HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。

HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

目的测定茵栀黄软胶囊中的 3种有效成分 ,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量。方法HPLC法 ,Irregular HC18(2 5 0 . 0mm× 4 6mm ,10 μm)色谱柱。黄芩苷流动相 :甲醇 水 磷酸 (V∶V∶V =4 7. 0∶5 .3 0∶0. 2 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 80nm ;栀子苷流动相 :乙睛 水 (V∶V =15∶85 ) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :2 38nm ;绿原酸流动相 :乙睛 磷酸溶液 (w =0 . 4 % )(V∶V =13∶87) ,流速 :1 0mL·min-1,检测波长 :32 7nm。结果黄芩苷在 2 7 5～ 137 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =6 4. 83× 10 4ρ - 1 6. 96× 10 .5 ,r =0 . 9998,平均回收率为 99 4 6 % (RSD =1 0 1% ) ;栀子苷在 16 .5～ 82 . 5mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =8 794× 10 .5ρ - 4 . 116× 10 2 ,r =0 . 9999,平均回收率为 10 0 . 37% (RSD =1 4 .0 % ) ;绿原酸在 2 4～ 12 0mg·L-1内质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 4 88× 10 4ρ - 9 2 4 4× 10 4,r =0 9999,平均回收率为 99 38%(RSD =1. 89% )。结论测定方法可用于茵栀黄软胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法:采用 Dia—monsil C_(18)柱(5μm,200 mm×4.6 mm)柱分离,以甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,洗脱程序为:0～35 min,甲醇34%;35～44 min,甲醇38%;44～60 min,甲醇48%。在283 nm下进行测定。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9.0～180.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5).0.8～16.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),15.4～308.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),20.0～400.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为100.0%,99.2%,100.5%,101.2%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。

HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立感必灵胶囊中黄芩苷的含量测定方法 ,有效控制该药物的质量。方法 :超声提取 ,HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量。采用C18柱 ,甲醇 乙腈 水 冰醋酸 ( 2 5∶10∶64∶1)为流动相 ,检测波长为 2 74nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.69% ,RSD为 2 .1% (n =6)。结论 :本方法简便易行、结果准确 ,可用于感必灵胶囊的质量控制。

HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量

目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法。方法:采用KromasilC18柱,以甲醇-0.2磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315nm,λ2=266nm。结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率:黄芩苷为99.96,RSD为1.57(n=9);大黄素为98.90,RSD为1.25(n=9)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好。

HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸栀子苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法 Agilent EclipseXDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-2%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.010 92～0.4368μg(r=0.9999),0.010 20～0.4080μg(r=0.9999)和0.042 56～1.7024μg(r=0.9999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。

HPLC法同时测定化瘀祛斑胶囊中芍药苷、黄芩苷和黄芩素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定化瘀祛斑胶囊中芍药苷、黄芩苷和黄芩素的含量。方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为230 nm(0~15 min),277 nm(15~45 min);柱温为25℃;进样量为10μl。结果:芍药苷、黄芩苷和黄芩素的线性范围分别为1.295~25.890μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、30.050~601.000μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、1.874~37.480μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%,100.3%,99.31%,RSD分别为0.92%,1.30%,0.89%。结论:该法简便、快捷、结果准确、重复性好、实用性强,可以用于化瘀祛斑胶囊的质量控制。

HPLC同时测定一清胶囊中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定一清胶囊(大黄、黄芩、黄连)中黄芩苷、大黄酸和小檗碱3种主要药效成分的含 量。方法:选用KromasilC18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1H3PO4(三乙胺调pH=6.82)-乙 腈(40∶11),检测波长:254nm,流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷在3.666～73.32mg·L-1内峰面积与含量呈线性关 系(R=0.9998),大黄酸在0.3112～15.56mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),小檗碱在1.221～50.04 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(r=0.9999)。各成分的平均回收率分别为黄芩苷102.3(RSD=2.5)、小檗碱 101.8(RSD=1.8)、大黄酸98.3(RSD=2.9)。结论:方法快速简便,可用于一清胶囊质量的全面评价。

RP-HPLC法同时测定龙泽熊胆胶囊中龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷含量

目的建立同时测定龙泽熊胆胶囊中3种成分的方法。方法采用DIKMA Platisil ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 ml/min。结果龙胆苦苷、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为0.019~0.38μg（r=0.9999）、0.15~3.00μg（r=1.0000）和0.078~1.56μg（r=0.9997）,平均回收率98.97%~101.30%。结论龙泽熊胆胶囊的质量控制可采用本方法。

HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.226~4.524μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.05%(n=6);黄芩苷线性范围为0.418~8.360μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.55%(n=6)。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。

