miR-1-3p对乾华肉用美利奴羊次级毛囊发育相关基因的调控研究

为了探讨miR-1-3p及其靶基因与乾华肉用美利奴羊次级毛囊发生发育关系,该研究采集2周岁乾华肉用美利奴羊皮肤样品,利用生物信息学方法预测miR-1-3p的靶基因,荧光定量PCR检测miR-1-3p及其靶基因相对表达量,通过Western blot对miR-1-3p的靶基因成纤维细胞生长因子14(fibroblast growth factor 14,FGF 14)进行蛋白定量检测,并利用双荧光素酶报告基因试验验证miR-1-3p与候选靶基因的靶向关系。结果表明:通过Targetscan v7.0、miRanda和RNA223个靶基因预测软件确定FGF 14为miR-1-3p的候选靶基因;miR-1-3p在毛囊生长期低表达,在休止期高表达;FGF 14基因mRNA在毛囊生长期高表达,休止期低表达,与FGF 14蛋白表达规律一致。双荧光素酶报告基因试验结果表明miR-1-3p的靶基因为FGF 14。可见,乾华肉用美利奴羊次级毛囊miR-1-3p与FGF 14存在靶向调控关系,miR-1-3p可能是通过负调控FGF 14实现对乾华肉用美利奴羊次级毛囊发生发育进行调控。

乾华肉用美利奴羊新品种种质特性的研究

乾华肉用美利奴羊是正在培育的绵羊新品种,对该品种的产区的自然生态条件、品种体型外貌和生产性能指标进行观测和分析,旨在为进一步选育提高提供理论依据和技术参考。结果表明:乾华肉用美利奴羊对东北农牧交错区的自然条件具有良好的适应性;具有优良的生长发育性能、产肉性能、繁殖性能和产毛性能;该品种成年公、母羊的体重可达124.78、103.25 kg,原毛产量和净毛率分别为6.68 kg、49.15%,4.67 kg、48.83%;育成羊和成年羊的羊毛的自然长度均超过9 cm,体侧部的羊毛纤维直径集中在20.32~21.45μm;育成公、母羊的屠宰率和胴体净肉率分别为51.65%和75.45%、51.28%和74.251%;初产和经产母羊的产羔率分别为125.23%和150.21%,羔羊成活率分别为93.12%和95.26%。

乾华肉用美利奴羊的染色体核型研究及G-带分析

旨在研究新品种乾华肉用美利奴羊染色体的核型和G-带,揭示该品种的染色体数目和结构变异特征。采用外周血淋巴细胞培养法及常规染色体标本制备技术,分析染色体核型和G-带。结果表明,乾华肉用美利奴羊二倍体染色体数目为2n=54,26对常染色体中有3对为中着丝粒染色体,23对端着丝粒染色体;在性染色体中,X染色体为最大的端着丝粒染色体,Y染色体为最小的中着丝粒染色体。综上,乾华肉用美利奴羊染色体数目为2n=54(占95.8%),G-带与其他绵羊品种的G-带基本一致。

乾华肉用美利奴羊精液稀释保存的研究与应用效果评价

为了研究常温和低温环境下不同稀释液对乾华肉用美利奴羊精液保存效果的影响,试验采集6只乾华肉用美利奴羊种公羊精液,取合格精液混匀后均分为7份,其中4份利用A液(萄萄糖-柠檬酸钠)、B液(萄萄糖-乳糖-柠檬酸钠)、C液(萄萄糖-蔗糖-柠檬酸钠)、D液(萄萄糖-果糖-柠檬酸钠-EDTA)稀释后进行常温(15~18℃)保存,3份利用E液(萄萄糖-柠檬酸钠-卵黄)、F液(果糖-柠檬酸钠-卵黄)和G液(生理盐水-卵黄)稀释后进行低温(2~4℃)保存,均保存24 h后测定精子体外存活时间和存活指数,选择最适常温和低温保存稀释液;然后将720只同期发情的乾华肉用美利奴羊种母羊随机分为6组,每组120只,利用上述筛选的常温和低温最适稀释液保存的0 h(精液稀释后立即输精)及6,12 h乾华肉用美利奴羊精液进行人工授精,测定母羊繁殖性能指标(第一情期妊娠母羊数、总妊娠母羊数、产羔数、第一情期受胎率、总受胎率、产羔率),筛选最适乾华肉用美利奴羊精液的保存方式。结果表明:常温条件下,C液保存的精子体外存活时间和存活指数均显著优于A液、B液、D液(P<0.05);低温条件下,F液保存的精子体外存活时间和存活指数显著高于E液、G液(P<0.05);利用C液进行常温保存的精液的平均第一情期受胎率、总受胎率和产羔数均显著高于利用F液进行低温保存的精液(P<0.05)。说明最适乾华肉用美利奴羊精液保存条件为利用C液在常温下保存。