双黄连口服液中绿原酸含量的影响因素研究

为找出双黄连口服液中绿原酸含量下降过快的原因,通过改进工艺达到改善双黄连口服液中绿原酸稳定性的目的。采用HPLC法测定各样品中的绿原酸含量,考察金银花提取、精制等环节的处理方法;通过拆分处方考察处方中其他药味及添加的各种辅料,如缓冲液、抗氧剂、增溶剂、络合剂对绿原酸稳定性的影响。结果表明:金银花混提、单提和提取温度对绿原酸的提取效率无显著影响;pH值是影响口服液中绿原酸含量变化的主要因素,通过调节口服液pH值的方法,改进了双黄连口服液的制备工艺,口服液中绿原酸的稳定性增强。考察了黄芩苷、缓冲液、抗氧化剂、增溶剂和络合剂5个影响绿原酸含量的因素,明确了缓冲液的影响最大,黄芩苷、抗氧化剂、增溶剂和络合剂影响较小。

高效液相色谱法测定强力士口服液中淫羊藿甙的含量

采用ＨＰＬＣ法测定强力士口服液中淫羊藿甙的含量。样品处理以聚酰胺柱上乙醇洗脱为关键，在Ｃ１８柱上用甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠溶液（５２：４８）为流动相，在２７０ｎｍ波长处测定，平均回收率９８．９％，ＲＳＤ为２．１％。

薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙的含量

用大孔树脂富集，氧化铝—氧化镁混合物吸附除杂，薄层扫描法测定强肌健力饮中黄芪甲甙含量。其他成分对测定无干扰，方法重现性好，回收率为９９．３％。

安神宁口服液中五味子的血清药物化学初步研究

目的:对安神宁口服液中五味子的血清药物化学进行研究。方法:建立安神宁口服液及灌胃给予安神宁口服液后大鼠血清的HPLC指纹色谱分析方法;分析比较安神宁口服液、五味子单味液以及给药后所得血清样品,鉴定灌胃给予安神宁口服液后大鼠血中五味子化学成分变化,确定来源生药及其代谢产物。结果:大鼠灌胃给予安神宁口服液后从血中发现了15个入血成分,其中有两成分为五味子中所含的原型成分。结论:血中移行成分及代谢产物将成为安神宁口服液的体内直接作用物质,其来源生药为安神宁口服液的主要药物,对其进行深入的研究,将有助于阐明安神宁口服液的有效成分及作用机制。

高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量

【目的】建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。【结果】芍药苷在30.36～121.42μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2%(sR2.0%,N=9)。【结论】本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制。

反相HPLC法测定催乳口服液中阿魏酸的含量

用反相高效液相色谱法测定催乳口服液中阿魏酸的含量。以ＯＤＳ－Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水－冰醋酸（２５∶７５∶１．８）为流动相分离效果最佳。平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ为１．６３％。本法提取简单，分析快速，精确。

复脉汤长期毒性试验在大鼠心、肝、肾等多个脏器上的组织学及组织化学观察

用复脉汤对大白鼠进行为期３个月（第１批）及３５个月（第２批）的毒性试验，着重对实验大鼠的心、肝、肾、脑等１１个重要脏器进行组织形态学及组织化学观察。结果表明各组实验动物上述脏器的组织学变化均相似，都属正常的组织结构；心、肝组织中琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）等均呈强阳性反应，上述结果提示复脉汤是安全可靠的方剂。

秦归活络口服液中芍药甙的含量测定

用大孔树脂分离了秦归活络口服液中有效成分芍药甙。单波长、反射法锯齿扫描，外标二点法测定了芍药甙的含量。

RP-HPLC法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法测定小儿解表口服液中绿原酸的含量。采用ODS柱 ,甲醇 -1 %醋酸 (2 5:75)为流动相 ,检测波长为 3 2 8nm ,样品以甲醇为溶媒经超声波提取 ,线性范围为 0 .2 3 2～ 1 .1 6μg ,相关系数为 0 .9994 ,平均回收率为 98.4 4% ,相对标准偏差为 1 .79%。结果显示 ,本法简便、快速、重现性好。

虫草精口服液质量标准的研究

目的建立虫草精口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对其中的黄芪、人参、当归、地黄进行了定性鉴别,并采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;黄芪甲苷在1.03～6.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9994,回收率为99.2%,RSD=1.8%。结论该法灵敏、简便,准确,可用作虫草精口服液制剂的质量标准。

高效液相色谱法测定杏苏咳水中柚皮苷的含量

[目的]建立测定杏苏咳水中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]在室温条件下萃取柚皮苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-8％冰醋酸(V乙腈:V冰醋酸=15:85)为流动相,检测波长283 nm。[结果]按照本法测定柚皮苷在1.6-9.6 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.62％,RSD=0.754(n=5)。[结论]HPLC法可用于杏苏咳水的质量控制。

理伤消肿口服液的薄层色谱鉴别和人参皂甙Rg_1的含量测定

采用TLC法对理伤消肿口服液中三七、赤芍、当归、金银花及延胡索进行了定性鉴别 ;用薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1含量。人参皂甙Rg1在 1 .2～ 6.0 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为98.1 3 % ,RSD为 1 .2 4 %

高效液相色谱法测定石金解毒口服液中绿原酸的含量

目的建立测定石金解毒口服液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用XBridgeC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果绿原酸在0.0259~0.1036mg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.67%(RSD=0.85%,n=9)。结论该方法简便准确、重复性好,可用于石金解毒口服液的质量控制。

双黄连口服液指标成分体内外相关性研究

目的建立双黄连口服液体内外HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Welchrom C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,分段变波长测定;柱温30℃;进样量10μL。结果利用中药色谱指纹图谱相似度软件2004A版,对每种制备方法各10批次样品和不同制备方法进行整体相似度评价,结果相似度平均值均大于0.93。药典法制备的双黄连口服液3种指标成分体内外相关性良好。结论该方法精密度、稳定性和重复性良好,所建立的对照指纹图谱具有较好的代表性,该方法为建立中药口服制剂新的评价体系提供了思路。