辅酶Q_(10)在卵母细胞衰老与辅助生殖领域的研究进展

辅酶Q_(10)是线粒体呼吸链中重要递氢体,其作为常见的抗氧化剂广泛应用于临床多个领域。氧化应激导致的线粒体功能障碍是造成卵母细胞衰老的重要原因,而卵母细胞衰老是生育能力下降的重要标志。辅助生殖技术作为治疗不孕症的主要手段,可大大提高低生育人群的妊娠率。辅酶Q_(10)能够延缓卵巢储备消耗,促进卵母细胞成熟,从而提高妊娠率。此外,辅酶Q_(10)能改善患者卵巢对刺激的反应,并改善卵母细胞和胚胎质量,有助于提高辅助生殖技术的成功率。

甘蔗糖蜜促进类球红细菌辅酶Q_(10)的糖转化效率

考察了甘蔗糖蜜对类球红细菌发酵生产辅酶Q_(10)生物合成的影响,优化得到最佳的甘蔗糖蜜添加工艺,提升了糖转化率,大幅度降低了生产成本。不同碳源底物对辅酶Q_(10)产物合成有较大的影响,其中葡萄糖为最适碳源,利于类球红细菌菌体的生长和辅酶Q_(10)的合成。通过正交试验对辅酶Q_(10)发酵培养基进行了优化,当甘蔗糖蜜质量浓度为20 g/L、葡萄糖质量浓度为30 g/L、KH_2PO_4质量浓度为1 g/L时,对类球红细菌生长和辅酶Q_(10)合成均有利,且辅酶Q_(10)发酵效价达到了380.1 mg/L,糖转化率12.71 mg/g。在30 L发酵罐上进行发酵放大,结果辅酶Q_(10)产量最高达到3 311 mg/L,较对照组提高了15.4%,糖转化率提高了13.9%,这些发酵过程的生理参数进一步验证了甘蔗糖蜜有利于菌体代谢活力的维持以及辅酶Q_(10)的合成。

高效液相色谱法检测头发提取液中辅酶Q_(10)的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)检测头发提取液中辅酶Q_(10)含量的方法。方法:HPLC检测辅酶Q_(10)采用Eclipse Plus C18(4.6 nm×250 nm,5μm)为色谱柱,V(甲醇)∶V(乙醇)=20∶80为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为275 nm,柱温为30℃,进样体积为20μL,对本校18~23岁大学生头发中辅酶Q_(10)的含量进行检测分析。结果:辅酶Q_(10)在0.78125~12.5μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=19.596X+0.1148,R2=0.9999,平均加标回收率为92.96%,RSD为5.80%。结论:该法具有良好的线性关系,重现性好、精密度高、准确度好,可用于头发提取液中辅酶Q_(10)的含量测定。

直接回流法提取头发中辅酶Q_(10)的工艺研究

采用直接回流的工艺提取头发中的辅酶Q_(10),研究不同的提取条件对辅酶Q_(10)提取量的影响,并采用正交试验对提取液的料液比,温度,时间进行优化,确定头发中辅酶Q_(10)的最佳提取条件。结果表明,以无水乙醇为提取试剂,其直接回流的最佳提取条件为料液比1∶10(g∶mL),温度80℃,时间为120 min。在此条件下,头发中提取的辅酶Q_(10)最大量为0.726 3μg/g,RSD为1.86%;辅酶Q_(10)的平均回收率为94.21%,RSD为4.42%。

辅酶Q_(10)在食品领域的应用研究

辅酶Q_(10)是一种天然安全的类维生素物质,在人体中是一种重要的电子传递体,具有抗氧化、防衰老、保护心脏和大脑等功能,对人体健康意义重大。为了让人们对辅酶Q_(10)有更深入的了解,本文对辅酶Q_(10)进行了详细的概述,介绍了辅酶Q_(10)的生产方式,在人体中的营养价值,功能特性及在食品等领域中的应用。此外,文章进一步综述辅酶Q_(10)对人体健康的重要作用,并对辅酶Q_(10)未来的市场发展前景进行了展望。意识到目前国内外对其的需求量仍然很大,未来在食品添加剂或保健品行业的发展前景巨大,同时对研究人员未来的研究方向也具有指导性意义。

前体物质对辅酶Q_(10)生物合成的影响

首次研究了以辅酶Q10 (CoQ10 )主要侧链供给前体物质———茄尼醇和醌环供给前体———羟基苯甲酸和辅酶Q0 对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomycespromb 2 1794 - 2 3) 生产CoQ10 产量的影响,并对前体的转化工艺进行了初步研究。确定了适宜于粟酒裂殖酵母生长及高转化前体生成CoQ10 的条件为:酵母在2 8℃下,2 2 0r/min于发酵培养基中培养18h后,加入0 5 g/L茄尼醇继续发酵培养18h ,进行前体转化反应。结果表明,单独添加茄尼醇能达到最大产量33 1mg/L ,比对照样品增加了91% ,任2种前体物质共同添加都要比单独添加茄尼醇时产量低。茄尼醇和CoQ0 共同添加时,单位细胞胞外辅酶CoQ10 的产量达到最高的1 35mg/g ,比对照样品增加了117%。

