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Efficacy and Safety of Ginkgo Biloba Tincture(银杏叶酊) Combined with Conventional Medication in the Treatment of Cerebral Infarction: Systematic Review and Meta-analysis
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作者 赵晓晓 孙粼希 +1 位作者 吕健 谢雁鸣 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2023年第1期3-14,共12页
Objective:To analyze the efficacy and safety of Ginkgo biloba tincture combined with conventional medication in the treatment of cerebral infarction by systematic evaluation.Methods:Searched the randomized controlled ... Objective:To analyze the efficacy and safety of Ginkgo biloba tincture combined with conventional medication in the treatment of cerebral infarction by systematic evaluation.Methods:Searched the randomized controlled trials of Ginkgo biloba tincture in treating cerebral infarction.English literatures were searched from PubMed,EMbase,Cochrane Library and Web of Science,and Chinese literatures were searched from Chinese Biomedical Literature Database(CBM),China National Knowledge Infrastructure(CNKI),China Science and Technology Journal Database(VIP)and Wanfang Medical Database.At the same time,we searched dissertations,conference papers,and found relevant unpublished research results reports.Literature quality was evaluated using a"bias risk assessment tool"and Meta-analysis using RevMan 5.4 software(from the Cochrane Collaboration).A total of 29 literatures were retrieved,and finally 4 literatures meeting the standards were included.There were 455 samples involved,including 244 cases in the experimental group and 211 cases in the control group.Results:①Effectiveness analysis:The total effective rate of Ginkgo biloba tincture combined with routine treatment was better than that of the control group[RR=1.26,95%CI(1.07,1.47),P=0.005].The hematocrit of Ginkgo biloba tincture combined with conventional treatment was significantly better than that of conventional treatment alone(P<0.05),The neurological deficits of Ginkgo biloba tincture combined with routine therapy was significantly improved(P<0.05).After Ginkgo biloba tincture combined with conventional therapy,the scores of mini-mental state examination(MMSE),activity daily living scale(ADL)and MOSSF-36 quality of life scale were significantly better than those of the control group(P<0.05).②Safety analysis:3 articles reported the safety of medication.There was no obvious change in blood routine,liver and kidney function results and no adverse reactions in the experimental group and the control group.Conclusion:The above results indicated that Ginkgo biloba tincture combined with conventional treatment can improve the total effective rate of patients with cerebral infarction,and it is safe and has no adverse reactions.However,the number of literatures included in this study is small,and the quality of controlled trials is not good.It is still necessary to adopt clinical controlled trials with reasonable design,outcome indicators in line with international social norms and large sample content to further improve the evidence level of clinical research. 展开更多
关键词 Ginkgo biloba tincture Cerebral infarction Systematic evaluation META-ANALYSIS Randomized controlled trial
