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R^3中的双圆弧样条 被引量:4
1
作者 刘松涛 刘根洪 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 1998年第S1期363-368,共6页
本文主要结果是将平面R3中的双圆弧样条拓广成空间R3中的双圆弧样条,得到了给定空间R3中的两点及其单位矢量的双圆弧形式,并且当给定点与其单位切矢共面时,空间双圆弧自动退化为平面双圆弧.在求得型值点处导矢进行双圆弧拟合时,我... 本文主要结果是将平面R3中的双圆弧样条拓广成空间R3中的双圆弧样条,得到了给定空间R3中的两点及其单位矢量的双圆弧形式,并且当给定点与其单位切矢共面时,空间双圆弧自动退化为平面双圆弧.在求得型值点处导矢进行双圆弧拟合时,我们采用了拓广的空间转轴三次样条和局部的方法.最后给出双圆弧逼近计算的实例. 展开更多
关键词 R^3中的双圆弧样条 光顺 插值逼近
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R^3空间中一类二阶偏微分方程组的Riemann-Hilbert边值问题 被引量:1
2
作者 夏嫦 吴开信 蒲松 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期20-24,共5页
运用函数论的方法讨论R3空间中一类二阶偏微分方程组在单位球上的Riemann-Hilbert问题,给出了该问题的可解条件和解的积分表示式.
关键词 R^3空间 RIEMANN-HILBERT边值问题 二阶偏微分方程组 单位球
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R^3内给定Gauss曲率函数的旋转曲面的存在性定理 被引量:1
3
作者 黄宣国 《数学年刊(A辑)》 CSCD 北大核心 1995年第5期585-594,共10页
本文在R^3内给出了具有给定平均值零的Gauss曲率函数的旋转曲面的存在性定理。
关键词 旋转曲面 高斯曲率函数 存在性定理 R^3空间
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R^3P型机器人的运动分析 被引量:1
4
作者 杨春杰 余冬蓉 《黄石高等专科学校学报》 2002年第2期6-9,共4页
建立了新型R3P机器人的运动方程 ,并利用MATLAB软件进行其运动轨迹的仿真试验。
关键词 R^3P型机器人 运动分析 运动方程 运动轨迹 运动仿真 机械手 位姿空间
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R^3中自共轭极小曲面的特征
5
作者 陈维桓 《数学年刊(A辑)》 CSCD 北大核心 1995年第5期561-571,共11页
本文研究R^3中与其共轭曲面合同的极小曲面,并给出这种极小曲面的度量特征。
关键词 极小曲面 自共轭 度量特征 R^3空间
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R^3上微分形式及其积分
6
作者 贺兴时 杨选良 杨文鹏 《西安工业学院学报》 2001年第3期278-282,共5页
通过借鉴流形上微积分的处理手法 ,在R3 中建立“微分形式的积分”的概念 ,使得Green公式、Stokes公式和Gauss公式内在联系的表述更加清晰 .
关键词 Green公式 STOKES公式 GAUSS公式 微分形式 积分 R^3 多元函数
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负幂次势V(r)=B_6/r^6+B_5/r^5+B_4/r^4+B_3/r^3+B_2/r^2+B_1/r径向schrdinger方程的解析解
7
作者 王石瑛 周国中 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2008年第2期44-47,共4页
根据波函数的有限性和负幂次势V(r)=B_6/r^6+B_5/r^5+B_4/r^4+B_3/r^3+B_2/r^2+B_1/r的渐近性质,通过待定势波函数的设定,得到以其为势函数的schrdinger方程的精确的能量本征值和本征波函数;通过对势参数制约关系、能量本征值和本征... 根据波函数的有限性和负幂次势V(r)=B_6/r^6+B_5/r^5+B_4/r^4+B_3/r^3+B_2/r^2+B_1/r的渐近性质,通过待定势波函数的设定,得到以其为势函数的schrdinger方程的精确的能量本征值和本征波函数;通过对势参数制约关系、能量本征值和本征波函数的分析,得到势参数制约关系、能量本征值和本征波函数的通式.结果表明:势参数之间存在制约关系. 展开更多
关键词 负幂次势V(r)=B6/ r^6+B5/r^5+B4/r^4+B3/r^3+B2/r^2+B1/r 径向schrodinger方程 解析解
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关于L^2(Ω,R^3)中方程div b=0
8
作者 陈思萍 娄增建 《汕头大学学报(自然科学版)》 2016年第1期3-6,共4页
对于b∈L^2(Ω,R^3),v·b|аΩ=0,运用一个初等方法我们证明方程div b=0有一个解b=cur|φ,其中φ属于Sobolev空间H_0~1(Ω,R^3).
