三拗片联合强力枇杷露对感染后咳嗽的疗效与安全性

目的探究三拗片联合强力枇杷露对感染后咳嗽的疗效与安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年12月浙江省丽水市人民医院收治的80例感染后咳嗽患者的临床资料。根据患者接受的不同治疗方案进行分组,将感染后咳嗽常规治疗的患者纳入常规组(37例),将三拗片联合强力枇杷露治疗的患者纳入联合组(43例),2组的治疗周期均为14 d。对比2组的治疗有效率,中医证候积分(咳嗽、气喘、咳痰、肺部音),日间、夜间咳嗽评分,免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM];炎症水平[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8];药物不良反应(头晕、嗜睡、恶心呕吐)。结果联合组患者的治疗有效率为93%高于常规组76%(P<0.05);联合组患者的中医证候积分[咳嗽(1.24±0.35)分、气喘(1.17±0.29)分、咳痰(1.01±0.41)分、肺部音(1.33±0.45)分]低于常规组[咳嗽(1.85±0.42)分、气喘(1.74±0.37)分、咳痰(1.76±0.37)分、肺部音(1.69±0.32)分](P<0.05);联合组患者的日间咳嗽评分和夜间咳嗽评分[(0.78±0.21)分和(0.76±0.24)分]均低于常规组[(0.97±0.23)分和(0.91±0.22)分](P<0.05);联合组患者的IgA、IgG、IgM[(1.63±0.24)g/L、(9.65±1.33)g/L、(1.21±0.37)g/L]均高于常规组[(1.27±0.21)g/L、(7.32±1.68)g/L、(0.88±0.25)g/L](P<0.05);联合组患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平[(12.6±1.2)pg/ml、(162±8)pg/ml、(9.5±2.8)pg/ml]均低于常规组[(15.4±1.2)pg/ml、(176±10)pg/ml、(11.6±2.6)pg/ml](P<0.05);联合组不良反应发生率为5%低于常规组的22%(P<0.05)。结论三拗片联合强力枇杷露对感染后咳嗽患者的疗效显著,可有效改善患者的咳嗽症状,提高免疫功能,降低炎症反应,且安全性高。