Inhibitory Effects of Qushuanling Capsule(祛栓灵胶囊) on Thrombus Formation and Platelet Aggregation in Rats

Objective： To investigate the effects of Qushuanling Capsule （祛栓灵胶囊 QSLC） on thrombus formation and platelet aggregation in rats. Methods： Arteriovenous bypass, venous thrombosis, and middle cerebral artery thrombosis models were used in rats to investigate the anti-thrombotic effects of QSLC, a compound of nine Chinese herbs. The platelet aggregation induced by adenosine diphosphate （ADP）, thrombin or arachidonic acid （AA）, as well as the contents of thromboxane B2 （TXB2） and 6-keto-prostaglandin F1 （6-keto-PGF1 α ） in rat plasma and aortic walls, were determined to investigate the possible mechanisms of the anti-thrombotic effects of QSLC. Results： After oral administration with QSLC for 7 days, arteriovenous bypass thrombosis was obviously suppressed compared with the model group, venous thrombosis was also obviously suppressed, rat behaviors were obviously improved, and brain infarct size as well as water content were also reduced. The platelet aggregation induced by ADP or thrombin was inhibited by QSLC, but the drug had no effect on AA-induced platelet aggregation and content of TXB2 and 6-keto-PGF1α in plasma and the aortic wall. Conclusion： These results suggest that QSLC can be used in the prevention and treatment of thrombotic diseases, and that its mechanism of action may be related to inhibition of platelet aggregation.

丹参素胶囊活血化瘀作用的实验研究

目的 :研究丹参素胶囊对大鼠血小板聚集性和血液流变学及血栓形成的影响。方法 :以ADP为诱导剂 ,观察其对体外血小板聚集率的作用 ;采用电刺激法 ,测定闭塞性血栓形成的时间 ;用冰水刺激制备“血瘀”模型 ,检测主要流变学指标。结果 :丹参素胶囊能明显抑制由ADP诱导的大鼠血小板体外聚集活性 ,延长电刺激大鼠颈总动脉后血栓形成时间 ,降低“血瘀”大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞电泳时间、卡松屈服应力以及红细胞聚集指数 ,改善机体血液流变性。结论 :丹参素胶囊能明显降低血液“浓、粘、聚、凝”状态 ,具有良好的活血化瘀作用。

天麻醒脑胶囊对家兔血小板聚集和花生四烯酸诱导大鼠脑血栓形成的影响

采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响。采用AA经大鼠颈内动脉注射诱发同侧大脑半球脑血栓形成方法评价天麻醒脑胶囊的抗脑血栓形成作用。天麻醒脑胶囊在体外呈浓度依赖性明显抑制AA和ADP引起的血小板聚集,其半数抑制浓度(50%ofinhibitoryconcentration,IC50)分别为1.83和3.25g/L。0.5和1g/kg的天麻醒脑胶囊于灌胃后明显抑制AA诱导的家兔血小板聚集,本品1g/kg时显著阻抑ADP引起的血小板聚集。天麻醒脑胶囊在体内外对PAF诱导的血小板聚集均无明显影响。1、2g/kg天麻醒脑胶囊组的右侧与左侧脑重差值均显著减小,显著降低右脑伊文思蓝吸光度与右脑重的比值。结果提示,天麻醒脑胶囊具有较强的抗血小板和减轻脑血栓形成作用,有利于血小板聚集性增高的血栓栓塞性疾病的防治。

天贞子胶囊对血小板聚集和血栓形成的抑制作用

目的研究天贞子胶囊(简称TZZ)对血小板聚集与血栓形成的影响。方法比浊法测定TZZ体外和灌胃给药对大鼠血小板聚集的影响,采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察TZZ对血栓形成的作用。结果灌胃给药TZZ 0.75 g/kg,1.5 g/kg及体外给药TZZ 2 mg/ml和4 mg/ml,对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集均有显著抑制作用(P<0.01);明显降低大鼠血栓形成湿重(P<0.01)。结论TZZ能明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成。

逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响

目的:观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响。方法:①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药14 d。观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响。②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药10 d。观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。结果:逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数。结论:逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用。

对益舒欣软胶囊活血化瘀、改善微循环作用的研究

目的:探讨益舒欣软胶囊作用机制。方法:以血小板最大聚集率,环状动静脉血栓湿重,血栓形成抑制率,肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速,血液黏度和纤维蛋白原含量等为指标,观察其活血化瘀、改善微循环的作用。结果:益舒欣大剂量组可显著抑制家兔血栓形成,减轻血栓湿重,还可显著降低家兔血小板最大聚集率,对于大鼠肠细膜毛细血管管径和毛细血管流速均可显著性增加,还可显著降低模型大鼠的纤维蛋白原含量和血浆黏度。同时基质葵花籽油亦有辅助功能。结论:益舒欣软胶囊具有溶血栓、抑制血小板凝集、改善微循环的作用。

祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究

目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用。方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究。结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度。在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集。在1.23、0.62g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常。祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大。结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用。

杜仲红景天胶囊抗血栓形成与溶栓作用研究

目的研究杜仲红景天胶囊抗血栓、溶栓作用,并从该药对血小板聚集、凝血因子的影响,初步分析其作用机理,为本品用于治疗缺血性脑中风提供药理实验依据。方法运用动静脉环路法测定杜仲红景天胶囊对大鼠旁路血栓的榕栓作用,以颈总动脉温度测定法测定杜仲红景天胶囊对大鼠总动脉血栓形成后的溶栓作用,以ADP和胶原诱导的血小板聚集来测定(Born比浊法)杜仲红景天胶囊对血小板聚集的影响,同时还测定了该药对凝血因子的影响、对高龄小鼠凝血时间的影响。结果杜仲红景天胶囊可使血栓重量明显下降,电刺激颈总动脉血栓形成后连续灌胃给药3天,杜仲红景天胶囊有明确的溶栓作用。同时,杜仲红景天胶囊能抑制血小板聚集,延长凝血酶、凝血酶原和凝血活酶时间及高龄小鼠凝血时间。结论杜仲红景天具有较好的抗血栓与溶栓作用,此种抗栓、溶栓作用与其抑制血小板聚集和影响凝血功能有关。上述药理作用与杜仲红景天胶囊主治缺血性脑中风密切相关。

祛栓灵胶囊抑制动物血小板聚集功能的研究

目的观察祛栓灵胶囊对动物血小板聚集功能的影响。方法采用ADP、凝血酶和花生四烯酸三种诱导剂,测定正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊7d后的血小板聚集性变化。结果大鼠服用祛栓灵胶囊62.5～250mg·kg-17d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别可抑制13.8%～24.0%和11.6%～35.3%;血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊37.5～150mg·kg-17d后,对ADP和凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别可抑制22.1%～33.9%和16.3%～23.6%。但正常大鼠和血瘀模型兔服用祛栓灵胶囊后,对花生四烯酸诱导的血小板聚集均未见有明显影响。结论祛栓灵胶囊可明显抑制大鼠和兔体内由ADP和凝血酶介导的血小板聚集。