气血康口服液对常压单次缺氧暴露试验的研究

研究气血康口服液耐缺氧作用。取60只SPF级昆明小鼠,随机分为6组(n=10)。除正常对照组外,每天灌胃给予阳性对照组1(盐酸地尔硫卓),阳性对照组2(红景天口服液)气血康口服液低、中、高3个剂量(2.5、5.0、10.0mL/kg BW),连续30d。经常压单次缺氧暴露试验,记录小鼠缺氧耐受死亡时间。结果显示,与正常对照组相比,阳性组小鼠存活时间均显著延长(P<0.01)。与正常对照组相比,中、高剂量气血康口服液组存活时间均显著延长(P<0.05);与阳性组相比,气血康口服液高剂量组存活时间无显著差异(P>0.05)。研究发现,小鼠耐缺氧能力与气血康口服液剂量的增加呈线性正相关,高剂量耐受缺氧能力与阳性药相当,中剂量耐受缺氧能力与盐酸地尔硫卓相当。本试验中气血康口服液中剂量为有效剂量。

气血康口服液(无糖型)质量标准研究

目的 :制订气血康口服液 (无糖型 ) (三七、人参、葛根等 )的质量标准。方法 :用TLC法鉴别人参、三七、葛根 ,用HPLC ELSD法测定三七皂苷R1含量。结果 :在TLC色谱中能检出人参皂苷Rg1、葛根 ,在HPLC ELSD测定三七皂苷R1在 1.6 6 4～ 16 .6 4 μg范围内呈良好的线形关系 (r =0 .9997) ,平均回收率 10 0 .9% ,RSD为 2 .5 %。 结论 :定性定量方法简便准确 ,能有效地控制气血康口服液 (无糖型 )的质量。