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Efficacy and Safety of Ginkgo Biloba Tincture(银杏叶酊) Combined with Conventional Medication in the Treatment of Cerebral Infarction: Systematic Review and Meta-analysis 被引量:1
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作者 赵晓晓 孙粼希 +1 位作者 吕健 谢雁鸣 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2023年第1期3-14,共12页
Objective:To analyze the efficacy and safety of Ginkgo biloba tincture combined with conventional medication in the treatment of cerebral infarction by systematic evaluation.Methods:Searched the randomized controlled ... Objective:To analyze the efficacy and safety of Ginkgo biloba tincture combined with conventional medication in the treatment of cerebral infarction by systematic evaluation.Methods:Searched the randomized controlled trials of Ginkgo biloba tincture in treating cerebral infarction.English literatures were searched from PubMed,EMbase,Cochrane Library and Web of Science,and Chinese literatures were searched from Chinese Biomedical Literature Database(CBM),China National Knowledge Infrastructure(CNKI),China Science and Technology Journal Database(VIP)and Wanfang Medical Database.At the same time,we searched dissertations,conference papers,and found relevant unpublished research results reports.Literature quality was evaluated using a"bias risk assessment tool"and Meta-analysis using RevMan 5.4 software(from the Cochrane Collaboration).A total of 29 literatures were retrieved,and finally 4 literatures meeting the standards were included.There were 455 samples involved,including 244 cases in the experimental group and 211 cases in the control group.Results:①Effectiveness analysis:The total effective rate of Ginkgo biloba tincture combined with routine treatment was better than that of the control group[RR=1.26,95%CI(1.07,1.47),P=0.005].The hematocrit of Ginkgo biloba tincture combined with conventional treatment was significantly better than that of conventional treatment alone(P<0.05),The neurological deficits of Ginkgo biloba tincture combined with routine therapy was significantly improved(P<0.05).After Ginkgo biloba tincture combined with conventional therapy,the scores of mini-mental state examination(MMSE),activity daily living scale(ADL)and MOSSF-36 quality of life scale were significantly better than those of the control group(P<0.05).②Safety analysis:3 articles reported the safety of medication.There was no obvious change in blood routine,liver and kidney function results and no adverse reactions in the experimental group and the control group.Conclusion:The above results indicated that Ginkgo biloba tincture combined with conventional treatment can improve the total effective rate of patients with cerebral infarction,and it is safe and has no adverse reactions.However,the number of literatures included in this study is small,and the quality of controlled trials is not good.It is still necessary to adopt clinical controlled trials with reasonable design,outcome indicators in line with international social norms and large sample content to further improve the evidence level of clinical research. 展开更多