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Chemical and microbiological characterization of tinctures and microcapsules loaded with Brazilian red propolis extract 被引量:2
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作者 Erika Tayse da Cruz Almeida Maria Cristina Delgado da Silva +7 位作者 José Marcos dos Santos Oliveira Regianne Umeko Kamiya Rodolfo Elleson dos Santos Arruda Danilo Abreu Vieira Valdemir da Costa Silva Pierre Barnabé Escodro Irinaldo Diniz Basílio-Júnior Ticiano Gomes do Nascimento 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS CSCD 2017年第5期280-287,共8页
The aim of this study was to characterize tinctures and microcapsules loaded with an ethanol extract of red propolis through chemical, physicochemical and microbiological assays in order to establish quality control t... The aim of this study was to characterize tinctures and microcapsules loaded with an ethanol extract of red propolis through chemical, physicochemical and microbiological assays in order to establish quality control tools for nutraceutical preparations of red propolis. The markers(isoflavonoids, chalcones, pterocarpans,flavones, phenolic acids, terpenes and guttiferones) present in the tinctures A and B were identified and confirmed using LC/ESI/FTMS/Orbitrap. Four compositions(A, B, C and D) were prepared to contain B tincture of the red propolis with some pharmaceutical excipients and submitted to two drying processes, i. e.spray-drying and freeze-drying to obtain microcapsules loaded with the red propolis extract. The tinctures and microcapsules of the red propolis were submitted to the total flavonoid content and antioxidant activity tests.The antibacterial activity and minimum inhibitory concentration(MIC) were tested using Staphylococcus aureus ATCC 25293 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 strains. The tinctures and microcapsules presented high flavonoid quantities from 20.50 to 40.79 mg/100 mg of the microcapsules. The antioxidant activity and IC50 were determined for the tinctures A and B(IC50: 6.95 μg/m L and 7.48 μg/m L), the spray-dried microcapsules(IC50: 8.89–15.63 μg/m L) and the freeze-dried microcapsules(IC50: 11.83–23.36 μg/m L). The tinctures and microcapsules were proved to be bioactive against gram-positive and gram-negative bacteria with inhibition halos superior to 10 mm at concentration of 200 μg/m L and MIC values of 135.87–271.74 μg/m L using gram-positive strain and 271.74–543.48 μg/m L using gram-negative strain. The tinctures and microcapsules of the red propolis have a potential application for nutraceutical products. 展开更多
关键词 Red propolis tinctures MICROCAPSULES ISOFLAVONOIDS LC/ESI/FTMS/Orbitrap Antioxidant activity Antibacterial activity
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基于血清药物化学和网络药理学研究双虎肿痛宁酊剂抗炎镇痛的药效物质和作用机制
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作者 黄欣 黄晓梅 +4 位作者 梁芬兰 吴慧婕 周艳林 刘雪梅 王刚 《中南药学》 CAS 2024年第6期1544-1549,共6页
