西洋参的化学成分和药理作用研究进展

西洋参作为名贵中药材,具有补气滋阴、清热生津之功效,临床应用广泛。研究表明,西洋参的主要化学成分有皂苷类、多糖类、有机酸类等,具有抗肿瘤、抗心律失常、抗氧化应激等药理作用。本文归纳了西洋参化学成分和药理作用的最新研究进展,分析了目前西洋参研究存在的不足,旨在为西洋参的进一步深入研究和临床应用提供参考。

参麦颗粒中红参掺伪研究

目的建立参麦颗粒中红参掺伪的检查方法。方法采用固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)法,色谱柱为Shimadzu Shim-pack GIST C18柱(100 mm×2.1 mm,2μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.35 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL。电喷雾离子源、负离子模式(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果拟人参皂苷F11质量浓度在9.030~344.0 ng/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992,n=5),检测限和定量限分别为1.1288,22.8 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4.0%;平均加样回收率为108.17%,RSD为4.24%(n=6)。以0.051μg/g为掺伪判定限度,3家企业的85批样品中有9批超出限度(检出率为10.59%)。结论所建立的方法简便快速、准确度高、专属性强,可作为参麦颗粒中红参掺伪的检查方法。

人参皂苷Rh_(2)在卵巢颗粒细胞炎性反应中的作用及作用机制网络药理学与分子生物学研究

目的探讨西洋参中人参皂苷Rh(2简称Rh_(2))在脂多糖(LPS)致人卵巢颗粒细胞瘤细胞系KGN细胞炎性反应中的作用及作用机制。方法通过网络药理学方法筛选西洋参治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的潜在活性成分及靶点。以200 ng/mL LPS作用KGN细胞6 h诱导炎性反应,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定KGN细胞中炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,采用2',7'-二氯双氢荧光素双乙酸酯(DCFH-DA)染色法测定活性氧(ROS)的水平;40µmol/L Rh_(2)作用KGN细胞24 h后,采用免疫印迹(Western blot)法测定哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在LPS诱导的KGN细胞中的表达水平。结果网络药理学分析结果显示,共筛选出西洋参的主要化学成分11个、潜在靶点144个、治疗PCOS的靶点13个,其中Rh_(2)与下游靶基因mTOR是西洋参抗PCOS的关键活性成分及潜在作用靶点。分子生物学研究结果显示,Rh_(2)能抑制LPS导致的KGN细胞中ROS和mTOR表达水平的升高,下调IL-1β和TNF-α的表达;低表达(50 nmol/L)mTOR能促进Rh_(2)缓解LPS导致的KGN细胞炎性反应,过表达(3µg)mTOR能逆转此现象。结论Rh_(2)通过调控mTOR的表达水平参与LPS导致的卵巢颗粒细胞炎性反应。

HPLC结合化学计量法对西洋参不同部位中人参皂苷的差异分析

目的对西洋参不同部位中10种人参皂苷含量测定,结合化学模式识别,比较西洋参不同部位中人参皂苷存有的差异。方法使用HPLC法对含有的人参皂苷进行测定,对结果做热图分析、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果测得10种人参皂苷含量的和:西洋参花>西洋参叶>西洋参须根>西洋参果肉>西洋参芦头>西洋参侧根>西洋参主根>西洋参茎>西洋参籽,西洋参各部位主要含有达玛烷型人参皂苷,其中又以原人参二醇型皂苷为主;齐墩果酸型人参皂苷Ro在西洋参的地下部位含量较高,在芦头中含量最高;奥克梯隆型人参皂苷F11在西洋参地上部位的花、叶、果肉中含量较高;造成西洋参不同部位差异的差异性标记物为人参皂苷Rb3、F11、Re,西洋参茎中未检测到人参皂苷Rc,西洋参果肉中未检测到人参皂苷Ro、Rb1,西洋参茎中未检测到人参皂苷Rg1、Ro、Rb1、Rc;人参皂苷Re、Rb3、F11在西洋参叶和西洋参花中含量较高。结论西洋参的各个部位之间有一定的差异,尤其是地上部位和地下部位,一些非药用部位含有的人参皂苷也很多,例如西洋参花、叶、果肉,可以为其在临床研究和人参皂苷的制备上提供依据,保证中药资源的充分利用。

