Qingkailing injection for the treatment of acute upper respiratory infection in children: a systematic review and meta-analysis

Objective:To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Qingkailing (QKL) injection for pediatric acute upper respiratory infection (AURI).Methods:We searched for randomized controlled trials (RCTs) of pediatric AURI treated by QKL and western medicine (WM) in the China National Knowledge Infrastructure Database,China Science and Technology Journal Database,Wanfang,Chinese Biomedical Literature Database,PubMed and Cochrane Library from inception to August,2016.Two reviewers independently retrieved the RCTs and extracted information.The Cochrane Collaboration Risk of Bias Assessment Tool was used to evaluate the methodological quality of RCTs.The data were meta-analyzed by RevMan 5.3 software.Results:Ultimately,21 RCTs that involved 2364 participants were included,and the quality of RCTs was generally poor.According to the meta-analysis,the combined use of QKL and WM for treating AURI can be effective,with a higher total effective rate,less defervescence time and less recovery time of tonsil and throat inflammation.Twenty-five adverse drug reactions (ADRs) were reported in three RCTs,but there were no serious ADRs.Conclusion:The combination of QKL and WM for treating pediatric AURI can result in better effects,but no definitive conclusions can be made regarding its safety.More rigorous RCTs are needed to support the clinical application of QKL.

华西广医1号急性毒性、鼻黏膜刺激性和增强免疫功能的研究

为初步了解拟开发医院雾化制剂华西广医1号的安全性和有效性,通过小鼠急性毒性试验、大鼠鼻黏膜刺激性试验和增强免疫功能的药效学试验方法研究了华西广医1号安全性和药效。结果表明:以0.34 g/mL药液24 h内雾化给药,对小鼠无明显急性毒性;对大鼠经鼻腔给药无明显刺激性;以0.068 g/mL雾化给药,有升高幼龄小鼠的胸腺指数的作用趋势;可升高环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的巨噬细胞碳粒廓清指数K、校正指数α和外周血白细胞数目(white blood cell,WBC),红细胞数目(red blood cell,RBC)和血红蛋白浓度(hemoglobin,HGB)水平,并可升高溶血素值。可见,华西广医1号雾化给药小鼠的最大给药量为34 g/kg,无明显鼻黏膜刺激性,0.068 g/mL雾化给药有增强免疫功能,可用于预防上呼吸道感染。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入对小儿哮喘合并呼吸道病毒感染肺功能及血清免疫指标的影响

目的探究在小儿哮喘伴呼吸道病毒感染的患儿中应用孟鲁司特联合布地奈德治疗对血清免疫指标和肺功能的影响。方法选取2019年3月至2021年3月东莞市虎门医院收治的96例小儿哮喘伴呼吸道病毒感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。对照组予以布地奈德雾化治疗,研究组予以孟鲁司特联合布地奈德雾化治疗。比较两组治疗前后的肺功能、血清免疫指标的变化。结果治疗后两组呼气峰流速、用力肺活量、第1秒用力呼气容积水平均高于治疗前,且研究组水平均高于对照组;治疗后IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且研究组水平均高于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘伴随呼吸道病毒感染,可改善肺部功能和血清免疫指标水平。

小儿呼吸系统感染采用氧气驱动雾化吸入的护理效果研究

探讨小儿呼吸系统感染氧气驱动雾化吸入的效果及护理。选取毕节市第一人民医院2021年6月—2022年6月期间收治的呼吸系统感染患儿60例,将其随机分为对照组和研究组,每组各30例,对照组采用常规治疗及常规护理,研究组在对照组基础上采用氧气驱动雾化吸入及更优质护理。研究组患儿的临床疗效、血清CRP指标、临床症状消失时间(咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间)以及住院时间、不良反应发生情况(呼吸困难、胸闷、烦躁)均优于对照组。研究发现,小儿呼吸系统感染采用氧气驱动雾化吸入治疗效果更佳,患儿临床症状以及感染情况得到显著改善,且治疗副作用较少,值得临床推广和运用。

舒适护理在小儿上呼吸道感染雾化吸入治疗中的应用

目的观察舒适护理在小儿上呼吸道感染行雾化吸入治疗中的护理效果。方法将本院在2020年9月-2021年11月接诊的77例上呼吸道感染患儿作为观察对象,将患儿根据入院时间先后分为对照组和实验组,其中对照组患儿38例、实验组患儿39例。两组患者均进行雾化吸入治疗,治疗的同时,对照组患儿给予常规护理,实验组患儿给予舒适护理。将两组患儿在护理后的临床症状缓解时间、舒适度和护理结果作为指标进行比较来分析舒适护理的效果。结果在临床症状缓解时间比较中,实验组患儿所用时间更短,对照组患儿所用时间更长,数据之间具有统计意义(P<0.05);在舒适度评分比较中,实验组患儿环境舒适度评分、内心舒适度评分和生理舒适度评分均显著高于对照组患儿,数据存在对比意义(P<0.05);在护理有效率比较中,实验组高于对照组,数据对比存在统计学价值(P<0.05)。结论在对上呼吸道感染进行雾化吸入治疗为主的患儿进行临床护理时,配合舒适护理可有效缩短患儿临床症状持续时间,并提高患儿在院期间的舒适度,护理效果值得推广与应用。

