QUICK-CHECK晨检仪对加速器剂量学参数的响应分析

目的分析QUICK-CHECK晨检仪检测加速器的剂量学参数响应,为评估QUICK-CHECK的性能及临床放射治疗提供依据。方法选取瓦里安Trilogy直线加速器的6MV,15MV,6MeV,9MeV,12MeV,15MeV共6档能量进行研究,对比分析晨检仪检测得到的加速器的中心轴输出剂量、射野平坦度、射野对称性、射线质因子等数据。结果中心轴剂量6MV射线变化范围和平均差值最小,最大差值为1.43%,平均差值为0.31%;12MeV变化范围最大,最大差值为2.9%,而6MeV的平均差值最大为1.04%;加速器剂量学参数稳定,射线质因子偏差在±2%内,其他参数偏差在±3%以内。结论QUICK-CHECK晨检仪能够快速准确检测瓦里安Trilogy加速器的各剂量学参数,符合机器的日常质控要求,为临床放射治疗提供依据。

MyQA Daily晨检仪在医科达直线加速器质量控制中的应用

目的探讨MyQA Daily晨检仪在医科达Synergy与医科达Infinity 2台直线加速器日常状态检测中的效果,评价其性能。方法使用MyQA Daily晨检仪监测2台直线加速器24周内的环境条件、离轴比一致性和剂量输出一致性,并对检测结果进行分析。结果2台直线加速器工作环境状态正常,射野中心与射野宽度误差<2 mm,对称性、平坦度与输出剂量误差<3%,均在临床可接受范围内。结论MyQA Daily晨检仪能较好地实现对医科达直线加速器的日常性能监测,辅助操作人员了解并维护设备。

EDose MC-Ⅰ单点晨检仪对直线加速器剂量率响应的分析研究

目的:探讨EDose MC-Ⅰ单点晨检仪在直线加速器不同剂量率出束情况下对测得数据的精准性影响。方法:在确保直线加速器工作状态稳定的情况下,设置测量条件的照射野(10×10)cm^(2),源皮距离(SSD)100 cm,出束100 MU,直线加速器出束剂量率分别为100 MU/min、300 MU/min和600 MU/min;将使用EDose MC-Ⅰ单点晨检仪采集3种剂量率下的数据纳入试验组(100条);将直线加速器出束条件相同情况下使用30010型0.6 cc指型电离室采集数据纳入对照组(60条),直线加速器出束3次后分别获得试验组300条数据和对照组180条数据,均与测量基准值进行对比分析。结果:试验组在剂量率100 MU/min、300 MU/min和600 MU/min下测得数据与基准值比较,差异具有统计学意义(t=9.966,t=5.700,t=17.470;P<0.05)。在低剂量率100 MU/min时其平均误差为-7.83%,波动范围为-4%~-25%,在中高剂量率300 MU/min和600 MU/min下平均误差分别为-0.14%和0.49%,波动范围为-0.2%~1.2%。对照组在100 MU/min和300 MU/min两种剂量率下测得数据与基准值的平均误差分别为-0.43%和-0.30%,差异具有统计学意义(t=7.873,t=6.044;P<0.05)。剂量率600 MU/Min下测得数据与基准值的平均误差为-0.12%,差异无统计学意义(t=2.089,P>0.05),波动范围均≤±1%。结论:直线加速器输出剂量率对EDose MC-Ⅰ单点晨检仪测量数据有较大的影响,在使用EDose MC-Ⅰ单点晨检仪进行晨检测量时应保持相同中高剂量率条件下测量,以减少剂量率对测量数据的偏差影响。

晨检仪在直线加速器日常质量控制应用中的性能研究

目的:研究比较晨检仪和剂量仪、三维水箱对医用直线加速器剂量学参数检测结果,对晨检仪的性能进行评价。方法:使用剂量仪、三维水箱测量并调整医用直线加速器剂量学参数,确保加速器束流系统稳定性;建立基准值后使用剂量仪、三维水箱和晨检仪分别测量其中心轴输出剂量、射野均整度和对称性,收集数据并比较其差异性,并将晨检仪结果与基准值进行比较,评价其性能。结果:晨检仪监测结果接近于三维水箱结果,中心轴输出剂量、左右方向均整度、枪靶方向均整度、左右方向对称性和枪靶方向对称性结果偏差最大值分别为0.87%、0.96%、0.48%、0.40%和0.59%,均在设定误差3%的范围内,符合美国医学物理师协会(AAPM)TG-142报告的要求。结论:晨检仪对医用直线加速器的日常质量控制有效且可行,可以作为日常质量控制的工具。

