Medical Culture about Lignum Aquilariae Resinatum and its Maritime Silk Road

Initially,Chen Xiang(沉香Lignum Aquilariae Resinatum)was exotic,but it has been playing an important role in the development of traditional Chinese culture and medicine.This article explores the reason for differences in the quality of ancient and modern Chen Xiang(沉香Lignum Aquilariae Resinatum)by analyzing the essential factors including the prosperity and decline of Maritime Silk Road,the relocation of the producing area,and the process of aroma forming.Based on the development and application of Chen Xiang(沉香Lignum Aquilariae Resinatum)in Chinese literature and art,traditional Chinese medicine,and folk life over the past 2000-odd years,this article puts contends that Chen Xiang(沉香Lignum Aquilariae Resinatum),which is endowed with the connotation of Chinese culture and health,should assume its new role as the traditional Chinese medical and cultural carrier on the New Silk Road.

Development of Pharmacological Effects of Aquilariae Lignum Resinatum

Aquilariae Lignum Resinatum is a common medicine for regulating qi.As an ancient medicinal material,Aquilariae Lignum Resinatum has been widely used in traditional Chinese medicine.Therefore,this paper introduced the research and progress of pharmacological action of Aquilariae Lignum Resinatum in detail,which lays a foundation for further research and development of Aquilariae Lignum Resinatum.

基于网络药理学探究远志-郁金-沉香治疗勃起功能障碍的作用机制

目的:通过“脑-心-肾-精室”轴及网络药理学探究远志-郁金-沉香治疗勃起功能障碍(ED)的作用机制。方法:查询TCMSP、ETCM及相关文献,筛选远志、郁金和沉香的药物成分,使用Swiss Target Prediction预测药物成分的作用靶点;运用GeneCards、OMIM及GisGeNET获取ED的疾病靶点,利用venny 2.1获取交集靶点。使用STRING进行PPI分析并使用Cytoscape构建网络图,利用David数据库进行GO和KEGG分析。使用Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点-通路”网络图。利用PubChem、PDB及PyMoL、AutoDock软件进行分子对接。结果:远志-郁金-沉香中的17个有效成分通过多条通路直接作用于65个疾病靶点,从而治疗ED,其中柚皮素、波尔定、鹅掌揪碱、沉香醇、槲皮素等是核心成分,蛋白激酶B(Akt)1、白细胞介素(IL)-6、雄激素受体(AR)、表皮生长因子受体(EGFR)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)是至关重要的靶点。基因功能注释分析结果显示,交集基因最可能相关的生物过程主要涉及对缺氧的反应、肽基丝氨酸和蛋白质磷酸化的积极调节、对细胞凋亡的调节等,细胞组分主要涉及膜筏、质膜、细胞质等,分子功能主要涉及蛋白质的结合、酶的结合、一氧化氮合酶活性等。通路富集分析结果提示远志-郁金-沉香主要参与晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(AGES-RAGE)、环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cGMP-PKG)等信号通路。分子对接结果提示核心成分与重要靶点间的结合性较好。结论:远志-郁金-沉香主要通过调节AGES-RAGE、cGMP-PKG等信号通路的Akt1、IL-6、AR、EGFR、PAI-1等疾病靶点,干预酶的活性、炎症、氧化应激、血管内皮功能等生物学过程,进而治疗ED。

基于网络药理学研究沉香在睡眠障碍及焦虑疾病中的作用机制

目的用网络药理学探讨沉香在睡眠障碍及焦虑疾病中的作用机制。方法在Tcmsp和Herb数据库中搜索并下载沉香对应的小分子化合物的数据,然后从Herb数据库中搜索并下载小分子化合物对应的靶基因及睡眠障碍和焦虑(sleep disorders and anxiety)对应的靶基因,并用Cytoscape构建药物-成分-靶点-疾病网络。基于Gene Ontology(GO)数据库、KEGG Pathway Database生物化学通路的数据库,对候选基因进行功能富集分析,用STRING进行蛋白质之间交互作用关系(protein-protein interaction,PPI)分析。结果筛选得到沉香的小分子化合物112个,获得其相对应的靶点,自Herb数据库中搜索得到睡眠障碍及焦虑对应点基因831个,得到成分与疾病关键靶点82个。其中zoomaric acid,6,7-dimethoxy-2-(27-phenylethyl)chromone,acetic acid可能是沉香治疗睡眠障碍及焦虑的重要成分;SRC、CTNNB1、TNF、PPARG、FOS等基因可能是沉香治疗睡眠障碍及焦虑的重要潜在靶点。GO富集分析结果显示,靶点涉及1279个生物过程条目、97个细胞成分条目、123个分子功能条目。KEGG共富集到116条通路,主要涉及癌症通路、多巴胺能突触、脂质与动脉粥样硬化、乳腺癌等关键通路。结论沉香中的zoomaric acid,6,7-dimethoxy-2-(27-phenylethyl)chromone,acetic acid可能是治疗焦虑及睡眠障碍的成分,活性成分可能通过作用于SRC、CTNNB1、TNF、PPARG、FOS靶点发挥治疗焦虑及睡眠障碍的作用。

