前列舒通胶囊与左氧氟沙星联合治疗慢性细菌性前列腺炎疗效与安全性的Meta分析

目的评估前列舒通胶囊与左氧氟沙星联合疗法治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)的疗效。方法以“前列舒通”“左氧氟沙星”“慢性细菌性前列腺炎”为中文关键词,检索中国知网、万方数据库,以“levofloxacin”“chronic bacterial prostatitides”“Qianlieshutong”为英文关键词,检索PubMed、Web of Science数据库,筛选前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗CBP的随机对照试验。检索时间从数据库建立至2023年11月。主要指标包括临床治疗有效率,次要指标包括前列腺分泌物中白细胞计数(EPS-WBC)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、慢性前列腺炎症状的指数评分(NIH-CPSI)、复发风险、不良反应。采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果纳入10篇研究,总共1131例CBP患者。Meta分析显示,主要指标:在治疗有效率方面,试验组优于对照组(OR 3.78,95%CI 2.08~6.88,P<0.0001);1~3个月疗程(OR 7.80,95%CI 4.74~12.83,P<0.00001)优于2周疗程(OR 1.72,95%CI 1.06~2.78,P=0.03)。次要指标:试验组的NIH-CPSI评分减少(MD-7.10,95%CI-8.89~-5.31,P<0.00001)EPS-WBC减少(MD-7.44,95%CI-9.50~-5.38,P<0.00001),复发风险下降(OR 0.23,95%CI 0.08~0.64,P=0.005)。两组的不良反应发生率、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平对比差异无统计学意义(均P>0.05)。结论前列舒通胶囊联合左氧氟沙星可提高治疗CBP的疗效,降低复发风险,疗程为1~3个月差异效果更显著。

前列桂芍颗粒对丙酸睾酮诱导的良性前列腺增生大鼠的影响

探讨前列桂芍颗粒对丙酸睾酮诱导的良性前列腺增生大鼠模型的影响。选择SPF级健康8周龄雄性SD大鼠60只,体质量280~300 g。按体重随机分为6组,空白对照组、模型对照组、前列桂芍颗粒高剂量组、前列桂芍颗粒中剂量组、前列桂芍颗粒低剂量组和阳性对照组,每组10只。灌胃给药4周后,取血,制备血清,测定血清睾酮、雌二醇含量;完整摘取大鼠前列腺组织,测湿重,计算前列腺指数(PI);将前列腺组织进行固定、HE染色,观察病理组织学变化。与模型对照组比较,前列桂芍颗粒高剂量组的血清睾酮显著降低(P<0.001),雌二醇含量明显降低(P<0.01);前列桂芍颗粒中剂量组的血清睾酮、雌二醇含量均有所降低(P<0.05);前列桂芍颗粒高剂量组的前列腺组织湿重明显降低(P<0.01),PI略降低(P<0.05);前列桂芍颗粒低剂量组的前列腺组织湿重有所降低(P<0.05);阳性对照组的PI略降低(P<0.05)。病理组织学检查发现,前列桂芍颗粒高剂量组效果较好,可以明显缓解前列腺间质水肿和充血,减轻前列腺间质炎细胞浸润状况,减少前列腺炎的发生。前列桂芍颗粒对丙酸睾酮诱导的良性前列腺增生大鼠具有明显的抑制作用,可以调节机体的性激素水平变化,值得进一步开发利用。

前列桂芍颗粒质量标准研究

目的制定前列桂芍颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对前列桂芍颗粒中熟地黄、赤芍、桃仁、黄芪、黄柏进行定性鉴别;通过使用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱在前列桂芍颗粒中的含量。结果前列桂芍颗粒中薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰且阴性无干扰;前列桂芍颗粒中盐酸小檗碱的线性范围是0.0901~1.6215μg(r=0.9998),平均回收率为98.54%,RSD值为0.87%(n=6)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效控制前列桂芍颗粒质量。

