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自主研发的藏四味清肺合剂联合常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和安全性
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作者 易琼 李方 +5 位作者 雷思 彭菲 张权 吴艳娜 孙静萍 吴尚洁 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期921-931,共11页
目的:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是世界重大公共卫生问题,现代医学的治疗方式利弊参半,传统民族医药逐渐得到各国学者的关注。藏四味清肺合剂是从经典藏药方中得到的全新自主研发处方合剂,用以治疗... 目的:慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是世界重大公共卫生问题,现代医学的治疗方式利弊参半,传统民族医药逐渐得到各国学者的关注。藏四味清肺合剂是从经典藏药方中得到的全新自主研发处方合剂,用以治疗慢性呼吸系统疾病。本研究使用藏四味清肺合剂联合常规方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,探讨其临床疗效及安全性。方法:纳入2021年5月至2023年5月在中南大学湘雅二医院住院治疗的60例AECOPD患者,随机分为2组,每组30例。对照组给予常规治疗,包括舒张支气管、抗感染、化痰、吸氧;实验组在对照组治疗基础上,加口服藏四味清肺合剂。2组疗程均为7 d。收集患者的一般资料,包括性别、年龄、体重指数(body mass index,BMI)、吸烟情况、慢性阻塞性肺疾病全球倡议(Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD)分级、COPD病程、过去1年内COPD加重次数。以改良版英国医学研究委员会(the modified Medical Research Council,mMRC)呼吸困难量表分级、改良Borg量表评分作为主要疗效指标,动脉血乳酸(lactic acid,LAC)、血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)水平作为次要疗效指标,安全性指标包括反映肝肾功能、凝血功能的相关指标[丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血清尿酸(serum uric acid,SUA)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、D-二聚体(D-dimer)]。运用广义线性混合模型(generalized linear mixed model,GLMM)评估藏四味清肺合剂的临床疗效和安全性。结果:治疗前,2组患者一般资料、mMRC呼吸困难量表分级、改良Borg量表评分、动脉血LAC、ALT、AST、SCr、SUA、APTT、FIB、D-dimer差异均无统计学意义(均P>0.05),实验组血清TNF-α及PT水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。GLMM分析结果显示:在调整了治疗前后、性别、年龄、BMI、吸烟情况、GLOD分级、COPD病程和过去1年内COPD加重次数后,相比于接受常规治疗的对照组,实验组mMRC呼吸困难量表分级(系数=-0.329,P=0.036)、改良Borg量表评分(系数=-1.077,P=0.001)、血清TNF-α(系数=-14.378,P<0.001)和动脉血LAC(系数=-0.409,P=0.012)均更低,而藏四味清肺合剂干预对肝肾功能及凝血功能相关指标无明显影响(均P>0.05)。结论:藏四味清肺合剂联合常规治疗可改善AECOPD患者的临床症状,促进内环境稳定,且具备安全性及可靠性。现代医学结合传统民族医药的治疗方式是未来治疗慢性呼吸系统疾病的可行之路。 展开更多
关键词 藏四味清肺合剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 临床疗效 安全性
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麻石清肺合剂HPLC指纹图谱的建立及7种成分含量测定
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作者 王博 吴茱萸 +2 位作者 裴媛 于晓涛 王瑞 《中南药学》 CAS 2024年第2期509-513,共5页
目的建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价,通过模式识别筛选差异性成分,对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果12批麻石清肺合剂样品... 目的建立麻石清肺合剂HPLC指纹图谱及测定盐酸麻黄碱等7种成分的含量。方法应用HPLC法构建12批麻石清肺合剂的指纹图谱同时进行了相似度评价,通过模式识别筛选差异性成分,对盐酸麻黄碱等7种成分进行含量测定。结果12批麻石清肺合剂样品中标定16个共有峰,相似度均>0.900,指认7个化学成分。12批样品被分为4类,筛选出8、7(苦杏仁苷)、3(盐酸麻黄碱)、9、10(甘草苷)、4(盐酸伪麻黄碱)、6号峰为差异性成分。12批麻石清肺合剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚的含量分别为29.620~156.274、12.504~85.355、245.089~643.440、20.357~79.625、35.117~108.893、0.310~5.556、1.777~10.382μg·mL^(-1)。结论建立的指纹图谱和含量测定方法能够更加全面地评价麻石清肺合剂的品质。 展开更多