西洋参中氨基酸含量影响因素研究

目的:测定不同生长年限、不同产地、不同部位西洋参中氨基酸组成及含量,探究影响西洋参氨基酸含量的因素。方法:选用威海不同生长年限西洋参的主根、茎叶、果实,新疆、莱芜、黑龙江、辽宁、加拿大、美国等地4年生西洋参主根以及陕西4年生的主根、须根、侧根、芦头为研究对象,利用微波消解仪和氨基酸分析仪测定氨基酸组成及含量,并通过计算氨基酸比值和氨基酸比值系数进行营养学评价。结果:随着生长年限的增加,西洋参根部多数氨基酸含量呈“V”字型变化,在生长的第3年氨基酸含量达到最低值,之后明显上升;西洋参茎叶中多数氨基酸含量呈逐年递减的趋势;西洋参果实中多数氨基酸含量随生长年限呈现先增长后下降的趋势。威海和辽宁的西洋参总氨基酸含量较高。不同部位西洋参氨基酸含量积累规律为果实>根部>茎叶;西洋参根部多数氨基酸含量的不同部分积累规律为须根>芦头>侧根>主根。结论:生长年限、产地以及部位均可影响西洋参氨基酸含量,为今后西洋参的道地产区种植、采收期选择及各部位的开发利用提供了研究基础。

基于UHPLC⁃Q⁃Orbitrap/MS的不同产地西洋参皂苷类成分分析

目的基于UHPLC-Q-Orbitrap/MS分析不同产地(吉林、辽宁、黑龙江、山东)西洋参皂苷类成分。方法运用UHPLC-Q-Orbitrap/MS法定性分析西洋参中皂苷类成分,结合主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析、差异成分分析筛选各产地的差异性皂苷。结果共得到62个皂苷类化合物。主成分分析表明不同产地西洋参中所含皂苷类成分存在差异,正交偏最小二乘判别分析进一步筛选出28个差异皂苷类化合物,包括原人参二醇型13个、原人参三醇型6个、齐墩果烷型4个、奥克梯隆型2个、C-17侧链变异型3个;原人参二醇型和原人参三醇型皂苷类成分在4个产地相对含量由高到低依次为辽宁、吉林、黑龙江、山东。结论该方法简便、准确、高效,可为西洋参的质量评价提供理论依据。

基于液相色谱-串联质谱法研究男宝胶囊中人参投料掺伪

目的:采用液质联用法测定男宝胶囊中拟人参皂苷F_(11)和人参皂苷Rf的含量,其中拟人参皂苷F11是西洋参的特征成分,人参皂苷Rf是人参的特征成分,探究该制剂人参投料的概况,建立人参掺伪检测方法。方法:采用高效液相串联三重四级杆质谱仪,色谱柱为Agilent Poroshell120 SB C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.35 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量5μL,利用电喷雾离子源(ESI)、负离子采集模式、多反应检测模式(MRM)进行含量测定。通过模拟掺伪制备不同比例的西洋参阳性样品,从而制定合理的检测限度。结果:拟人参皂苷F11和人参皂苷Rf在线性范围内关系均良好(r≥0.9989),平均回收率分别为90.35%(RSD2.34%)和94.96%(RSD 3.50%),检测限分别为0.035μg·g^(-1)和0.028μg·g^(-1)。72批次男宝胶囊样品有1批次未检出拟人参皂苷F11,其余71批次含量范围为0.072~43.260μg·g^(-1),人参皂苷Rf 5批次未检出,67批次含量范围为1.070~34.788μg·g^(-1)。22批次样品拟人参皂苷F11含量大于拟定限度8.3μg·g^(-1)。结论:建立的检测方法简便、准确,可有效鉴别男宝胶囊中西洋参掺人参投料的问题,为此药的质量控制和市场监管提供参考。

