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Effect of Qishen Yiqi dripping pills combined with trimetazidine on the treatment of chronic heart failure: A meta-analysis 被引量:1
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作者 Feng Xie Guang-Jing Duan +3 位作者 Bin Wang Pei-Feng Wei Lin Chen Min Li 《Journal of Hainan Medical University》 2021年第9期47-51,共5页
Objective:To systematically evaluate the safety and effectiveness of Qishen Yiqi dripping pills combined with trimetazidine in the treatment of chronic heart failure.Methods:A total of four English and Chinese electro... Objective:To systematically evaluate the safety and effectiveness of Qishen Yiqi dripping pills combined with trimetazidine in the treatment of chronic heart failure.Methods:A total of four English and Chinese electronic databases were searched:CNKI,VIP,CBM,PUBMED.Cochrane bias risk tools were used to assess the methodological quality of qualified studies.Meta-analysis was conducted by Review Manager 5.3.A total of 9 articles were included,with a total sample size of 855 cases,443 cases in the observation group and 412 cases in the treatment group.Results:Qishen Yiqi dripping pills combined with trimetazidine in the treatment of chronic heart failure has a total effective rate(RR=1.22,95%CI[1.15-1.30];p<0.00001),LVEF(MD=6.03,95%CI[5.39,6.67],P<0.00001),BNP(MD=-101.87,95%CI[-109.90,-93.83],P<0.00001),E/A(MD=-4.32,95%CI[-5.70,-2.93],P<0.00001),SYP(MD=-10.32,95%CI[-13.32,-7.32],P<0.00001),LVESD(MD=-5.50,95%CI[-6.03,-4.96],P<0.00001),6-MWT(MD=110.13,95%CI[96.89,123.36],P<0.00001)Adverse reactions occurred less frequently and did not affect treatment.Conclusion:This study shows that QYDP combined with TMZ can improve various indicators of CHF patients.However,due to the small sample size and the generally low quality of research,a more rigorous and reasonably designed RCT is needed to confirm these findings. 展开更多
关键词 qishen yiqi dripping pills TRIMETAZIDINE Chronic heart failure META-ANALYSIS
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Qishen Yiqi Dripping Pills for Cardiovascular Diseases: Effects and Mechanisms 被引量:1
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作者 LU Chun-miao YANG Yu-song +4 位作者 LU Yan-min ZHU Ya-ping ZHANG Ao LYU Shi-chao ZHANG Jun-ping 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期857-864,共8页
Qishen Yiqi Dripping Pills(QSYQ) is a compound of Chinese medicine, which has been used to treat coronary heart disease and cardiac dysfunction. Its natural components include astragaloside Ⅳ, flavonoids, danshensu, ... Qishen Yiqi Dripping Pills(QSYQ) is a compound of Chinese medicine, which has been used to treat coronary heart disease and cardiac dysfunction. Its natural components include astragaloside Ⅳ, flavonoids, danshensu, protocatechualdehyde, salvianolic acid B, salvianolic acid A, ginsenosides Rg1, ginsenosides Rb1, and essential oils, etc. It exerts effects of nourishing qi and promoting blood circulation to relieve pain. In this review, the bioactive components of QSYQ and its effects for treating cardiovascular diseases and possible mechanism were summarized, providing references for further study and clinical application of QSYQ. 展开更多
关键词 qishen yiqi dripping pills active ingredient cardiovascular diseases MECHANISMS REVIEW