数字化晨检仪的研制

目的研制用于直线加速器输出量晨检的数字化晨检仪。方法采用单个平板电离室作为探测器,与PIC16F877单片机处理器等构成数字化检测系统。按照JJG912-2010对治疗型电离室剂量检定的要求,在直线加速器下进行输出剂量测量,对系统的剂量学特性进行测试。结果在常规的跳数检测范围内(50~400 MU),晨检仪的测量剂量线性较好,线性拟合的相关系数均近似为1,最大偏差为0.4%。单次测量中,其测量重复性的最大偏差好于0.3%。对于不同剂量率的响应,其最大偏差小于0.3%。在半年检测过程中,其稳定性好于1%。结论研制晨检仪的剂量特性符合JJG912-2010《治疗水平电离室剂量计》的要求,可用于直线加速器输出量的晨检。

晨检仪QA Beam Checker Plus在医用直线加速器质量保证中的应用

医用直线加速器为乙类大型医用设备,结构复杂,体积大,精度要求高,产生的高能射线主要用于肿瘤的放射治疗,其精度直接关系到治疗的疗效和成败,因此每天治疗前的质量控制尤为重要,晨检仪QA Beam Checker Plus能够方便、快捷检测医用直线加速器输出剂量、平坦度和对称性等参数的稳定性。

运用PTW QUICKCHECK webline晨检仪分析医用加速器输出稳定性

目的:通过PTW QUICKCHECK webline晨检仪分析加速器输出稳定性。方法:收集电离室更换前后加速器输出绝对剂量,回顾性分析PTW QUICKCHECK webline晨检仪对加速器的检测情况,并分析不同能量输出剂量的稳定性。结果:6、10 MV X射线以及6、9、12 Me V电子线中心轴输出剂量误差均在3%以内。方差分析显示此加速器不同能量输出稳定性无显著性差异(P>0.05)。PTW QUICKCHECK webline晨检仪检测发现每周输出剂量不断偏高,经进一步检测确认为电离室故障。更换电离室后输出剂量在标准值附近极小的范围内波动,保持较高的稳定性能。PTW QUICKCHECK webline晨检仪可以提前发现加速器存在的隐患,帮助物理师及时处理隐患。结论:使用PTW QUICKCHECK webline晨检仪对直线加速器输出剂量进行检测有利于确保直线加速器的准确性与稳定性,可有效地降低加速器系统误差,避免出现严重失误。

Daily QA3晨检仪对加速器输出量变化响应的研究

目的 :分析Daily QA3晨检仪(以下简称"Daily QA3")检测加速器输出量变化的响应,为评估Daily QA3的性能提供依据。方法:使用瓦里安Clinac i X直线加速器的6 MV、15 MV、6 Me V、9 Me V和12 Me V 5挡能量进行研究,对每挡能量,加速器出束跳数m的范围为93~107 MU。对Daily QA3测量到的中心轴输出量y,使用线性拟合进行分析。结果:对每一挡能量,y随m线性增加,线性拟合的R值均在0.999 9以上。y相对于基准值的变化与m相对于相应基准值的变化有很好的符合关系。计算每挡能量下每个输出值和基准值的差异,结果准确性较高。结论:Daily QA3能够较好地检测到直线加速器输出量的变化,能够满足加速器日常质量保证的需要。

使用Daily QA3晨检仪测量气压值的应用分析

目的比较SNC Daily QA3晨检仪与气压表测得的气压值差别,评估Daily QA3记录的气压值的准确性。方法选取2014年6月~2015年12月时间内,周检时使用气压表测量得到的加速器所处环境气压值,以及当天Daily QA3晨检仪记录的加速器所处环境气压值,将两数据进行对比分析。结果 Daily QA3晨检仪记录的气压值与气压表测量的气压值符合较好,两种气压的差值均在±0.5 k Pa以内。结论 Daily QA3晨检仪检测得的加速器所处环境气压值精度较高,可为放疗工作的气压测量提供参考。

PTW QUICKCHECK webline晨检仪在监测医用直线加速器稳定性中的应用研究

目的探讨PTW QUICKCHECK webline晨检仪在监测医用直线加速器长期稳定性中的应用.方法使用PTW QUICKCHECK webline晨检仪在2021年2-4月测量Precise直线加速器共54组剂量数据,评估其中心轴输出剂量、射野平坦度、射野对称性和射线质因子的稳定性.结果测量得到的中心轴输出剂量、平坦度、对称性和射线质因子对于各自基准值的偏差都小于3%.Precise直线加速器稳定性较好.结论PTW QUICKCHECK webline晨检仪界面友好,无需数据线连接就可以进行测量,效率高,可用于进行加速器日常稳定性测量.

