芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于PCI术后并发焦虑状态患者的效果

目的 观察芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后并发焦虑状态患者的效果。方法 回顾性选取2020年9月至2023年3月张家口市第一医院收治的首次发作急性心肌梗死后接受PCI术3个月后并发焦虑状态的40例患者作为研究对象。按照简单随机法将其分为对照组(n=20)和联合组(n=20)。两组均给予对症治疗,对照组给予氢溴酸西酞普兰治疗,联合组在对照组基础上联合芪冬颐心口服液治疗。评估并比较两组治疗前和治疗3个月后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医症状评分的差异,比较两组治疗前和治疗3个月后的心功能[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、二尖瓣口舒张早期与晚期峰值血流速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)]、B型脑钠肽(BNP)、炎症因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,统计两组主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果 治疗3个月后,联合组的总有效率为95.00%,高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分均较治疗前明显下降,且联合组HAMA评分、PSQI评分、中医症状评分分别为(13.06±2.14)、(7.56±1.25)、(6.22±0.78)分,均低于对照组[(14.45±2.03)、(8.94±1.47)、(8.91±1.12)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组LVEDD、LVESD均较治疗前明显下降,E/A、LVEF均较治疗前明显升高,且联合组的LVEDD、LVESD分别为(37.85±3.45)、(38.12±3.11) mm,均低于对照组[(41.35±3.67)、(40.79±3.76) mm],E/A、LVEF分别为1.45±0.31、(52.78±4.36)%,均高于对照组[1.24±0.28、(49.64±4.27)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降,且联合组BNP、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平分别为(274.14±105.67)pg/mL、(13.41±3.13)mg/L、(16.12±2.43)ng/L、(142.02±41.12)pg/mL,均低于对照组[(365.24±124.05)pg/mL、(18.12±4.26)mg/L、(19.87±2.87)ng/L、(175.02±45.64)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组累计MACE发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合氢溴酸西酞普兰用于PCI术后并发焦虑状态患者治疗,可减轻患者焦虑状态,提高睡眠质量,改善心功能,抑制炎症反应。

芪冬颐心口服液联合常规西医对冠心病患者的应用效果及对糖脂代谢、血液黏度的影响

目的探讨芪冬颐心口服液联合常规西医对冠心病患者的应用效果及对糖脂代谢、血液黏度的影响。方法前瞻性选取2021年1月至2024年1月铜川市中医医院收治的128例冠心病患者,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各64例。对照组采用常规西医治疗(包括利尿剂、阿司匹林、他汀类等药物治疗,并合理饮食,控制诱因等),观察组采用芪冬颐心口服液(每日3次,每次20 mL)联合常规西医治疗。比较两组的临床疗效,治疗前及治疗4周后的中医证候积分(心悸不安、盗汗、夜尿频多、耳鸣、失眠、心烦、易惊、腰膝酸软、记忆力减退)、糖代谢[餐后2 h血糖(2 hPBG)、空腹血糖及糖化血红蛋白(HbAlc)]、脂代谢[总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血液黏度(血浆黏度、全血黏度低切变率、全血黏度高切变率)变化。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组(79.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者心悸不安、盗汗、夜尿频多、耳鸣、失眠、心烦、易惊、腰膝酸软、记忆力减退等各相关中医证候积分均较治疗前降低,且观察组各相关中医证候积分分别为(0.94±0.14)、(0.63±0.17)、(1.49±0.24)、(1.33±0.12)、(1.62±0.24)、(1.11±0.23)、(1.85±0.28)、(0.67±0.08)、(1.65±0.24)分,均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者2 h PBG、空腹血糖、HbAlc均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组与对照组血糖指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,两组患者的总胆固醇、甘油三酯、LDL-C水平均较治疗前降低,HDL-C均较治疗前升高,且观察组的总胆固醇、甘油三酯、LDL-C水平分别为(4.36±1.52)、(1.84±0.31)、(2.12±0.64)mmol/L,均低于对照组,观察组HDL-C为(1.69±0.24)mmol/L,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组血浆黏度、全血黏度低切变率、全血黏度高切变率均较治疗前降低,且观察组的血浆黏度、全血黏度低切变率、全血黏度高切变率分别为(1.21±0.18)、(8.32±1.18)、(4.29±0.24)mpa·s,均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对冠心病患者在常规西医治疗基础上增加芪冬颐心口服液治疗可提升临床疗效,可减轻患者相关中医症状,虽然对糖代谢水平无明显影响,但可进一步改善患者脂代谢水平,降低血液黏度。

