杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的探讨杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效。方法选取2020年4月—2022年4月南通市中医院眼科收治的干眼症患者104例。将患者以随机数字表法分为研究组和对照组,每组52例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组则在对照组的基础上增用杞菊地黄丸。对比两组患者临床疗效,治疗前后泪液分泌试验(SIT)以及泪膜破裂时间(BUT)水平,治疗前后泪液中溶菌酶、表皮生长因子(EGF)以及乳铁蛋白(LF)水平。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前SIT、BUT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后SIT、BUT高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后SIT、BUT的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前泪液中溶菌酶、EGF、LF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗后泪液中溶菌酶、EGF、LF高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后泪液中溶菌酶、EGF、LF的差值高于对照组(P<0.05)。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果较佳,可显著改善基础泪液分泌。

基于网络药理学和分子对接技术探究杞菊地黄丸治疗原发性开角型青光眼的作用机制

目的:通过网络药理学和分子对接技术探究杞菊地黄丸治疗原发性开角型青光眼的作用机制。方法:首先利用TCMSP平台检索杞菊地黄丸中8味中药的化学成分和作用靶点,并通过Genecards,DrugBank,OMIM,TTD,PharmGKB数据库和查阅文献筛选出治疗原发性开角型青光眼的靶标,借助Uniprot数据库对靶点进行基因注释,取药物-疾病交集基因。通过Cytoscape 3.9.0构建药物-成分-靶点网络,再借助STRING构建PPI蛋白互作网络,根据拓扑学参数和R语言脚本筛选核心靶点,借助R语言进行GO和KEGG富集分析,最后将网络中度值较高的成分与核心靶点进行分子对接。结果:网络中包含槲皮素、山奈酚、木犀草素等65个活性成分和83个靶点,GO功能富集分析得到2009个GO条目(P<0.05),KEGG通路富集得到146条信号通路(P<0.05)。分子对接结果显示主要活性成分与靶点均能自发结合。结论:该研究初步揭示了杞菊地黄丸主要通过柚皮素、木犀草素、山奈酚、槲皮素等活性成分对AKT1、TP53、HIF1A、ESR1、MAPK14等多靶点及脂质和动脉粥样硬化、PI3K/AKt、MAPK等多通路之间的协同作用治疗原发性开角型青光眼的作用机制。

杞菊地黄丸联合中药熏蒸治疗白内障术后干眼症临床研究

目的:观察杞菊地黄丸联合中药熏蒸治疗白内障术后干眼症疗效及对泪液炎症因子及溶菌酶水平的影响。方法:选择102例白内障术后干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各51例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上给予杞菊地黄丸联合中药熏蒸治疗。比较2组治疗前后肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-1 (IL-1)、溶菌酶、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,给予Schirmer试验(SIt)测量泪液湿润长度,采用荧光染色法(FL)评价患者角膜损伤情况,记录泪膜破裂时间(BUT),评价2组临床疗效。结果:研究组总有效率为94.12%,高于对照组80.39%(P<0.05)。治疗后,2组IL-1、IL-1β、TNF-α水平较治疗前降低,溶菌酶水平较治疗前升高(P<0.05);且研究组IL-1、IL-1β、TNF-α水平低于对照组,溶菌酶水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SOD水平较治疗前升高,MDA、LPO水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组SOD水平高于对照组,MDA、LPO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组泪液湿润长度、BUT水平较治疗前升高,FL评分较治疗前降低(P<0.05);且研究组泪液湿润长度、BUT水平高于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。结论:杞菊地黄丸联合中药熏蒸治疗白内障术后干眼症患者,可减少氧化应激损伤,降低患者泪液炎症因子水平,提升溶菌酶水平,促进泪液分泌,减少角膜损伤,提升临床疗效。