关键词 Ginkgo biloba tincture Cerebral infarction Systematic evaluation META-ANALYSIS Randomized controlled trial
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Chemical and microbiological characterization of tinctures and microcapsules loaded with Brazilian red propolis extract 被引量:2
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作者 Erika Tayse da Cruz Almeida Maria Cristina Delgado da Silva +7 位作者 José Marcos dos Santos Oliveira Regianne Umeko Kamiya Rodolfo Elleson dos Santos Arruda Danilo Abreu Vieira Valdemir da Costa Silva Pierre Barnabé Escodro Irinaldo Diniz Basílio-Júnior Ticiano Gomes do Nascimento 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS CSCD 2017年第5期280-287,共8页
The aim of this study was to characterize tinctures and microcapsules loaded with an ethanol extract of red propolis through chemical, physicochemical and microbiological assays in order to establish quality control t... The aim of this study was to characterize tinctures and microcapsules loaded with an ethanol extract of red propolis through chemical, physicochemical and microbiological assays in order to establish quality control tools for nutraceutical preparations of red propolis. The markers(isoflavonoids, chalcones, pterocarpans,flavones, phenolic acids, terpenes and guttiferones) present in the tinctures A and B were identified and confirmed using LC/ESI/FTMS/Orbitrap. Four compositions(A, B, C and D) were prepared to contain B tincture of the red propolis with some pharmaceutical excipients and submitted to two drying processes, i. e.spray-drying and freeze-drying to obtain microcapsules loaded with the red propolis extract. The tinctures and microcapsules of the red propolis were submitted to the total flavonoid content and antioxidant activity tests.The antibacterial activity and minimum inhibitory concentration(MIC) were tested using Staphylococcus aureus ATCC 25293 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 strains. The tinctures and microcapsules presented high flavonoid quantities from 20.50 to 40.79 mg/100 mg of the microcapsules. The antioxidant activity and IC50 were determined for the tinctures A and B(IC50: 6.95 μg/m L and 7.48 μg/m L), the spray-dried microcapsules(IC50: 8.89–15.63 μg/m L) and the freeze-dried microcapsules(IC50: 11.83–23.36 μg/m L). The tinctures and microcapsules were proved to be bioactive against gram-positive and gram-negative bacteria with inhibition halos superior to 10 mm at concentration of 200 μg/m L and MIC values of 135.87–271.74 μg/m L using gram-positive strain and 271.74–543.48 μg/m L using gram-negative strain. The tinctures and microcapsules of the red propolis have a potential application for nutraceutical products. 展开更多
关键词 Red propolis tinctures MICROCAPSULES ISOFLAVONOIDS LC/ESI/FTMS/Orbitrap Antioxidant activity Antibacterial activity
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基于血清药物化学和网络药理学研究双虎肿痛宁酊剂抗炎镇痛的药效物质和作用机制
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作者 黄欣 黄晓梅 +4 位作者 梁芬兰 吴慧婕 周艳林 刘雪梅 王刚 《中南药学》 CAS 2024年第6期1544-1549,共6页