关键词 麻石清肺合剂 指纹图谱 化学模式识别 高效液相色谱法 质量评价
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清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂综合治疗骨折后膝关节功能障碍疗效观察 被引量:9
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作者 薛长连 贺琲珺 +2 位作者 屈岚 王弘道 曹燕 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第10期975-976,共2页
目的观察中药“清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂”综合治疗骨折后膝关节功能障碍的疗效。方法将143例骨折后膝关节功能障碍患者随机分为治疗组50例、对照Ⅰ组48例、对照Ⅱ组45例。治疗组予“清热活血消肿Ⅰ合剂”150 ml/次,3次/d口服,“清热活... 目的观察中药“清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂”综合治疗骨折后膝关节功能障碍的疗效。方法将143例骨折后膝关节功能障碍患者随机分为治疗组50例、对照Ⅰ组48例、对照Ⅱ组45例。治疗组予“清热活血消肿Ⅰ合剂”150 ml/次,3次/d口服,“清热活血消肿Ⅱ合剂”1次/d外熏洗,并配合“红花油”和TDP治疗仪治疗。对照Ⅰ组予中成药“伸筋丹”6粒/次,3次/d口服,同时予“红花油”和TDP治疗仪治疗;对照Ⅱ组仅予“红花油”外涂患处,配合TDP治疗仪照射。3组均以15 d为1个疗程,治疗1-2个疗程,并在治疗中同时服用维生素类和钙片等西药。按Lysholm关节功能评分标准评定3组患者的疗效。结果治疗组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组的总显效率分别为78%、39.58%、24.44%,治疗组明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P〈0.01);治疗组、对照Ⅰ组及对照Ⅱ组的总有效率分别为98%、85.42%、75.55%,治疗组高于对照Ⅰ组(P〈0.05),明显高于对照Ⅱ组(P〈0.01)。结论中药“清热活血消肿Ⅰ、Ⅱ合剂”综合治疗骨折后膝关节功能障碍疗效确切显著。 展开更多
关键词 骨折 膝关节功能障碍 综合疗法 清热活血消肿Ⅰ、合剂
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基于ARM+uC/OS-Ⅱ的超声波水煤浆粒度检测仪的设计 被引量:8
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作者 王卫东 徐志强 王振 《工矿自动化》 北大核心 2008年第1期41-44,共4页
根据超声波在水煤浆中传播的声学特性的变化与水煤浆粒度之间的函数关系,基于低功耗32位嵌入式微处理器LPC2210与实时操作系统uC/OS-Ⅱ,文章提出了一种智能型水煤浆粒度快速检测仪的设计方案,并在测时电路里运用了锁相环技术,提高了超... 根据超声波在水煤浆中传播的声学特性的变化与水煤浆粒度之间的函数关系,基于低功耗32位嵌入式微处理器LPC2210与实时操作系统uC/OS-Ⅱ,文章提出了一种智能型水煤浆粒度快速检测仪的设计方案,并在测时电路里运用了锁相环技术,提高了超声传播时间的测量精确度。实际运行证明,该检测仪能满足实际测定水煤浆粒度的要求。 展开更多
关键词 水煤浆 粒度检测 超声波检测仪 ARM uC/OS-
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降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎重度黄疸30例 被引量:6
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作者 席奇 李日向 常占杰 《河南中医》 2016年第4期626-628,共3页
目的:观察降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎所致重度黄疸的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎所致重度黄疸患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医综合疗法,治疗组在对照组的基础上加服降黄合剂Ⅱ号。观察两组患者的临... 目的:观察降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎所致重度黄疸的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎所致重度黄疸患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规西医综合疗法,治疗组在对照组的基础上加服降黄合剂Ⅱ号。观察两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分变化情况及治疗前后肝功能改善情况。结果:对照组有效率为76.67%,治疗组有效率为96.67%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后症状积分较治疗前显著降低,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能指标改善情况优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:降黄合剂Ⅱ号能明显改善慢性乙型肝炎所致重度黄疸患者主要症状及肝功能情况,提高临床疗效。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 脾虚瘀毒型 黄疸 降黄合剂