杞菊地黄丸治疗睑板腺功能障碍所致蒸发过强型干眼症临床研究

目的:观察杞菊地黄丸治疗睑板腺功能障碍(MGD)所致蒸发过强型干眼症的临床疗效。方法:将60例MGD所致蒸发过强型干眼症患者按照就诊顺序编号后,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予杞菊地黄丸口服。2组疗程均为4周,观察比较2组临床疗效、症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)水平。结果:观察组总有效率为93.33%,对照组为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组眼部症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,2组眼部症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组眼部症状评分在相同时间点均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组BUT、SIT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BUT、SIT水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述2项指标均高于对照组(P<0.05)。结论:杞菊地黄丸治疗MGD所致蒸发过强型干眼症可进一步提高临床疗效,增强泪膜稳定性,改善基础泪液分泌。

杞菊地黄丸加味联合西医疗法对早期糖尿病肾病肝肾阴虚夹瘀证的临床疗效

目的探讨杞菊地黄丸加味联合西医疗法治疗早期糖尿病肾病(diabetic kidneydisease,DKD)肝肾阴虚夹瘀证的临床效果。方法选取2018年3月—2020年3月在齐齐哈尔市第一医院确诊的80例DKD患者为研究对象,随机分为西医组(40例,常规降糖、降压、降脂)和中西医联合组(40例,对照组基础上联合杞菊地黄丸加味)。对比两组治疗效果。结果治疗2个月后,西医组肝肾阴虚夹瘀证症候积分显著高于中西医联合组,临床有效率显著低于中西医联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白介素-8(IL-8)、转化生长因子-β1(TGF-β1),尿蛋白排泄率(UAER)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各指标水平均有所下降,且中西医联合组水平均低于西医组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论杞菊地黄丸加味联合西医疗法治疗能明显改善早期糖尿病肾病肝肾阴虚夹瘀证患者的中医证候和肾功能,对IGF-1、TGF-β1、IL-8水平的影响可能是其疗效途径之一。

杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变疗效和安全性的Meta分析

目的 系统评价杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、万方和维普数据库,搜集关于杞菊地黄丸治疗糖尿病视网膜病变的随机对照试验,检索时限均从建库至2022年7月21日。Meta分析软件选用RevMan 5.3。结果 共纳入7个研究,包括779例患眼。系统分析结果显示,与对照组相比,杞菊地黄丸组在提高患者综合疗效有效率方面差异有统计学意义[OR=4.44,95%CI(3.01,6.53),P<0.00001]。结论 现有证据表明,杞菊地黄丸联合常规治疗可提高糖尿病视网膜病变的综合疗效有效率,改善视力水平,在一定程度上对于降低视网膜血管渗漏面积与调节血糖有益。

不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效比较

目的:探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效。方法:收集我院2014-06/2016-06间我院接诊的白内障术后干眼症患者共60例120眼,根据就诊顺序分为单纯玻璃酸钠滴眼液组20例40眼,玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组20例40眼;玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组20例40眼。所有患者均治疗1mo,观察记录治疗前,治疗后1、2wk,1、3mo的泪膜破裂时间(break up time,BUT),泪液分泌试验(ShimmerⅠtest,SⅠt),角膜荧光素钠染色(fluorescein corneal staining,FL)。结果:三组治疗后1mo有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。BUT:三组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后1,3mo与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组间治疗后1、2wk,1mo比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3mo三组比较差异虽无统计学意义(P>0.05),但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组(12.14±1.97s)明显优于单纯玻璃酸钠滴眼液组(10.54±1.88s)和玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组(12.05±1.63s)。SⅠt:三组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后1,3mo与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗后1、2wk,1mo比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后3mo三组比较差异虽无统计学意义(P>0.05),但玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸组(14.24±1.89mm/5min)明显优于单纯玻璃酸钠滴眼液组(12.22±2.54mm/5min)和玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组(12.27±2.31mm/5min)。FL:三组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后1、3mo与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗后1、2wk,1mo比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3mo三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液及杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼效果优于玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液组及单纯应用玻璃酸钠滴眼液,并且能够更好改善视觉功能,提高泪膜稳定性,得到更好地治疗效果。