目的 基于超高效液相-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法定性鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血药效成分,并结合网络药理学探究其抗炎镇痛的潜在作用机制。方法 通过对比含药血清、空白血清的色谱图,并结合PubChem、HMDB、M... 目的 基于超高效液相-四极杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)方法定性鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血药效成分,并结合网络药理学探究其抗炎镇痛的潜在作用机制。方法 通过对比含药血清、空白血清的色谱图,并结合PubChem、HMDB、MassBank数据库二级谱图及对照品裂解信息,分析鉴定双虎肿痛宁酊剂的入血成分。借助相关数据库对入血成分、疾病进行靶点收集筛选,运用Cytoscape软件进行网络可视化处理;对共有靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果 在给药血清中初步鉴定出阿魏酸、新乌头碱、次乌头碱、4-羟基肉桂酸、甲芬那酸5个原形成分;涉及白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF)等信号通路,改善、调节疼痛和炎症反应等过程,发挥药理作用。结论 本实验通过结合UPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学的方法明确了双虎肿痛宁酊剂的入血成分,初步阐明了双虎肿痛宁酊剂抗炎镇痛的作用机制,为临床应用提供了参考。 展开更多
关键词 双虎肿痛宁酊剂 入血成分 血清药物化学 网络药理学
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超脉冲点阵CO_(2)激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃疗效分析
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作者 徐亚楠 杜宝林 康格格 《中国美容医学》 CAS 2024年第9期83-87,共5页
目的:研究超脉冲点阵CO_(2)激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃对患者外观美观度及毛发镜检查结果的影响。方法:选取2021年1月-2023年1月延安市人民医院收治的斑秃患者110例分为外用5%米诺地尔治疗的对照组(55例)和联合10600 nm超脉冲点阵CO_... 目的:研究超脉冲点阵CO_(2)激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃对患者外观美观度及毛发镜检查结果的影响。方法:选取2021年1月-2023年1月延安市人民医院收治的斑秃患者110例分为外用5%米诺地尔治疗的对照组(55例)和联合10600 nm超脉冲点阵CO_(2)激光治疗的观察组(55例),分组方法为随机抽签法,均治疗6周,后随访6个月。统计两组治疗6周后的临床疗效、随访期间复发情况及治疗期间不良反应发生情况,比较两组斑秃改善情况、外观美观度及治疗前和治疗6周后免疫、炎症指标、毛发镜检查、心理状态、脱发严重程度、生活质量。结果:治疗6周后,观察组总有效率为96.36%,高于对照组81.82%(P<0.05);随访期间,观察组复发率为9.09%,低于对照组23.64%(P<0.05)。观察组毳毛长出时间、毳毛变黑时间短于对照组,治疗6周后新发生长面积、美观度评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗6周后外周血CD3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)、毛发密度、毛囊密度与治疗前比较,升高,观察组高于对照组(P<0.05);外周血CD8^(+)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、毳毛率及焦虑自评量表(Self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分、脱发严重程度评分工具(Severity of alopecia tool,SALT)、皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)评分与治疗前比较,降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组总不良反应发生率为14.55%,对照组总不良反应发生率为9.09%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超脉冲点阵CO_(2)激光联合5%米诺地尔酊可有效改善斑秃,提高患者生活质量,且复发风险低,安全性良好。 展开更多
关键词 斑秃 超脉冲点阵CO_(2)激光 米诺地尔酊 美观度 毛发镜
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非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊对斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号通路和Tregs细胞亚群的影响
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作者 苏家光 黄家灿 +2 位作者 罗世斌 陈信津 郑文军 《中国美容医学》 CAS 2024年第5期5-9,共5页
目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和... 目的:研究1565 nm非剥脱点阵激光联合侧柏叶酊(Platycladus orientalis tincture,POT)对斑秃(Alopecia areata,AA)小鼠治疗作用以及对白细胞介素7(Interleukin 7,IL-7)/白细胞介素7受体α(Interleukin-7 receptorα,IL-7Rα)信号通路和调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)亚群的影响。方法:将50只成年雄性C3H/HeJ小鼠随机分为对照组(C组),模型组[M组,环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)诱导AA模型],M+1565 nm组(1565 nm非剥脱点阵激光治疗AA),M+POT组(POT治疗AA)、M+1565 nm+POT组(1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗AA),每组10只。流式细胞术检测C组和M组皮损组织中Tregs细胞亚群的比例和所有组血液中单个核细胞中Tregs细胞亚群的比例。Western blot法检测各组小鼠皮损组织中IL-7和IL-7Rα的表达。结果:与C组比,M组皮肤组织IL-7和IL-7Rα的表达均明显增加,而且Tregs细胞比例明显减少(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm组和M+POT组IL-7的表达均降低(P<0.05)。与M组比,M+1565 nm+POT组IL-7和IL-7Rα的表达均降低,且Tregs细胞比例都显著增加(P<0.05)。结论:1565 nm非剥脱点阵激光联合POT治疗可以抑制斑秃小鼠IL-7/IL-7Rα信号并减少Tregs细胞的比例。 展开更多