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降黄合剂Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎轻中度黄疸临床研究 被引量:4
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作者 席奇 杨蒋伟 +5 位作者 宋春荣 刘亚珠 李京涛 李日向 常占杰 李晓 《四川中医》 2016年第2期78-80,共3页
目的:观察降黄合剂Ⅱ号对慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者的影响。方法:将63例慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者患者随机分为两组,脱落3例,30例治疗组在西医治疗的基础上加服降黄合剂Ⅱ号,对照组给予西医治疗,疗程为4周。结果:两组治疗... 目的:观察降黄合剂Ⅱ号对慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者的影响。方法:将63例慢性乙型肝炎所致轻中度黄疸患者患者随机分为两组,脱落3例,30例治疗组在西医治疗的基础上加服降黄合剂Ⅱ号,对照组给予西医治疗,疗程为4周。结果:两组治疗后中医、西医疗效比较,差异有统计学意义;治疗组在改善肝功能(ALT、AST、TBIL、DBIL)优于对照组。结论:降黄合剂Ⅱ号能明显改善慢性乙型肝炎所致轻中黄疸患者主要症状及肝功能情况,提高疗效。 展开更多
关键词 降黄合剂 慢性乙型肝炎 脾虚瘀毒型 黄疸
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消瘰合剂Ⅱ号协同西药治疗颈淋巴结核破溃期气血两虚证的临床研究 被引量:2
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作者 周敏 李凫坚 +1 位作者 黄丽琴 倪克锋 《中国中医药科技》 CAS 2016年第1期16-18,共3页
目的:观察消瘰合剂Ⅱ号在颈淋巴结核治疗过程中的作用并探讨其作用机制。方法:将60例入选患者随机分为中西药组和西药对照组,每组30例。对照组采用正规西药化疗方案,中西药组在此基础上加用消瘰合剂Ⅱ号,通过观察症状变化、淋巴结吸收... 目的:观察消瘰合剂Ⅱ号在颈淋巴结核治疗过程中的作用并探讨其作用机制。方法:将60例入选患者随机分为中西药组和西药对照组,每组30例。对照组采用正规西药化疗方案,中西药组在此基础上加用消瘰合剂Ⅱ号,通过观察症状变化、淋巴结吸收情况、窦道愈合情况、细胞因子(TNF-α、IFN-γ)变化以及患者不良反应、耐受性、依从性等情况,比较两组疗效及毒副反应发生率。结果:中西药组有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05),且中西药组的毒副反应发生例数少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,中西药组肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平明显降低(P<0.05),IFN-γ表达水平明显升高(P<0.05)。结论:消瘰合剂Ⅱ号能够通过提高机体免疫力促进颈淋巴结核患者的窦道愈合,减轻药物副反应,减毒增效。 展开更多
关键词 结核 淋巴结 @破溃期 气血两虚 @消瘰合剂 IFN-Γ TNF-α 人类
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HPLC法测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量 被引量:3
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作者 黄爱英 《中医药导报》 2011年第4期110-111,共2页
目的:建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮IIA在4.02-100.4 g.m... 目的:建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮IIA在4.02-100.4 g.mL^-1与峰面积呈良好的线性关系r,=0.999996。加样回收率为99.6%,RSD%=1.24%。结论:该方法灵敏,可靠,重现性好,可用于测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量。 展开更多
关键词 复方丹参合剂 丹参酮A HPLC
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康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ含量测定