目的 基于超高效液相-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法定性鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血药效成分,并结合网络药理学探究其抗炎镇痛的潜在作用机制。方法 通过对比含药血清、空白血清的色谱图,并结合PubChem、HMDB、M... 目的 基于超高效液相-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法定性鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血药效成分,并结合网络药理学探究其抗炎镇痛的潜在作用机制。方法 通过对比含药血清、空白血清的色谱图,并结合PubChem、HMDB、MassBank数据库二级谱图及对照品裂解信息,分析鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血成分。借助相关数据库对入血成分、疾病进行靶点收集筛选,运用Cytoscape软件进行网络可视化处理;对共有靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 在给药血清中初步鉴定出阿魏酸、新乌头碱、次乌头碱、4-羟基肉桂酸、甲芬那酸5个原形成分;涉及白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路,改善、调节疼痛和炎症反应等过程,发挥药理作用。结论 本实验通过结合UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学的方法明确了双虎肿痛宁酊剂的入血成分,初步阐明了双虎肿痛宁酊剂抗炎镇痛的作用机制,为临床应用提供了参考。 展开更多
关键词 双虎肿痛宁酊剂 入血成分 血清药物化学 网络药理学
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非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响
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作者 苏家光 黄家灿 +2 位作者 罗世斌 陈信津 郑文军 《中国美容医学》 CAS 2024年第5期5-9,共5页
目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和... 目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。 展开更多
关键词 1565 nm非剥脱点阵激光 斑秃小鼠 侧柏叶酊 白细胞介素7 白细胞介素7受体α 调节性T细胞群
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火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的疗效观察
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作者 孟威威 夏欢欢 李庆娟 《世界中西医结合杂志》 2024年第2期336-340,346,共6页
目的 探讨应用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年8月期间河南省中医院门诊收治的白癜风稳定期患者90例,按随机数字表法分为光疗组和中医组,每组各45例。光疗组使用308 nm准分子... 目的 探讨应用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年8月期间河南省中医院门诊收治的白癜风稳定期患者90例,按随机数字表法分为光疗组和中医组,每组各45例。光疗组使用308 nm准分子激光,中医组使用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗,1个月为1个疗程,均治疗3个疗程。治疗3个疗程结束后,观察比较两组患者临床疗效、第一次光疗/火针治疗24 h后不良反应情况,治疗前后皮损恢复情况、血清炎症及免疫指标[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和核转录因子-κB(Nuclear Factor-κB,NK-κB)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)]、生活质量评分(Dermatology life quality index, DLQI)。结果 治疗后中医组临床疗效总有效率95.00%(38/40)与光疗组临床疗效总有效率88.37%(38/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者皮损面积均较治疗前缩小,差异有统计学意义(P<0.05);且中医组皮损面积明显小于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中医组靶部位色素恢复程度优于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清炎症IL-1β、NK-κB水平和免疫因子IgA、IgG水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且中医组血清炎症IL-1β、NK-κB水平和免疫因子IgA、IgG水平均明显低于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量(DLQI)评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量(DLQI)评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第一次光疗/火针治疗24 h后,光疗组皮肤不良反应发生率13.95%(6/43)与中医组15.00%(6/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 白癜风稳定期应用火针温通法合复方卡力孜然酊治疗的临床疗效理想,可显著促进患者的皮损恢复、调节血清炎症及免疫因子水平,且安全性有所保障。 展开更多
关键词 白癜风 稳定期 308 nm准分子激光 火针 温通法 复方卡力孜然酊
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米诺地尔酊与米诺地尔泡沫剂体外经皮渗透特性对比研究
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作者 李可 苗宇杰 +2 位作者 孙士上 沈珉霁 吕中法 《实用药物与临床》 CAS 2024年第5期333-336,共4页
目的通过体外透皮实验对比米诺地尔酊与其改良剂型米诺地尔泡沫剂的透皮效率,验证剂型改良的科学性、可行性。方法以米诺地尔累计透过量和皮肤滞留量作为透皮效率的测定指标,采用HPLC定量,使用改良的Franz扩散池以及离体小香猪皮肤为渗... 目的通过体外透皮实验对比米诺地尔酊与其改良剂型米诺地尔泡沫剂的透皮效率,验证剂型改良的科学性、可行性。方法以米诺地尔累计透过量和皮肤滞留量作为透皮效率的测定指标,采用HPLC定量,使用改良的Franz扩散池以及离体小香猪皮肤为渗透屏障的方法进行体外透皮实验。结果米诺地尔泡沫剂的透皮累积释放量回归曲线方程为y=2588.5x-8483.6,R^(2)=0.9851;酊剂的透皮回归曲线方程为y=137.19x-410.78,R^(2)=0.9884。米诺地尔泡沫剂24 h累积渗透量为酊剂的18.9倍,滞留量为2.85倍。结论米诺地尔泡沫剂的透皮效率明显优于酊剂,具备极高的应用价值。 展开更多
关键词 米诺地尔酊 米诺地尔泡沫剂 累积渗透量 皮肤滞留量
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黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面临床观察