关键词 1565 nm非剥脱点阵激光 斑秃小鼠 侧柏叶酊 白细胞介素7 白细胞介素7受体α 调节性T细胞群
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火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的疗效观察
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作者 孟威威 夏欢欢 李庆娟 《世界中西医结合杂志》 2024年第2期336-340,346,共6页
目的 探讨应用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年8月期间河南省中医院门诊收治的白癜风稳定期患者90例,按随机数字表法分为光疗组和中医组,每组各45例。光疗组使用308 nm准分子... 目的 探讨应用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗白癜风稳定期患者的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年8月期间河南省中医院门诊收治的白癜风稳定期患者90例,按随机数字表法分为光疗组和中医组,每组各45例。光疗组使用308 nm准分子激光,中医组使用火针温通法联合复方卡力孜然酊治疗,1个月为1个疗程,均治疗3个疗程。治疗3个疗程结束后,观察比较两组患者临床疗效、第一次光疗/火针治疗24 h后不良反应情况,治疗前后皮损恢复情况、血清炎症及免疫指标[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)和核转录因子-κB(Nuclear Factor-κB,NK-κB)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)和免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)]、生活质量评分(Dermatology life quality index, DLQI)。结果 治疗后中医组临床疗效总有效率95.00%(38/40)与光疗组临床疗效总有效率88.37%(38/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者皮损面积均较治疗前缩小,差异有统计学意义(P<0.05);且中医组皮损面积明显小于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后中医组靶部位色素恢复程度优于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清炎症IL-1β、NK-κB水平和免疫因子IgA、IgG水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且中医组血清炎症IL-1β、NK-κB水平和免疫因子IgA、IgG水平均明显低于光疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量(DLQI)评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量(DLQI)评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第一次光疗/火针治疗24 h后,光疗组皮肤不良反应发生率13.95%(6/43)与中医组15.00%(6/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 白癜风稳定期应用火针温通法合复方卡力孜然酊治疗的临床疗效理想,可显著促进患者的皮损恢复、调节血清炎症及免疫因子水平,且安全性有所保障。 展开更多
关键词 白癜风 稳定期 308 nm准分子激光 火针 温通法 复方卡力孜然酊
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米诺地尔酊与米诺地尔泡沫剂体外经皮渗透特性对比研究
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作者 李可 苗宇杰 +2 位作者 孙士上 沈珉霁 吕中法 《实用药物与临床》 CAS 2024年第5期333-336,共4页
目的通过体外透皮实验对比米诺地尔酊与其改良剂型米诺地尔泡沫剂的透皮效率,验证剂型改良的科学性、可行性。方法以米诺地尔累计透过量和皮肤滞留量作为透皮效率的测定指标,采用HPLC定量,使用改良的Franz扩散池以及离体小香猪皮肤为渗... 目的通过体外透皮实验对比米诺地尔酊与其改良剂型米诺地尔泡沫剂的透皮效率,验证剂型改良的科学性、可行性。方法以米诺地尔累计透过量和皮肤滞留量作为透皮效率的测定指标,采用HPLC定量,使用改良的Franz扩散池以及离体小香猪皮肤为渗透屏障的方法进行体外透皮实验。结果米诺地尔泡沫剂的透皮累积释放量回归曲线方程为y=2588.5x-8483.6,R^(2)=0.9851;酊剂的透皮回归曲线方程为y=137.19x-410.78,R^(2)=0.9884。米诺地尔泡沫剂24 h累积渗透量为酊剂的18.9倍,滞留量为2.85倍。结论米诺地尔泡沫剂的透皮效率明显优于酊剂,具备极高的应用价值。 展开更多
关键词 米诺地尔酊 米诺地尔泡沫剂 累积渗透量 皮肤滞留量
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CO_(2)点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃疗效分析
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作者 严莹 沈巍 +1 位作者 谢晓蕾 钟华杰 《浙江临床医学》 2024年第8期1185-1187,共3页