不同背向散射条件对晨检仪QABC+测量结果的影响

目的:研究不同背向散射条件对晨检仪QABC+测量结果的影响。方法:将QABC+和参考电离室模块(由指型电离室和固体水构成)分别放在加速器治疗床的两个固定位置(头部A和网部B),源到上表面距离100 cm。以QABC+和参考电离室模块下方铺垫的固体水厚度作为变量(0~8 cm、10 cm、15 cm),测量对应背向散射因子B_(s)值。结果:固体水厚度超过5 cm之后,参考电离室测的B_(s)值趋于稳定,变化在1%内。QABC+测的B_(s)值偏大且在5~15 cm固体水之间仍有3.1%的增长;治疗床A位置等效为5 cm固体水。结论:QABC+测量结果受到背向散射的影响较常规电离室要大,且测得Bs值被放大,背向散射条件的轻微变化可能导致晨检仪误报。建议在晨检仪使用前应通过实验测量确定背向散射条件对其读数的影响,或者固定摆位条件以保证散射条件的稳定,使晨检设备高效、稳定、可靠地工作。

PTW QuickCheckWebline晨检仪在直线加速器质量保证中的应用六年体会

PTW QuickCheckWebline(以下简称QCw)晨检仪使用六年,它为加速器日常质量保证提供了重要支持。本文回顾性分析了2014年5月~2020年5月QCw晨检仪在我科两台加速器上检测数据的通过率,并总结了QCw晨检仪的优缺点和使用过程中的注意事项以期对其他同行提供帮助。

QUICK-C晨检仪测量加速器输出量的应用分析

目的:通过分析QUICK-C晨检仪测量加速器输出量的变化,为评估QUICK-C的性能及对临床肿瘤治疗提供依据。方法:选取瓦里安直线加速器(23EX)的6mv、15mv等6挡能量进行比较分析,对各挡能量加速器出束跳数的范围为97-103MU,使用QUICK-C晨检仪检测中心轴输出剂量(CAX)、射野平坦度(FLAT)、射野对称性(SYM),做好记录,确保加速器的束流系统基本稳定。结果:利用综合计算方法,计算每挡能量的剂量、基准值与输出值的差异,结果准确性高。结论:QUICK-C晨检仪能比较准确检测出瓦里安23EX加速器输出量的改变,符合机器日常检测质量要求。

两台不同品牌医用直线加速器剂量输出长期稳定性分析

目的:对两台不同品牌医用直线加速器6 MV光子束长期稳定性进行对照分析,以确保直线加速器运行的准确性和稳定性。方法:运用PTW QUICK CHECK webline晨检仪采集Varian(Clinac iX)型和Elekta(Synergy)型两台医用直线加速器为期2年的日检数据进行系统性对照分析,评价两台机器剂量输出偏差和长期稳定性。结果:两台直线加速器6 MV光子束中心轴输出剂量偏差分别为(-0.10±0.67)%和(0.09±0.82)%,其中Synergy加速器因检测电离室故障导致1次测量结果>2%,其余均在允许范围之内。平坦度和对称性(LR/GT)的测量偏差在±1%内的比例>93%,稳定性较好。两台直线加速器射线质稳定性测量偏差分别为(-0.32±0.69)%和(0.09±0.72)%,均在允许范围。结论:两种医用直线加速器6 MV光子束均具有较好的剂量输出长期稳定性,加速器输出剂量日常检测能够保证设备运行的准确性和稳定性,可在保证精确治疗的实施中发挥重要作用。

国产XHA1400加速器的剂量稳定性测试

目的通过对国产XHA1400加速器输出剂量的主要参数进行测试,评估其剂量输出系统的稳定性。方法利用Daily QA3晨检仪对XHA1400加速器进行检测,包括中心轴输出剂量(Dose)、射野对称性(Axsym、Trsym)、射野平坦度(QAFlat)、射线能量(X-Energy、E-Energy)、射野大小(XSize、YSize)及射野偏移(XShift、YShift)。回顾性分析连续三个月Daily QA3晨检仪的测量数据,给出各个参数变化趋势和变化幅度。结果Daily QA3晨检仪检测发现6、10 MV X线的射野对称性、能量稳定性差,偏差均超过2%,其中Txsym稳定性最大偏差分别为2.61%(6 MV)、2.46%(10 MV),X-Energy稳定性最大偏差分别为4.86%(6 MV)、3.65%(10 MV),各档能量其他检测参数稳定性较好。更换电离室后,6、10 MV X线的Axsym、X-Energy稳定性恢复正常,各档能量其他检测参数也均在小范围内波动,保持较高的稳定性。结论使用Daily QA3晨检仪对XHA1400进行检测有利于确保其稳定性及准确性,更换电离室后XHA1400具有良好的输出稳定性,能够满足临床应用需求。