芪冬颐心口服液对麻醉犬血流动力学及心肌缺血的影响

目的 :观察芪冬颐心口服液 (QDYX)对正常犬血流动力学和心肌耗氧量的影响 ,及对急性心肌梗死犬的影响。方法 :采用麻醉开胸犬 ,测定心脏血流动力学和心肌氧代谢参数 ,并结扎犬左冠状动脉前降支(L AD)复制急性心肌梗死模型 ,测定心肌梗死面积及血清酶学变化。结果 :1.0、 2 .0 g· kg- 1 QDYX可降低冠脉阻力 ,增加冠脉流量 ,减少心肌耗氧量 ,缩小心肌梗死面积 ,降低血清肌酸激酶 (CK)及乳酸脱氢酶 (L DH)活性。结论 :QDYX能降低冠脉阻力 ,增加冠脉流量 ,减少心肌耗氧量 ,对缺血心肌具有保护作用。

芪冬颐心口服液治疗老年病毒性心肌炎临床研究

目的观察芪冬颐心口服液对老年病毒性心肌炎患者的临床疗效及预后的影响。方法选取2012年1月至2016年1月医院收治的老年病毒性心肌炎患者250例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各125例。对照组患者给予常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上给予芪冬颐心口服液。观察两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后炎性指标变化及心功能情况。结果治疗后,试验组总有效率为90.40%,显著高于对照组的83.20%(P<0.05);两组患者的血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低,且试验组降低更明显(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后舒张早期充盈峰速度与舒张晚期充盈峰速度的比值(E/A)无明显差异(P>0.05),而左室射血分数(LVEF)明显升高,左室舒张末期直径(LVEDD)明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),其中,试验组患者LVEF较对照组升高更明显,而LVEDD降低更显著(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液可有效提高老年病毒性心肌炎患者的临床疗效,对于改善患者心功能及预后具有重要临床意义,值得临床推广。

芪冬颐心口服液对急性心肌梗死患者临床疗效及预后的影响

[目的]观察芪冬颐心口服液对急性心肌梗死患者临床疗效及预后的影响。[方法]选取2013年1月—2016年1月重庆市中医院收治的急性心肌梗死患者280例为研究对象,将患者按随机数字表法随机分为对照组(140例)和试验组(140例)。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予芪冬颐心口服液口服半年。观察两组患者治疗后临床疗效,治疗前后炎性指标变化、不良心血管事件(MACE)发生率及心功能情况。[结果]经过相应治疗后,试验组患者总有效率为92.9%,显著高于对照组85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者炎性指标高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,其中试验组上述炎性指标降低水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访半年,试验组MACE发生率低于对照组,但差异无统计学意义。与治疗前比较,治疗后两组患者心功能指标左心室舒张末内径(LVEDD)和左心室收缩期内径(LVESD)明显降低,而左心室射血分数(LVEF)明显升高,其中试验组上述心功能指标水平较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]芪冬颐心口服液可显著提高急性心肌梗死患者临床疗效,降低体内炎症水平和改善患者预后,值得临床进一步推广运用。

芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎的临床试验

芪冬颐心口服液临床治疗病毒性心肌炎３５０例，总有效率为９１７％，对心电图的总有效率为６６０％，适用于病毒性心肌炎（轻、中型）气阴两虚证患者。

芪冬颐心口服液对更年期的治疗作用的研究

目的:研究芪冬颐心口服液对女性更年期的治疗作用。方法:130例更年期女性患者随机分为治疗组(予芪冬颐心口服液)100例和对照组(予安慰剂)30例,进行一系列评分,并随访60d。结果:治疗组患者治疗后的抑郁和焦虑症状均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪冬颐心口服液对治疗更年期有明显的疗效,可以改善抑郁和焦虑等症状。

芪冬颐心口服液现代研究进展

芪冬颐心口服液是临床常用中成药制剂,其药物组成源于临床经验方。临床主要应用于心脏系统疾病。在病毒性心肌炎方面:可有效减低心律失常发生率、降低心肌酶、改善心功能、减低心肌细胞损伤程度、减低炎症因子水平,有效的抗病毒效应为其潜在作用机制;在冠状动脉粥样硬化心脏病方面:可有效减低心肌耗氧、改善心脏缺血状态、改善心功能;本药物还可改善其他系统疾病导致的心肌损伤,以及更年期综合征等。

芪冬颐心口服液在小儿下呼吸道感染心肌损伤中的治疗作用研究

目的探讨芪冬颐心口服液在小儿下呼吸道感染心肌损伤中的治疗作用。方法150例下呼吸道感染心肌损伤的患儿随机分成2组,对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服芪冬颐心口服液,并统计2组的治疗效果。结果治疗组在心肌酶谱恢复上明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论芪冬颐心口服液对小儿下呼吸道感染心肌损伤有显著疗效。