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作者 何姚姚 陈岚 +5 位作者 罗朝熙 熊贵莉 曾充聪 银曼羽 曹艳 尹千璐 《亚太传统医药》 2024年第4期68-72,共5页
目的:观察黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面的临床疗效。方法:42例免疫性小血管炎患者按随机数字表分成对照组21例和观察组21例。对照组给予基础常规治疗和醋酸泼尼松片,创面局部予以黄马酊治疗;观察组在对照组基础上... 目的:观察黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面的临床疗效。方法:42例免疫性小血管炎患者按随机数字表分成对照组21例和观察组21例。对照组给予基础常规治疗和醋酸泼尼松片,创面局部予以黄马酊治疗;观察组在对照组基础上加雷公藤多苷片口服。结果:两组患者治疗后创面面积均减少,愈合率提高,伯明翰血管炎性活动性评分均降低,而观察组优于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后hs-CRP、ESR均下降,血清VEGF水平增加,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组hs-CRP、ESR均低于对照组,血清VEGF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:黄马酊联合雷公藤的使用能降低免疫性小血管炎活动性,减轻炎症反应,促进血管生成,提高创面愈合率。 展开更多
关键词 黄马酊 雷公藤多苷片 免疫性小血管炎 慢性创面
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骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-HT和β-EP水平的影响
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作者 张慧慧 李波 《中华养生保健》 2024年第11期26-29,共4页
目的探讨与分析骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-羟色胺(5-hydmzytryptamine,5-HT)和β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平的影响。方法选择2019年4月—2023年1月在新疆生产建设兵团医院城北分院诊治的120例腰椎间盘突出症患者作为研... 目的探讨与分析骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-羟色胺(5-hydmzytryptamine,5-HT)和β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平的影响。方法选择2019年4月—2023年1月在新疆生产建设兵团医院城北分院诊治的120例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,根据1:1随机抽签法把120例患者分为骨痛灵酊组60例与对照组60例。对照组给予常规药物治疗,骨痛灵酊组在对照组治疗的基础上给予骨痛灵酊治疗,连续治疗观察8周,检测两组患者血清5-羟色胺和β-内啡肽水平变化情况,判定临床疗效、腰屈曲范围与疼痛MPQ评分变化情况。结果治疗8周后骨痛灵酊组的疗效优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的疼痛MPQ评分都明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的疼痛MPQ评分与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的腰屈曲范围都明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的腰屈曲范围与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的血清5-羟色胺、β-内啡肽含量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后血清5-羟色胺、β-内啡肽含量与对照组相比也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨痛灵酊在腰椎间盘突出症患者中的应用能抑制血清5-羟色胺、β-内啡肽的表达,能促进缓解疼痛,提高患者的总体治疗效果,还可改善患者的腰屈曲范围。 展开更多
关键词 骨痛灵酊 腰椎间盘突出症 5-羟色胺 Β-内啡肽 腰屈曲范围
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GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量
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作者 孙乃霞 王瑞芬 郭社民 《食品与药品》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气... 目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1 ml/min,分流比20:1,进样量1μl。结果在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在106.65~533.25,0.1424~0.7118,0.1664~0.8318,0.2379~1.1895mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8%,101.1%,98.6%,103.4%;RSD分别为1.5%,1.2%,1.8%,2.4%(n=9)。结论 该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制。 展开更多
关键词 复方樟脑酊 乙醇 樟脑 八角茴香油 苯甲酸
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活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定
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作者 方强 郭立 +3 位作者 熊伟 姜家书 左杰 高琴 《中国药业》 CAS 2024年第12期69-74,共6页
目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,... 目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,分流比为5∶1(V/V),进样量为1µL;采用电子轰击离子源(成分鉴定)或选择性离子监测模式(含量测定),质量扫描范围为m/z 40~500。结果共鉴定出37种挥发性成分。3-蒈烯、桉油精、β-石竹烯、丁香酚、对甲氧基肉桂酸乙酯的质量浓度分别在0.2002~40.04µg/mL、0.2026~40.52µg/mL、0.2992~59.84µg/mL、0.6010~120.20µg/mL、0.3022~60.44µg/mL范围内与待测成分离子强度线性关系良好(R2>0.9990,n=7);检测限分别为3.11,2.94,3.29,7.58,4.35 ng/mL,定量限分别为10.31,9.75,10.90,25.03,14.49 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率分别为93.01%,91.90%,94.69%,93.42%,92.70%,RSD分别为4.98%,5.53%,5.04%,4.29%,4.83%(n=9)。20批样品中,上述5种成分的平均含量分别为1.48,2.07,3.26,8.80,3.59µg/mL。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定。 展开更多
