SYNTHESIS OF 3-(2-QUINOLYL)TROPOLONES

3-Acetyltropolone was reacted with 2-aminobenzaldehydes to afford 3- (2-quinolyl)tropolones.2-Acetyl-7-methylaminotropone and 2-acetyl-7-ethylamino- tropone were respectively reacted with 2-aminobenzaldehydes to give the corres- ponding 2-(2-quinolyl)-7-methylaminotropones and 2-(2-quinolyl)-7-ethylaminotro- pones,which after treatment with sodium hydroxide solution also afforded 3-(2- quinolyl)tropolones.

秋水仙碱类化学成分的研究概况

本文对秋水仙碱类 4 5个化学成分进行了综述 ,有关文献 33篇。

新型酚酮类糖苷化合物的合成

根据酚酮的结构特点 ,对酚酮类化合物与半乳糖的Kenigs Knorr反应进行了研究 .探索出一种具有较高立体选择性的合成方法 ,从而制得四种具有 β 构型的单一端基异构体的酚酮半乳糖苷新化合物 .生成的新化合物不但保持了原有的生理活性 ,而且降低了毒性、提高了药效 ,为人工合成酚酮类增添新化合物的同时 ,也扩展了此类化合物的应用领域 .应用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了它们的结构 .

氨基喹啉水杨醛Schiff碱配合物的合成、晶体结构及抑菌性能

经缩合反应制备了4-甲氧基水杨醛缩-6-氨基喹啉希夫碱配体(L),并采用溶剂热法使其与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)三种金属离子进行配位得到配合物[Co L2](1),[ZnL_2](2)及[Cu L2](3),所得化合物结构通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及X射线单晶衍射法进行表征。生物测试结果表明,配体(L)及配合物1~3对马铃薯干腐病菌、苹果炭疽病菌、苹果腐烂病菌、番茄灰霉病菌4种植物病原菌具有较好的抑菌活性。

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯与Co(Ⅱ)的高灵敏显色反应及其应用

报道了在CPB存在下，新试剂1-（6-硝基-2-苯并噻唑）-3-（5-溴-8-喹啉）-三氮烯（NBTBQT）与钴的显色反应。在pH9．5的硼砂-NaOH缓冲介质中，试剂与钴形成2：1深蓝色络合物，其最大吸收波长位于655nm处，表观摩尔吸光系数为1．94×10^5L·mol^-1·cm^-1，钴的质量浓度在0～0．24mg/L的范围内符合比尔定律。方法应用于维生素B12注射液和水系沉积物的测定。

2-氯酮与Meldrum’s acid的反应研究

探讨了2-氯(?)酮与Meldrum’s acid在不同条件下的反应结果,合成了化合物2-氧代-3-羧基-1-氧杂薁。并用1HN- MR,13CNMR和IR表征了其结构。

酮和酚酮化合物合成新进展

对艹卓酮和艹卓酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应、缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。

1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应

报道了新试剂1-（6-硝基-2-苯并噻唑）-3-（5-溴-8-喹啉）-三氮烯（NBTBQT）的合成、纯化、结构鉴定及性质，并研究了其与镍的显色反应。在PH9．5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中，在表面活性剂CTMAB存在下，试剂与镍形成2：1蓝色络合物，络合物最大吸收波长位于633nm，表观摩尔吸光系数为2．16×10^5L·mol^-1·cm^-1，镍的质量浓度在9～240μg／L范围内符合比尔定律，检出限为2．70×10^-9g／mL。方法应用于铝合金中镍的测定，相对标准偏差在1．2％～1.7％之间，测定结果与认定值相符。

卓酚酮偶氮染料的合成及其光谱性质

选择卓酚酮为偶合组分,与对苯二胺为重氮组分合成偶氮染料,利用核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的偶氮染料进行了结构鉴定及分析,并对紫外光谱数据进行了回归分析。

高柔性线型配体1,4-双(2-甲基-8-喹啉氧基)-丁烷的合成与表征

2-甲基-8-羟基喹啉和二溴丁烷在正丁基锂的存在下反应,生成标题化合物(C24H24N2O2, Mr = 372.46)。X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,空间群P21/c, a = 5.7002(5), b = 12.186(1), c = 14.312(1) , b = 92.503(2), V = 993.2(2) 3, Z = 2, m = 0.080 mm-1, Dc = 1.245 g/cm3, F(000) = 396, R = 0.0505, wR = 0.0705. 结果表明,该化合物的2个配位端基2-甲基-8-羟基-喹啉基处于间隔基团-(CH2)4-的两侧,整个分子呈现中心对称的反式构象。此外,通过分子间的p…p 堆积作用和 CH…p 作用,使分子堆积成三维网络结构。

显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(5,7-二溴-8-喹啉)-三氮烯的合成及与钴的显色反应

合成了新显色剂 1- (2 -苯并噻唑 ) - 3- (5 ,7-二溴 - 8-喹啉 ) -三氮烯 (BTDBQT) ,并研究了在阳离子表面活性剂存在下与钴的显色反应。在 p H9.5— 10 .5的硼酸盐缓冲介质中 ,钴与该试剂形成 1∶ 2的蓝色铬合物 ,其最大吸收波长在 6 42 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 5× 10 5L· mol-1·cm-1,钴 ( )的浓度在0— 2 4 0 μg/ L范围内符合比耳定律。显色反应具有良好的选择性 ,常见离子除铜、镍外 ,基本不干扰测定。已应用于维生素 B12