目的分析CO_(2)点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的疗效。方法选取2022年7月至12月本院就诊斑秃患者60例,采用随机法分为对照组和观察组,各30例。对照组予5%米诺地尔酊外用治疗,观察组在CO_(2)点阵激光治疗后外用5%米诺地尔酊治疗,比... 目的分析CO_(2)点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的疗效。方法选取2022年7月至12月本院就诊斑秃患者60例,采用随机法分为对照组和观察组,各30例。对照组予5%米诺地尔酊外用治疗,观察组在CO_(2)点阵激光治疗后外用5%米诺地尔酊治疗,比较两组治疗前后SALT评分、治疗总有效率、美容满意度、疾病复发率和不良反应。结果两组治疗前后比较,治疗1、3个月后观察组SALT评分均低于对照组(P<0.05),治疗3个月后满意度观察组高于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05);两组复发率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CO_(2)点阵激光联合米诺地尔酊治疗斑秃可提高斑秃治疗疗效,且早期起效,提高患者治疗的整体满意度,且并未增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 CO_(2)点阵激光 5%米诺地尔酊 斑秃 SALT评分
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基于网络药理学及分子对接探讨桂龙护瘘酊治疗自体动静脉内瘘血管内膜增生的作用机制 被引量:1
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作者 温福龙 谢娟 +2 位作者 李正胜 项永晶 蔡猛 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2024年第2期265-273,共9页
目的:基于网络药理学方法以及分子对接探讨桂龙护瘘酊(GT)治疗自体动静脉内瘘(AVF)血管内膜增生(IH)的作用机制。方法:本研究基于HERB数据库并查阅相关文献,筛选GT方中药物的活性成分,按Lipinsk五原则筛选有效成分,并使用PubChem数据库... 目的:基于网络药理学方法以及分子对接探讨桂龙护瘘酊(GT)治疗自体动静脉内瘘(AVF)血管内膜增生(IH)的作用机制。方法:本研究基于HERB数据库并查阅相关文献,筛选GT方中药物的活性成分,按Lipinsk五原则筛选有效成分,并使用PubChem数据库获取成分的Smile,再用Swiss Target Prediction数据库预测成分靶点。利用GeneCards、Pharmgkb、OMIM数据库收集AVF血管内膜增生相关靶点。利用Venn在线网站得到GT-AVF血管内膜增生的交集靶点韦恩图。利用String平台构建以药物、活性成分、潜在靶点的PPI网络,利用DAVID数据库中对其进行GO富集分析和KEGG信号通路分析,采用分子对接进行验证。结果:通过网络药理学研究,GT方中共获取到主要活性成分81个、关键成分预测靶点30个,应用PPI网络得到ACE、NOS3等关键交集靶点。富集分析后得到221个GO相关条目、47条相关KEGG信号通路,GO分析结果主要集中在异种生物分解代谢过程、外源性药物分解代谢过程等,KEGG富集分析关键通路是钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等,关键靶点主要富集在ADRB3、NOS3、ADRB1等。分子对接显示(-)-Limonene、(-)-alpha-Pinene、Tridecnoic acid核心成分与NOS3蛋白(PDB:1d0c)核心靶点具有非常好的结合构象。结论:本研究采用网络药理学与分子对接技术,为GT治疗AVF血管内膜增生提供了(-)-Limonene、(-)-alpha-Pinene及Tridecnoic acid等多靶点;钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路的作用特点,主要与调控NOS3蛋白表达水平有关,为后期进一步实验、临床研究提供了理论依据,也是对AVF瘘管处局部外用中药复方防治IH进行的新探索。 展开更多
关键词 自体动静脉内瘘 血管内膜增生 桂龙护瘘酊 网络药理学
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加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响 被引量:1
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作者 薛玉洁 李孟桓 陈小艳 《临床医学研究与实践》 2024年第6期112-115,共4页
目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治... 目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上增加加味除湿胃苓合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头发中锌、钙、铁、铜水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发,不仅能够有效提高治疗效果,调节血液流变学指标水平,还能提升头发中微量元素含量,缓解临床症状,促进新发生长,值得推广。 展开更多
关键词 加味除湿胃苓合剂 米诺地尔酊 脂溢性脱发 血液流变学 微量元素
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黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面临床观察
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作者 何姚姚 陈岚 +5 位作者 罗朝熙 熊贵莉 曾充聪 银曼羽 曹艳 尹千璐 《亚太传统医药》 2024年第4期68-72,共5页
目的:观察黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面的临床疗效。方法:42例免疫性小血管炎患者按随机数字表分成对照组21例和观察组21例。对照组给予基础常规治疗和醋酸泼尼松片,创面局部予以黄马酊治疗;观察组在对照组基础上... 目的:观察黄马酊联合雷公藤多苷片治疗免疫性小血管炎慢性创面的临床疗效。方法:42例免疫性小血管炎患者按随机数字表分成对照组21例和观察组21例。对照组给予基础常规治疗和醋酸泼尼松片,创面局部予以黄马酊治疗;观察组在对照组基础上加雷公藤多苷片口服。结果:两组患者治疗后创面面积均减少,愈合率提高,伯明翰血管炎性活动性评分均降低,而观察组优于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后hs-CRP、ESR均下降,血清VEGF水平增加,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组hs-CRP、ESR均低于对照组,血清VEGF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:黄马酊联合雷公藤的使用能降低免疫性小血管炎活动性,减轻炎症反应,促进血管生成,提高创面愈合率。 展开更多
关键词 黄马酊 雷公藤多苷片 免疫性小血管炎 慢性创面