杞菊地黄丸对肝肾阴虚型先兆子痫预防作用研究

目的:探讨肝肾阴虚证与先兆子痫(PE)的相关性,评估杞菊地黄丸用于预防肝肾阴虚型PE的有效性和安全性。方法:通过对有PE高危因素的孕12～16周的孕妇进行中医辨证分型,凡辨证分型为肝肾阴虚型者,采用单盲随机对照的研究方法,随机分配到口服杞菊地黄丸的治疗组和空白对照组,并追踪、对比两组孕妇治疗后及孕晚期中医证型的转变、PE的发生率以及妊娠结局情况。结果 (:1)试验组孕妇口服杞菊地黄丸治疗2～4周后,47.7%转化为正常证型,在随访的相同时间段内,对照组有11.7%自动转化为正常证型;试验组在孕28周为正常证型者达54.7%,而对照组则有27.3%为正常证型。两组孕妇在治疗后及孕28周的中医证型分型均有显著性区别。(2)对照组孕妇分娩前的最高平均动脉压高于试验组,分娩孕周及新生儿出生体重则低于试验组,两组间的差别有统计学意义;对照组孕妇较试验组更倾向于发生PE及通过剖宫产术终止妊娠,但两组间的差别不存在统计学意义。结论:杞菊地黄丸在孕20周前使用能有效纠正肝肾阴虚型孕妇的证型,改善妊娠结局。

杞菊地黄丸对肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病血清因子水平的影响及机制探究

目的探索杞菊地黄丸治疗肝肾阴虚证型妊娠期高血压疾病(简称妊高症,hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)对血清炎性因子变化的影响,并分析其可能的作用机制。方法抽选2017年11月—2019年11月收入院并完成治疗的78例妊高症患者进行调研分析,所有患者经辨证分型确定为为肝肾阴虚证,采用统计学随机数字表法,将研究对象分为研究组和对照组,每组39例,对照组予以安慰剂疗法,研究组予以杞菊地黄丸治疗;治疗后比较两组患者血清因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和血管黏附分子-1(VCAM-1)的变化水平以及中医证候改善情况,妊娠结局等。结果治疗后,研究组转化为正常证型(46.15%)高于对照组(20.51%),胎心异常(7.69%)、新生儿窒息(5.13%)、剖腹产(12.82%)、引产(2.56%)均低于对照组(25.64%、20.51%、38.46%、15.38%),P<0.05,差异有统计学意义;且治疗前患者血清IL-4与IFN-γ呈负性相关(-0.649,P<0.001);IL-6与VCAM-1呈正性相关(0.517,P<0.001);治疗后,研究组血清IFN-γ、IL-6、VCAM-1水平低于对照组,IL-4水平高于对照组,P<0.005,差异具有统计学意义。结论杞菊地黄丸可有效促进肝肾阴虚证妊高症患者恢复正常,同时可以纠正异常血清因子水平,降低不良妊娠结局事件发生率。

杞菊地黄丸加减治疗阴虚火旺证不寐的疗效观察

目的评估杞菊地黄丸加减治疗阴虚火旺证不寐的临床疗效。方法选择60例阴虚火旺证不寐患者,随机分为治疗组(杞菊地黄丸加减)和对照组(艾司唑仑片),每组30例。治疗2周后,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)测评睡眠质量。结果经过2周治疗,治疗组治疗前、后的PSQI评分分别为15.00±2.44、12.06±2.63,对照组分别为15.20±1.75、11.83±2.09。两组PSQI评分均较治疗前明显下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的总有效率为86.67%,高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论杞菊地黄丸加减治疗阴虚火旺证不寐的疗效与艾司唑仑疗效相当,可显著延长睡眠时间。

杞菊地黄丸治疗原发性高血压临床疗效与安全性系统评价

目的:系统评价杞菊地黄丸(汤)治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法:搜集杞菊地黄丸治疗原发性高血压的随机对照试验,按照Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究的方法学质量,运用RevMan 5.1软件完成异质性检验,Meta-分析,敏感性分析,倒漏斗图分析等相关统计分析。结果:共纳入10项合格研究,共计1 033例患者,纳入研究方法学质量普遍较低,Meta-分析结果显示杞菊地黄丸与西药常规治疗相比降压疗效总有效率RR=1.09,95%CI[1.00,1.18],无显著性差异;改善中医证候表现总有效率RR=1.51,95%CI[1.15,1.98],有显著性差异;未见关于杞菊地黄丸不良反应的报道;倒漏斗图分析显示不对称。结论:现有证据尚不能证实杞菊地黄丸可提高降压疗效,但可显著改善患者中医证候表现,且较为安全,低质量的原始研究和研究间异质性影响了本系统评价的可靠性,有必要开展高质量、多中心、大样本的随机对照试验进一步评价。