基于VOSviewer和CiteSpace的沉香知识图谱可视化分析

目的使用VOSviewer和CiteSpace软件对沉香相关文献进行可视化分析。方法在中国知网和Web of Science数据库中检索1993年11月至2023年11月与沉香研究相关的中英文文献,采用VOSviewer 1.6.19和CiteSpace 6.2.R4软件分别对作者、机构及关键词等进行可视化分析,并结合可视化图谱对沉香研究现状和热点趋势进行分析。结果共纳入沉香相关文献2121篇,其中中文文献1573篇,英文文献548篇,中文文献发文量较多的是魏建和、梅文莉和高晓霞团队,英文文献发文量较多的是戴好富、杨云团队。机构合作分析结果显示,中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所为中英文文献发文量最多的研究机构。关键词共现、聚类及突现分析结果显示,中文文献侧重于真伪鉴别、化学成分和用药规律研究等,英文文献更侧重于2-(2-phenylethyl)chromones、essential oil和chromone derivative等有效成分的药理活性研究。结论沉香研究受国内外学者重视,中国在该领域的贡献较大;成分研究、质量控制、真伪鉴别、药理作用及作用机制等均是前沿方向,可成为沉香今后的研究热点。

名中医帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香护脾胃的物质及分子生物学基础概述

目的:分析名中医帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香护脾胃的物质及分子生物学基础,从现代医药学角度阐明帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香的科学依据。方法:借助网络药理学研究方法,收集沉香、檀香和木香的主要活性成分及作用靶标,并与脾胃相关的11种疾病:十二指肠炎、十二指肠溃疡、胃炎、胃溃疡、肠胃气胀、肠吸收不良、肠憩室、肠血管供应不足、胆石病、慢性支气管炎和动脉粥样硬化的靶标进行关联分析。结果:沉香、檀香、木香的主要化学成分有78、72、150种,分别为2-(2-苯乙基)色酮类化合物、倍半萜类和萜类;沉香、檀香和木香均是多成分、多靶标参与调理脾胃虚弱、运化失常、气机升降失调。沉香、檀香和木香与11种疾病均有共同靶标分别为8、6和5个,活性成分为21、10和16种;除IL-6外,沉香、檀香和木香三味中药与11种相关疾病无共有靶标,也无共有活性成分。结论:沉香、檀香和木香作为理气药药效物质基础不同,作用靶标也不同,可能通过不同途径来发挥顾护脾胃的作用。

ICP-MS法结合化学计量学的沉香产地分析及健康风险评估

目的:通过测定沉香中37个无机元素含量,研究无机元素与沉香产地的相关性,并评估沉香中5个重金属及有害元素健康风险。方法:采用HNO3-H2O2微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定14批沉香中无机元素含量,进行聚类分析和偏最小二乘判别分析(PLS-DA),计算5个重金属及有害元素的每日最大耐受摄入量、靶标危害系数和致癌风险。结果:沉香无机元素含量和产地具有一定的相关性,其中14个元素是差异性元素;以沉香原药材中重金属及有害元素含量结合每日最大耐受摄入量、靶标危害系数和致癌风险为评估标准时,14批样品中As、Hg、Cd和Pb存在一定的健康风险,但不存在因服用沉香原药材而导致潜在的致癌风险。结论:该实验为无机元素含量与中药材产地相关性研究提供了依据,建立的风险评估模型可进一步完善沉香药材的安全质量标准,可用于沉香的质量控制。

沉香舒郁片质量标准研究

目的:提高沉香舒郁片质量标准。方法:采用TLC法对沉香舒郁片中木香、沉香、厚朴进行薄层色谱定性鉴别;采用HPLC法同时对沉香舒郁片中陈皮及厚朴的有效成分进行定量测定。以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长288 nm,柱温:40℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl。结果:木香、沉香及厚朴的TLC色谱图斑点清晰,与杂质斑点可有效分离,阴性样品无干扰。在选定的色谱条件下,橙皮苷在8.13~81.28μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),厚朴酚在9.86~98.56μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.8%(RSD为0.6%)和99.7%(RSD为0.3%)。结论:本试验所拟定质量标准重现性好,专属性强,可有效控制沉香舒郁片质量。

