驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙对快速进展期节段型白癜风的疗效观察

目的观察驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙对快速进展期节段型白癜风的疗效。方法本研究选取2020年3月—2022年12月本院收治的62例快速进展期节段型白癜风患者,以随机数字表法分为单药组和联合组,每组31例。其中,单药组采用醋酸泼尼松龙片治疗,联合组在单药组用药基础上应用驱白巴布期片治疗,比较两组皮损面积、复色时长、疗效、实验室指标、炎症因子、生活质量及不良反应发生率。结果联合组患者治疗后皮损面积明显小于单药组,其皮损复色时长短于单药组;联合组治疗总有效率显著高于单药组;联合组治疗后白细胞计数(WBC)及血小板淋巴细胞比值(PLR)含量均高于单药组,其白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)明显低于单药组;联合组患者治疗后简易生活质量量表(SF-36)各维度评分均高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。单药组与联合组不良反应发生率(12.90%vs.22.58%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论驱白巴布期片联合醋酸泼尼松龙用于临床快速进展期节段型白癜风治疗中具有确切疗效。

综合护理在驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风患者中的应用效果分析

目的:分析白癜风患者在驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗中应用综合护理的效果。方法:选取2020年1月—2021年7月宝应县皮肤病防治院收治的80例白癜风患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组采取常规护理干预,观察组采取综合护理干预。比较两组心理状态、治疗效果、不良反应发生情况、生活质量。结果:护理前,两组敌对、焦虑、抑郁、偏执、精神病性、躯体化、强迫症、人际关系敏感评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组敌对、焦虑、抑郁、偏执、精神病性、躯体化、强迫症、人际关系敏感评分均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.012)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。护理前,两组生理功能、心理功能、躯体疼痛、精神健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组生理功能、心理功能、躯体疼痛、精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论:白癜风疾病患者在使用驱白巴布期片与他克莫司软膏治疗过程中,联合综合护理干预,有利于保证治疗安全性,改善患者心理状态,提升生活质量与治疗效果。

驱白巴布期片联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者的效果

目的:观察驱白巴布期片联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年12月该院收治的62例面部白癜风患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各31例。对照组采用308 nm准分子激光治疗,观察组在对照组基础上联合驱白巴布期片治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、面部各皮损区域复色时间、治疗前后T细胞亚群指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.77%(30/31),高于对照组的70.97%(22/31),差异有统计学意义(P<0.05);观察组额部、眼部、颊部、鼻部、口部等皮损区域复色时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:驱白巴布期片联合308 nm准分子激光治疗面部白癜风患者可提高治疗总有效率,缩短面部各皮损区域复色时间,改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯308 nm准分子激光治疗。

驱白巴布期片治疗寻常型白癜风临床疗效观察

目的:观察驱白巴布期片治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法:门诊收集887例白癜风患者,随机分为两组:治疗组445例,给予口服驱白巴布期片;对照组442例,给予口服甲氧沙林片,两组均联合外用复方卡力孜然酊及卤米松。两组均连续治疗6个月,分别于2、4、6个月进行临床疗效和不良反应的评价。结果:治疗组445例和对照组442例总有效率分别为77.5%和61.8%;治疗组内病程<1年组及病程>1年组的有效率分别为93.5%和73.2%;对照组内病程<1年组及病程>1年组的有效率分别为78.2%和56.7%。以上三组数据经检验均具有统计学差异。同时,治疗组和对照组在治疗2、4、6个月后产生色素的皮损片数具有统计学差异。结论:驱白巴布期片治疗组的临床疗效明显优于对照组,两组患者均无严重不良反应发生,驱白巴布期片治疗白癜风疗效确切,安全性好。

驱白巴布期片与高能紫外光联合治疗白癜风疗效观察

目的:观察驱白巴布期片与高能紫外光联合治疗白癜风的疗效。方法:将符合入选标准的108例门诊患者随机分为3组:治疗组:口服驱白巴布期片,3片/次,3次/日,配合高能紫外光照射,每周1次;对照1组:用高能紫外光照射,每周1次;对照2组:予驱白巴布期片内服,3片/次,3次/日。疗程均为3个月。结果:治疗组疗效明显优于对照1组和对照2组,疗效比较χ2值分别为5.509和5.940,P<0.05。结论:驱白巴布期片与高能紫外光联合治疗白癜风疗效好。

高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法高效液色谱法。Kromasil C18柱，乙腈-水（36：64）为流动相，检测波长247nm。结果补骨脂素进样量在10-90ng，异补骨脂素进样量在9．6—86．4ng内线性关系良好，相关系数补骨脂素r=0．9999，异补骨脂素r=0．9999，平均回收率补骨脂素为99．87％（RSD=1．07％），异补骨脂素为98．70％（RSD=1．07％）。结论本法操作简便，结果准确，重现性好，可用于驱白巴布期片的质量控制。

