关标准过去抽出式开关柜,一般采用宽800(1000)mm×深600(800、1000)mm×高2200mm的外形尺寸,考虑到用户可能在较窄的配电场地上安装电气控制柜,为了增加配电柜回路的数量,采用了宽600mm×深800(1000)mm×高2200mm的外形尺寸,把电缆室从柜的右边置于柜后,每个柜的总回路数不变,又缩小了整组柜宽,有效地提高配电房的利用率。

1型糖尿病患者血清可溶性B7-H4的表达及临床意义

目的探讨1型糖尿病(T1DM)患者血清可溶性B7-H4水平变化及临床意义。方法检测39例T1DM患者(T1DM组)和20名健康体检者(对照组)血清B7-H4分子表达情况,并分析其表达水平与糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(In)、微量白蛋白尿(MAU)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛细胞抗体(ICA)和胰岛素抗体(IAA)的关系。结果 T1DM组血清可溶性B7-H4水平显著低于对照组,HbAlc及MAU水平、GADA、ICA及IAA阳性率均显著高于对照组(P<0.05);但2组血清In水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。B7-H4表达水平与MAU呈负相关(r=-0.27,P<0.01)。结论 B7-H4表达下降可能是T1DM及糖尿病肾病发病机制之一。

肝癌患者介入治疗后血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平变化及其临床意义

目的探讨肝癌患者介入治疗后血清人类免疫缺陷病毒1型反式激活蛋白(HTATIP2/TIP30)、协同共刺激因子4(B7-H4)水平变化及其临床意义。方法选取2015年2月-2017年12月于我院行肝癌介入治疗的患者100例作为研究组,另选取同期健康体检者100例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平。观察比较研究组介入治疗前后及对照组血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平变化。结果经介入治疗后,患者完全缓解36%,有效率84%。研究组患者经介入治疗后血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组介入治疗后血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝癌患者经介入治疗后能有效的降低血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平,此两种血清因子可作为肝癌的诊断及预测预后的标记物。

老年肝癌患者介入治疗后血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平变化及近期疗效

目的探究老年肝癌患者介入治疗后血清中人类免疫缺陷病毒1型反式激活蛋白(HTATIP2/TIP30)、B7-H4水平变化以及近期疗效。方法选取43例肝癌介入治疗老年患者作为研究组,选取同期43例健康体检者作为对照组。观察两组血清HTATIP2/TIP30、B7-H4水平及研究组近期治疗效果。结果研究组治疗后血清中HTATIP2/TIP30、B7-H4水平明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清中HTATIP2/TIP30、B7-H4水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗3个月后,缓解19例(44.19%)、部分缓解13例(30.23%)、稳定6例(13.95%),无效5例(11.63%),未出现严重并发症。结论介入治疗对老年肝癌患者血清内HTATIP2/TIP30、B7-H4水平变化起到有效作用,且对患者近期临床疗效存在明显效果。

新血清标志物HTATIP2/TIP30和B7-H4在原发性肝癌中的临床价值

目的探讨血清中人类免疫缺陷病毒1型反式激活蛋白(HTATIP2/TIP30)和协同刺激分子B7-H4在原发性肝癌中的临床价值,同时了解其与肝癌生物学特性的关系。方法选取2014年1月至2015年1月60例行肝动脉化疗栓塞术(TACE)的原发性肝癌患者为肝癌组,另选60例健康人为对照组,并进一步将肝癌组TACE治疗4周后按疗效分为疗效好组(n=44)与疗效差组(n=16)。留取各组对象血清标本,酶联免疫吸附法检测HTATIP2/TIP30和B7-H4水平,分析肝癌组与对照组、肝癌组治疗前后两指标水平,及其在不同临床特征、不同预后患者中的差异。结果原发性肝癌患者治疗前血清B7-H4水平高于对照组(P<0.01),血清HTATIP2/TIP30水平低于对照组(P<0.01);治疗后肝癌组血清B7-H4水平较治疗前明显降低,但仍高于对照组(P均<0.01),而HTATIP2/TIP30水平较治疗前明显升高(P<0.01),但仍低于对照组(P<0.01)。回溯分析可见,疗效好组治疗前的血清B7-H4水平已低于疗效差组(P<0.01),治疗后两组均降低(P均<0.01),且疗效好组仍低于疗效差组(P<0.01);疗效好组治疗前的血清HTATIP2/TIP30水平已高于疗效差组(P<0.01),两组治疗后与治疗前相比,无统计学差异(P均>0.05),且疗效好组仍高于疗效差组(P<0.01)。血清HTATIP2/TIP30水平降低和B7-H4水平升高与有门脉癌栓及远处转移有关(P均<0.05);与患者性别、年龄、AFP水平无明显相关性(P均>0.05)。血清B7-H4水平升高、TATIP2/TIP30水平降低均提示患者治疗效果不佳(P均<0.05)。结论血清B7-H4水平增高和HTATIP2/TIP30水平降低或可作为原发性肝癌诊断和患者预后预测的血清标志物。