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作者 彭敏 石美琴 +2 位作者 童晓东 杨水英 许彦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第11期75-77,共3页
目的测定康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Poroshell 120 Ec-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果重楼皂苷Ⅰ在1.009~1... 目的测定康咳灵合剂中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Poroshell 120 Ec-C18柱(4.6 mm×150 mm,4μm),以乙腈(A)-水(B)作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果重楼皂苷Ⅰ在1.009~10.09μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.31%(RSD=2.05%,n=6);重楼皂苷Ⅱ在0.640 5~6.405μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为96.41%(RSD=1.67%,n=6)。结论本方法简便、重复性好,结果准确,可用于测定康咳灵合剂中重楼皂苷的含量。 展开更多
关键词 康咳灵合剂 高效液相色谱法 重楼皂苷Ⅰ 重楼皂苷
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高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量 被引量:1
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作者 王亚洲 《现代医药卫生》 2011年第19期2887-2888,共2页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Diamond C18柱(250min×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85:15)为流动相,波长270nm,柱温40℃。结果:丹参酮ⅡA在10-120μg/mL范围内呈良... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用Diamond C18柱(250min×4.6mm,5μm),以甲醇-水(85:15)为流动相,波长270nm,柱温40℃。结果:丹参酮ⅡA在10-120μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.89%,RSD=1.17%。结论:本法操作简单、准确、重复性好,可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 抗乳腺小叶增生合剂 丹参酮A
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清肺合剂Ⅱ号抗炎及粘膜免疫作用的研究
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作者 段小花 王忠平 +5 位作者 苏琼仙 杨莲 李钦 康海虹 李国花 林青 《云南中医中药杂志》 2008年第9期38-39,共2页
目的:观察清肺合剂Ⅱ号的抗炎及粘膜免疫作用。方法:①采用二甲苯致小鼠耳肿胀法测定小鼠耳肿胀率,评价药物对急性炎症的影响;②通过测定实验动物唾液中SIgA的含量观察药物的粘膜免疫作用。结果:①清肺合剂Ⅱ号高剂量能明显降低二甲苯... 目的:观察清肺合剂Ⅱ号的抗炎及粘膜免疫作用。方法:①采用二甲苯致小鼠耳肿胀法测定小鼠耳肿胀率,评价药物对急性炎症的影响;②通过测定实验动物唾液中SIgA的含量观察药物的粘膜免疫作用。结果:①清肺合剂Ⅱ号高剂量能明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀率;②清肺合剂Ⅱ号低剂量组能明显增加小鼠唾液中SIgA含量。结论:清肺合剂Ⅱ号有明显的抗炎和增强粘膜免疫的作用。 展开更多
关键词 清肺合剂 抗炎SIgA粘膜免疫
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儿科Ⅱ号合剂对真性性早熟大鼠骨生长的影响 被引量:2
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作者 曹守凤 李海浪 +1 位作者 郑意楠 刘艳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期65-67,共3页