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瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病疗效及对动脉斑块的影响
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作者 惠慧 王转转 +2 位作者 廖梅 李光智 吴光鹏 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第1期222-225,共4页
目的探讨瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及对动脉斑块的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组... 目的探讨瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸治疗高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效及对动脉斑块的影响。方法选择2021年1月—2021年12月120例高血压病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,两组患者均给予抗血小板聚集及瑞舒伐他汀稳定斑块等治疗措施,观察组在此基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者临床疗效,心功能、血脂水平、颈动脉斑块及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随之治疗时间延长,两组患者左心射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)及左心室收缩末内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)均逐渐改善(P<0.05);治疗后14 d、3月观察组LVEF及LVEDD均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白均逐渐改善(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组甘油三酯、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、同型半胱氨酸、C-反应蛋白低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后颈动脉内中膜厚度(carotid intima-media thickness,IMT)及不稳定斑块比例逐渐降低(P<0.05);治疗后3个月、6个月观察组IMT急不稳定斑块比例低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀联合芪参益气滴丸可以更好地促进高血压病伴颈动脉硬化急性心肌梗死患者恢复,更快使血脂异常达标,更有效地抑制颈动脉不稳定斑块形成,且并未增加不良反应。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 芪参益气滴丸 高血压病 冠状动脉粥样硬化性心脏病 动脉斑块
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芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗射血分数保留的心力衰竭的临床研究
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作者 郭磊 雷梅先 +1 位作者 余彬 高灵 《中国医学创新》 CAS 2024年第19期49-53,共5页
目的:探讨芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的临床效果。方法:选择2023年1—10月九江市第一人民医院收治的69例HFpEF患者。采用随机数字法分为A组、B组与C组,各23例。A组采用抗心力衰竭常规治疗;B组在... 目的:探讨芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的临床效果。方法:选择2023年1—10月九江市第一人民医院收治的69例HFpEF患者。采用随机数字法分为A组、B组与C组,各23例。A组采用抗心力衰竭常规治疗;B组在A组基础上给予芪参益气滴丸治疗,C组在B组基础上给予注射用重组人脑利钠肽治疗。比较三组治疗前后左房径(LA)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、舒张早期二尖瓣峰值流速及舒张末期二尖瓣峰值流速比值(E/A)、血清氨基末端-B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及6分钟步行试验(6MWT)结果,记录三组用药期间不良反应发生率及再住院率。结果:治疗前、治疗6周后,三组LA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6周后,三组NT-proBNP均低于治疗前,LVEF、LVFS、E/A、6MWT均高于治疗前,同时,C组NT-proBNP低于A组与B组,LVEF、LVFS、E/A、6MWT均高于A组与B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组再住院率比较,差异有统计学意义(P<0.05);C组再住院率低于A组与B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸联合重组人脑利钠肽治疗可有效改善HFpEF患者心功能,提高患者步行能力,降低再住院率,安全性高。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 重组人脑利钠肽 心力衰竭 心功能
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芪参益气滴丸对缺血性心肌病患者左心室重构以及Hcy、NO、TNF-α、IL-6水平的影响
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作者 潘新新 吕双燕 王佩佩 《心电与循环》 2024年第4期376-380,共5页