曲前列尼尔对肺动脉高压患者心肺功能及IL-6、HMGB1水平的影响

目的:探讨曲前列尼尔对肺动脉高压患者心肺功能及白细胞介素6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的影响。方法:选取86例肺动脉高压患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患者予以波生坦口服治疗;观察组患者在对照组治疗基础上予以曲前列尼尔静脉泵注,疗程均为24周。对比两组患者治疗前后心功能等级变化情况和血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平、6 min步行距离(6MWD)、肺动脉收缩压(PASP)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、Borg呼吸困难指数(BDI)、血清IL-6和HMGB1水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者心功能等级优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血浆NT-proBNP水平及PASP、BDI均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);FVC、FEV1、6MWD均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);血清IL-6、HMGB1水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:在波生坦基础上予以曲前列尼尔治疗肺动脉高压患者,可以更好改善心肺功能,抑制IL-6、HMGB1等促炎因子表达,减轻体内炎症反应,且安全性好。

前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年良性前列腺增生合并膀胱过度活动症术后疗效及其影响因素分析

目的探讨前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年良性前列腺增生(BPH)合并膀胱过度活动症(OAB)术后的临床疗效,并分析影响疗效的相关因素。方法回顾性选取医院泌尿外科2020年3月至2023年3月收治的老年BPH合并OAB患者102例,根据用药方案的不同分为对照组(49例)和观察组(53例)。两组患者均口服琥珀酸索利那新片,观察组患者加用前列舒通胶囊,均连续治疗2个月。比较两组患者的总有效率,以及最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、国际前列腺症状评分(IPSS)、BPH生活质量(BPHQOL)评分、OAB症状量表(OABSS)评分。采用单因素方差分析影响前列舒通胶囊治疗老年BPH合并OAB术后疗效的相关因素,并采用多因素Logistic分析其独立危险因素。结果观察组总有效率为90.57%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。治疗后,两组患者Qmax显著升高,PVR显著降低,IPSS评分、BPHQOL评分、OABSS评分均显著降低(P<0.001),且观察组显著优于对照组(P<0.01)。观察组和对照组患者不良反应发生率相当(32.08%比40.82%,P>0.05)。单因素方差分析结果显示,术前IPSS评分、OABSS评分、前列腺体积、PVR与术中出血量均为影响前列舒通胶囊疗效的相关因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,术前前列腺体积、IPSS评分与PVR为独立危险因素(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合索利那新治疗老年BPH合并OAB术后的临床疗效较好,可有效改善患者生活质量。术前前列腺体积、IPSS评分与PVR对老年BPH合并OAB患者的临床疗效有一定预测价值。

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生患者的效果

目的:观察前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度良性前列腺增生(BPH)患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年3月该院收治的120例轻度BPH患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各60例。对照组予以坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗,两组均治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后排尿功能指标(残余尿量、平均尿流率、最大尿流率)水平、炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)]水平、国际前列腺症状评分表(IPSS)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组残余尿量少于对照组,平均尿流率、最大尿流率水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、COX-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IPSS评分低于对照组,IIEF-5评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗轻度BPH患者可提高治疗总有效率和IIEF-5评分,改善排尿功能,降低炎性指标水平和IPSS评分,效果优于单纯坦索罗辛治疗。

盐酸坦索罗辛、前列倍喜、针灸三联疗法对ⅢB型慢性前列腺炎患者血清免疫和炎症指标的影响

目的探究盐酸坦索罗辛、前列倍喜、针灸三联疗法对ⅢB型慢性前列腺炎患者血清免疫和炎症指标的影响。方法选取ⅢB型慢性前列腺炎患者120例,随机均分为对照组(盐酸坦索罗辛+前列倍喜)及三联组(盐酸坦索罗辛+前列倍喜+针灸)。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症指数(NIH-CPSI)评分、血清免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG]和炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-2、IL-8、IL-10]水平。结果治疗后,三联组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组中医证候评分、NIH-CPSI评分、TNF-α、IL-2及IL-8降低,IgA、IgM、IgG升高,且三联组较对照组更为显著(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组IL-10升高(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛、前列倍喜、针灸三联疗法对ⅢB型慢性前列腺炎患者临床疗效显著,可明显改善其血清免疫和炎症指标。