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针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液治疗雄激素性秃发的临床研究
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作者 李艳艳 王舒涵 +2 位作者 乌依吾尔·买买提伊力 何欢 李婷 《中国医疗美容》 2024年第10期18-21,共4页
目的探讨针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液治疗雄激素性秃发的疗效。方法选取2023年6月至2024年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的62例雄激素性秃发患者分成2组,每组31例,观察组采用针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液,对照组采用微针... 目的探讨针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液治疗雄激素性秃发的疗效。方法选取2023年6月至2024年6月新疆维吾尔自治区人民医院收治的62例雄激素性秃发患者分成2组,每组31例,观察组采用针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液,对照组采用微针导入米诺地尔溶液。治疗周期为3个月,比较两组患者治疗前后的头部症状评分标准(脱发数量、油腻程度、瘙痒程度),毛发镜下毛发密度,观察两组患者治疗期间出现的不良反应及停药后的1个月复发情况。结果治疗3个月后观察组患者总有效率均明显高于对照组(P<0.05),终毛密度与总毛发密度均高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较无统计学意义(P>0.05),停药1个月后,两组均无复发案例。结论针刺治疗联合微针导入米诺地尔溶液治疗雄激素性秃发疗效确切,不仅可以增加患者头发密度,还能减少脱发、缓解瘙痒程度,且安全性高。 展开更多
关键词 雄激素性秃发 中医针刺 微针 米诺地尔酊
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伤科肿痛酊中药塌渍对前交叉韧带悬吊固定术后肿胀疼痛、疼痛-炎症介质的影响
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作者 蒋臻 李玉福 +5 位作者 郑伟 高杨 王小菲 何晓丽 董赛 高凯 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第10期1822-1827,共6页
目的探究伤科肿痛酊中药塌渍缓解前交叉韧带悬吊固定术后肿胀疼痛的效果与机制。方法选取2021年4月至2023年6月石家庄市第三医院中医骨科住院部前交叉韧带悬吊固定术患者100例,采用随机数字表法分为常规组和肿痛酊组,各50例。常规组予... 目的探究伤科肿痛酊中药塌渍缓解前交叉韧带悬吊固定术后肿胀疼痛的效果与机制。方法选取2021年4月至2023年6月石家庄市第三医院中医骨科住院部前交叉韧带悬吊固定术患者100例,采用随机数字表法分为常规组和肿痛酊组,各50例。常规组予以双氯芬酸二乙胺乳胶剂,肿痛酊组予以伤科肿痛酊中药塌渍。比较两组临床疗效,患肢手术、肿胀高峰时间、皮肤褶皱出现时间、Kolcaba的舒适状况量表评分(general comfort questionnaire,GCQ),肿胀与疼痛程度,引流液疼痛介质[神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、P物质],引流液炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)]及安全性。结果肿痛酊组总有效率(94.00%)高于常规组(76.00%)(P<0.05)。肿痛酊组患肢肿胀高峰时间、皮肤褶皱出现时间早于常规组(P<0.01),总用药7 d的GCQ评分高于常规组(P<0.01)。肿痛酊组用药1 d、用药2 d、用药3 d、用药7 d双侧肢体周径差、疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分低于常规组(P<0.05)。肿痛酊组用药1 d、用药2 d的NPY、PGE2、P物质低于常规组(P<0.01)。肿痛酊组用药2 d的CRP、TNF-α、SAA、IL-6低于常规组(P<0.01)。结论伤科肿痛酊中药塌渍能抑制疼痛介质、炎症因子合成,有效缓解前交叉韧带悬吊固定术后肿胀疼痛,加快患者恢复,提高患者舒适度,具有一定安全性。 展开更多
关键词 疼痛介质 炎症因子 伤科肿痛酊 中药塌渍 前交叉韧带悬吊固定术 肿胀 疼痛
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骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-HT和β-EP水平的影响
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作者 张慧慧 李波 《中华养生保健》 2024年第11期26-29,共4页
目的探讨与分析骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-羟色胺(5-hydmzytryptamine,5-HT)和β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平的影响。方法选择2019年4月—2023年1月在新疆生产建设兵团医院城北分院诊治的120例腰椎间盘突出症患者作为研... 目的探讨与分析骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-羟色胺(5-hydmzytryptamine,5-HT)和β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平的影响。方法选择2019年4月—2023年1月在新疆生产建设兵团医院城北分院诊治的120例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,根据1:1随机抽签法把120例患者分为骨痛灵酊组60例与对照组60例。对照组给予常规药物治疗,骨痛灵酊组在对照组治疗的基础上给予骨痛灵酊治疗,连续治疗观察8周,检测两组患者血清5-羟色胺和β-内啡肽水平变化情况,判定临床疗效、腰屈曲范围与疼痛MPQ评分变化情况。结果治疗8周后骨痛灵酊组的疗效优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的疼痛MPQ评分都明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的疼痛MPQ评分与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的腰屈曲范围都明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的腰屈曲范围与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的血清5-羟色胺、β-内啡肽含量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后血清5-羟色胺、β-内啡肽含量与对照组相比也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨痛灵酊在腰椎间盘突出症患者中的应用能抑制血清5-羟色胺、β-内啡肽的表达,能促进缓解疼痛,提高患者的总体治疗效果,还可改善患者的腰屈曲范围。 展开更多