关键词 活血消痛酊 挥发性成分 气相色谱-质谱联用法 成分鉴定 含量测定
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复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶相容性研究
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作者 苏锐辉 江涛 +4 位作者 李高捷 陈晓坚 曾晨 侯艳冬 汤迎湛 《中国药业》 CAS 2024年第11期48-52,共5页
目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指... 目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》,通过加速试验[温度(40±2)℃、相对湿度(90±10)%条件下放置6个月],长期试验[温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月],加严条件的影响因素试验条件下[温度(25±2)℃、相对湿度(20±5)%(低湿)和温度(25±2)℃、相对湿度(90±10)%(高湿)条件下分别放置6个月],以及多次开启试验,考察高密度聚乙烯瓶包装的复方土槿皮酊实际使用过程中苯甲酸、水杨酸含量及乙醇体积分数的变化。结果 苯甲酸和水杨酸的进样量分别在0.102~1.812μg和0.050~0.906μg范围内与峰面积线性关系良好(R~2=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于0.5%(n=6);平均加样回收率分别为99.34%和99.24%,RSD分别为0.72%和0.92%(n=6)。加速试验、长期试验及加严条件的影响因素试验(低湿和高湿)条件下,3批样品均为黄棕色至红棕色的澄清溶液,无沉淀、浑浊、变色,无微粒、块状物析出。在加速试验中,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为120.95~121.27 mg/mL、60.30~61.45 mg/mL、78.49%~79.49%,RSD均小于2.0%(n=18);在长期试验中,分别为121.06~121.89 mg/mL、60.49~61.81 mg/mL、79.40%~79.70%,RSD均小于2.0%(n=18);在低湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.64~122.89 mg/mL、60.55~61.88 mg/mL、79.23%~80.05%,RSD均小于2.0%(n=18);在高湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.11~122.99 mg/mL、60.51~61.88 mg/mL、79.45%~80.41%,RSD均小于2.0%(n=18)。多次开启试验结果显示,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为121.86~123.90 mg/mL、60.60~62.08 mg/mL、79.74%~80.57%,RSD均小于2.0%(n=9)。结论 所建立的高效液相色谱法结果准确、精密度和重复性均良好,可用于复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定。外用液体药用高密度聚乙烯瓶与复方土槿皮酊的相容性良好,可保证复方土槿皮酊的质量稳定。 展开更多
关键词 复方土槿皮酊 高密度聚乙烯瓶 相容性 苯甲酸 水杨酸 乙醇
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基于网络药理学及分子对接探讨桂龙护瘘酊治疗自体动静脉内瘘血管内膜增生的作用机制
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作者 温福龙 谢娟 +2 位作者 李正胜 项永晶 蔡猛 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第2期265-273,共9页
目的:基于网络药理学方法以及分子对接探讨桂龙护瘘酊(GT)治疗自体动静脉内瘘(AVF)血管内膜增生(IH)的作用机制。方法:本研究基于HERB数据库并查阅相关文献,筛选GT方中药物的活性成分,按Lipinsk五原则筛选有效成分,并使用PubChem数据库... 目的:基于网络药理学方法以及分子对接探讨桂龙护瘘酊(GT)治疗自体动静脉内瘘(AVF)血管内膜增生(IH)的作用机制。方法:本研究基于HERB数据库并查阅相关文献,筛选GT方中药物的活性成分,按Lipinsk五原则筛选有效成分,并使用PubChem数据库获取成分的Smile,再用Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。利用GeneCards、Pharmgkb、OMIM数据库收集AVF血管内膜增生相关靶点。利用Venn在线网站得到GT-AVF血管内膜增生的交集靶点韦恩图。利用String平台构建以药物、活性成分、潜在靶点的PPI网络,利用DAVID数据库中对其进行GO富集分析和KEGG信号通路分析,采用分子对接进行验证。结果:通过网络药理学研究,GT方中共获取到主要活性成分81个、关键成分预测靶点30个,应用PPI网络得到ACE、NOS3等关键交集靶点。富集分析后得到221个GO相关条目、47条相关KEGG信号通路,GO分析结果主要集中在异种生物分解代谢过程、外源性药物分解代谢过程等,KEGG富集分析关键通路是钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等,关键靶点主要富集在ADRB3、NOS3、ADRB1等。分子对接显示(-)-Limonene、(-)-alpha-Pinene、Tridecnoic acid核心成分与NOS3蛋白(PDB:1d0c)核心靶点具有非常好的结合构象。结论:本研究采用网络药理学与分子对接技术,为GT治疗AVF血管内膜增生提供了(-)-Limonene、(-)-alpha-Pinene及Tridecnoic acid等多靶点;钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路的作用特点,主要与调控NOS3蛋白表达水平有关,为后期进一步实验、临床研究提供了理论依据,也是对AVF瘘管处局部外用中药复方防治IH进行的新探索。 展开更多
关键词 自体动静脉内瘘 血管内膜增生 桂龙护瘘酊 网络药理学
