基于豚鼠模型结合网络药理学探究七白粉的皮肤美白作用机制

目的:研究七白粉的皮肤美白作用,并结合网络药理学和分子对接技术预测其达到美白效果的作用机制。方法:采用紫外线B波段(UVB)照射诱导豚鼠皮肤色素沉着,建立动物模型。观察七白粉对模型豚鼠的美白效果,同时检测黑色素细胞数和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、酪氨酸酶(TYR)及脂褐质(LF)等与皮肤色素沉积相关的生化指标。利用网络药理学预测七白粉美白的作用机制,并通过分子对接和表面等离子体共振(SPR)进行验证。结果:在动物实验中,与模型组比较,七白粉可显著改善皮肤亮度,且黑色素细胞数和TYR、LF、MDA水平均显著降低,而SOD水平显著升高。网络药理学研究发现七白粉通过儿茶素没食子酸酯、茯苓酸C、别欧前胡素等关键成分,作用于蛋白激酶Bα(AKT1)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子(EGFR)等关键靶标,调控磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)和TNF等信号通路改善黑色素沉积而发挥美白作用。分子对接和SPR结果显示关键成分与关键靶标有较好的亲和力。结论:七白粉可通过抗氧化和抑制TYR的活性达到美白皮肤的效果。此外,七白粉通过多成分作用于多靶点,调控多通路改善黑色素沉积而发挥美白作用,体现了中药复方君臣佐使相互协同,多成分,多靶点,多通路的特点。

逍遥散加减联合七白散治疗女性肝郁气滞型黄褐斑的疗效及对复发率、安全性的影响分析

目的探究在女性肝郁气滞型黄褐斑治疗中应用逍遥散加减联合七白散的治疗效果与安全性。方法84例女性肝郁气滞型黄褐斑患者,使用随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组患者使用逍遥散加减内服治疗,研究组患者在对照组基础上联合七白散治疗。比较两组患者治疗前后黄褐斑面积及严重程度评分量表(MASI)评分及临床疗效、复发情况、不良反应发生情况。结果治疗4、8、12周后,两组患者MASI评分均较本组治疗前明显降低,且研究组患者MASI评分(24.28±2.47)、(13.15±7.56)、(6.28±3.17)分显著低于对照组的(28.45±4.45)、(18.48±6.13)、(11.84±5.41)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者复发率为0,显著低于对照组的9.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为16.67%,与对照组的23.81%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在女性肝郁气滞型黄褐斑的临床治疗中,联合使用逍遥散加减与七白散能够有效改善皮损情况,提升临床疗效,有利于预防病情复发,且不会增加不良反应,具有较高的治疗安全性,可推广使用。

七白散软膏皮肤毒性的动物实验研究

目的:观察七白散软膏对动物皮肤的毒性作用。方法:通过七白散软膏对SD大鼠的皮肤急性毒性实验、单次、多次给药刺激性实验、眼部刺激性实验及皮肤主动过敏实验,以皮肤的刺激性评价分数为指标,对七白散软膏的体外安全性进行评价。结果:单次和多次给予受试药物,水肿和红斑现象在SD大鼠完整皮肤组均未显现;红斑现象在SD大鼠破损皮肤组单次和多次给药时均略有显现,但停用药物后可完全消退。基于皮肤的刺激强度评分标准,单次和多次给药的刺激指数均小于0.5,所以七白散软膏外用对皮肤无刺激性。皮肤主动过敏实验表明,阳性致敏物的致敏率为100%,即称之为极度致敏性;任何红斑和水肿等过敏现象在七白散软膏组和空白软膏组对于致敏接触中和激发接触试验中均未显现,即致敏率为0。结论:通过体外安全性考察,七白散软膏对皮肤无刺激性并不产生过敏现象,作为外用软膏制剂,七白散软膏安全可靠。