目的用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)诱发雌性大鼠发生真性性早熟,观察儿科Ⅱ号合剂对雌性大鼠真性性早熟的发生以及对真性性早熟大鼠成骨细胞功能的影响。方法大鼠50只随机分为对照组(C)和性早熟模型组(M)。用NMA皮下注射建立性早熟模型并... 目的用N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)诱发雌性大鼠发生真性性早熟,观察儿科Ⅱ号合剂对雌性大鼠真性性早熟的发生以及对真性性早熟大鼠成骨细胞功能的影响。方法大鼠50只随机分为对照组(C)和性早熟模型组(M)。用NMA皮下注射建立性早熟模型并分作四组:性早熟对照组(M1),甲地孕酮干预组(M2),中药高剂量组(M3),中药低剂量组(M4)。阴道细胞涂片观察性周期的变化,放射免疫法测定血促黄体生成素(LH)、骨钙蛋白(BGP)水平,逆转录PCR测定下丘脑GnRHmRNA及骨骺生长板BGPmRNA含量,计算子宫指数和卵巢指数,观察卵巢组织切片黄体的出现。结果M1组大鼠阴道口开放和第一个发情间期出现的时间较C组提前;M3、M4组均使血中BGP水平及骨骺生长板BGPmRNA表达水平明显低于C组和M1组,M2组血中BGP水平及骨骺生长板BGPmRNA表达水平明显高于C组。结论NMA诱发的雌性大鼠性早熟模型是真性性早熟;儿科Ⅱ号合剂可以抑制NMA诱发雌性大鼠性早熟的发生,对成骨细胞的功能有抑制作用。 展开更多
关键词 儿科号合剂 性早熟 大鼠 N-甲基-DL-天冬氨酸 骨钙素
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HPLC法同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量 被引量:6
13
作者 刘帅英 王益民 王慧玉 《中国药师》 CAS 2013年第10期1505-1507,共3页
目的:建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9ml·min^(-1),柱温35℃;检测波长... 目的:建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9ml·min^(-1),柱温35℃;检测波长230 nm(检测芍药苷),268nm(检测丹参酮Ⅱ_A)。结果:丹参酮Ⅱ_A、芍药苷的线性范围分别为0.516~2.581μg(r=0.9993),0.364~1.819μg(r=0.9996);平均加样回收率分别为96.4%(RSD=1.14%,n=5),96.2%(RSD=1.04%,n=5)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量测定。 展开更多
关键词 妇炎愈合剂 芍药苷 丹参酮_A 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量
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作者 李月琴 黄海芹 周九兰 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第11期2576-2578,共3页
目的:建立壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kro-masiC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1mL/min。检测波长325nm。结果:藁本内酯在0.01~0.05mg/mL范围内线性关系良好(... 目的:建立壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法,色谱柱为Kro-masiC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速1mL/min。检测波长325nm。结果:藁本内酯在0.01~0.05mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9990),平均回收率99.21%。RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定壮腰止痛Ⅱ号合剂中藁本内酯的含量。 展开更多
关键词 壮腰止痛号合剂 藁本内酯 高效液相色谱法 含量测定
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清肺通络合剂对气阴两虚兼痰热型社区获得性肺炎患者肠道菌群多样性的影响 被引量:1
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作者 翁卫东 饶先林 +2 位作者 陆峰彬 金燕 柴可群 《浙江中西医结合杂志》 2023年第2期117-122,共6页
目的 探讨中药清肺通络合剂(QFTLM)对气阴两虚兼痰热型社区获得性肺炎(CAP)患者肠道菌群多样性的影响。方法 采用前瞻性临床对照研究方法,根据患者采用的治疗方法不同,将23例气阴两虚兼痰热型CAP患者分为两组:予抗菌药物治疗组10例,予... 目的 探讨中药清肺通络合剂(QFTLM)对气阴两虚兼痰热型社区获得性肺炎(CAP)患者肠道菌群多样性的影响。方法 采用前瞻性临床对照研究方法,根据患者采用的治疗方法不同,将23例气阴两虚兼痰热型CAP患者分为两组:予抗菌药物治疗组10例,予抗菌药物联合QFTLM治疗组13例。收集治疗前后患者粪便样本46份,利用PacBio测序平台进行16S rRNA测序,分析两组患者治疗前后样本中肠道菌群的组成、多样性和显著性差异物种。结果 (1)两组治疗前后肠道菌群的组成:在门水平为厚壁菌门、变形杆菌门、拟杆菌门、疣微菌门和放线菌门;在纲水平为梭菌纲、革兰阴性菌纲、芽孢杆菌纲、丹毒丝菌纲、拟杆菌纲、γ-变形杆菌纲、疣微菌纲和放线菌纲;在目水平为拟杆菌目、梭菌目、单胞菌目、肠杆菌目、乳杆菌目、丹毒丝菌目和颤螺菌目;在科水平为拟杆菌科、乳球菌科、肠杆菌科、韦荣球菌科、艾克曼菌科、毛螺菌科、喜热菌科、链球菌科、丹毒丝菌科和肠球菌科;在属水平为拟杆菌属、粪杆菌属、埃希氏菌属、罕见小球菌属、巨单胞菌属、艾克曼菌属、梭菌属、链球菌属和肠球菌属。