驱白巴布期片治疗白癜风疗效观察

目的:观察驱白巴布期片治疗白癜风的临床疗效。方法:148例患者随机分为2组,治疗组76例服用驱白巴布期片5片,po,tid;对照组72例服用白蚀丸2 g,po,tid;两组同时外用驱白巴布期喷剂。6个月后分别观察疗效结果:治疗组总有效率60.53%,明显高于对照组(41.67%),P<0.05。结论:驱白巴布期片治疗白瘢风有明显疗效。

高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，色谱条件为：C18柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），流速1 mL·min^-1，检测波长为245nm，柱温为室温。结果 补骨脂素、异补骨脂素浓度均在11～99mg·L^-1范围内呈良好的线性关系；补骨脂素的平均回收率为99．86％，RSD为1．24％；异补骨脂素的平均回收率为100．01％，RSD为0．31％。结论 该方法快速简便，结果准确，可用于驱白巴布期片的质量控制。

高效液相色谱法测定维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立维药驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Shimadzu ODS柱，流动相为乙腈-水（25-75），检测波长245nm。结果：补骨脂素在11-110μg·ml^-1内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率为100．62％，RSD为1．43％（n=6），异补骨脂素也在11-110μg·ml^-1内呈良好的线性关系，r=1，平均回收率为100．01％．RSD为0．28％（n=6）。结论：该方法简便、快速、重现性好，能控制该制剂的质量。

大鼠灌胃驱白巴布期片重复给药毒性研究

目的研究大鼠灌胃给予驱白巴布期片13周重复给药的毒性。方法选取SD大鼠120只,雌雄各半,分为溶媒对照组及驱白巴布期片1.5、3.0、6.0 g·kg-13个剂量组,每天给药1次,给药容积为10 m L·kg-1,连续给药13周,停药恢复4周。实验期间,每天进行一般状态观察,给药期及恢复期每周测定1次体重,给药结束取20只和恢复期结束取10只动物安乐死,进行血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学检查。结果驱白巴布期片灌胃给药13周后,大鼠一般状态正常、血液学和血液生化学等指标与溶媒对照组相比无显著性差异(P>0.05),大鼠主要脏器系数均在正常范围内,病理组织学检查未见明显异常。结论驱白巴布期片≤6 g·kg-1剂量下灌胃给予大鼠未见明显毒性反应,其最大无毒反应剂量(NOAEL)≥6 g·kg-1。

驱白巴布期片致严重肝损伤

1例21岁男性患者因患白癜风口服驱白巴布期片1.5g,3次/d。2个月后,患者出现全身皮肤及巩膜黄染,尿液呈浓茶色。实验室检查:总胆红素(TBil)540.7μmol/L,直接胆红素(DBil)365.3μmol/L,丙氨酸转氨酶390 U/L,天冬氨酸转氨酶553 U/L,γ-L-谷氨酰转肽酶(γ-GT)102 U/L,碱性磷酸酶208 U/L,甲胎蛋白(AFP)1147μg/L。停用驱白巴布期片,给予保肝药物治疗。10周后复查,TBil 34.6μmol/L,DBil 15.7μmol/L,γ-GT 122 U/L,AFP 9.4μg/L。

驱白巴布期片相关肝损伤病例分析

目的探讨驱白巴布期片相关肝损伤的临床特点和影响因素。方法收集2012至2016年国家药品不良反应监测系统(ADRMS)收到的驱白巴布期片相关肝损伤病例报告以及2008至2017年解放军总医院第五医学中心收治的驱白巴布期片相关肝损伤病例的临床资料进行回顾性分析。结果共收集到驱白巴布期片相关肝损伤病例64例(国家ADRMS59例,解放军总医院第五医学中心5例),男性、女性各32例;年龄10~73岁,平均(34±13)岁;单用驱白巴布期片者33例(51.6%),与其他药物联用者31例(48.4%),其中3例为再次服药后再次发生肝损伤者。服药到发生肝损伤的中位时间为33(2~210)d,累积服药中位剂量为184.5(8.0~868.5)g;35例(54.7%)为严重肝损伤。肝损伤的严重程度与药物剂量间无明显相关性(P>0.05),但联用其他药物患者中严重肝损伤者占比明显高于驱白巴布期片单药治疗患者[67.7%(21/31)比42.4%(14/33),χ^2=4.282,P=0.042]。64例患者中“治愈”31例,“好转”21例,“未好转”2例,发展为肝性脑病和肝硬化者各1例,8例情况不明。结论驱白巴布期片所致肝损伤约半数为严重肝损伤,但预后相对较好,绝大多数可好转或痊愈。联用其他药物可能是该药相关严重肝损伤的影响因素。