奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

目的评价奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将59例精神分裂症患者随机分为两组,研究组30例,口服奎硫平治疗;对照组29例,口服氟哌啶醇治疗。观察8w。于治疗前及治疗第2w、4w、8w末采用潘氏量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末研究组有效率为90%,对照组为75.9%(U=2.089,P<0.05)。潘氏量表评分治疗2w末起两组总分、阳性症状分及研究组一般精神病理分,4w末起研究组阴性症状分及对照组一般精神病理分均较治疗前有显著下降(P均<0.01);8w末对照组阴性症状分虽较治疗前有所下降,但无显著性差异(P>0.05);研究组治疗2w末一般精神病理分、4w末总分及阴性症状分均较对照组下降显著(P<0.01～0.05),阳性症状分各时点与对照组比较均无显著性差异(P均>0.05)。治疗8w末副反应量表评分研究组显著低于对照组(t=-4.016,P<0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于氟哌啶醇,不良反应发生率低,且程度较轻,安全性高,依从性好。

舒思与氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的探讨评价舒思与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法128例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予舒思和氟哌啶醇治疗、均治疗18个月，于疗前，治疗后2个月、18个月采用阳性症状阴状量表（PANSS）、药物副反应量表（TESS）评价其疗效、副反应及依从性。结果2个月后，舒思组有效率91．9％，氟哌啶醇组有效率89．8％，两组治疗前后比较有非常显著性的差异（P〈0．01），但两组间比较无显著性差异（P〉0．05）；18个月后舒思有效率91．9％，氟哌啶醇组有效率69．4％。舒思组有非常显著性的疗效（P〈0．01），氟哌啶醇组有显著性疗效（P〈0．05），两组间比较具有显著性差异（P〈0．05）。舒思组的不良反应发生率远低于氟哌啶醇组。结论舒思与氟哌啶醇对精神分裂症患者均有较好的疗效，精神分裂症患者对舒思的依从性高主要是其疗效好和副反应轻。

喹硫平和氟哌啶醇对精神分裂症患者的效果

目的分析喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床效果及对患者的抑郁、焦虑情绪的影响。方法利用EXCEL表统计遴选本院治疗的80例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为参照组(n=40)、试验组(n=40),统计时间为2021年1月~2023年1月,参照组40例患者采纳氟哌啶醇治疗,试验组40例患者采纳喹硫平治疗,对比两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptoms scale,PANSS)评分、不良反应总发生率、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分。结果试验组临床总有效率(95.00%)高于参照组(77.50%),试验组治疗后PANSS评分、HAMA评分、HAMD评分均低于参照组,试验组与参照组相比不良反应总发生率较低(P<0.05)。结论喹硫平可更有效改善精神分裂症患者症状,减轻抑郁、焦虑等消极情绪,且不良反应较少。