(2)两组治疗前后梭菌纲的相对丰度抗菌药物组治疗前后为(0.48±0.24)比(0.17±0.14)(P<0.01);抗菌药物联合QFTLM组治疗前后为(0.42±0.20)比(0.17±0.15)(P<0.05)。(3)两组治疗后α多样性较治疗前显著减少:抗菌药物组治疗前后Ace指数为(96.40±9.56)比(63.33±7.56)(P<0.05),PD_whole_tree指数为(6.43±0.56)比(4.63±0.55)(P<0.05);抗菌药物联合QFTLM组治疗前后Shannon指数为(3.82±0.27)比(2.79±0.40)(P<0.05)。两组治疗前后β多样性差异不显著,主坐标分析显示第一主成分贡献率为30.74%。(4)两组显著性差异物种分析结果显示:抗菌药物组治疗前为厚壁菌门、梭菌纲、梭菌目和瘤胃球菌属,治疗后为链球菌科、链球菌属和唾液链球菌种;抗菌药物联合QFTLM组治疗前为梭菌纲、梭菌目、瘤胃球菌科和毛螺菌科,治疗后为肠球菌科、肠球菌属、鸟肠球菌种和多形拟杆菌种。结论 气阴两虚兼痰热型CAP患者经抗菌药物治疗,肠道菌群α多样性明显减少,显著性差异物种发生改变。QFTLM无法完全改变肠道菌群α多样性减少,但可以增加肠球菌和多形拟杆菌的相对丰度,改变显著性差异物种。 展开更多
关键词 清肺通络合剂 社区获得性肺炎 抗菌药物 肠道菌群 16S rRNA测序
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SD-Ag和MEBO调合剂治疗深Ⅱ度感染创面与单独用药的比较研究 被引量:1
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作者 赵法军 张淑琳 +3 位作者 安群 张伯涛 吕文杰 赵长善 《实用医药杂志》 2010年第7期586-587,590,共3页
目的研究和探索不同外用药对深Ⅱ度感染创面的治疗效果。方法磺胺嘧啶银(SD-Ag)粉和MEBO调合剂治疗深Ⅱ度感染创面200例,采用SD-Ag乳膏治疗230例,单独外用MEBO治疗210例。结果 SD-Ag粉和MEBO调合剂治疗组伤后平均愈合时间(26±5.0)... 目的研究和探索不同外用药对深Ⅱ度感染创面的治疗效果。方法磺胺嘧啶银(SD-Ag)粉和MEBO调合剂治疗深Ⅱ度感染创面200例,采用SD-Ag乳膏治疗230例,单独外用MEBO治疗210例。结果 SD-Ag粉和MEBO调合剂治疗组伤后平均愈合时间(26±5.0)d,4例深Ⅱ度创面转为Ⅲ度肉芽创面;MEBO治疗组伤后平均愈合时间(30±4.5)d,12例深Ⅱ度创面转为Ⅲ度肉芽创面,SD-Ag治疗组伤后平均愈合时间(35±5.6)d,30例深Ⅱ度创面转归为Ⅲ度肉芽创面。三组患者在自愈率和创面转归上存在统计学差异(P<0.05)。结论较单独外用MEBO、SD-Ag乳膏治疗深Ⅱ度烧烫伤感染创面,SD-Ag与MEBO调合治疗能有效缩短创面愈合时间,减少残余肉芽创面转归。 展开更多
关键词 度感染创面 SD-Ag粉和MEBO调合用药:单独用药
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小儿清肺合剂对幼鼠呼吸道合胞病毒炎性肺损伤中肺组织的病毒载量及炎症因子的影响 被引量:1
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作者 王咏雪 张秀英 +2 位作者 王雪峰 赵航宇 王蕾 《中国中西医结合儿科学》 2023年第1期15-19,F0003,共6页
目的探讨小儿清肺合剂对幼鼠呼吸道合胞病毒(RSV)炎性肺损伤中肺组织的病毒载量及炎症因子的影响。方法选取18只幼龄SD大鼠随机分为3组,正常组、RSV组、小儿清肺合剂干预组,每组6只。采用滴鼻法建立RSV炎性肺损伤模型;采用实时荧光定量... 目的探讨小儿清肺合剂对幼鼠呼吸道合胞病毒(RSV)炎性肺损伤中肺组织的病毒载量及炎症因子的影响。方法选取18只幼龄SD大鼠随机分为3组,正常组、RSV组、小儿清肺合剂干预组,每组6只。采用滴鼻法建立RSV炎性肺损伤模型;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测大鼠肺组织中病毒载量;苏木精-伊红染色法观察肺组织病理改变;酶联免疫吸附法检测肺泡灌洗液中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,观察小儿清肺合剂对上述指标的影响。结果(1)病毒载量方面,与正常组比较,RSV组、小儿清肺合剂干预组肺组织中RSV含量均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV组比较,小儿清肺合剂干预组肺组织中RSV含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)病理损伤及湿干比方面:与正常组比较,RSV组、小儿清肺合剂干预组病理损伤评分及肺湿干比均增高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV组比较,小儿清肺合剂干预组损伤明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)肺泡灌洗液中IL-8、TNF-α的含量方面,与正常组比较,RSV组、小儿清肺合剂干预组IL-8、TNF-α含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV组比较,小儿清肺合剂干预组IL-8、TNF-α含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻腔滴鼻RSV可成功建立幼鼠RSV炎性肺损伤模型;小儿清肺合剂干预后可降低幼鼠RSV炎性肺损伤中肺组织的病毒载量,抑制炎症因子水平,改善肺损伤程度。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 小儿清肺合剂 白细胞介素-8 肿瘤坏死因子α 大鼠
