HPLC法测定强肝糖浆中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定强肝糖浆中芍药苷的含量。方法:分析柱为Scienhome C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);流速0.8mL·min^(-1);检测波长230nm;柱温30℃,进样量10μL。结果:芍药苷在0.475～4.20μg范围内,峰面积与进样量的线性回归方程为A=1.007×10~6C-5.532×10~4(r =0.9994),平均回收率为98.02%(n=9)。结论:方法简便、快速、有效、准确、重现性好,可用于强肝糖浆中芍药苷的含量测定。

HPLC法测定强肝糖浆中丹酚酸B的含量

目的建立强肝糖浆中丹酚酸B含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-1.5%甲酸(30:10:60)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为286nm。结果线性范围为0.3024～1.512μg(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD=0.23%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。

反相高效液相色谱法测定强肝糖浆中阿魏酸含量

目的建立强肝糖浆中阿魏酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以ODS-C18色谱柱分离,以水(含1.0%冰醋酸)乙腈-甲醇(70∶2∶28)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,结果平均回收率为99.4%,RSD=0.72%。结论RP-HPLC法高效、快速、灵敏,可作为强肝糖浆质量控制的有效方法。

强肝糖浆联合异甘草酸镁对药物性肝炎临床疗效观察

目的观察强肝糖浆联合异甘草酸镁对药物性肝炎的临床治疗效果。方法随机将2013年3月—2016年3月在本院治疗的98例药物性肝炎患者按照随机数字表法分为两组,每组49例。对照组在采用常规保肝和支持治疗基础上,给予异甘草酸镁治疗;治疗组在对照组的治疗的基础上每天加服强肝糖浆。比较两组患者的临床治疗效果、肝功能及对药物的不良反应。结果治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为83.67%,二者对比有显著性差异(P<0.05),两组肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平在给药治疗后与治疗前相比均有显著性降低(P<0.05),治疗后,与对照组比较,治疗组肝功能指标AST显著降低(P<0.05)。结论强肝糖浆联合异甘草酸镁治疗药物性肝炎临床疗效显著,可显著改善患者肝功能,无明显不良反应,值得临床推广应用。