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筇竹K^(+)通道蛋白QtKCO1基因的克隆与表达分析
1
作者
张倩
张馨艺
+1 位作者
芮蕊
王澍
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2024年第17期5587-5592,共6页
为分析KCO家族基因在筇竹钾运输中起到的重要作用,本研究以筇竹实生苗(2年生)为试材,利用RACE技术,克隆出KCO家族基因,命名为QtKCO1(基因登录号:MT078981),并分析其表达特征。结果表明,QtKCO1基因全长为1502 bp,开放阅读框为1041 bp,编...
为分析KCO家族基因在筇竹钾运输中起到的重要作用,本研究以筇竹实生苗(2年生)为试材,利用RACE技术,克隆出KCO家族基因,命名为QtKCO1(基因登录号:MT078981),并分析其表达特征。结果表明,QtKCO1基因全长为1502 bp,开放阅读框为1041 bp,编码347个氨基酸。QtKCO1具有5个跨膜区域,且与野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)的同源性最高,为85.88%。另外,QtKCO1基因是组成型表达,在筇竹每个组织器官(竹笋,根,茎,叶)均有表达,表达量依次为竹笋>茎>叶>根。高浓度KCl胁迫下,随着处理时间的增加,QtKCO1基因在根表达量增加,而在茎和叶中表达量则下降。与对照组相比,NaCl胁迫处理条件下,筇竹QtKCO1在筇竹各个组织器官中均呈现上调表达,且表达量依次为叶>茎>根。本研究为进一步分析KCO家族基因在钾运输中的作用提供了理论依据。
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关键词
外向整流型钾离子通道
筇竹
qtkco1
胁迫
基因克隆和表达
原文传递
题名
筇竹K^(+)通道蛋白QtKCO1基因的克隆与表达分析
1
作者
张倩
张馨艺
芮蕊
王澍
机构
西南林业大学园林园艺学院
西南林业大学土木工程学院
出处
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2024年第17期5587-5592,共6页
基金
云南省农业基础研究联合专项农业联合青年项目(018FG001-073)资助。
文摘
为分析KCO家族基因在筇竹钾运输中起到的重要作用,本研究以筇竹实生苗(2年生)为试材,利用RACE技术,克隆出KCO家族基因,命名为QtKCO1(基因登录号:MT078981),并分析其表达特征。结果表明,QtKCO1基因全长为1502 bp,开放阅读框为1041 bp,编码347个氨基酸。QtKCO1具有5个跨膜区域,且与野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)的同源性最高,为85.88%。另外,QtKCO1基因是组成型表达,在筇竹每个组织器官(竹笋,根,茎,叶)均有表达,表达量依次为竹笋>茎>叶>根。高浓度KCl胁迫下,随着处理时间的增加,QtKCO1基因在根表达量增加,而在茎和叶中表达量则下降。与对照组相比,NaCl胁迫处理条件下,筇竹QtKCO1在筇竹各个组织器官中均呈现上调表达,且表达量依次为叶>茎>根。本研究为进一步分析KCO家族基因在钾运输中的作用提供了理论依据。
关键词
外向整流型钾离子通道
筇竹
qtkco1
胁迫
基因克隆和表达
Keywords
Outward rectifying K+channel
Qiongzhuea tumidinoda
qtkco1
Stress
Gene cloning and expression
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S795 [农业科学—林木遗传育种]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
筇竹K^(+)通道蛋白QtKCO1基因的克隆与表达分析
张倩
张馨艺
芮蕊
王澍
《分子植物育种》
CAS
北大核心
2024
0
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