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浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果分析
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作者 张馨 张莉萍 《中国社区医师》 2024年第6期104-106,共3页
目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,... 目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,观察组在对照组基础上给予浓替硝唑含漱液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。干预后,两组白细胞介素-17F、白细胞介素-1β水平低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组探诊深度低于干预前,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于干预前,且观察组探诊深度低于对照组,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果较好,可改善患者血清炎性指标及探诊深度、牙龈沟出血指数、牙龈指数。 展开更多
关键词 浓替硝唑含漱液 复方牙痛酊 牙周炎
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复方醋酸氟轻松酊有关物质测定方法研究
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作者 赵粉荣 刘卫东 刘斌 《北方药学》 2024年第6期10-13,20,共5页
目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂... 目的:建立复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测方法。方法:色谱柱为Ultimate LP-C18(250*4.6mm,5μm),流动相为55%甲醇水溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长为235nm和245nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:专属性试验中,已知杂质与主峰及杂质与杂质峰之间分离度大于2.0,各峰间分离良好;系统适用性试验中,峰面积RSD值为1.42%,保留时间RSD值为0.84%;溶液稳定性试验中,醋酸氟轻松原料药溶液24h内杂质极差变化小于0.05%;精密度试验中,氟轻松测定12次的结果极差在0.1%以内;定量限和检测限试验中,氟轻松定量限浓度为供试品浓度(0.4mg/mL)0.032%;线性与范围试验中,醋酸氟轻松在0.30μg/mL~6.04μg/mL范围内线性关系良好,方程:y=16807 x+3692.8;准确度试验中,氟轻松回收率在80.0%~120.0%,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%;耐用性试验中,改变条件后测得单杂和总杂含量变化在0.1%之间。结论:该方法专属性强、灵敏度好、准确度高,可用于复方醋酸氟轻松酊中有关物质的检测。 展开更多
关键词 复方醋酸氟轻松酊 有关物质 高效液相色谱仪
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骨痛灵酊联合美洛昔康片治疗对膝骨关节炎患者预后的影响
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作者 王发玉 《中外医学研究》 2024年第6期38-42,共5页
目的:探讨骨痛灵酊联合美洛昔康片治疗对膝骨关节炎患者预后的影响。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月临邑县中医院临盘院区收治的100例膝骨关节炎患者,依据用药方法分为联合治疗组、单独治疗组,各50例。联合治疗组给予骨痛灵酊联... 目的:探讨骨痛灵酊联合美洛昔康片治疗对膝骨关节炎患者预后的影响。方法:回顾性选取2020年2月—2023年2月临邑县中医院临盘院区收治的100例膝骨关节炎患者,依据用药方法分为联合治疗组、单独治疗组,各50例。联合治疗组给予骨痛灵酊联合美洛昔康片治疗,单独治疗组给予单独美洛昔康片治疗。统计分析两组中医症候积分、疼痛程度、膝关节功能、步态功能、健康状况、生活质量、骨代谢指标、氧化应激指标、炎症因子、临床疗效。结果:治疗后,联合治疗组各项中医症候积分及总分、西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数各项评分及总分、奎森运动功能指数(Lequesne评分)、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康评价调查表(HAQ)评分、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)均低于单独治疗组,6分钟步行试验(6MWT)距离长于单独治疗组,Berg平衡量表(BBS)评分、生活质量评价简表(SF-36)评分、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)均高于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗总有效率为96.00%,高于单独治疗组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:膝骨关节炎患者采用骨痛灵酊联合美洛昔康片治疗效果更好,可缓解疼痛,改善膝关节功能、步态功能,提高生活质量、优化健康状况,调节骨代谢指标、氧化应激指标及炎症因子。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 骨痛灵酊 美洛昔康片 膝关节功能 步态功能 骨代谢指标
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加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响
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作者 薛玉洁 李孟桓 陈小艳 《临床医学研究与实践》 2024年第6期112-115,共4页
目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治... 目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上增加加味除湿胃苓合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头发中锌、钙、铁、铜水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发,不仅能够有效提高治疗效果,调节血液流变学指标水平,还能提升头发中微量元素含量,缓解临床症状,促进新发生长,值得推广。 展开更多
关键词 加味除湿胃苓合剂 米诺地尔酊 脂溢性脱发 血液流变学 微量元素