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清肺抗敏合剂下调RORγt及SOCS1/3表达改善哮喘小鼠炎症反应机制研究 被引量:3
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作者 刘智 李巧慧 +2 位作者 唐菲 谢辉辉 杨蕾 《陕西中医》 CAS 2023年第8期1010-1014,1026,共6页
目的:研究清肺抗敏合剂下调维甲酸孤儿核受体γt(RORγt)及信号传导抑制因子1/3(SOCS1/3)表达改善呼吸道合胞病毒(RSV)诱发哮喘小鼠炎症反应的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组和清肺抗敏合剂低、中、高剂量... 目的:研究清肺抗敏合剂下调维甲酸孤儿核受体γt(RORγt)及信号传导抑制因子1/3(SOCS1/3)表达改善呼吸道合胞病毒(RSV)诱发哮喘小鼠炎症反应的影响。方法:将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、地塞米松组和清肺抗敏合剂低、中、高剂量组。通过RSV诱发、白蛋白致敏建立哮喘小鼠模型。末次激发后24 h,吸入乙酰胆碱(Mch)测定气道的相对阻力;制备肺泡灌洗液(BALF),用酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF中CD31、免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,采用比色法测定髓过氧化物酶(MPO)含量;计数炎症细胞。采用RT-PCR法检测肺组织中RORγt mRNA水平。采用qPCR法测定肺组织中SOCS1/3 mRNA表达水平。结果:地塞米松组及清肺抗敏合剂不同剂量组小鼠吸入梯度浓度的Mch后气道阻力与模型组比较显著降低(均P<0.05);地塞米松和不同剂量清肺抗敏合剂均可以改善小鼠肺组织的病理学损伤,缓解炎性细胞浸润。地塞米松组及清肺抗敏合剂不同剂量组小鼠病理半定量评分显著低于模型组(均P<0.05),且随着剂量的增加评分降低。与模型组比较,地塞米松组及清肺抗敏合剂不同剂量组小鼠中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞数量显著降低(均P<0.05),小鼠BALF中CD31、IgE、IL-4、MPO和TNF-α含量显著降低(均P<0.05),肺组织RORγt及SOCS1/3 mRNA表达水平显著降低(均P<0.05)。结论:清肺抗敏合剂可以通过下调RORγt及SOCS1/3 mRNA表达改善呼吸道合胞病毒诱发哮喘小鼠炎症反应。 展开更多
关键词 哮喘 呼吸道合胞病毒 炎症反应 清肺抗敏合剂 维甲酸孤儿核受体γt 信号传导抑制因子1/3
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基于痰毒理论浅析清肺合剂调节肿瘤微环境治疗肺癌的作用 被引量:1
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作者 刘远财 周夏成 +1 位作者 杨佳颖 陈卓 《基层中医药》 2023年第10期74-78,共5页
清肺合剂是浙江省肿瘤医院的院内制剂,具有清热解毒化痰的功效,在临床治疗中针对晚期肺癌患者取得了确切的疗效,但对于清肺合剂的具体中医机制探讨还有待深入。目前传统的中医理论无法完全解释肺癌的发生、发展及清肺合剂的作用机制。... 清肺合剂是浙江省肿瘤医院的院内制剂,具有清热解毒化痰的功效,在临床治疗中针对晚期肺癌患者取得了确切的疗效,但对于清肺合剂的具体中医机制探讨还有待深入。目前传统的中医理论无法完全解释肺癌的发生、发展及清肺合剂的作用机制。我们提出“痰毒互结”是中晚期肺癌的核心病机,解毒化痰法是此期重要的治法。从痰、毒为切入点,通过调节肿瘤微环境治疗肺癌,为解释清肺合剂发挥的作用提供了新视角。 展开更多
关键词 清肺合剂 痰毒理论 肺癌 肿瘤微环境
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Effect of Qingfei Mixture (清肺合剂) on Pediatric Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia with Phlegm Heat Obstructing Fei (Lung) Syndrome 被引量:16
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作者 YANG Ai-jun XI Kun +3 位作者 YAO Yan-qing DING Ying-xue YANG Li-jun CUI Hong 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期681-688,共8页