前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效分析

目的分析前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法82例慢性非细菌性前列腺炎患者,根据随机数字表法分为常态组和科研组,每组41例。常态组患者采用前列舒通单一用药方式,科研组患者采用前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗方案。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数量表(NIH-CPSI)评分、促炎因子水平[白细胞计数(WBC)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],治疗后排尿指标,临床疗效。结果治疗后,科研组患者NIH-CPSI的排尿症状、疼痛症状、严重程度、生活质量评分及总分分别为(3.53±0.60)、(6.24±1.12)、(9.77±2.05)、(6.21±1.02)、(15.98±2.66)分,低于常态组的(4.87±0.92)、(9.67±1.21)、(14.54±2.39)、(8.98±1.26)、(23.52±3.82)分,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,科研组患者的尿急次数、最大尿流量、夜尿次数以及排尿次数分别为(2.52±0.21)次/d、(17.18±2.45)ml/s、(1.83±0.28)次/晚、(6.32±1.41)次/d,均低于常态组的(5.09±0.87)次/d、(21.43±3.36)ml/s、(3.31±0.56)次/晚、(10.24±2.17)次/d,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗后,科研组患者的WBC、IL-1β、IL-8、TNF-α水平分别为(10.35±1.08)个/HP、(54.73±10.04)pg/ml、(5.73±0.98)ng/ml、(42.34±8.01)ng/ml,低于常态组的(12.64±1.73)个/HP、(68.25±10.71)pg/ml、(7.85±1.04)ng/ml、(57.02±8.23)ng/ml,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。科研组患者的临床总有效率92.68%高于常态组患者的73.17%,组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论对于慢性非细菌性前列腺炎患者而言,运用前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗方案能够明显改善其症状、排尿指标,缩短康复时间,具有较好的临床疗效。

前列通窍汤联合穴位贴敷治疗肾虚瘀阻型前列腺增生的临床疗效观察

目的 观察前列通窍汤联合穴位贴敷治疗肾虚瘀阻型前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法 将100例肾虚瘀阻型BPH患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予口服非那雄胺片治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上采用前列通窍汤联合穴位贴敷疗法治疗。2组均治疗8周。比较2组治疗前后前列腺体积、24 h排尿次数、夜尿次数、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),并统计2组疗效。结果 治疗组总有效率90.0%(45/50),对照组总有效率80.0%(40/50),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后前列腺体积均较本组治疗前缩小(P<0.05),且治疗组治疗后小于对照组(P<0.05)。2组治疗后24 h排尿次数、夜尿次数均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗4、8周IPSS评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗4、8周IPSS评分均低于对照组同期(P<0.05)。2组治疗4、8周QOL评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗4、8周QOL评分均低于对照组同期(P<0.05)。结论 前列通窍汤联合穴位贴敷治疗BPH临床疗效佳,能有效改善BPH症状,提高患者的生活质量,且安全性高。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果

目的观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果。方法选取2021年7月—2023年1月济南市中西医结合医院收治的前列腺炎患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。观察组予前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组予单纯盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗效果,治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分、相关实验室指标[白细胞计数、卵磷脂小体数量、前列腺特异性抗原(PAS)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]、尿动力学指标(最大尿流率、平均尿流率及排尿量)变化。结果观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(χ^(2)=4.444,P=0.035);治疗2个月后,2组NIH-CPSI评分、白细胞计数、PAS、VCAM-1均较治疗前下降,卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率及排尿量增加,且观察组降低或增加的程度大于对照组(P均<0.01)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果显著,可显著改善患者症状、相关实验室指标及尿动力学指标。

前列舒通胶囊对PKRP患者术后IPSS评分及尿动力学指标的影响

目的探讨前列舒通胶囊对经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)患者术后国际前列腺症状评分(IPSS)及尿动力学指标的影响。方法选取2022年1月—2023年3月于抚州市中医医院行PKRP治疗的前列腺增生(BPH)患者79例,随机分成对照组(39例)、治疗组(40例)。对照组术后予坦索罗辛治疗,治疗组在此基础上予前列舒通胶囊治疗,对比2组IPSS评分、尿动力学指标、炎症因子水平。结果治疗组治疗后IPSS评分、Pdet、Ru、TNF-α水平均较对照组更低,Qmax、白细胞介素-10水平较对照组更高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论前列舒通胶囊用于PKRP术后患者可减轻患者炎性反应,改善尿动力学,加快患者术后症状改善。