含卓酚酮基团的四乙酰基半乳糖苷的合成

按Koenigs Knorr方法将四乙酰溴代半乳糖分别与 3 乙酰基卓酚酮和 3 乙酰胺基卓酚酮以Ag2 CO3 为催化剂反应合成了 β 构型糖苷。由于卓酚酮存在互变异构 ,糖基化物亦为 2种异构产物。应用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了它们的结构。分析结果表明 ,所得到的化合物是含有卓酚酮基团的四乙酰基 β 构型半乳糖苷。

三组分一锅法合成3-(2-喹啉基)薁甲酸甲酯衍生物

在质子酸作用下,以1-甲酰基薁-3-甲酸甲酯、芳香胺和脂肪醛为原料,三组分一锅法合成了一系列3-(2-喹啉基)薁甲酸甲酯衍生物.该反应收率良好、操作简单、条件温和.产物的结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实,同时给出了该反应可能的反应机理.

卓酚酮基础的查尔酮衍生物(E)-5-溴-3-(3-芳基丙烯酰基)卓酚酮的合成(英文)

3-乙酰基-5-溴-卓酚酮与不同取代的苯甲醛类化合物通过Claisen-Schmidt缩合反应合成一系列结构新颖的卓酚酮取代的查尔酮类衍生物。该方法使用5%KOH溶液作为催化剂,50%甲醇水溶液作为溶剂,具有操作简便、反应条件温和、收率高等优点。所合成标题化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析得以证实。

酚酮的合成

用环戊二烯和二氯乙酰氯等为原料 ,以较高的产率合成了酚酮 ,获得了该化合物的 IR、1HNMR和元素分析数据。

溴代卓酚酮基础的双查尔酮的合成（英文）

卓酚酮基础的双查尔酮3,3′-{(1E,1′E)-1,4-苯撑双[(1E)-3-羰基并-1-烯-1,3-二基]}双卓酚酮(1)与2.1倍或4.2倍物质的量的液溴在乙酸溶剂中直接进行溴化反应.该溴化反应选择性的发生在卓酚酮环上,得到相应的7-溴卓酚酮(2)和5,7-二溴卓酚酮基础的双查尔酮(3),收率分别为81%和73%,其结构通过波谱数据和元素分析得以证实.

锌离子和锌转运蛋白3在小鼠海马苔藓纤维的共存

目的研究锌离子与锌转运蛋白3(ZNT3)抗体进行双标的可行性。方法应用TSQ荧光技术以及普通荧光技术在小鼠海马苔藓纤维双重标记锌离子和ZNT3蛋白。结果在小鼠海马苔藓纤维,锌离子和ZNT3蛋白被各自标记,荧光反应阳性。而合并后的图片表明,两者实现完全共区域化。结论TSQ作为一种锌离子特殊荧光染色是可以和普通荧光染色的抗体进行双重标记的。

2-甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉乙酮的合成

以胡椒醛为原料 ,在室温条件下 ,与硝酸和乙酸酐结合生成的温和硝化剂 (CH3 COONO2 )反应 ,硝化得 6 硝基胡椒醛 1.1被七水硫酸亚铁在氨水的存在下还原成为 6 氨基胡椒醛 2 .2在乙醇钠的催化下 ,与乙酰丙酮发生Friedla nder缩合反应 ,得到化合物 2 甲基 6 ,7 亚甲二氧基 3 喹啉乙酮 3.

汉防己甲素和羟基磷酸哌喹联合用药治疗矽肺225例临床疗效评价研究

本文采用汉防己甲素和羟基磷酸哌喹联合用药的方法对２２５例矽肺进行了临床疗效的观察研究。采取随机配对分组的方法，治疗组和对照组的比例为２∶１。治疗组口服汉甲１００ｍｇ×２／日×６天，羟基哌喹０．５ｇ×１／周，３个月一疗程，连续治疗２年共６个疗程。结果表明治疗组临床症状（咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难）有明显改善，有效率为７３．７％，明显优于对照组，呼吸系统感染频率明显下降（６２．７％），与对照组比较差异有显著意义，Ｘ线胸片治疗组好转率为１１．８％，稳定率８１．６％，进展率６．６％，与对照组比较差异亦有显著意义。Ⅲ期矽肺及进展快型病例好转率分别为３４．３％、２３．２％。肺功能（ＦＥＶ１．０）治疗后有一定改善。联合用药毒副反应较小，临床疗效肯定，是一种值得推广的治疗矽肺的新疗法。

[Co(tp)_2(Me_3-en)]ClO_4手性配位氮的翻转动力学研究

用高效液相色谱HPLC法测定了水溶液中碱催化下异构体差向立体异构体ΔSΛR和ΔRΛSCotp2Me3enClO4tp2羟基246环庚三烯1酮负离子Me3enNNN′三甲基乙二胺手性配位氮的翻转差向立体异构化速率常数kep34.0℃。研究结果发现碱催化下手性配位氮的翻转作用具有二级反应动力学方程v=kep配合物OH-Cotp2Me3enClO4的kep值比Cotp2MeenClO4的kep值大一个数量级ΔRΛS异构体比ΔSΛR异构体具有更大的手性配位氮翻转速率。