沉香化学成分研究(Ⅱ)

目的研究沉香药材中2-(2-苯乙基)色酮类成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从沉香乙醇提取物中分得1个色酮成分6-羟基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙基)]色原酮(6-hydroxy-2-[2-(3′-methoxy-4′-hydroxyphenylethyl)]chromone,)和1个三萜类成分常春藤皂苷元hederagenin(Ⅱ)。结论化合物为新化合物,化合物为首次从沉香药材中分得。

沉香挥发油对H_2O_2致PC12细胞氧化损伤的保护作用

目的研究沉香挥发油对H2O2所致鼠肾上腺嗜铬细胞瘤单克隆细胞系(PC12细胞)氧化损伤的保护作用。方法体外培养PC12细胞,采用H2O2制备细胞损伤模型,运用乳酸脱氢酶(LDH)和四唑盐(MTT)法检测细胞活力;应用荧光分光光度法测定细胞膜电位(MMP)和细胞内活性氧含量;应用试剂盒-酶标仪法测定细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)的活力。结果不同浓度H2O2对PC12细胞生长均有明显的抑制作用,当浓度达到200μmol·L-1后,对细胞的抑制作用明显减缓;与正常对照组对比较,模型组的细胞存活率较低,ROS、MDA含量较高(P<0.01),但SOD和GSH-Px含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,沉香挥发油各剂量组的ROS、MDA含量明显降低(P<0.01),而细胞存活率、SOD和GSH-Px酶活力则显著增强(P<0.01)。结论沉香挥发油在一定剂量范围内,对H2O2致PC12细胞氧化损伤具有保护作用。

人工打洞沉香的化学成分及生物活性研究

目的:研究人工打洞沉香的化学成分及其生物活性。方法:采用ODS、硅胶柱层析、Sephadex LH-20等柱色谱技术对人工打洞沉香的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据对分离的化合物进行鉴定;分别采用Ellman法和PNPG法测定单体化合物的体外乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性,采用DPPH法测定单体化合物的抗氧化活性。结果:从人工打洞沉香中分离得到8个化合物,分别鉴定为:5α,6β,7α,8β-四羟基-5,6,7,8-四氢-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(1)、8α-氯-5α,6β,7β-三羟基-5,6,7,8-四氢-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基苯)乙基]色酮(2)、6-羟基-2-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯)乙烯基]色酮(3)、6,7-二羟基-2-(2-苯乙基)色酮(4)、2-(2-苯乙基)色酮(5)、epi-guaidiol A(6)、2-oxo-12-hydroxy-hinesol(7)、cyclodebneyol(8)。结论:其中,化合物6~8为首次从沉香属植物中分到,化合物1、2为首次从该植物中分离得到。化合物1、2和7对乙酰胆碱酯酶具有一定的抑制活性,化合物3具有一定的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物2、3和7具有一定的抗氧化活性。

沉香色酮类化学成分研究

目的:研究沉香中的色酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从沉香中分离得到5个色酮类化合物,经鉴定为6羟-基-2-[2-(4′-甲氧基苯基)乙基]色酮(Ⅰ)、6-羟基-2-(2苯-乙基)色酮(Ⅱ)、6-羟基-7-甲氧基-2-(2苯-乙基)色酮(Ⅲ)、6-羟基-2-[2-(4′-羟基苯基)乙基]色酮(Ⅳ)、6,7二-甲氧基-2-[2-(4′-甲氧基苯)乙基]色酮(Ⅴ)。结论:6羟-基-7-甲氧基-2-(2苯-乙基)色酮(Ⅲ)和6羟-基-2-[2-(4′-羟基苯基)乙基]色酮(Ⅳ)为首次从白木香中分离得到。

对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法的改进

目的对《中国药典》2010年版沉香药材薄层鉴别方法进行改进。方法通过改进供试品溶液制备方法、更换薄层层析板以及优化薄层色谱检视方法。结果采用改进后方法与药典方法获得的沉香薄层色谱在R f=0.41、0.51、0.63、0.83、0.87和0.91处均有颜色相同的荧光斑点。结论改进后的方法制备供试品溶液操作方便,可以有效地避免乙醚在超声过程中大量挥发,且改进后的检视方法可以减小出现假阳性结果的可能性,该方法可用于沉香药材薄层色谱鉴别以及对沉香样品的品质等级进行初步判断。