关键词 方程 L^2(Ω R^3) SOBOLEV空间
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负幂次势V(r)=W/r^4+D/r^3+C/r^2+B/r径向schrdinger方程的解析解 被引量:1
9
作者 周国中 何宝钢 徐昌智 《德州学院学报》 2010年第2期33-37,共5页
根据波函数的有限性和负幂次势V(r)=W/r4+D/r3+C/r2+B/r的渐近性质,通过待定势波函数的设定,得到势函数表示为V(r)=W/r4+D/r3+C/r2+B/r的schrdinger方程的精确的能量本征值和本征波函数.通过对势参数制约关系、能量本征值和本征波函... 根据波函数的有限性和负幂次势V(r)=W/r4+D/r3+C/r2+B/r的渐近性质,通过待定势波函数的设定,得到势函数表示为V(r)=W/r4+D/r3+C/r2+B/r的schrdinger方程的精确的能量本征值和本征波函数.通过对势参数制约关系、能量本征值和本征波函数的分析,得到势参数制约关系、能量本征值和本征波函数的通式. 展开更多
关键词 负幂次势V(r)=W/r4+D/r3+C/r2+B/r 径向schrdinger方程 解析解
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Microscopic Theoretical Calculations of R—Line Thermal Shifts and Broadenings of MgO:Cr^3+
10
作者 MADong-Ping LIUYan-Yun 《Communications in Theoretical Physics》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期373-380,共8页
By taking into account all the irreducible representations and their components in the electron-phonon interaction (EPI) as well as all the levels and the admixtures of basic wavefunctions within d<SUP>3</SUP... By taking into account all the irreducible representations and their components in the electron-phonon interaction (EPI) as well as all the levels and the admixtures of basic wavefunctions within d<SUP>3</SUP> electronic configuration, the values of all the parameters in the expressions of thermal shift (TS) and thermal broadening (TB) due to EPI for the ground level, R level and R line of MgO:Cr<SUP>3+</SUP> have microscopically been evaluated; and then, TS and TB of R line and various contributions to them have uniformly been calculated. The results are in very good agreement with the experimental data. It is found that all the three terms of TS due to EPI are red shifts; the Raman term is the largest one, and the optical-branch term and neighbor-level term are important for TS; the contribution to TS from thermal expansion is blue shift, which is also important. The R-line TS of MgO:Cr<SUP>3+</SUP> comes from the first-order term of EPI. The elastic Raman scattering of acoustic phonons plays a dominant role in R-line TB of MgO:Cr<SUP>3+</SUP>. For both TS and TB, it is very important to take into account all the admixtures of basic wavefunctions within d<SUP>3</SUP> electronic configuration. 展开更多
关键词 crystal fields optical properties thermal shift and broadening electron-phonon interaction thermal expansion
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Cr^(3+)掺杂的Ca_3Al_2Ge_3O_(12)石榴石的光谱性质 被引量:2
11
作者 刘行仁 张晓 +1 位作者 袁剑辉 鄂书林 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期306-311,共6页
在此报告钙铝锗石榴石Ca3Al2Ge3O12中Cr3+离子的光谱特性,依据不同浓度的样品在不同温度下发射光谱的实验结果,分析了不等价Cr3+发光中心零声子线R1,R2的位置变化情况.通过对Cr3+吸收和发射光谱的分析... 在此报告钙铝锗石榴石Ca3Al2Ge3O12中Cr3+离子的光谱特性,依据不同浓度的样品在不同温度下发射光谱的实验结果,分析了不等价Cr3+发光中心零声子线R1,R2的位置变化情况.通过对Cr3+吸收和发射光谱的分析,估算了Cr3+所处格位的晶场强度参数Dq和Racah参数,同时,对低温下Cr3+R线边带振动光谱的精细结构的起因进行了分析和指认.在室温和低温下测得Cr3+的4T2→4A2和2E→4A2能级跃迁的荧光衰减为单指数规律. 展开更多