关键词 骨痛灵酊 腰椎间盘突出症 5-羟色胺 Β-内啡肽 腰屈曲范围
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GC法同时测定复方樟脑酊中4种成分的含量
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作者 孙乃霞 王瑞芬 郭社民 《食品与药品》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气... 目的 建立气相色谱法同时测定复方樟脑酊中乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸含量的方法。方法采用Agilent DA-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,进样口温度为220℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流量1 ml/min,分流比20:1,进样量1μl。结果在该色谱条件下,乙醇、樟脑、八角茴香油和苯甲酸分别在106.65~533.25,0.1424~0.7118,0.1664~0.8318,0.2379~1.1895mg/ml范围内与对照品峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.8%,101.1%,98.6%,103.4%;RSD分别为1.5%,1.2%,1.8%,2.4%(n=9)。结论 该法准确方便,重现性高、稳定性好,可用于复方樟脑酊的质量控制。 展开更多
关键词 复方樟脑酊 乙醇 樟脑 八角茴香油 苯甲酸
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活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定
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作者 方强 郭立 +3 位作者 熊伟 姜家书 左杰 高琴 《中国药业》 CAS 2024年第12期69-74,共6页
目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,... 目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,分流比为5∶1(V/V),进样量为1µL;采用电子轰击离子源(成分鉴定)或选择性离子监测模式(含量测定),质量扫描范围为m/z 40~500。结果共鉴定出37种挥发性成分。3-蒈烯、桉油精、β-石竹烯、丁香酚、对甲氧基肉桂酸乙酯的质量浓度分别在0.2002~40.04µg/mL、0.2026~40.52µg/mL、0.2992~59.84µg/mL、0.6010~120.20µg/mL、0.3022~60.44µg/mL范围内与待测成分离子强度线性关系良好(R2>0.9990,n=7);检测限分别为3.11,2.94,3.29,7.58,4.35 ng/mL,定量限分别为10.31,9.75,10.90,25.03,14.49 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率分别为93.01%,91.90%,94.69%,93.42%,92.70%,RSD分别为4.98%,5.53%,5.04%,4.29%,4.83%(n=9)。20批样品中,上述5种成分的平均含量分别为1.48,2.07,3.26,8.80,3.59µg/mL。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定。 展开更多
关键词 活血消痛酊 挥发性成分 气相色谱-质谱联用法 成分鉴定 含量测定
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瘀血痹片在骨折术后肢体肿胀中的应用效果观察
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作者 李建龙 《中国现代药物应用》 2024年第18期148-151,共4页
目的 探究瘀血痹片在骨折术后肢体肿胀中的应用效果。方法 选择110例骨折术后肢体肿胀患者作为研究对象,并基于随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各55例。对照组患者给予五松肿痛酊治疗,观察组患者给予五松肿痛酊+瘀血痹片治疗。... 目的 探究瘀血痹片在骨折术后肢体肿胀中的应用效果。方法 选择110例骨折术后肢体肿胀患者作为研究对象,并基于随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各55例。对照组患者给予五松肿痛酊治疗,观察组患者给予五松肿痛酊+瘀血痹片治疗。比较两组患者的治疗效果、肿胀程度改善情况、疼痛评分、炎性水平。结果 观察组患者治疗总有效率98.19%明显高于对照组的81.82%,具有显著性统计学差异(P<0.05)。观察组患者治疗后大腿、小腿的直径差分别是(0.52±0.14)、(0.73±0.26)cm,均明显小于对照组的(1.08±0.42)、(1.56±0.52)cm,具有显著性统计学差异(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛评分均明显低于本组治疗前,且观察组患者疼痛评分(1.84±0.23)分明显低于对照组的(4.05±1.14)分,具有显著性统计学差异(P<0.05)。观察组患者治疗后白细胞介素-6(IL-6)(4.26±1.22)pg/ml、C反应蛋白(CRP)(4.01±1.25)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(1.14±0.16)ng/ml均明显低于对照组的(6.15±1.03)pg/ml、(7.22±1.64)mg/L、(1.82±0.27)ng/ml,具有显著性统计学差异(P<0.05)。结论 在骨折术后肢体肿胀治疗中,瘀血痹片治疗效果显著,在改善肿胀、炎性程度的同时,能有效提高治疗总有效率,值得推广应用。 展开更多
关键词 骨折 瘀血痹片 术后肢体肿胀 五松肿痛酊