坦索罗辛胶囊联合前列舒通治疗老年良性前列腺增生伴下尿路症状的有效性及耐受性探究

目的探讨坦索罗辛胶囊联合前列舒通治疗老年良性前列腺增生(BPH)伴下尿路症状的有效性与耐受性。方法选取2019年1月至2022年12月宿松县人民医院收治的82例老年BPH伴下尿路症状患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组采用坦索罗辛胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。治疗8周后,比较两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、尿动力学指标[残余尿量(PVR)、平均尿流率(AFR)及最大尿流率(MFR)]、实验室指标[前列腺特异性抗原(PSA)、尿沉渣红细胞数]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组IPSS均降低、前列腺体积均缩小(P<0.05),且观察组IPSS评分低于对照组、前列腺体积小于对照组(P<0.05);治疗后,两组AFR、MFR均升高、PVR均降低(P<0.05),且观察组AFR、MFR高于对照组、PVR低于对照组(P<0.05);治疗后,两组PSA、尿沉渣红细胞数均下降(P<0.05),且观察组的PSA、尿沉渣红细胞数均低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦索罗辛胶囊联合前列舒通可有效改善老年BPH患者的病情,减轻下尿路症状,改善尿动力学指标,且药物耐受性及安全性值得肯定。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的Meta分析

目的基于Meta分析系统评价前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、PubMed、万方等6个中、英文数据库,收集前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP的临床随机对照试验(RCT)。文献检索年限为建库初始至2023年2月,依据疾病的纳入和排除标准提取数据,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,共894例患者。Meta分析结果显示:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能显著提高临床有效性[OR=4.50,95%CI(2.35,7.41),P<0.00001],降低前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分)[MD=-6.02,95%CI(-7.68,-4.36),P<0.00001]、清除前列腺液白细胞[MD=-7,61,95%CI(-8.47,-6.74),P<0.00001]、改善最大尿流率[MD=3.31,95%CI(0.93,5.69),P<0.00001]。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗CP能明显提高临床有效性,降低NIH-CPSI评分,清除前列腺液白细胞,改善最大尿流率,减少不良反应。

一测多评法测定前列金丹片中三种成分含量

目的建立一测多评法同时测定前列金丹片中原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷含量的方法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长230 nm;柱温35℃,进样量10μl。以芍药苷为内标,计算其他两种成分的相对校正因子,计算其含量。结果原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷分别在0.26~2.59μg/ml(r=1.0000)、1.24~12.45μg/ml(r=0.9999)、0.14~1.45μg/ml(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.22%、96.46%和94.90%。RSD依次为1.1%、1.1%和1.5%。一测多评法和外标法所得结果接近。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于前列金丹片的质量控制。

前列安通片联合体外冲击波治疗老年慢性前列腺炎的疗效观察

目的探究前列安通片联合体外冲击波治疗老年慢性前列腺炎的疗效及对炎症因子、血液流变学的影响。方法按治疗方法不同,将116例老年慢性前列腺炎患者分为对照组(58例)和观察组(58例),分别予以体外冲击波治疗、前列安通片联合体外冲击波治疗。比较两组临床疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(CPSI)、尿流动力学[最大尿流率(Q_(max))、平均尿流率(Q_(av))]、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血液流变学[全血高切粘度(HBV)、全血低切粘度(LBV)、全血还原粘度(RV)]。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,相比对照组,观察组CPSI评分显著下降(P<0.05),Q_(max)、Q_(av)g均明显提高(P均<0.05),前列腺液中IL-1β、IL-8、TNF-α水平及HBV、LBV、RV均明显降低(P均<0.05)。结论对于老年慢性前列腺炎患者,前列安通片联合体外冲击波治疗可缓解患者临床症状,改善尿流动力学,减轻局部炎症反应,促进血流循环,提高疗效。