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乌头酊热敷联合中频电疗法对慢性非特异性腰痛患者的效果研究
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作者 梁渤 许奎军 +1 位作者 刘红敏 朱小静 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第11期90-93,98,共5页
目的探讨乌头酊热敷联合中频电疗法对慢性非特异性腰痛患者腰椎功能、腰肌耐力及炎症因子的影响。方法将120例慢性非特异性腰痛患者随机分为2组,每组60例。对照组采用中频电疗法进行治疗,研究组在对照组基础上联合使用乌头酊热敷治疗。... 目的探讨乌头酊热敷联合中频电疗法对慢性非特异性腰痛患者腰椎功能、腰肌耐力及炎症因子的影响。方法将120例慢性非特异性腰痛患者随机分为2组,每组60例。对照组采用中频电疗法进行治疗,研究组在对照组基础上联合使用乌头酊热敷治疗。比较2组患者症状改善情况以及治疗后腰椎功能、腰肌耐力和血清炎性因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,日本骨科学会(JOA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后腰肌耐力测试时间均延长,且研究组患者腰肌耐力测试时间长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为30.00%(18/60),研究组为23.33%(14/60),差异无统计学意义(χ^(2)=0.682,P=0.409)。结论乌头酊热敷联合中频电疗法对慢性非特异性腰痛患者疗效显著,能够显著减轻患者腰部疼痛症状,改善腰椎功能,降低炎性因子水平。 展开更多
关键词 乌头酊 热敷 中频电疗法 慢性非特异性腰痛 腰椎功能 腰肌耐力
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药材粒度对冷浸法提取水冬瓜伤科止痛酊中黄芩苷和总固体物收率的影响
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作者 杨元凤 罗玉玲 +2 位作者 代欣 陈永敏 周训蓉 《贵州科学》 2024年第1期1-4,共4页
目的:考察不同药材粒度(最粗粉、粗粉、中粉、细粉)对冷浸法提取水冬瓜伤科止痛酊中黄芩苷和总固体物收率的影响。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷,采用干燥失重法测定总固体物收率。以黄芩苷含量和总固体物收率为指标,优选制备水冬... 目的:考察不同药材粒度(最粗粉、粗粉、中粉、细粉)对冷浸法提取水冬瓜伤科止痛酊中黄芩苷和总固体物收率的影响。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷,采用干燥失重法测定总固体物收率。以黄芩苷含量和总固体物收率为指标,优选制备水冬瓜伤科止痛酊最适宜的药材粒度。结果:最粗粉制得的酊剂中黄芩苷含量和总固体物收率均最高,分别是416.1μg/mL、18.08%。结论:药材粉碎粒度对黄芩苷含量和总固体物收率均有影响。 展开更多
关键词 水冬瓜伤科止痛酊 不同粉碎粒度 黄芩苷 总固体物收率
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富血小板血浆联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发疗效观察 被引量:1
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作者 王薇 曹卉 +1 位作者 肖敬川 陈子兰 《中国美容医学》 CAS 2023年第3期95-97,共3页
目的:观察富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)的临床疗效及安全性。方法:将入选的60例患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组,每各30例。治疗组给予PRP头皮注射,每月1次... 目的:观察富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)的临床疗效及安全性。方法:将入选的60例患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组,每各30例。治疗组给予PRP头皮注射,每月1次,共计6次,同时联合米诺地尔酊外涂,2次/天,共治疗6个月;对照组仅给予米诺地尔酊外涂。比较治疗前、治疗3个月及6个月后医生视觉主观评分及皮肤镜下毛发密度,以评判临床疗效。结果:治疗后,医生视觉主观评估两组毛发密度及皮肤镜检测终毛密度和毛发密度均较治疗前有显著增加(P<0.05),并且随着疗程的延长疗效越好。治疗组治疗3个月、6个月后医生评分疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗3个月、6个月后,治疗组终毛密度及毛发密度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但毳毛密度两组比较差异无统计学意义。结论:PRP联合米诺地尔酊治疗AGA起效快、疗效强,对于单用米诺地尔疗效不显著或不耐受,以及无法口服用药者是一个有效的辅助治疗方法。 展开更多
关键词 富血小板血浆 米诺地尔酊 雄激素性脱发 毛发密度 疗效
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自拟白驳酊治疗面部稳定期白癜风疗效观察与机制研究 被引量:1
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作者 王远红 方殿伟 赵卫浩 《中医药学报》 CAS 2023年第2期72-77,共6页
目的:观察白驳酊治疗面部稳定期白癜风(阳虚血瘀型)的临床疗效及作用机制。方法:将符合纳入标准的120例面部稳定期阳虚血瘀型白癜风患者随机分为两组,治疗组和对照组,各60例。治疗组外涂自拟白驳酊,对照组外涂复方卡力孜然酊。两组均以... 目的:观察白驳酊治疗面部稳定期白癜风(阳虚血瘀型)的临床疗效及作用机制。方法:将符合纳入标准的120例面部稳定期阳虚血瘀型白癜风患者随机分为两组,治疗组和对照组,各60例。治疗组外涂自拟白驳酊,对照组外涂复方卡力孜然酊。两组均以治疗2个月为1个疗程,连续治疗4个月。分别于入组时、治疗2个月、治疗4个月记录并比较两组的白斑面积及DLQI评分,最后运用相应统计方法进行分析。结果:治疗2个月,两组白斑面积及DLQI评分与入组时组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);治疗4个月,两组白斑面积及DLQI评分与入组时、治疗2个月组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为91.1%(51/56),对照组总有效率为81.8%(45/55)。两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白驳酊治疗面部稳定期白癜风(阳虚血瘀型)有效且效果优于复方卡力孜然酊。 展开更多
关键词 白驳酊 稳定期 白癜风 阳虚血瘀
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