感冒一小时胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱的HPLC测定

目的:建立高效液相色谱法对感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄莲等)中黄芩苷和盐酸小檗碱测定方法。方法:用Hypersil C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;分别以乙腈-0.05mol/L磷酸水溶液(25∶75)和乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,磷酸调pH3.0)(24∶76)为流动相,检测波长分别为276nm和346nm。结果:黄芩苷线性范围0.176μg^0.880μg,相关系数为0.9998,盐酸小檗碱线性范围0.148μg^0.845μg,相关系数为0.9995;平均回收率黄芩苷99.30%(RSD=1.56%),盐酸小檗碱98.84%(RSD=2.41%)。结论:方法简便、准确、灵敏可靠,为感冒一小时胶囊的质量控制提供了依据。

HPLC法同时测定茵胆平肝胶囊中6种成分的含量

目的:建立同时测定茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil TM-C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长分别为325 nm(绿原酸和阿魏酸)、250 nm(栀子苷和甘草酸铵)、275 nm(龙胆苦苷和黄芩苷),柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵检测进样量线性范围分别为0.087~3.480μg(r=0.999 8)、0.201~8.040μg(r=0.999 7)、0.200~8.000μg(r=0.999 5)、0.016~0.640μg(r=0.999 9)、0.105~4.200μg(r=0.999 9)、0.028~1.120μg(r=0.999 5);定量限分别为1.31、0.75、1.14、1.25、0.94、0.98 ng,检测限分别为0.87、0.67、0.96、0.93、0.60、0.88 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.9%~101.9%(RSD=0.7%,n=6)、98.7%~100.9%(RSD=0.9%,n=6)、98.1%~101.5%(RSD=1.4%,n=6)、98.5%~101.3%(RSD=1.3%,n=6)、98.5%~101.7%(RSD=1.2%,n=6)、98.2%~101.4%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法简便、结果准确,适用于茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的同时测定。

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱Agilent HC-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),检测波长为278nm。结果:黄芩苷进样量在0.50～2.50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均回收率为96.13%,RSD=1.20%(n=6)。结论:本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定龙泽熊胆胶囊中6种成分的含量

目的:建立同时测定龙泽熊胆胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Platisil ODS,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm(栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚)、327 nm(绿原酸),柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚检测进样量线性范围分别为0.008 2~0.164μg(r=0.999 8)、0.027~0.540μg(r=0.999 7)、0.025 25~0.505μg(r=0.999 8)、0.046~0.920μg(r=0.999 7)、0.059~1.180μg(r=0.999 5)、0.008 05~0.161μg(r=0.999 4);定量限分别为0.61、0.59、0.87、0.51、0.92、0.65 ng,检测限分别为1.67、1.73、1.96、1.82、2.31、1.87 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.34%~98.27%(RSD=1.2%,n=9)、98.18%~101.92%(RSD=1.4%,n=9)、97.36%~101.09%(RSD=1.0%,n=9)、95.24%~98.93%(RSD=1.3%,n=9)、95.76%~99.34%(RSD=1.5%,n=9)、95.00%~98.75%(RSD=1.4%,n=9)。结论 :该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于龙泽熊胆胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄酚含量的同时测定。

HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的条件考察

目的:建立同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的测定方法,进行测定条件的考察。方法:紫外分光光度法进行黄芩苷和绿原酸吸收点、提取溶剂、提取时间的考察;高效液相色谱法进行流动相组成、比例的考察。结果:HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量经方法学验证,结果良好。结论:该研究为银黄胶囊含量的测定打下了良好的基础,其测定方法简便可行。

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18(迪马公司;4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;甲醇-0.2%磷酸梯度洗脱,流速:1mL·min-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165～0.1745μg(r=0.9999,n=5)和0.10072～1.5108μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5%和98.2%(n=6)。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果：黄芩苷在进样量0．2448～1.2240μg范围内线性关系良好（r=0．9990），平均加样回收率为100．8％，RSD为1．5％（n=5）。结论：本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。

HPLC法同时测定金蝉止痒胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素的含量

目的:建立同时测定金蝉止痒胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(50∶30∶19∶1,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm(盐酸小檗碱)、280 nm(黄芩苷)、322 nm(蛇床子素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素检测进样量线性范围分别为80~800 ng(r=0.999 8)、60~600 ng(r=0.999 9)、60~600 ng(r=0.999 6);定量限分别为80、60、60 ng,检测限分别为24、20、20 ng;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为97.4%~98.3%(RSD=0.33%,n=6)、98.4%~99.6%(RSD=0.42%,n=6)、96.9%~99.0%(RSD=0.92%,n=6);耐用性试验的RSD均小于1.2%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于金蝉止痒胶囊中盐酸小檗碱、黄芩苷和蛇床子素含量的同时测定。

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论