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芪山配方颗粒治疗肥胖湿热蕴脾证及其对肠道菌群-免疫炎症途径的影响 被引量:9
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作者 魏燕 金剑虹 王雁秋 《浙江中医药大学学报》 CAS 2021年第6期588-595,共8页
[目的]探讨自拟健脾清胃中药芪山配方颗粒干预单纯性肥胖湿热蕴脾证的疗效以及对肠道菌群-免疫炎症途径的影响。[方法]将2019年1月1日至12月31日浙江中医药大学附属杭州市中医院收治的80例单纯性肥胖湿热蕴脾证患者随机分组为中药组和... [目的]探讨自拟健脾清胃中药芪山配方颗粒干预单纯性肥胖湿热蕴脾证的疗效以及对肠道菌群-免疫炎症途径的影响。[方法]将2019年1月1日至12月31日浙江中医药大学附属杭州市中医院收治的80例单纯性肥胖湿热蕴脾证患者随机分组为中药组和对照组,中药组患者给予芪山配方颗粒治疗12周对照组患者给予安慰剂治疗12周。检测两组患者疗效治疗前后生化指标、临床症状、肠道菌群数量及组成、血清辅助性T细胞17(Thelper cell 17,Th17)/调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)比例和炎症因子水平。根据Th17/Treg比例高低,将中药组患者分为高水平组和低水平组进一步分析两组的肠道菌群差异。[结果]治疗后中药组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。与治疗前比较治疗后中药组患者生化指标和临床症状显著好转(P<0.05)患者肠道部分益生菌数量显著增加(P<0.05),白介素-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、Th17/Treg比例均显著降低(P<0.05)。与对照组比较治疗后中药组患者生化指标和临床症状显著好转(P<0.05)患者肠道部分益生菌数量显著增加(P<0.05),IL-17、TNF-α水平、Th17/Treg比例均显著降低(P<0.05)。Th17/Treg低水平组患者肠道益生菌总量显著高于Th17/Treg高水平组(P<0.05)。[结论]芪山配方颗粒能够通过肠道菌群-免疫炎症途径,减轻单纯性肥胖湿热蕴卑证患者临床症状,改善生化指标提高疗效,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 单纯性肥胖 湿热蕴脾证 胃强脾弱 芪山配方颗粒 肠道菌群 TH17/TREG IL-17 TNF-α
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芪杉方对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能影响的回顾性分析 被引量:6
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作者 杨帆 姜庆辉 +1 位作者 姜家康 迟文成 《中医药学报》 CAS 2020年第7期50-54,共5页
目的:从细胞免疫、体液免疫角度探讨芪杉方对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法:回顾性抽取2018年8月-2019年8月期间就诊于哈尔滨医科大学附属第三医院内一科行GP、AP化疗方案并且期间就诊于黑龙江中医药大学... 目的:从细胞免疫、体液免疫角度探讨芪杉方对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法:回顾性抽取2018年8月-2019年8月期间就诊于哈尔滨医科大学附属第三医院内一科行GP、AP化疗方案并且期间就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院肿瘤科门诊接受中药治疗的患者68例,均符合气阴两虚型晚期非小细胞肺癌。因治疗方法不同,命名芪杉方联合化疗组为治疗组,单纯化疗组为对照组,两组各34例。治疗以21 d为1个周期,观察2个周期。比较两组化疗前、2个周期后细胞免疫T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+指标,体液免疫IgG、IgM、IgA水平。结果:治疗前,两组细胞免疫T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+,体液免疫IgG、IgM、IgA指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2个周期后,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及IgG、IgM、IgA指标水平均高于对照组,CD8^+指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪杉方可以改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者化疗后细胞免疫、体液免疫功能。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 气阴两虚型 化疗 芪杉方 免疫功能
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基于代谢组学探讨芪杉方对肺癌模型小鼠的调控机制 被引量:4
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作者 隋雨桐 迟文成 姜家康 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期423-429,440,共8页
目的研究芪杉方干预肺癌模型小鼠内源性代谢物的变化,探索与肺癌密切相关的代谢物、代谢通路及其芪杉方的治疗作用。方法建立Lewis肺癌模型小鼠,随机分成芪杉方组、模型组和空白组。利用UPLC-HDMS技术平台对各组小鼠血液进行代谢组学分... 目的研究芪杉方干预肺癌模型小鼠内源性代谢物的变化,探索与肺癌密切相关的代谢物、代谢通路及其芪杉方的治疗作用。方法建立Lewis肺癌模型小鼠,随机分成芪杉方组、模型组和空白组。利用UPLC-HDMS技术平台对各组小鼠血液进行代谢组学分析,Ezionfo软件分析质谱代谢轮廓,通过非监督型主成分分析(OPLS-DA),结合HMDB、KEGG数据库检索和Progenesis QI软件鉴定化合物,分析肺癌相关的潜在代谢生物标记物。进一步研究芪杉方对血液代谢轮廓及生物标志物的影响,探讨芪杉方干预Lewis肺癌模型小鼠血液代谢组学的机制。结果确定22个可能与肺癌相关的代谢生物标记物。发现芪杉方对肺癌相关的18个代谢标记物具有明显的回调作用,进一步将鉴定得到的具有回调作用的标志物进行MetPA分析,得到7个代谢通路,分别是:嘧啶代谢;不饱和脂肪酸的生物合成;硒氨基酸代谢;磷酸戊糖途径;谷胱甘肽代谢;半胱氨酸和蛋氨酸代谢;甘氨酸丝氨酸苏氨酸代谢。结论基于代谢组学的研究方法发现芪杉方通过调节肺癌相关的代谢生物标记物,对肺癌起到了一定的治疗作用。 展开更多
关键词 芪杉方 代谢组学 肺癌 代谢通路 小鼠
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