目的 探讨芪参益气滴丸对缺血性心肌病患者左心室重构以及同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法 回顾性选取2019年10月至2021年10月温州市第七人民医院门诊或住院的116例缺血... 目的 探讨芪参益气滴丸对缺血性心肌病患者左心室重构以及同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法 回顾性选取2019年10月至2021年10月温州市第七人民医院门诊或住院的116例缺血性心肌病患者为研究对象,其中采取“新四联”方案(血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂+β受体阻滞剂+盐皮质激素受体拮抗剂+钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂)常规治疗(对照组)58例,“新四联”方案联合芪参益气滴丸治疗(观察组)58例,均连续治疗6个月。观察并比较两组患者治疗前及治疗6个月后左心室重构指标[包括左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室重构指数(LVRI)、左心室心肌重量指数(LVMI)]、心功能指标[包括左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)]、实验室检测指标(包括TNF-α、IL-6、Hcy、NO)以及药物不良反应、疗效。结果 治疗6个月后两组患者LVPWT、LVRI、LVMI、LVEDd、LVESd以及血清TNF-α、IL-6、Hcy水平均低于治疗前,LVEF以及血清NO水平均高于治疗前,且观察组上述各项指标改善较对照组均更明显,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率(10.3%比15.5%)、总有效率(94.8%比86.2%)比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 芪参益气滴丸联合常规西药治疗能够明显抑制缺血性心肌病患者炎症反应,改善左心室重构和心功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 缺血性心肌病 左心室重构 同型半胱氨酸 一氧化氮
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芪参益气滴丸辅助治疗冠心病伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清NT-proBNP、Hcy水平的影响 被引量:5
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作者 常建 平英瑶 苏志祥 《海南医学》 CAS 2023年第15期2150-2154,共5页
目的探究芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月榆林市中医医院收治的84例CHD伴心力衰竭患... 目的探究芪参益气滴丸辅助治疗冠心病(CHD)伴心力衰竭的疗效及对患者心功能指标、血液流变学和血清N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月榆林市中医医院收治的84例CHD伴心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各42例,对照组患者给予常规抗心衰治疗,观察组患者给予常规治疗联合芪参益气滴丸辅助治疗,两组均治疗2周,比较两组患者的治疗效果,以及治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和血清NT-proBNP、Hcy水平。结果观察组患者的治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的心室射血分数(LVEF)、每分钟排血量(CO)均升高,且观察组患者的LVEF、CO分别为(47.60±5.50)%、(5.30±0.30)L/min,明显高于对照组的(43.50±4.40)%、(4.90±0.40)L/min,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均降低,且观察组患者的LVEDD、LVESD分别为(53.20±2.50)mm、(39.10±3.7)mm,明显低于对照组的(57.10±3.40)mm、(42.60±4.10)mm,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血液流变学指标均降低,且观察组患者的血浆黏度、红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清NT-proBNP、Hcy水平均降低,且观察组患者的NT-proBNP、Hcy分别为(1367.24±91.55)pg/mL、(14.31±4.55)μmol/L,明显低于对照组的(1864.51±96.37)pg/mL、(17.37±4.82)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸辅助常规治疗CHD伴心力衰竭可改善患者的心功能及血液流变学指标,降低血清NT-proBNP、Hcy水平,从而提高治疗效果,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 芪参益气滴丸 心功能 血液流变学
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芪参益气滴丸在冠心病合并心力衰竭患者中的应用效果
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作者 汪少卿 陆子华 +2 位作者 方石虎 龙璜 江珍珍 《中国当代医药》 CAS 2023年第35期65-69,共5页
目的探讨冠心病合并心力衰竭患者应用芪参益气滴丸治疗的效果。方法回顾性分析2022年6月至10月九江学院附属医院收治的78例冠心病合并心力衰竭患者临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用常规西药治疗,观... 目的探讨冠心病合并心力衰竭患者应用芪参益气滴丸治疗的效果。方法回顾性分析2022年6月至10月九江学院附属医院收治的78例冠心病合并心力衰竭患者临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组各39例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组均连续治疗12周。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清学指标、心功能及不良反应。结果观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血小板抗体(PA)IgG、PAIgA、PAIgM、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的左心室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)水平低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病合并心衰患者应用芪参益气滴丸治疗可改善心功能及临床症状,减轻炎症反应,调节血小板相关抗体,效果显著,安全可靠,值得推广。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 芪参益气滴丸 血小板抗体 N末端B型脑钠肽前体 C反应蛋白 心功能
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西药常规加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭随机对照试验的系统评价 被引量:68
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作者 王拴虎 毛静远 +3 位作者 侯雅竹 王家莹 王贤良 李志君 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1468-1475,共8页
