清肺化瘀解毒方治疗非小细胞肺癌吉非替尼获得性耐药临床疗效观察

目的:观察清肺化瘀解毒方对吉非替尼耐药非小细胞肺癌患者的疗效,探索延缓或克服吉非替尼获得性耐药的新的治疗策略。方法:60例吉非替尼耐药肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上服用清肺化瘀解毒方治疗,30 d为1个疗程,持续治疗至病情进展、患者死亡或自行停药。比较两组患者的近期疗效、远期疗效、一年存活率及不良反应。结果:观察组客观缓解率[ORR,46.7%(14/30)]和疾病控制率[DCR,83.3%(25/30)]显著高于对照组[ORR为23.3%(7/30),DCR为36.7%(11/30)](P<0.05);观察组中位无进展生存期(PFS)为10.6个月,中位总生存期(OS)为11.7个月,显著高于对照组(中位PFS为3.8个月,中位OS为6.4个月)(P<0.05);观察组一年存活率为60.0%(18/30),显著高于对照组的23.3%(7/30)(P<0.05);观察组Ⅱ度以上皮疹发生率为23.3%(7/30)显著低于对照组的76.7%(23/30)(P<0.05)。结论:肺癌患者吉非替尼耐药后采用清肺化瘀解毒方联合吉非替尼治疗可延缓疾病进展。