UPLC法同时测定心源素胶囊中6种有效成分的含量

目的建立UPLC法同时测定心源素胶囊中6种有效成分的含量。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C 18(2.1×50 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃;203 nm和250 nm双波长检测,进样量为2μL。结果三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、五味子醇甲和五味子乙素分别在质量浓度0.0239~2.3866 mg·mL^(-1)、0.0247~2.4722 mg·mL^(-1)、0.0284~2.8378 mg·mL^(-1)、0.0248~2.4744 mg·mL^(-1)、0.0048~0.4780 mg·mL^(-1)和0.0056~0.5560 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,相关系数均为1;平均回收率分别为99.9%、100.3%、99.4%、99.2%、98.0%和95.7%,RSD分别为2.6%、1.5%、1.1%、1.5%、2.0%和1.4%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,可用于心源素胶囊的质量控制。

HPLC-ELSD法和UPLC-MS/MS法评价石斛夜光丸中人参投料掺伪情况

目的建立石斛夜光丸中人参混淆品(西洋参)掺伪的检测方法,考察样品中人参的投料情况。方法分别采用HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法进行分析测定。HPLC-ELSD法:采用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(S-5)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,ELSD漂移管温度为105℃,气体流速为3.0 L·min^(-1);UPLC-MS/MS法:采用电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。结果91批石斛夜光丸中有35批样品检出西洋参。结论所建立方法专属性、重复性、稳定性、耐用性良好,可为石斛夜光丸中人参的质量控制与评价提供可靠方法。

人参和西洋参的红外光谱鉴别

对人参和西洋参的石油醚、乙醚和水提取物进行红外光谱测定,结果显示:人参和西洋参分别具有独特而稳定的红外光谱特征,根据其光谱特征可准确地予以鉴别。

光谱成像技术无损鉴别西洋参饮片的研究

应用电可控液晶光谱成像装置,测定不同市售来源的西洋参饮片,以期为其质量控制提供新的方法。系统光谱分辨率5nm,光谱覆盖范围为405～680nm,空间分辨率50lp·mm-1。从成像光谱立方体中提取特征光谱曲线,构建饮片指纹图谱;采用主成分等聚类分析方法解析其指纹图谱,用于饮片真伪鉴别与质量判定。结果与性状,显微及理化鉴定结果相吻合。表明光谱成像分析技术可用于中药指纹图谱的构建和质量评价,操作方法简便、快速、无损。

电子鼻技术结合MLP网络对不同贮藏时间西洋参的鉴别研究

中药气味的传统嗅觉鉴别往往受到个人鉴别经验和嗅觉能力的限制,客观性和推广性较差。利用电子鼻技术,结合模式识别算法对中药气味进行鉴别分析,可以提高灵敏度与准确度。本研究采用α-FOX3000电子鼻对不同贮藏时间(1年、3年)西洋参进行气味检测,并结合多层感知器网络识别技术建立判别模型;通过十折交叉验证和外部测试集验证对所建模型进行系统性能的评估。另外,采用逐步判别法对传感器阵列进行了优化。结果表明:该模型对不同贮藏时间西洋参具有较高的回判正确率(均为100%)和较好的泛化能力。优化前后的传感器阵列均能实现对不同贮藏时间西洋参的鉴别。为电子鼻在中药研究领域,尤其是中药的"储藏年限"、"有效期"等方面的应用提供实验依据。

黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究

目的:比较研究不同产地黄苠、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法:收集不同地区流通品种,规范化 GAP 基地种植、一般种植及野生的药材,用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取(SPE)小柱净化,用毛细管气相色谱法测定,电子捕获检测器(ECD)检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量。结果:被测样品中,黄芪检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量甲氰菊酯,均未超标;人参检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量溴氰菊酯;西洋参检出了微量氯氰菊酯,个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯,均未超标。结论:可能药材种植过程中农药使用情况不同,不同药材农药残留量存在一定差异。

基于卷积神经网络的人参与西洋参饮片鉴别方法研究

目的建立用于中药材饮片真伪鉴别的卷积深度神经网络识别系统。方法构建包含人参与西洋参饮片真伪品的数据集,并通过正交试验对卷积神经网络的学习率、动量系数、批尺寸、权值衰减系数进行优化,确定卷积神经网络区分人参、西洋参饮片的最佳条件。结果建立基于卷积神经网络的人参与西洋参饮片的鉴别的方法,识别准确率达0.909。结论本研究采用卷积神经网络图像识别技术建立了人参与西洋参饮片的真伪鉴别方法,适用于人参与西洋参饮片的快速区分。