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的疗效观察

目的观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的有效性和安全性。方法选取2019年1月—2019年12月符合纳入标准的白内障术后干眼患者72例(94只眼),随机分为观察组36例(46只眼)和对照组36例(48只眼)。对照组予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合杞菊地黄丸口服,2组均治疗3个月。记录2组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分的数据及不良反应发生情况,并进行统计学分析。结果(1)BUT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t_(1个月)=5.219,t_(3个月)=13.754,均P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均延长,差异均有统计学意义(t_(1个月)=4.591,t_(3个月)=14.605,均P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组较对照组延长,差异有统计学意义(t=3.016,P=0.003)。(2)SIT:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t_(1个月)=4.308,t_(3个月)=10.059,均P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均增加,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.373,P=0.001;t_(3个月)=8.410,P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(t=2.712,P=0.008)。(3)FL:与治疗前比较,观察组治疗后1、3个月均降低,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.369,P=0.001;t_(3个月)=7.725,P=0.000)。对照组治疗后1、3个月均降低,差异均有统计学意义(t_(1个月)=3.376,P=0.001;t_(3个月)=5.814,P=0.000)。治疗后3个月2组比较,观察组较对照组降低,差异有统计学意义(t=2.566,P=0.012)。(4)总有效率:观察组总有效率为93.48%,高于对照组72.92%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.031,P=0.008)。(5)不良反应:2组均未出现不良反应。结论杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的远期疗效可观,且不良反应少。

杞菊地黄丸治疗干眼症有效性及安全性的Meta分析

目的:系统评价杞菊地黄丸治疗干眼的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed,EMBASE,Web of Science,The Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP和万方等数据库,搜集关于杞菊地黄丸治疗干眼的研究,检索时限均为建库至2019-06。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3及Stata12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入17篇临床随机对照试验(RCT)共1662例受试者,其中干预组834例,对照组828例。Meta分析结果显示,与对照组相比,杞菊地黄丸组在泪膜破裂时间[MD=4.32,95%CI(3.15,5.49),P<0.00001]、泪液分泌量[SMD=1.07,95%CI(0.71,1.42),P<0.00001]、角膜荧光素钠染色[MD=-1.01,95%CI(-1.61,-0.40),P=0.001]、总有效率[OR=7.22,95%CI(4.36,11.93),P<0.00001]等方面更优。两组均无严重的不良反应。GRADE结果表示,与对照组相比,杞菊地黄丸治疗干眼症BUT、S I t、有效率的证据等级为“低”;FL的证据等级为“极低”。结论:与常规治疗相比,杞菊地黄丸治疗干眼疗效更佳,且未有研究报道出现严重的不良反应。

0.2μm Al_2O_3陶瓷膜微滤杞菊地黄丸水提液的污染机制研究

目的研究0.2μmAl2O3陶瓷膜微滤杞菊地黄丸水提液过程中的膜污染机制。方法以杞菊地黄丸水提液为研究对象,根据Darcy-Poiseuille定律确定滤过阻力分布情况,对污染膜表面沉积层的组成物质进行了傅里叶转换红外光谱分析和粒径分析,同时对污染膜表面和截面进行高分辨扫描电镜观测。结果膜滤过阻力主要集中在表面沉积层,膜本身的阻力及浓差极化层阻力起了次要作用,膜孔内部污染阻力所占比例最小。并且,这与通过SEM图像的分析所得到的结论大致相吻合。通过红外光谱对膜污染物进行定性分析可知膜污染物中分子主要具有肽键、羰基和羟基。污染膜表面沉积层的组成物质的粒径分布情况为占有较大体积百分数的粒子的半径集中在18.627μm左右,而占有较高数量的粒子的半径集中在0.424μm左右。结论研究微滤过程中的膜污染机制对于采用减缓膜通量减少的措施及寻找有效的膜再生方法有重要指导作用。