Objective: To explore the effect and mechanism of Qingfei Mixture (清肺合剂), a Chinese medicine, in treating mycoplasma pneumonia (MP) in MP patients and rat model. Methods: A total of 46 MP children with phleg... Objective: To explore the effect and mechanism of Qingfei Mixture (清肺合剂), a Chinese medicine, in treating mycoplasma pneumonia (MP) in MP patients and rat model. Methods: A total of 46 MP children with phlegm heat obstructing Fei (Lung) syndrome were randomly assigned to two groups by the method of random number table, with 23 children in each group. The control group was treated with intravenous infusion of azithromycin; the treatment group received intravenous infusion of azithromycin and oral administration of Qingfei Mixture. The treatment course was 7 days. Major symptoms and minor symptoms were observed and scored before and after treatments. A rat model of MP was also established. A total of 120 wistar rats were randomly divided into 5 groups: a normal group, infection group, Qingfei Mixture treatment group, azithromycin treatment group, and Qingfei Mixture + azithromycin treatment group. Each group contained 24 rats, from which every 6 were euthanatized 1, 3, 7 and 14 days after infection. MP DNA in pulmonary tissue homogenates was detected using real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction. Pathology was assessed after hematoxylin (HE) staining and lung tissue pathology scores were determined in pulmonary tissue. Transmission electron microscopic detection and electronic image analysis were performed on lung tissue 3 days after infection. Intedeukin (IL)-17 was detected in serum using enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) 7 days after infection. Results: In the clinical study, both control and the treatment group showed improved results on removing symptoms of phlegm heat syndrome compared to the control group (P〈0.05). In animal experiments, On the 7th day after MP infection, as detected by electron microscopy, the pulmonary capillary basement membranes of the azithromycin + Qingfei Mixture treatment group were much thinner than those of the azithromycin or Qingfei mixture treatment groups (P〈0.05). The level of serum IL-17 in the azithromycin + Qingfei Mixture treatment group was lower than that in the azithromycin or Qingfei Mixture groups (P〈0.01). Conclusion: Both Qingfei Mixture and azithromycin have therapeutic effects on mycoplasma pneumoniae pneumonia, but the combination of both agents had the greatest effect. 展开更多
关键词 mycoplasma pneumoniae PNEUMONIA AZITHROMYCIN qingfei mixture children Chinese medicine
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