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)含量的研究

应用色谱技术，建立了辅酶Q_10(CoQ_10)含量测定的高效液相色谱方法.并从多个影响保留时间的因素中选出三个水平、三个因子进行正交设计，从而确定了CoQ10。含量测定的最佳条件。本法选用碳十八硅烷为固定相，检测波长为275um，经过多批COQ10。测定，其回收率大于99．6％，RSD小于0．07％，方法简便快速、灵敏度高、特异性强，适用于该药品的含量分析检测。

辅酶Q_(10)抗脂质过氧化作用

在离体大鼠心肌细胞和人工生物膜脂质体上,CoQ_(10)显著抑制氧自由基发生系统(FeCl_2,抗坏血酸)所引起的脂质过氧化物丙二醛增加,其抑制作用呈剂量依赖和时间依赖关系。本结果证实CoQ_(10)具有抗氧化作用,在膜水平上直接起到自由基清除剂样作用。

反相高效液相色谱法测定血浆中的辅酶Q_(10)

建立了一种检测血浆中辅酶Q10含量的高效液相色谱法。血浆经甲醇脱脂蛋白后,以正己烷萃取,萃取液依次经硅胶柱净化、C18柱固相萃取,再进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODS2柱(5μm,150mm×4 6mmi d ),以异丙醇 甲醇(体积比为45∶55)溶液作流动相,辅酶Q9作内标,检测波长为275nm。在0 1～50 0mg/L质量浓度范围内,辅酶Q10与辅酶Q9的峰面积比与相应CoQ10的质量浓度呈良好的线性关系(r2=0 999),血浆中辅酶Q10的检测限为0 03mg/L(S/N=3),加标回收率为96%～98%,方法重现性好(RSD<3%)。用此法测定正常人血浆中辅酶Q10的含量水平,结果令人满意。

反相高效液相色谱法测定化妆品中辅酶Q_(10)的含量

建立一种测定化妆品中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱方法。样品用异丙醇振荡萃取后,经C18固相萃取小柱净化。以HypersilODS2(5μm,150mm×4.6mmi.d)作分析柱,以辅酶Q9为内标,异丙醇 甲醇(V(异丙醇)∶V(甲醇)=2∶3)作流动相,在波长275nm处进行检测。在0.5～100mg L范围内,峰高比与质量浓度比呈良好的线性关系,化妆品中辅酶Q10的检出限为0.76ng。方法的RSD<5%。

芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法住院老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为2组,每组40例,均接受利尿剂、洋地黄等常规抗心衰治疗,对照组常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊和辅酶Q_(10)治疗,2组均治疗1个月,治疗前后测定并比较心率、血压、6 min步行最大距离、血浆脑钠肽(BNP)水平,超声心动图检查每搏量(SV)、心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF),并检测肝肾功能、电解质等指标。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为85.0%和72.5%,差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前比较,2组患者心率降低、6 min步行最大距离增加、BNP水平降低,SV、Ci、LVEDD、LVEF指标改善明显(P<0.05),且观察组均明显优于对照组(P<0.05)。2组患者均未出现相关不良反应。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)可以明显改善心力衰竭患者的临床症状,增加运动耐量,无明显不良反应,值得临床推广。

丹参、辅酶Q_(10)对低氧供豚鼠动脉血气及耳蜗电图的影响

目的 探讨丹参、辅酶Q10 及联合用药的抗缺氧作用。方法 在豚鼠低氧供模型 ( 5 %O2 +95 %N2 )上 ,比较对照组、丹参组、辅酶Q10 组及联合用药组低氧 30min后动脉血气及耳蜗电图的变化。结果 低氧 30min时辅酶Q10 组及联合用药组O2 cont,O2sat及pH显著高于对照组及丹参组 (P <0 .0 5 ) ,后两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;各用药组耳蜗电图N1阈移及振幅下降幅度均显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,联合用药组又显著低于各单用药组 (P <0 .0 5 )。结论 丹参、辅酶Q10 能有效对抗缺氧性耳蜗损害 ,辅酶Q10 尚能提高整个机体抗缺氧能力 。

辅酶Q_(10)的合成方法

辅酶Q10 (CoQ10 )是一种用途十分广泛的生化药物 ,但国内未见关于CoQ10 合成的研究报道。本文介绍国外关于CoQ10 的合成方法 ,重点介绍从烟草中提取的天然茄呢醇为原料的合成法 。