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的：探讨清开灵注射液（简称清开灵）对急性发热的疗效。方法：每日采用清开灵１２０、１６０、２００ｍｌ３个剂量，并以洁霉素注射液（简称洁霉素）１８ｇ做对照，观察急性上呼吸道感染患者４００例的疗效。结果：清开灵愈显率８４１４％，洁霉素愈显率７５８３％，前者疗效优于后者（Ｐ＜００１）。清开灵（一次性常规剂量）降低体温平均起效时间（１２６ｈ）较洁霉素（１７６ｈ）短，清开灵对病程１天以内的患者，疗效优于病程３天者。但３个剂量之间，疗效无显著性差异（Ｐ＞００５）。清开灵各剂量组及总体降低白细胞总数的效果，均与洁霉素相仿。清开灵对咽拭子培养有致病菌生长者，体内抗菌作用很好。结论：清开灵是治疗急性上呼吸道感染的高效。

清开灵软胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的:探讨清开灵软胶囊对急性发热的疗效,及其证效关系。方法:清开灵软胶囊采用每日4次,每次1.6 g的剂量口服,并以双黄连口服液做对照,观察急性上呼吸道感染发热患者129例,疗程3 d。结果:清开灵软胶囊愈显率73.34%,双黄连口服液愈显率43.59%,前者疗效优于后者(P<0.05)。清开灵软胶囊对风热型的疗效优于风寒型(P<0.05)。清开灵软胶囊降低体温和减少数脉、增加缓脉的作用较双黄连口服液显著(P<0.05)。清开灵软胶囊服用中,少数出现轻度胃肠道反应。结论:清开灵软胶囊是治疗急性上呼吸道感染发热疗效显著且副作用小的药品。

雾化吸入痰热清辅助治疗老年人下呼吸道感染的临床观察

目的:探讨雾化吸入痰热清辅助治疗老年人下呼吸道感染的临床意义。观察和评价其临床治疗的安全性和有效性。方法:对105例下呼吸道感染的老年人在全身应用抗感染药物的基础上实施雾化吸入痰热清治疗,与105例采传统雾化吸入治疗的对照组进行比较。结果:观察组与对照组相比临床疗效显著,安全性高。结论:此种联合用药方法能发挥良好疗效,且安全性高,无明显不良反应,有较高的临床应用价值。

雾化吸入双黄连注射剂治疗上呼吸道感染效果的Meta分析

目的：系统评价双黄连注射剂经雾化吸入治疗上呼吸道感染的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普网（VIP）和万方数据库（Wan Fang Data）（检索年限为2000年1月1日-2015年11月15日）,收集所有双黄连雾化吸入治疗上呼吸道感染的随机对照试验,按照纳入与排除标准独立筛选试验,对纳入研究进行质量评价,并用Stata 12.0软件进行统计分析。结果：共纳入16个研究,合计1 661例上呼吸道感染的患者;Cochrane系统评分均为B级。Meta分析结果显示：与对照组比较,双黄连注射剂雾化吸入在提高上呼吸道感染临床总有效率方面显示出较好疗效（OR=1.30,95%CI：1.13-1.50,P〈0.001）。仅1篇文献提及双黄连雾化组未发现不良反应,其他文献均未报道不良反应的结果。结论：双黄连注射剂雾化吸入治疗上呼吸道感染的疗效优于空白组、庆大霉素雾化组或庆大霉素加地塞米松雾化组,但其长期疗效和更全面的安全性尚需开展更多大样本、高质量的RCT加以验证。

盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效

目的探讨盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取南通大学附属南通第三医院儿科门诊2016年5月—2017年5月收治的病毒性上呼吸道感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿给予利巴韦林注射液治疗,观察组患儿采用注射用重组人干扰素联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组患儿治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白]及主要临床指标(发热、咳嗽及全身症状)改善时间、临床疗效,并观察患儿不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿TNF-α、IL-6及C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消退时间及全身症状消退时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论盐酸氨溴索联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性上呼吸道感染安全有效。

雾化吸入痰热清注射液联合胸腺五肽治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的：观察雾化吸入痰热清注射液联合胸腺五肽治疗上呼吸道感染的疗效。方法将2013年1～12月份在本院耳鼻喉科门诊就诊的急性上呼吸道感染患者120例随机分为两组，在常规的治疗基础上，对照组给予痰热清注射液雾化吸入，治疗组给予痰热清注射液雾化吸入同时肌注胸腺五肽，连续治疗3～5d，观察比较其疗效。结果治疗组声音嘶哑、咽痒、咽灼痛、咳嗽消失时间均较对照组短，差异具有统计学意义（P＜0.01）；两组疗效比较总有效率治疗组为98.3％，对照组为86.7％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入痰热清注射液联合胸腺五肽治疗上呼吸道感染，疗程短，疗效明显，值得临床推广应用。