目的系统评价加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(简称"慢性心衰")的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)、PubMed和Cochrane Library,搜集西药常规与... 目的系统评价加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(简称"慢性心衰")的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang)、PubMed和Cochrane Library,搜集西药常规与加用芪参益气滴丸治疗慢性心衰的随机对照试验研究,按照Cochrane Handbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据,采用RevMan 5.1.0进行Meta分析。结果共纳入符合标准的研究17个,患者1 840例。Meta分析结果显示,西药常规加用芪参益气滴丸与西药常规治疗比较:可降低再住院率[RR=0.52,95%CI(0.33,0.81),P=0.004]及病死率,提高慢性心衰患者的临床疗效[RR=1.18,95%CI(1.12,1.25),P<0.01];改善心功能疗效[RR=1.18,95%CI(1.10,1.27),P<0.01];增加左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)[WMD=5.57,95%CI(4.16,6.97),P<0.01],LVEF的亚组分析结果显示,西药常规加用芪参益气滴丸能够更好地改善冠心病心力衰竭患者的LVEF[WMD=8.34,95%CI(6.23,10.45),P<0.01];增加6分钟步行试验(6-min walk test,6MWT)距离[WMD=94.39,95%CI(71.89,116.89),P<0.01];西药常规加用芪参益气滴丸与西药常规治疗比较,对改善慢性心衰患者的血浆脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)的差异无统计学意义。此外服用芪参益气滴丸期间,未见明显不良反应及肝肾损害。结论西药常规加用芪参益气滴丸较单纯西药常规治疗慢性心衰可进一步提高临床疗效且安全,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 慢性心力衰竭 系统评价 META分析
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芪参益气滴丸通过TRPC1/STIM1通路调节Ca^(2+)稳态发挥抗动脉粥样硬化作用 被引量:18
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作者 胡武明 施振华 +2 位作者 叶士勇 向贻佳 曾春来 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期686-691,共6页
目的:探究芪参益气滴丸(Qishen-Yiqi dropping pills,QS)治疗动脉粥样硬化(artherosclerosis,AS)的作用机制。方法:利用高脂饮食建立SD大鼠AS模型,随机分为:正常对照组,模型组,芪参益气滴丸低、中、高剂量组,阳性对照组,每组6只。处理1... 目的:探究芪参益气滴丸(Qishen-Yiqi dropping pills,QS)治疗动脉粥样硬化(artherosclerosis,AS)的作用机制。方法:利用高脂饮食建立SD大鼠AS模型,随机分为:正常对照组,模型组,芪参益气滴丸低、中、高剂量组,阳性对照组,每组6只。处理12周后收集血清检测各组大鼠血脂及Ca^(2+)水平;HE染色观察动脉组织形态学变化;ELISA法检测血清炎症因子白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;硝酸还原酶法检测动脉组织中一氧化氮(nitric oxide,NO)水平;Western blot检测动脉组织中瞬时受体电位通道蛋白1(transient receptor potential channel protein 1,TRPC1)、基质交互分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)蛋白表达水平。结果:芪参益气滴丸能减轻AS大鼠动脉内膜增厚及血管狭窄,抑制AS斑块形成;与模型组相比,芪参益气滴丸能显著降低大鼠血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平(P<0.05);芪参益气滴丸治疗组大鼠血清炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平与AS大鼠相比显著降低(P<0.05);芪参益气滴丸治疗组大鼠血清Ca^(2+)水平显著低于且动脉组织中NO水平显著高于AS大鼠(P<0.05);与AS大鼠相比,芪参益气滴丸治疗组大鼠动脉组织中TRPC1和STIM1蛋白水平显著降低,且eNOS蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸可以通过TRPC1/STIM1通路调节钙稳态,促进血管舒张因子NO的合成释放,抑制炎症反应,从而发挥抗AS作用。 展开更多
关键词 TRPC1/STIM1通路 钙稳态 动脉粥样硬化 炎症 芪参益气滴丸
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瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床观察 被引量:45
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作者 赵明昕 于霞 +1 位作者 张晓非 李旭阳 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1098-1101,共4页
目的:探讨瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效、安全性及对患者心功能、炎症水平、氧化应激损伤的影响。方法:将2014年8月-2016年4月我院收治的90例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。... 目的:探讨瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效、安全性及对患者心功能、炎症水平、氧化应激损伤的影响。方法:将2014年8月-2016年4月我院收治的90例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。对照组患者采用强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,同时餐后0.5 h内口服芪参益气滴丸0.5 g,tid;观察组患者在对照组基础上睡前口服瑞舒伐他汀钙片20 mg,qd。