启膈方对人胃癌MGC细胞增殖、运动能力及分泌MMP-2、MMP-9酶活性的影响

目的观察启膈方对人胃癌MGC细胞增殖能力、运动能力及分泌基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9活性的抑制作用。方法体外培养人胃癌MGC细胞,随机分为启膈方小、中、大剂量组及5-氟尿嘧啶(5-FU)组、空白对照组,共5组。启膈方小、中、大剂量组加入不同浓度的中药,其终浓度为35、70、140mg/mL;5-FU组加入5-FU使其终浓度为50μg/mL,空白对照组加入PBS。分别用MTT法检测肿瘤细胞的增殖,琼脂滴法检测肿瘤细胞运动能力,明胶酶谱法检测肿瘤细胞分泌MMP-2、MMP-9的活性。结果启膈方对MGC细胞体外增殖有明显的抑制作用,并随着药物浓度增加其抑制作用更加明显。启膈方各剂量组、5-Fu组运动能力较对照组明显弱,运动速度慢,差异有统计学意义(P<0.05)。启膈方各剂量组细胞分泌MMP-2、MMP-9活性明显较空白对照组减弱(P<0.05),其中MMP-2活性减弱更明显(P<0.01)。结论启膈方可通过抑制MGC肿瘤细胞的增殖、运动能力及MMP-2、MMP-9的活性来抑制转移。

启膈方对小鼠前胃癌转移相关因子的影响

目的观察启膈方对小鼠前胃癌移植瘤的上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)、基质金属蛋白水解酶-2(MMP-2)、微血管密度(MVD)、血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)的影响。方法小鼠前胃癌(FC)细胞接种在30只615小鼠右腋皮下,接种后随机分为启膈方组、氟尿嘧啶(5-FU)组、空白对照3组,每组各10只。接种后16 d摘除小鼠眼球取血,获得血浆备用,处死小鼠,剥离肿瘤组织。用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)法检测各组肿瘤组织E-Cad、MMP-2、MVD的表达,用放射免疫法检测各组小鼠血浆TXB2水平,用酶联免疫法检测小鼠血浆GMP-140水平。结果启膈方组E-cad的表达强于空白对照组、5-FU组(P<0.01),5-FU组E-cad的表达强于空白对照组(P<0.05)。空白对照组MVD明显高于启膈方组(P<0.01)和5-FU组(P<0.05),启膈方组低于5-FU组(P<0.05)。启膈方组、5-FU组的MMP-2表达弱于空白对照组(P<0.05)、5-FU组与启膈方组比较差异无统计学意义(P>0.05)。启膈方组、5-FU组的血浆GMP-140与TXB2含量均明显低于空白对照组,尤其是血浆GMP-140含量,启膈方组、5-FU组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),启膈方组与5-FU组之间差异无统计学意义(P>0.05)。血浆TXB2水平,启膈方组低于5-FU组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论启膈方可通过提高E-Cad的表达,降低MMP-2的表达,降低MVD,降低小鼠血浆GMP-140、TXB2水平,起到抑制肿瘤转移的作用。