芪冬颐心口服液辅助治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的了解芪冬颐心口服液辅助治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效。方法选取2013~2015年收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿76例,随机选取数字分为观察组、对照组各38例,对照组给予西药常规强心、利尿、抗感染、止咳祛痰等综合治疗,观察组在上述基础上加用中药芪冬颐心口服液辅助治疗。治疗前后采用彩色多普勒血流仪测定两组患儿左心室射血分数（LVEF）、左心室缩短分数（LVSF）、心脏舒张早期心室充盈速度/舒张晚期心室充盈速度（E/A）。测血清氨基N末端B型利钠肽前体（NT-pro BNP）、心肌酶谱（CK、CK-MB、LDH）变化。结果观察组患儿肺啰音消失时间、心衰纠正时间、憋喘消失时间、平均住院时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后左心室射血分数、左心室缩短分数、心脏舒张早期心室充盈速度/舒张晚期心室充盈速度改善效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后,血清氨基N末端B型利钠肽前体、心肌酶谱显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪冬颐心口服液辅助治疗肺炎合并心力衰竭患儿,能够提高心肌收缩力、保护心肌细胞,有效改善心功能,有利于患儿预后,临床疗效较好。

芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:观察分析芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法:选取本院收诊的冠心病心力衰竭患者80例,随机均分为对照组和治疗组,对照组患者行常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上施加中药芪冬颐心口服液进行治疗,观察并对比分析两组患者的心衰症状、心功能NYHA分级、LVEDd和LVEF等反映心脏左室结构变化指标及血浆NT-proBNP、白细胞介素-6水平。结果:治疗后两组患者心衰症状、左室结构变化指标、血浆脑钠肽NT-proBNP及血清白细胞介素-6(IL-6)水平均得到改善,且治疗组的改善程度优于对照组(P<0.05);治疗组与对照总有效率分别为90%与67.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:采用中西医结合治疗冠心病心力衰竭临床疗效较好。

芪冬颐心口服液联合曲美他嗪对急性病毒性心肌炎患者临床疗效及炎性指标的影响

目的观察芪冬颐心口服液联合曲美他嗪对急性病毒性心肌炎患者的临床疗效及炎性指标的影响。方法 300例急性病毒性心肌炎患者,根据随机数字表法分为对照组和试验组,每组150例。对照组给予常规治疗联合盐酸曲美他嗪治疗,试验组在对照组基础上联合芪冬颐心口服液治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后心肌损伤标志物指标、炎性指标水平。结果试验组患者治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CK-MB、cTnI水平均较本组治疗前明显降低,且试验组较对照组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者降钙素原(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PCT和IL-6水平均较本组治疗前明显降低,且试验组较对照组降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液联合曲美他嗪可有效提高急性病毒性心肌炎患者的临床治疗效果,降低炎性水平,对于改善患者预后具有重要的临床意义。

芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎患者临床疗效的影响

目的观察芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎患者临床疗效的影响。方法 220例病毒性心肌炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组,每组110例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予芪冬颐心口服液治疗。观察两组患者治疗后的临床疗效。结果经过相应治疗后,试验组总有效率为90.9%,高于对照组的81.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液可有效的提高病毒性心肌炎患者的临床治疗效果,具有重要的临床意义。

芪冬颐心口服液对脑梗死大鼠神经保护作用的实验研究

目的研究芪冬颐心口服液对脑梗死大鼠的神经保护作用。方法 50只雄性SD大鼠随机分为假手术、模型组、芪冬颐心口服液高、中、低剂量组,于脑梗死模型建立后2h给药干预,连续给药14d,观察芪冬颐心口服液对脑梗死大鼠神经功能、脑组织SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)及神经凋亡相关蛋白Bcl-2表达的影响。结果与模型组比较,芪冬颐心口服液高、中、低剂量组能显著改善神经功能情况、提高脑组织中SOD含量,降低MDA含量,并抑制Bcl-2蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论芪冬颐心口服液对脑梗死大鼠具有一定的神经保护作用。

芪冬颐心口服液对急性心肌梗死患者PCI术后心脏微血管功能及焦虑状态的影响

目的分析芪冬颐心口服液治疗急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后的临床疗效。方法选取2021年10月—2022年12月接受PCI术治疗的80例AMI,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西酞普兰治疗,观察组给予芪冬颐心口服液联合西酞普兰治疗。分析2组临床疗效、心功能指标、心脏微血管功能[血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、一氧化氮(NO)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(NBL)、血浆黏度(PV)、全血高切黏度(NBH)]、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分以及主要心血管不良事件(MACE)发生率。结果观察组临床总有效率92.50%(37/40)高于对照组75.00%(30/40)(P<0.05)。治疗后,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、NBH、PV、FIB、NBL、HAMA评分、PSQI评分及血清VCAM-1、ET-1、ICAM-1低于对照组,左心室射血分数及血清NO高于对照组(P<0.05)。观察组MACE发生率低于对照组(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液治疗AMI患者PCI术后疗效确切,可改善患者心脏微血管功能及焦虑状态,并提高睡眠质量。