比较两组患者治疗前后心功能、血清炎症因子、脑钠肽(BNP)、氧化应激水平,并观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、BNP、超氧化物歧化酶(SOD)、血清髓过氧化酶(MPO)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF显著升高,LVEDD、LVESD、TNF-α、IL-6、BNP显著降低,且观察组患者上述指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者MPO、MMP-9水平显著降低,SOD水平显著升高,且显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组患者SOD、MPO、MMP-9水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗的临床有效率为97.8%,显著高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭疗效显著,能有效降低患者炎症水平,减轻氧化应激损伤,延缓心室重构进程,改善心功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 芪参益气滴丸 慢性心力衰竭 心功能 炎症因子 氧化应激
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芪参益气滴丸对冠心病PCI术后气虚血瘀证患者中医症状积分及西雅图心绞痛量表影响的临床观察 被引量:34
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作者 王朔 刘畅 +2 位作者 赵佳 周伽 李春洁 《天津中医药》 CAS 2021年第8期999-1003,共5页
[目的]观察芪参益气滴丸对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后气虚血瘀证患者中医症状积分、西雅图心绞痛量表的变化。[方法]纳入2019年3月—2019年10月在天津市胸科医院心内科确诊为冠心病PCI术后气虚血瘀证的患者164例,分为对照组... [目的]观察芪参益气滴丸对冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后气虚血瘀证患者中医症状积分、西雅图心绞痛量表的变化。[方法]纳入2019年3月—2019年10月在天津市胸科医院心内科确诊为冠心病PCI术后气虚血瘀证的患者164例,分为对照组、试验组,每组各82例。对照组给予标准的冠心病二级预防方案进行治疗,试验组在对照组治疗方案的基础上,加用芪参益气滴丸,观察疗程均为1个月。观察指标包括患者的基线资料、中医症状积分、西雅图心绞痛评价量表。[结果]中医症状积分方面,经治疗后,试验组患者在胸痛、胸闷、心悸、气短、唇舌紫暗的评分及总分均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。西雅图心绞痛量表方面,经治疗后,试验组患者在躯体受限程度、心绞痛稳定状况、心绞痛发作情况、治疗满意程度方面均明显低于对照组(P<0.01)。聚类分析及Pearson相关分析显示,躯体受限程度与主证气短、神疲乏力呈较明显的正相关,治疗满意程度、疾病认知程度与次证口唇紫暗呈较明显的正相关(P<0.05或P<0.01)。[结论]芪参益气滴丸可明显提高PCI术后患者临床疗效,对气虚血瘀证患者的中医症状、生活质量有明显改善,结合中医症状积分及西雅图心绞痛量表分析,可为临床辨证及使用芪参益气滴丸治疗气虚血瘀证冠心病提供参考。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 冠心病 PCI 气虚血瘀证 西雅图心绞痛量表
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中西医结合治疗对冠心病心绞痛气虚血瘀证患者心功能及内皮功能的影响 被引量:60
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作者 高晟 周静 姚民强 《天津中医药》 CAS 2012年第4期332-334,共3页
[目的]通过芪参益气滴丸与西药联合应用于冠心病心绞痛气虚血瘀证患者,探讨中西医结合药物治疗对该患者心功能与内皮功能的影响。[方法]59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者按随机数字表法随机分为中西医结合药物组(30例)和西药组(29例)。... [目的]通过芪参益气滴丸与西药联合应用于冠心病心绞痛气虚血瘀证患者,探讨中西医结合药物治疗对该患者心功能与内皮功能的影响。[方法]59例冠心病心绞痛气虚血瘀证患者按随机数字表法随机分为中西医结合药物组(30例)和西药组(29例)。西药治疗:以美国心脏病学院(ACC)/美国心脏学会(AHA)冠心病心绞痛诊断与治疗指南为指导。中药治疗:给予天津天士力制药股份有限公司提供的芪参益气滴丸,每日3次,每次0.5 g,疗程为60 d。观察治疗前后射血分数、无创血流动力学及内皮功能指标的变化。[结果]两组在治疗后6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、心输出量、加速指数和射血分数明显增加,内皮素(ET)、血液血栓素B(2TXB2)、体血管阻力和胸腔体液水平明显减少,治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。中西医结合药物组与西药组比较6-keto-PGF1α、心输出量、加速指数和射血分数有所增加,ET、TXB2、体血管阻力和胸腔体液水平有所减少,差异有统计学意义。[结论]以芪参益气滴丸和西药为基础的中西医结合治疗能够有效改善冠心病心绞痛气虚血瘀证患者的心功能及内皮功能,为临床治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 冠心病 心绞痛 气虚血瘀证
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心脉隆注射液联合芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床研究 被引量:8
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作者 邸杰 许巧玲 +7 位作者 潘国忠 黄少华 王志远 李爱丽 王海霞 邸鸿雁 陈亚伟 张皓 《中国心血管病研究》 CAS 2014年第2期180-183,共4页
目的 观察心脉隆注射液联合芪参益气滴丸对冠心病心力衰竭的疗效及对左心室功能、血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响.方法 入选临床确诊为冠心病心力衰竭患者60例,随机分为研究组和对照组各30例.对照组常规应用基础的抗心力衰竭药物,研究... 目的 观察心脉隆注射液联合芪参益气滴丸对冠心病心力衰竭的疗效及对左心室功能、血浆B型钠尿肽(BNP)水平的影响.方法 入选临床确诊为冠心病心力衰竭患者60例,随机分为研究组和对照组各30例.对照组常规应用基础的抗心力衰竭药物,研究组在此基础上加用心脉隆注射液联合芪参益气滴丸.用药4周后比较治疗前后的药物疗效、血浆BNP水平、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)大小及6 min步行试验的距离.结果 治疗4周后研究组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).研究组与对照组比较,能更显著提高LVEF值,降低LVDd及血浆BNP水平,并能延长6min步行试验的距离,两组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合芪参益气滴丸能显著改善冠心病心力衰竭患者的心功能,提高运动耐力,改善心室重构,降低血浆BNP水平. 展开更多