关键词 R线振动光谱 Cr^3+离子 光学光谱 锗酸盐石榴石
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Cd_3Al_2Ge_3O_12锗酸盐石榴石中Cr^(3+)的宽发射带和R线 被引量:2
12
作者 刘行仁 袁剑辉 田军 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期219-224,共6页
本文首次报道了掺杂不同浓度Cr3+的Cd3Al2Ge3O12锗酸盐石榴石在295K和77K温度下的荧光光谱、Cr3+的鲜红色宽带发射强度与激励功率的关系及荧光衰减.发现在Cr3+的荧光光谱中存在从15400cm-1延... 本文首次报道了掺杂不同浓度Cr3+的Cd3Al2Ge3O12锗酸盐石榴石在295K和77K温度下的荧光光谱、Cr3+的鲜红色宽带发射强度与激励功率的关系及荧光衰减.发现在Cr3+的荧光光谱中存在从15400cm-1延伸到11400cm-1附近的宽带、两组R线及R线的Stokes和反Stokes振动光谱.295K时以宽带发射为主,77K时宽带明显减弱,R线发射显著增强.在Cd3Al2Ge3O12石榴石中,Cr3+离子的光谱是由两个性质上稍有差异的Cr3+中心发射组成的. 展开更多
关键词 宽带发射 R线 锗酸盐石榴石 激光材料
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LiNbO_3: Cr^(3+),Mg^(2+)晶体中Cr^(3+)离子的光谱精细结构,零场分裂和占位研究
13
作者 李玲 张廷蓉 余万伦 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期176-181,共6页
采用完全对角化方法,首先计算了LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体中Cr3+(Ⅰ)离子的光谱精细结构,并重点分析了Cr3+(Ⅰ)离子的零场分裂和R线(2E→4A2跃迁)分裂.然后,根据LiNbO3:Cr3+,Mg2+... 采用完全对角化方法,首先计算了LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体中Cr3+(Ⅰ)离子的光谱精细结构,并重点分析了Cr3+(Ⅰ)离子的零场分裂和R线(2E→4A2跃迁)分裂.然后,根据LiNbO3:Cr3+,Mg2+晶体的EPR谱和吸收光谱,进一步研究了Cr3+(Ⅰ)和Cr3+(Ⅱ)离子的占位情况.计算结果表明:Cr3+(Ⅱ)离子应占Nb5+位,同时沿着C3轴向八面体中心移动0.013±0.001nm,对于该占位,Cr3+(Ⅱ)离子的零场分裂以及2E、4T2态的能量均与实验值符合;对于Cr3+(Ⅰ)离子,存在着两种可能占位,即占Nb5+位和Li+位,并且都沿着C3轴向八面体中心移动约0.049nm,它们的零场分裂值和2E态分裂都能与实验值相符合. 展开更多
关键词 零场分裂 基态分裂 铌酸锂晶体 铬离子 占位
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激光晶体YAG中E_r^(3+)离子最佳掺杂浓度 被引量:2
14
作者 黄莉蕾 陈晓竹 《中国计量学院学报》 1996年第2期15-20,共6页
测试了2at.%Er:YAG晶体的吸收谱,荧光谱,4I11/2、4I13/2态荧光衰减曲线.由荧光衰减曲线拟合得到荧光寿命τ0和描述离子间的相互作用微参量CDA,并将其代入作者推导得到的最佳掺杂浓度的近似式,计算出E... 测试了2at.%Er:YAG晶体的吸收谱,荧光谱,4I11/2、4I13/2态荧光衰减曲线.由荧光衰减曲线拟合得到荧光寿命τ0和描述离子间的相互作用微参量CDA,并将其代入作者推导得到的最佳掺杂浓度的近似式,计算出Er3+离子在YAG晶体中的最佳掺杂浓度。 展开更多
关键词 YAG晶体 Er3+离子 荧光衰减 最佳掺杂浓度
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CTCS-3线路GSM-R网络运维质量评价体系研究 被引量:1
15
作者 蒋笑冰 薛强 薛晚亭 《铁路通信信号工程技术》 2024年第4期45-51,共7页
针对高速铁路GSM-R网络承载行车通信业务的特点,分析CTCS-3线路GSM-R网络运维质量评价思路,提出CTCS-3线路GSM-R网络运维质量评价体系,通过GSM-R网络运行数据进行计算得出评价结果,综合反映出CTCS-3线路GSM-R网络运维质量状况。
关键词 CTCS-3线路 GSM-R网络 质量评价
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叠加势V(r)=B_6■+B_5■+B_4■+B_3■+B_2■+B_1 r schrdinger方程的解析解 被引量:3
16
作者 周国中 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第4期71-73,共3页
根据波函数的有限性和叠加势函数的渐近性质,通过待定波函数的设定,得到势函数表示为V(r)=B6r6+B5r5+B4r4+B3r3+B2r2+B1r的径向schr dinger方程的精确的能量本征值和本征波函数。
关键词 叠加势V(r)=B6r^6+B5r^5+B4r^4+B3r^3+B2r^2+B1r SCHROEDINGER方程 解析解
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手性中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯制备工艺改进
17
作者 徐斌 柴多武 洪治 《广东化工》 CAS 2024年第16期39-41,共3页