沉香质量的快速分析

本文根据沉香中挥发油与香草醛反应呈紫红色,且含量越高,显色越明显的原理,研究了一种目视比色的方法,以检验沉香的等级。与醇浸物含量测定结果比较,表明该方法具有准确、简便、快速的特点。

海南产沉香挥发油成分研究

目的对海南产沉香挥发油的成分进行研究。方法采用低温-动态-微波法及气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,以固相微萃取顶空进样,提取并分析国产沉香挥发油中的化学成分。结果从海南产沉香样品挥发油中检出54种化合物,占总峰面积的43.23%,主要为倍半萜类、芳香族和脂肪酸类化合物。其中倍半萜类化合物检出26个,相对总含量达36.87%,尤以β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量较高,分别为6.47%和4.63%。结论海南产沉香挥发油中的倍半萜成分丰富,可为进一步质量控制研究提供参考。

小儿清肺散质量标准的研究

目的研究小儿清肺散的质量标准。方法增加TLC法鉴别冰片、黄芩、沉香及RP-HPLC法测定黄芩苷的含量。含量采用Waters C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（45∶55）,流速1 ml.min-1;检测波长：315 nm;用外标法定量。结果鉴别、含量：阴性对照均无干扰;含量：0.505~4.40μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.6%（n=6）。结论所建方法简单、可靠,可用于小儿清肺散的质量控制。

四种网络销售沉香粉末伪品的鉴别

为鉴别4种网络销售沉香粉末的真伪,通过性状特征、显微鉴别、挥发性成分的GC-MS分析等方式,鉴定了样品的真伪性。结果发现:样品1组成主要为冰片微囊包合物,还包括大量棕色团状物、少量植物粉末;样品2主要成分为3-乙基-3-甲基庚烷;样品3主要成分为(+)-长叶烯,来源应为某种松木;样品4主要成分为4b,5,6,7,8,8a,9,10-八氢-4b,8-二甲基-2-异丙基菲,来源可能为茶条木Delavaya toxocarpa Franch.的木质部。鉴别证实这4种网络销售沉香粉末均为伪品,同时表明显微鉴定和GC-MS分析能简便快捷地鉴别沉香粉末的真伪。

闽产沉香的质量评价研究

目的对福建人工栽培的白木香心材及人工结香的沉香进行了化学检测,并结合了香道方法进行了质量评价。方法对闽产白木香心材进行醇溶物、总糖分、总黄酮的检测;对人工结香的沉香进行总糖分、总黄酮的检测;对天然结香的沉香进行醇溶物、砷、汞及黄曲霉素B的检测,并结合隔火烘焙法进行评价。结果福建人工培育的白木香心材及人工结香的沉香随年份增加各项指标显示增长的正相关性。天然结香的沉香已经达到标准要求,人工结香的沉香仍未达到标准要求,但各项指标接近要求并呈增长趋势。结论在福建省人工培育沉香质量达到标准,具备开展大规模种植的可行性。

白木香内生真菌Fusarium sp.A2固体发酵产物的化学成分研究

目的研究分离白木香内生真菌镰刀菌Fusarium sp.A2的次级代谢产物。方法采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱等方法进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果从固体发酵提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为5,4＇-二羟基-7-甲氧基黄酮（1）、木犀草素-7,4＇-二甲醚（2）、5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（3）、5-羟基-7,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（4）、6-甲氧基-2-（2-苯乙基）色酮（5）、6-甲氧基-2-[2-（3＇-甲氧基苯乙基）]色酮（6）、β-谷甾醇（7）。结论化合物1~6均为首次从该属真菌中分离得到,其中化合物5~6为沉香的特征性成分。

不同类型的天然沉香品质评价研究

目的:评价不同类型天然沉香品质,并建立天然沉香中苄基丙酮和白木香醛含量测定方法。方法:对不同类型天然沉香进行显微鉴别、萜类显色反应及浸出物、沉香四醇、苄基丙酮和白木香醛含量测定,GC-MS指纹图谱结合多元统计分析筛选并鉴定41批样品中共有组分和差异组分。结果:苄基丙酮、白木香醛分别在2.4~60.0μg/mL(r=1.0000)、12.6~1512.0μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.20%、97.54%,RSD分别为0.82%、1.83%。GC-MS指纹图谱共鉴定出18个共有成分和8个差异成分。不同类型天然沉香中浸出物含量与GC-MS指纹图谱表观丰度呈显著负相关,与沉香四醇、白木香醛含量及GC-MS指纹图谱相似度均呈极显著正相关,浸出物含量越高,沉香品质越好。结论:不同类型天然沉香中浸出物含量与沉香树脂形成的组织部位具有一定相关性,可为全面评价不同类型的天然沉香质量提供参考。