杞菊地黄丸快检方法研究

目的:制定杞菊地黄丸的快检方法。方法:采用乙醇研磨制备供试品溶液,经薄层展开后,分别对丹皮酚、熊果酸、马钱苷进行定性鉴别。结果:丹皮酚、熊果酸和马钱苷均可用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)快速检出。结论:所建立的方法快速、简便,可准确地对丹皮酚、熊果酸、马钱苷进行定性鉴别,可作为该制剂的快速筛检方法。

毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30m×0．32mm×0．25μm）；氢火焰离子化检测器；色谱条件：柱温130℃、进样口温度250℃、检测器温度250℃；分流进样：分流比：5：1。按外标法测定丹皮酚的含量。结果丹皮酚在105．9～1059．0mg·L^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为97．7％（RSD=0．7％，n=6）。结论本法准确、可靠、快速、简便，可用于测定杞菊地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量。

中西医结合治疗干眼症的临床观察

目的观察中西医结合治疗干眼症的临床效果。方法选择我院2009年10月至2010年5月诊治的干眼症患者107例,遵照知情同意原则分为两组,对照组53例采用单纯西医治疗,给予玻璃酸钠,观察组54例在对照组的基础上给予杞菊地黄丸治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为98.1%,明显高于对照组的83.0%,组间差异有统计学意义(χ2=5.5509,P<0.05);两组不良反应症状均较轻微,且能够自行缓解,不影响治疗。结论中西医结合治疗干眼症疗效满意,且无严重不良反应发生,值得临床推广应用。

杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压30例观察

目的:观察杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压的临床疗效。方法:治疗组30例用杞菊地黄丸联合倪福达治疗,对照组30例用卡托普利治疗,两组均治疗28天。结果:治疗后两组收缩压、舒张压、症状及心率下降程度比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:杞菊地黄丸联合倪福达治疗原发性高血压有明显降压效果,优于卡托普利。

基于网络药理学研究杞菊地黄丸治疗糖尿病眼病的作用机制

目的基于网络药理学探讨杞菊地黄丸治疗糖尿病眼病的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索杞菊地黄丸中的药物成分,并筛选出有效活性成分,然后通过TCMSP数据库预测相应靶点,再将预测的靶点输入到UniProt中转换为相应的基因,构建杞菊地黄丸有效成分的靶点网络,再通过PharmGKB数据库检索糖尿病眼病相关基因,构建糖尿病眼病靶点网络,合并杞菊地黄丸有效活性成分的靶点网络与糖尿病眼病的靶点网络,通过筛选取得核心基因团。最后利用DAVID对筛选出的核心基因团进行GO注释和KEGG通路分析。结果杞菊地黄丸有96个有效活性成分,94个靶点,糖尿病眼病有43个相关基因,筛选出核心基因团180个,富集通路主要为甲状腺激素、MAPK、FoxO、PI3K/Akt、胰岛素信号通路。结论杞菊地黄丸的有效活性成分治疗糖尿病眼病可能与甲状腺激素、FoxO与胰岛素的信号通路串话、MAPK、PI3K/Akt等信号通路相关。

增液汤联合杞菊地黄丸治疗干眼病的临床研究

目的:观察增液汤联合杞菊地黄丸对干眼病肝肾阴虚证的疗效。方法:将96例临床诊断为干眼病肝肾阴虚证患者随机分为观察组和对照组,对照组予以人工泪液治疗,观察组予以增液汤联合杞菊地黄丸治疗。结果:治疗前与治疗后组内比较,观察组BUT、SIt、FL均有一定程度的改善(P<0.05),对照组结果同上。治疗后,与对照组比较,观察组BUT延长、SIt增多、FL降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为83.3%,两组疗效差异有统计学意义(P>0.05)。结论:增液汤联合杞菊地黄丸能有效提高干眼病肝肾阴虚证患者泪液分泌功能、减轻其角膜炎症及角膜损伤,改善其症状和体征。