关键词 心脉隆注射液 芪参益气滴丸 冠状动脉疾病 心力衰竭
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芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人PCI术后hs-CRP水平及短期心功能的影响 被引量:15
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作者 张武宁 彭雪梅 +2 位作者 高晓东 房晓旭 张学功 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第11期1543-1546,共4页
目的探讨芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人经冠状动脉介入术(PCI)术后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及短期心功能的影响。方法将98例病人随机分为两组,对照组(n=50)行常规治疗,治疗组(n=48)在常规治疗基础上加用芪参益气... 目的探讨芪参益气滴丸对首次急性ST段抬高型前壁心肌梗死病人经冠状动脉介入术(PCI)术后超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及短期心功能的影响。方法将98例病人随机分为两组,对照组(n=50)行常规治疗,治疗组(n=48)在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗,两组均治疗2个月。观察两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、血清N端脑钠肽前体(NT-proBNP)及hs-CRP含量。结果两组病人治疗后LVEDD、LVESD均有缩小,LVEF提高(P<0.05),且治疗后NT-proBNP及hs-CRP水平均下降(P<0.05);治疗后治疗组较对照组心功能恢复更好,血清NT-proBNP、hs-CRP含量有进一步下降(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死可进一步改善病人短期心功能,降低血清NT-proBNP、hs-CRP水平,其作用机制可能与芪参益气滴丸抑制炎性因子hs-CRP有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 芪参益气滴丸 N端脑钠肽前体 超敏C反应蛋白 左室舒张末期内径 左室收缩末期内径 左室射血分数 每分输出量 心脏指数
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芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的效果与安全性 被引量:10
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作者 刘伟 杨宁 王妮 《中国医药导报》 CAS 2016年第29期127-131,共5页
目的探讨芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床效果及安全性。方法选择2015年4月~2016年4月于延安大学附属医院住院治疗的92例急性冠脉综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对... 目的探讨芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床效果及安全性。方法选择2015年4月~2016年4月于延安大学附属医院住院治疗的92例急性冠脉综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。对照组患者口服给予双嘧达莫联合替罗非班治疗,观察组患者在此基础上给予芪参益气滴丸。评价两组患者疗效;治疗后,观察两组患者每天心绞痛的发作频率、持续时间及硝酸甘油使用量;治疗前后,检测两组患者血清血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]含量、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]含量、血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞聚集指数及红细胞变形指数)水平和左心功能相关指标[每分输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)];观察所有患者的不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),而每天心绞痛的发作频率、持续时间及硝酸甘油使用量均明显少于或短于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者血清血脂指标、炎性因子、血流变指标及左心功能相关指标水平均较治疗前明显改善(均P<0.05),且观察组改善程度均明显优于对照组(均P<0.05);治疗期间两组均无严重不良反应发生。结论芪参益气滴丸、双嘧达莫联合替罗非班治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征具有较好的效果,值得进一步研究。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 双嘧达莫 替罗非班 急性冠脉综合征
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芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响 被引量:14
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作者 吴刚 吴伦宽 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1205-1207,共3页
目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基... 目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P<0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P<0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P<0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 芪参益气滴丸 B型脑利钠肽 左室射血分数
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芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭患者的临床效果及安全性研究 被引量:19