超高速液相测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量研究

目的:建立测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的超高速液相色谱法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2ml·min^(-1),柱温为35℃,在203 nm处检测。结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.36%～99.23%,RSD为1.16%～1.39%(n=6)。结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为西洋参质量控制方法之一。

基于网络药理学的西洋参、丹参组方抗血栓活性成分及作用机制研究

目的探究西洋参、丹参组方抗血栓的药效物质基础及作用机制。方法应用TCMSP数据库、TTD数据库、David数据库的数据信息以及Cytoscape软件和OmicShare平台的分析功能,构建"成分-靶点网络",分析西洋参、丹参组方抗血栓的活性成分、作用靶点及机制。结果西洋参、丹参组方活性成分作用于血栓性疾病的11个靶点,涉及的10条疾病信号通路还与癌症、感染性疾病、内分泌疾病等相关。其中有16个活性成分作用于血小板活化通路,涉及3个疾病靶点。结论初步揭示了西洋参、丹参组方抗血栓的有效成分和作用靶点,为开发更好的心脑血管类候选药物提供参考依据。

紫外分光光度法测定西洋参中西洋参总皂甙的含量

采用浓硫酸氧化，紫外分光光度法于２７５ｎｍ波长处测定西洋参总皂甙含量。结果表明，本法操作简便，准确，稳定。在所试浓度（５－２５μｇ／ｍｌ）范围内吸收度与浓度呈良好线性关系ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），加样回收率为１０１．０％，ＲＳＤ＝２．２％（ｎ＝６）。

西洋参茎叶中西洋参皂甙的分析

采用薄层色谱法分析比较了西洋参茎叶、主根中的皂甙成分，并应用柱色谱－－高氯酸比色法测定了西洋参茎叶、主根中皂甙的含量。结果表明西洋参茎叶中所含皂甙成分与主根相似，而其中皂甙的含量茎和叶差异较大。茎中皂甙含量为主根的１／３～１／２，而叶中皂甙的含量为主根的１．５倍～４倍。

西洋参、红参X射线衍射傅里叶指纹图谱鉴定

目的:建立X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱鉴定西洋参与红参。方法:对28个西洋参样品,14个红参样品粉碎,建立指纹图并寻找指纹图共同的几何拓扑。结果:西洋参有34个(进口)和39个(国产)特征标记峰,红参有52个(朝鲜)和48个(国产)特征标记峰,它们几何拓扑无差异。结论:微观衍射物理图象鉴定人参类药材是可行的。

西洋参对抗生素相关性腹泻大鼠肠道菌群的影响研究

目的研究西洋参对抗生素相关性腹泻(Antibiotic-associated diarrhea,AAD)大鼠的干预作用,并分析其对肠道菌群的影响,初步探讨其作用机制。方法40只SD大鼠随机分为4组,每组10只。分别为空白对照组(Con),AAD模型组(Mod),西洋参低剂量组(XYS1),西洋参高剂量组(XYS2)。采用抗生素混合溶液灌胃方法建立抗生素相关性腹泻(AAD)大鼠模型,西洋参低、高剂量组分别给予西洋参水煎液1 g/(kg·d),2 g/(kg·d)灌胃治疗。评估大鼠腹泻状况,治疗结束后观察结肠组织变化,通过高通量测序法检测大鼠肠道菌群的变化,并进行功能预测分析。结果西洋参水煎液治疗后,腹泻症状及腹泻相关指标得到明显的改善结肠结构得到恢复。菌群分析结果显示:与模型组大鼠相比,西洋参虽不能显著改变肠道菌群的丰富度,却可显著改变菌群的多样性,门水平上主要表现为变形菌门比例降低(P<0.001),厚壁菌门和拟杆菌门升高(P<0.05或P<0.001),属水平上主要表现为假单胞菌属所占比例下降(P<0.05),拟杆菌属升高(P<0.001)。菌群功能分析显示西洋参可改善碳水化合物代谢、氨基酸代谢和能量代谢等。结论西洋参可以显著改善AAD大鼠腹泻程度,恢复结肠组织结构,其在改善AAD的同时可改善肠道菌群,恢复菌群碳水化合物等代谢过程。