HPLC-QAMS法同时测定芪冬颐心颗粒中7种成分的含量

目的:建立同时测定芪冬颐心颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、淫羊藿苷、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸含量的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)法。方法:采用HPLC-QAMS法,色谱柱采用Agilent TC-C18,柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长分别为254、270和210 nm。以淫羊藿苷为内参物,测定其与毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、朝藿定A、宝藿苷I、去氢土莫酸、茯苓酸的相对校正因子,利用该相对校正因子计算各成分含量,同时采用外标法(ESM)测定7种成分含量,比较一测多评法和外标法含量测定结果的差异。结果:7种成分在各自范围内线性关系良好;平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为97.44%(0.93%)、99.60%(0.86%)、99.21%(1.36%)、100.03%(0.75%)、98.77%(1.08%)、97.64%(1.22%)、96.86%(1.07%);一测多评法计算值和外标法实测值无显著差异。结论:所建立的HPLC-QAMS法可用于芪冬颐心颗粒中7种成分的含量测定,为芪冬颐心颗粒的质量控制提供科学的依据。

芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤的疗效观察

目的观察芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤的临床治疗效果。方法 64例轮状病毒性肠炎合并心肌损伤婴幼儿,随机分为观察组及对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用芪冬颐心口服液治疗。比较两组心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)]的变化情况。结果治疗前,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CK、CK-MB、AST、LDH、α-HBDH水平均较本组治疗前降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CK(168.4±20.1)U/L、CK-MB(14.8±6.5)U/L、AST(28.0±4.6)U/L、LDH(192.0±20.5)U/L、α-HBDH(104.5±14.5)U/L水平均低于对照组(203.6±14.6)、(23.1±7.2)、(45.6±4.2)、(213.0±13.7)、(117.8±10.7)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规抗感染、营养心肌治疗的基础上,辅以芪冬颐心口服液治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎合并心肌损伤有显著疗效。

芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠心病临床观察

目的观察芪冬颐心口服液治疗气阴两虚型稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称“冠心病”)的临床效果。方法将82例稳定性冠心病患者随机分为对照组和干预组,对照组予标准的西医冠心病二级预防用药治疗,干预组在对照组的基础上加用芪冬颐心口服液治疗,疗程为4周。对比2组患者总有效率、中医证候积分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及低密度脂蛋白(LDL-C)的差异。结果治疗后干预组的总有效率为92.31%(36/39),明显高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);干预组中医证候积分、血清中hs-CRP及LDL-C的含量明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);干预组SAQ评分明显提升,相比对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪冬颐心口服液能抑制慢性炎症反应,延缓动脉粥样硬化进程,显著改善气阴两虚型稳定性冠心病患者的生活质量。

芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎患者免疫功能、心功能及炎性因子的影响

目的探讨芪冬颐心口服液对病毒性心肌炎患者免疫功能、心功能及炎性因子的影响。方法选取2017年2月至2017年12月我院收治的72例病毒性心肌炎患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组36例。对照组采用常规方法进行治疗,研究组使用芪冬颐心口服液进行治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组的IL-2、IL-10、TNF-α水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组各项心功能指标均改善,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均提高,且研究组高于对照组(P<0.05)。对照组的治疗总有效率显著低于研究组(P<0.05)。结论对病毒性心肌炎患者采用芪冬颐心口服液进行治疗,可显著降低其血清中的IL-2、IL-10、TNF-α水平,提高患者自身免疫功能,促进血压和心率的恢复,值得临床推广应用。

芪冬益心口服液治疗冠心病PCI术后伴慢性失眠的疗效研究

目的:探讨芪冬益心口服液治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后伴慢性失眠的临床疗效。方法:选取2018年3月至2019年8月定陶区人民医院收治的PCI术后患者60例作为研究对象,随机分为对照组30例和观察组30例。对照组予以右佐匹克隆片,观察组则使用芪冬益心口服液治疗,观察1年。以西雅图心绞痛调查量表(SAQ)、匹兹堡睡眠指数(PSQI)为评测指标,比较2组患者治疗前后SAQ、PSQI评分变化。结果:治疗前,2组SAQ、PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAQ评分优于对照组(P<0.05),观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。结论:芪冬益心口服液治疗冠心病PCI术后伴慢性失眠患者效果显著,能明显改善心绞痛及睡眠障碍的症状。