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复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶相容性研究
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作者 苏锐辉 江涛 +4 位作者 李高捷 陈晓坚 曾晨 侯艳冬 汤迎湛 《中国药业》 CAS 2024年第11期48-52,共5页
目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指... 目的 探讨复方土槿皮酊与外用液体药用高密度聚乙烯瓶的相容性。方法 采用高效液相色谱法测定苯甲酸和水杨酸的含量,按2020年版《中国药典(四部)》通则0711第一法(毛细管柱法)测定乙醇体积分数。依据《药品包装材料与药物相容性试验指导原则》,通过加速试验[温度(40±2)℃、相对湿度(90±10)%条件下放置6个月],长期试验[温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月],加严条件的影响因素试验条件下[温度(25±2)℃、相对湿度(20±5)%(低湿)和温度(25±2)℃、相对湿度(90±10)%(高湿)条件下分别放置6个月],以及多次开启试验,考察高密度聚乙烯瓶包装的复方土槿皮酊实际使用过程中苯甲酸、水杨酸含量及乙醇体积分数的变化。结果 苯甲酸和水杨酸的进样量分别在0.102~1.812μg和0.050~0.906μg范围内与峰面积线性关系良好(R~2=0.999 9,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于0.5%(n=6);平均加样回收率分别为99.34%和99.24%,RSD分别为0.72%和0.92%(n=6)。加速试验、长期试验及加严条件的影响因素试验(低湿和高湿)条件下,3批样品均为黄棕色至红棕色的澄清溶液,无沉淀、浑浊、变色,无微粒、块状物析出。在加速试验中,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为120.95~121.27 mg/mL、60.30~61.45 mg/mL、78.49%~79.49%,RSD均小于2.0%(n=18);在长期试验中,分别为121.06~121.89 mg/mL、60.49~61.81 mg/mL、79.40%~79.70%,RSD均小于2.0%(n=18);在低湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.64~122.89 mg/mL、60.55~61.88 mg/mL、79.23%~80.05%,RSD均小于2.0%(n=18);在高湿加严条件的影响因素试验中,分别为121.11~122.99 mg/mL、60.51~61.88 mg/mL、79.45%~80.41%,RSD均小于2.0%(n=18)。多次开启试验结果显示,3批样品中苯甲酸和水杨酸平均含量及乙醇平均体积分数分别为121.86~123.90 mg/mL、60.60~62.08 mg/mL、79.74%~80.57%,RSD均小于2.0%(n=9)。结论 所建立的高效液相色谱法结果准确、精密度和重复性均良好,可用于复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定。外用液体药用高密度聚乙烯瓶与复方土槿皮酊的相容性良好,可保证复方土槿皮酊的质量稳定。 展开更多
关键词 复方土槿皮酊 高密度聚乙烯瓶 相容性 苯甲酸 水杨酸 乙醇
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浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果分析
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作者 张馨 张莉萍 《中国社区医师》 2024年第6期104-106,共3页
目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,... 目的:分析浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果。方法:选取2020年1月—2022年12月云南师范大学校医院和云南省中医医院口腔科收治的牙周炎患者106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组采用复方牙痛酊治疗,观察组在对照组基础上给予浓替硝唑含漱液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。干预后,两组白细胞介素-17F、白细胞介素-1β水平低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组探诊深度低于干预前,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于干预前,且观察组探诊深度低于对照组,牙龈沟出血指数、牙龈指数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:浓替硝唑含漱液联合复方牙痛酊治疗牙周炎的效果较好,可改善患者血清炎性指标及探诊深度、牙龈沟出血指数、牙龈指数。 展开更多
关键词 浓替硝唑含漱液 复方牙痛酊 牙周炎
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气相色谱法测定藿香正气水中乙醇量的不确定度评定
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作者 陈肇娜 李丝红 +1 位作者 吴丽荣 苏丽婷 《山西化工》 CAS 2024年第10期82-84,93,共4页
采用气相色谱法测定藿香正气水中乙醇量,评定测定结果的不确定度。建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇量的不确定度数学模型,分析影响测量不确定度的来源,包括无水乙醇的纯度、对照品溶液的移液定容、样品溶液的移液定容、样品重复测... 采用气相色谱法测定藿香正气水中乙醇量,评定测定结果的不确定度。建立气相色谱法测定藿香正气水中乙醇量的不确定度数学模型,分析影响测量不确定度的来源,包括无水乙醇的纯度、对照品溶液的移液定容、样品溶液的移液定容、样品重复测定和气相色谱仪,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。当藿香正气水中乙醇量为47.44%时,扩展不确定度为0.50%(k=2,置信区间P=95%)。测量不确定度主要来源于对照品溶液和样品溶液的移液定容。测量过程中,可以通过选择精度较高的玻璃量具,并尽量将定容温度控制在20℃,以提高测定结果的准确度。 展开更多
关键词 不确定度 气相色谱法 藿香正气水 乙醇量
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