辅酶Q_(10)联合牙周基础治疗对2型糖尿病伴发慢性牙周炎患者龈沟内炎症因子和糖代谢水平的影响

目的:针对罹患2型糖尿病的慢性牙周炎患者,开展牙周基础治疗后口服辅酶Q_(10)3个月,观察其牙周临床指数、龈沟内炎症因子及机体糖代谢水平的变化情况。方法:选取60例患有2型糖尿病的慢性牙周炎患者,随机将其分为观察组、对照组,每组30例。对照组仅实施常规牙周基础治疗,观察组在其基础上辅助口服辅酶Q_(10)3个月。两组均在完成各自治疗计划后第6个月复诊,比较牙周临床指数(PD、AL和SBI)、龈沟内炎症因子(IL-1β、IL-6)水平和糖代谢(FBG、HbA1c)水平。结果:(1)治疗前,两组PD、AL和SBI水平无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组PD、AL、SBI均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组较对照组更低(P<0.05)。(2)治疗前,两组龈沟内IL-1β和IL-6的浓度无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组IL-1β、IL-6均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。(3)治疗前,两组FBG、HbA1c均无统计学差异(P>0.05);复诊时,两组FBG、HbA1c均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:相较于单纯的牙周基础治疗,联合口服辅酶Q_(10)对于2型糖尿病的慢性牙周炎患者牙周临床指数、龈沟内炎症因子水平和机体糖代谢情况的控制和改善更显著有效。

一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q_(10)胶囊的含量

目的 :建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Q10 胶囊含量的方法。方法 :用无水乙醇作溶剂 ,以一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D作为定量依据 ,用标准对照法计算含量。结果 :辅酶Q10 浓度在5～ 40 μg/ml之间与一阶导数紫外光谱在 2 5 6～ 2 81nm峰 谷间距离D呈良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 1 0 1 .1 % ,RSD为 1 .2 % (n =5 )。结论 :此法简便、准确 ,重现性好。

辅酶Q_(10)的制备及其药物功能

在前人工作基础上,选用有机非极性溶剂醚、烷烃,从动物脏器提取辅酶Q10,产率高、质量好,为辅酶Q10的研制提供了实用的方法。采用仪器分析手段,测试了产品纯度,符合国家标准。概要地讨论了辅酶Q10在帕金森氏症、心脑血管疾病等方面的药物功能,以及辅酶Q10的应用领域。

冠心病早期心功能减退应用阿托伐他汀联合辅酶Q_(10)治疗的临床效果分析

目的分析阿托伐他汀、辅酶Q_（10）联合治疗冠心病早期心功能减退的效果。方法选取2014年2月~2015年4月我院收治的68例冠心病早期心功能减退患者随机分为对照组（n=31）和治疗组（n=37）,对照组行阿托伐他汀治疗,治疗组行阿托伐他汀、辅酶Q_（10）联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,所有患者的左室射血分数、每搏输出量均有明显改善,治疗组患者的改善效果优于对照组,平均住院时间短于治疗组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀、辅酶Q_（10）联合应用治疗冠心病早期心功能效果显著。

辅酶Q_(10)与供心缺血再灌注损伤

目的：探讨Co－Q10与供心缺血再灌注损伤的关系，评价Co－Q10对供心缺血再灌注损伤的保护作用。方法：选用16只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组。常规取心后用UW液冷保存6小时；然后在Langendorff模型上，对照组用KHB液灌注，实验组用KHB＋Co－Q10液灌注30分钟。分别测定灌注前、后的心肌丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：实验组MDA含量明显低于对照组（P＜O．05），SOD活性明显高于对照组（P＜0．05）。结论：Co一Q10对供心缺血再灌注损伤具有保护作用，值得临床应用。

辅酶Q_(10)对异丙基肾上腺素心肌损伤电活动的保护作用

本实验在大鼠右心室乳头肌上观察辅酶 Q_(10)在预防异丙基肾上腺素(异丙肾)所致心肌损伤细胞电活动的影响。异丙肾可影响心肌细胞去极化和复极化过程,使 APA、OS 和 RP 降低、APD 延长、Vmax 下降;辅酶 Q_(10)可减轻异丙肾对心肌细胞的电效应,使 APD 缩短、特别是 APD_(50)的缩短尤为明显。实验结果表明:辅酶 Q_(10)对心肌的保护作用,可能与阻滞细胞膜慢通道、减少细胞内钙负荷有关。

CoQ_(2)基因变异致婴儿原发性辅酶Q_(10)缺乏症1例报道

目的:探讨辅酶(Co)Q_(2)基因变异致原发性CoQ_(10)缺乏症的患儿的临床特征和基因变异特点,提高临床对遗传病的认知度和警觉性。方法:对1例确诊为原发性CoQ_(10)缺乏症患儿及其家系成员进行回顾性分析,采用家系全外显子(trio-WES)对先证者及其父母进行筛查,分析其基因型和表型,并对致病性基因变异进行Sanger测序验证。结果:家系分析和临床诊断提示该先证者患有常染色体隐性遗传的原发性CoQ_(10)缺乏症。测序发现先证者的CoQ_(2)基因中存在c.518G>A和c.404G>C突变。经Sanger测序验证分别来自父亲和母亲,构成复合杂合,为该患儿的致病性变异。CoQ_(2)基因中存在c.518G>A和c.404G>C突变是该病人的致病原因。结论:对于婴儿期癫痫发作,喂养困难和呼吸窘迫的患儿,应对CoQ_(2)基因变异导致的原发性CoQ_(10)缺乏症提高警觉。应尽早行基因检测明确病因,确诊后应采用大CoQ治疗,以免贻误治疗时机。