3种中药注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效比较

目的比较热毒宁、炎琥宁、清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将116例急性上呼吸道感染患儿随机分为3组,所有病例均常规给予对症治疗,并发细菌感染者给予抗生素,3组在常规治疗基础上分别静脉滴注热毒宁注射液、炎琥宁注射液和清开灵注射液,观察3组总有效率、退热时间及药物不良反应。结果 3组总有效率分别为92.50%、94.59%和92.31%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);在退热时间上热毒宁注射液优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药注射液能够对小儿急性上呼吸道感染产生显著的临床效果,安全性好,热毒宁注射液退热效果更佳,值得临床上推广。

痰热清雾化治疗老年院内上呼吸道感染疗效分析

目的探讨痰热清雾化治疗老年患者院内上呼吸道感染的临床疗效。方法选取住院期间患上呼吸道感染≥80岁的患者,随机分为观察组与对照组(n=36),均在常规抗感染、止咳化痰治疗的基础上,观察组给予痰热清雾化吸入,对照组给予庆大霉素联合α-糜蛋白酶雾化吸入,5 d后观察临床疗效。结果两组患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰症状改善,观察组疗效优于对照组(91.7%vs72.2%,P<0.05)。结论痰热清雾化吸入可显著提高高龄老人院内上呼吸道感染的疗效。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

术前布地奈德混悬液雾化吸入治疗后对合并上呼吸道感染的小儿喉罩全麻期间呼吸不良事件的影响

目的:评价术前对合并上呼吸道感染(upper respiratory infection,URTI)的小儿应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理后,对其喉罩全麻期间的呼吸相关不良事件的影响。方法:选择本院2013年1月至2014年12月期间收治的合并URTI的腹股沟斜疝患儿80例,随机分为试验组(A组)和对照组(B组),对照组进行常规喉罩全麻,试验组则于术前应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理后再进行喉罩全麻,观察并比较两组患儿麻醉期间出现的各种呼吸相关的不良事件发生率:SpO_2<9 5%,咳嗽多痰、喉痉挛、支气管痉挛、术后声嘶和屏气的发生率。结果:A组SpO_2<95%,咳嗽多痰、喉痉挛、屏气、支气管痉挛以及术后声嘶的发生率分别为12.5%、10%、7.5%、6%、0%、17.5%;B组分别为37.5%、32.5%、37.5%、17.5%、35%、2.5%。A组SpO_2<95%,咳嗽多痰、喉痉挛的发生率比B组更小差异明显,具有统计学意义(P<0.05);而声音嘶哑、屏气、支气管痉挛的发生率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:应用布地奈德混悬液雾化吸入预处理对于合并URTI的小儿行喉罩全麻,可以有效地降低麻醉期间与呼吸相关不良事件的发生率。

3%高渗盐水联合利巴韦林雾化治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染的疗效。方法将163例上呼吸道感染患者随机分为三组(A组57例、B组53例和C组53例)。在常规治疗的基础上,A组加用0.9%生理盐水10 ml+庆大霉素8万U+地塞米松5 mg超声雾化吸入;B组加用0.9%生理盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入;C组加用3%高渗盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入,2次/d,疗程4 d。比较三组疗效和咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间及不良反应。结果 C组在咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间上优于A组;在咽痒方面优于B组。A组有1例用庆大霉素雾化后出现哮喘等过敏反应,另两组未出现不良反应。结论 3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染能改善症状,缩短病程,无不良反应。

雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性分析

目的观察和评价雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将病毒性上呼吸道感染患儿155例,随机分为雾化1组52例、雾化2组53例和对照组50例,雾化1组用布地奈德和利巴韦林联合雾化治疗,雾化2组用利巴韦林雾化治疗,对照组口服利巴韦林片剂。结果治疗后三组间在发热、流涕症状的改善方面无统计学差异(p>0.05),而在咳嗽症状的改善方面有统计学差异(p<0.05),三组药物不良反应发生率有统计学差异(p<0.05)。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染可有效抑制病毒复制、减轻气道炎症反应,疗效确切,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。

持续气管内滴药与雾化吸入对重度颅脑损伤患者下呼吸道感染的影响

目的:比较持续气管内滴药与雾化吸入法对下呼吸道感染的影响。方法:重度颅脑损伤气管切开病人130例,随机分为两组。A组65例,应用持续气管内滴药法湿化气道;B组65例,应用传统雾化吸入法湿化气道,对两组患者进行回顾性对照研究。结果:A组气管切开术后3、7、14d痰液细菌培养阳性例数均少于B组(P<0.05)。痰液细菌培养G-菌占78.28%,G+菌占21.72%,以铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌等多见。结论:应用持续气管内滴药法与应用传统雾化吸入法湿化气道相比,能明显减少重度颅脑损伤气管切开患者下呼吸道感染率和持续时间,促进患者恢复。