开发了一种绿色环保的阿托伐他汀手性中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备工艺。该工艺采用双固定化酶法合成,以4-氯乙酰乙酯为起始原料,先用ADH酶还原生成(S)-(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,然后在脱卤酶的催化下与氰化钠反应制得(R)-4-... 开发了一种绿色环保的阿托伐他汀手性中间体(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的制备工艺。该工艺采用双固定化酶法合成,以4-氯乙酰乙酯为起始原料,先用ADH酶还原生成(S)-(-)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯,然后在脱卤酶的催化下与氰化钠反应制得(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯。该制备工艺简单反应条件温和,原子经济性高,其总收率可达到85%以上。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 手性中间体 (R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯 双固定化酶法合成 脱卤酶
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离子液体中酵母细胞不对称还原合成(R)-3-羟基丁酸乙酯 被引量:9
18
作者 王普 周丽敏 +2 位作者 何军邀 祖蕾 孙立明 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期833-838,共6页
采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)与缓冲液构成的两相体系,在其中进行了膜醭毕赤酵母(Pichia membranaefaciens Hansen)细胞催化乙酰乙酸乙酯(EOB)不对称还原,制备光学活性的(R)-3-羟基丁酸乙酯(R-EHB)。系统... 采用疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6)与缓冲液构成的两相体系,在其中进行了膜醭毕赤酵母(Pichia membranaefaciens Hansen)细胞催化乙酰乙酸乙酯(EOB)不对称还原,制备光学活性的(R)-3-羟基丁酸乙酯(R-EHB)。系统地考察了一些因素,如离子液体浓度、缓冲液pH、辅助底物种类和浓度、反应温度、底物浓度、菌体浓度和转化时间等对该反应的影响。结果表明,上述因素对反应的产率和产物光学纯度影响较大。较佳的生物还原反应条件为:[BMIM]PF6体积分数20%,辅助底物为80g·L-1葡萄糖,pH7.8,反应温度30℃,底物乙酰乙酸乙酯浓度0.5mol·L-1,菌体浓度280g·L-1,转化18h。在此优化条件下,反应产率达72.2%,R-EHB对映体过量值为70.3%。与单一水相体系和正己烷-缓冲液两相体系相比较,在[BMIM]PF6-缓冲液两相体系中进行EOB的生物不对称还原可有效减少底物抑制,提高反应效率。 展开更多
关键词 离子液体 膜醭毕赤酵母 不对称还原 乙酰乙酸乙酯 (R)-3-羟基丁酸乙酯
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基于SAP R/3的ERP技术研究与应用 被引量:10
19
作者 潘昊 易泽湘 +2 位作者 孙秀红 易锦华 王晓勇 《计算机技术与发展》 2006年第7期174-176,共3页
结合钢铁制造行业信息化建设的特点,介绍了客户/服务器领域标准商务应用软件SAP R/3,并利用SAP R/3ERP系统自带的ABAP/4(Advanced Business Application Programming/4)开发平台,对某钢铁公司ERP系统的物料管理、销售与分销、管理会计... 结合钢铁制造行业信息化建设的特点,介绍了客户/服务器领域标准商务应用软件SAP R/3,并利用SAP R/3ERP系统自带的ABAP/4(Advanced Business Application Programming/4)开发平台,对某钢铁公司ERP系统的物料管理、销售与分销、管理会计和财务会计四个模块进行了二次开发,使得二次开发后的ERP系统与原SAP R/3 ERP系统实现无缝结合。 展开更多
关键词 SAP R/3 ERP 钢铁公司 二次开发
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(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇的合成研究 被引量:3
20
作者 叶海伟 俞传明 +1 位作者 钟为慧 苏为科 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期606-611,共6页
报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR... 报道了一种维纳卡兰关键中间体(1R,2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇(RRR-2)的合成方法。以(R)-3-羟基吡咯烷(3)为原料,先经氨基选择性保护和脱保护反应,再与环氧环己烷开环反应制得混旋体2,最后经化学拆分制得光学纯的目标产物RRR-2,总收率达38%(文献收率15%);同时研究了将拆分母液中异构体SSR-2转化为混旋体2的有效方法,即异构体SSR-2与二氯三苯基膦/三乙胺体系(摩尔比=1:2.1:2.5)在回流的乙腈中发生SN2取代反应,然后直接水解可重新制到混旋体2,收率为75%。中间体及产物的结构经核磁共振、质谱和手性液相确证。该法反应条件温和,收率良好,操作简便,异构体SSR-2可再生利用,原料成本较低,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 心房颤动 维纳卡兰 (1R 2R)-2-((R)-3-(苄氧基)吡咯烷基)环己醇 外消旋化 ATRIAL FIBRILLATION (AF)
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