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作者 黄琼 周琼 《中南药学》 CAS 2016年第9期1009-1012,共4页
目的探讨中药芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果及安全性。方法对本院心血管内科2014年2月—2015年7月治疗的139例CHF患者进行回顾性分析,其中中西医结合组76例、西医组治疗63例,2组患者均采用强心、利尿等常规西药治疗... 目的探讨中药芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果及安全性。方法对本院心血管内科2014年2月—2015年7月治疗的139例CHF患者进行回顾性分析,其中中西医结合组76例、西医组治疗63例,2组患者均采用强心、利尿等常规西药治疗,中西医结合组加用12周的芪参益气滴丸治疗,对比2组患者治疗前后的心功能、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、血浆脑钠肽(BNP)及中医证候积分等指标。结果治疗前中西医结合组和西医组的LVEF%、LVEDd、LVESd、6 min步行距离、血清IL-6、TNF-α、TGF-β、BNP测定值差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后中西医结合组患者的LVEDd、LVESd、血清IL-6、TNF-α、TGF-β、BNP测定值均显著小于西医组(P<0.05),LVEF%、6 min步行距离测定值显著高于西医组(P<0.05)。治疗前中西医结合组和西医组的中医证候积分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后中西医结合组患者的中医证候积分均显著小于西医组(P<0.05)。中西医结合组治疗的有效率为92.11%,显著高于西医组的79.37%(P<0.05)。结论中药芪参益气滴丸辅助治疗CHF患者能够提高临床效果,同时具有较好的安全性。 展开更多
关键词 中药 芪参益气滴丸 慢性心力衰竭
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QSAR模型预测芪参益气滴丸抗黏附因子的活性 被引量:2
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作者 吴钉红 徐筱杰 +3 位作者 朱伟 袁小红 丘小惠 赵瑞芝 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期422-426,共5页
目的建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Selectin)3种黏附因子的活性进行预测。方法采用经典的二位定量构效关... 目的建立定量构效关系(Quantitative structure-activity relationship,QSAR)模型,对芪参益气滴丸抗细胞间黏附因子(ICAM-1),血管细胞黏附因子(VCAM-1),E-选择素(E-Selectin)3种黏附因子的活性进行预测。方法采用经典的二位定量构效关系研究方法,用22个4-(Aryloxy)thieno pyridines类化合物进行计算模拟和统计分析,构建3种黏附因子的构效关系方程,并对芪参益气滴丸中的化学成分抗黏附因子的活性进行预测分析。结果得到3种黏附因子的构效关系方程,相关系数分别为0.774,0.988,0.808,用包含7个同类化合物的测试集进行检验,预测结果良好,并预测出芪参益气滴丸中的化学成分可能具有较好的抗黏附因子活性。结论建立的QSAR模型能较好地预测化合物的抗黏附因子的活性,可为芪参益气滴丸抗黏附因子作用机制研究提供计算假设。 展开更多
关键词 定量构效关系模型 虚拟筛选 芪参益气滴丸 黏附因子 活性成分
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芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭窦性心律震荡的临床研究 被引量:11
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作者 何柳平 吴玉付 《天津中医药》 CAS 2009年第3期202-204,共3页
[目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效。[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口... [目的]观察芪参益气滴丸对改善慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的临床疗效。[方法]79例具有症状的慢性充血性心力衰竭患者完全随机分成芪参益气滴丸组和对照组,芪参益气滴丸组在常规强心,利尿,扩血管等抗心力衰竭治疗基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间0.5a,对照组予常规抗心衰治疗。两组分别于服药前及服药后半年检查动态心电图,计算窦性心率震荡(HRT)的两个量化指标震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),通过超声心动图测定每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)及行6min步行试验(6-MWT)。对比组间及组内治疗前后上述参数。[结果]治疗组与对照组比较,左室射血分数及六分钟步行试验改善更优,TS阳性率低于对照组。[结论]芪参益气滴丸可显著增加抗心衰疗效,并改善慢性心功能不全自主神经功能紊乱,对预防猝死有一定临床意义。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 慢性充血性心力衰竭 窦性心律震荡
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复方丹参滴丸与芪参益气滴丸在冠心病临床治疗中的应用 被引量:15
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作者 马敏敏 周志锦 万晓青 《心脑血管病防治》 2020年第3期290-291,320,共3页
通过对复方丹参滴丸与芪参益气滴丸的组方、功能主治的分析,比较两种药物在冠心病临床治疗中的中医辨证论治分型差异及应用。两种药物组成同中有异,功效主治侧重点有所不同,复方丹参滴丸适用于冠心病临床表现为实证情况,以活血理气为主... 通过对复方丹参滴丸与芪参益气滴丸的组方、功能主治的分析,比较两种药物在冠心病临床治疗中的中医辨证论治分型差异及应用。两种药物组成同中有异,功效主治侧重点有所不同,复方丹参滴丸适用于冠心病临床表现为实证情况,以活血理气为主;芪参益气滴丸适用于冠心病临床表现为虚实夹杂证情况,以益气通脉为主。复方丹参滴丸主要用于气滞血瘀型冠心病;芪参益气滴丸主要用于气虚血瘀型冠心病。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 芪参益气滴丸 气滞血瘀型冠心病 气虚血瘀型冠心病
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