前列安栓在大鼠体内的药代动力学研究

目的 :研究前列安栓在大鼠体内的吸收及分布 ,探讨中药复方药代动力学研究的方法 ,并为该药在临床上的合理使用提供依据。 方法 :雄性大鼠直肠给药 ,剂量为 5g生药 (2 0 0 μCi) /kg,于规定时间分批取血、前列腺、直肠及相关脏器测定放射性。 结果 :药后 5min即可从血液中测到放射性 ,血液药 时曲线符合开放型二室模型 ;药后 5min从靶器官 (前列腺 )中也测到放射性 ,药物放射性在前列腺中的富集浓度高于其它器官 (直肠、肝、肾除外 ) ,至 2 4h仍维持一定水平 ;除直肠外 ,药物放射性在肝、肾中的水平最高。 结论 :该药自直肠吸收迅速 ,并迅速到达靶器官 (前列腺 ) ,易于前列腺中富集 ,这对前列腺炎及前列腺增生的治疗有特殊意义 ;肝。

前列倍喜胶囊治疗精液不液化180例临床研究

目的:研究苗药前列倍喜胶囊治疗精液不液化的疗效,探讨其可能机制,寻求一种治疗精液不液化的有效治疗药物。方法:240例精液不液化患者,随机分为治疗组180例,对照组60例,分别口服前列倍喜胶囊和复合蛋白锌片,45d为1个疗程,连续观察2个疗程,记录精液液化时间及其他参数变化情况。结果:1个疗程后,治疗组痊愈144例,有效12例,无效24例;2个疗程后痊愈158例,有效7例,无效15,治愈率(痊愈+有效)达91.67%。同时前列倍喜胶囊可以显著提高精子活力,与对照组相比有统计学差异(P<0.01)。结论:苗药前列倍喜胶囊可能通过改善前列腺功能,显著缩短精液液化时间,临床治疗精液不液化效果显著,值得临床推广。

前列解毒胶囊联合芦氟沙星治疗慢性前列腺炎的随机双盲对照临床观察

目的:中成药治疗慢性前列腺炎的双盲对照试验报导不多,本文旨在用随机双盲的方法观察前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将慢性前列腺炎患者80例随机分成2组,即前列解毒胶囊+芦氟沙星组(实验组)和安慰剂+芦氟沙星组(对照组),均服药4周。采用双盲对照,所有患者治疗前及治疗4周后均以NIH-CPSI评分、行EPS常规检查。结果:两组患者经治疗4周后,NIH-CPSI总分及疼痛症状评分、排尿症状评分及生活质量评分均比治疗前有显著降低(P<0.05),EPS中WBC计数也明显减少(P<0.05)。实验组治疗后在NIH-CPSI总分、疼痛症状评分、排尿症状评分和生活质量评分方面与对照组相比也有明显改善(P<0.05),但两组治疗后在WBC计数方面无显著性差异(P>0.05)。结论:前列解毒胶囊联合芦氟沙星治疗慢性前列腺炎4周能有效缓解患者疼痛和排尿症状,改善患者生活质量,较单独应用抗生素疗效好。

前列回春对实验性大鼠前列腺组织Fas表达及细胞凋亡的影响

目的 :探讨前列回春对实验性大鼠前列腺组织Fas表达及细胞凋亡的影响。方法 :采用大鼠去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模 ,灌胃给药 3 0d后 ,处死大鼠取前列腺组织并称湿重 ,用免疫组化方法检测前列腺组织中Fas阳性细胞的表达率 ,用流式细胞术检测细胞凋亡率和观察细胞凋亡峰。结果 :前列回春各组前列腺组织湿重与模型组比较差异非常显著 (P <0 .0 1) ;前列回春各组和雌二醇组前列腺组织中Fas表达率明显高于模型组 (P <0 .0 5,P <0 .0 1) ;与正常组和模型组比较 ,前列回春和雌二醇组的细胞凋亡率明显提高 ,差异有显著性(P <0 .0 1)。结论 :前列回春可增加实验性大鼠前列腺组织中Fas的表达 ,促进大鼠前列腺组织细胞凋亡 ,降低大鼠前列腺组织的重量 ,而且呈明显量效关系 。

HPLC法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理,采用高效液相法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(29∶71),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷峰与杂质达到基线分离。淫羊藿苷的线性范围是0.16～1.2mg·mL-1,回归方程是Y=0.0287X-0.00962(r=0.9999)。结论所用方法准确,专属性高。