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An efficient route towards R-2-phenoxypropionic acid synthesis for biotransformative production of R-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid 被引量:2
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作者 Haiyan Zhou Yizuo Li +4 位作者 Rui Jiang Xianlin Wang Yuanshan Wang Yaping Xue Yuguo Zheng 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期315-323,共9页
R2(4hydroxyphenoxy)propionic acid(RHPPA)is a key intermediate for the synthesis of classic herbicides with high selectivity against grassy weed.The main route for RHPPA biosynthesis is to hydroxylate the substrate R2p... R2(4hydroxyphenoxy)propionic acid(RHPPA)is a key intermediate for the synthesis of classic herbicides with high selectivity against grassy weed.The main route for RHPPA biosynthesis is to hydroxylate the substrate R2phenoxypropionic acid(RPPA)at C4 position with microbes.In order to provide sufficient RPPA for the industrial production of RHPPA,an effective RPPA synthesis method was established and optimized in this work.The synthesis process mainly consisted of two steps:(1)synthesis of S2chloropropionic acid from Lalanine via diazotization and chlorination reactions;and(2)synthesis of RPPA from S2chloropropionic acid and phenol via etherification reaction.The optimal reaction conditions were as follows:HCl:NaNO_(2):KI:LAla=2.0:1.2:0.7:1.0(in molar),125℃reflux for 1.5 h,with KI as catalyst,and KI:S2chloropropionic acid:phenol=0.075:1.2:1.0(in molar).Under these conditions,an improved molar conversion rate(74.9%,calculated in phenol)was achieved.After extraction using anionic exchange resin Amberlite IRA400(CI),RPPA product with a purity of 95.08%was obtained.The purified RPPA was identified and evaluated in the application of the biotransformative production of RHPPA.The results indicated that the synthesized RPPA supported the RHPPA biosynthesis with a comparable yield as that of the standard RPPA.The RPPA synthesis method provided herein exhibited the advantages of low price and easy availability of raw materials,less toxicity of reagents,simple manipulations,and low equipment/instrument requirements. 展开更多
关键词 r-2-phenoxypropionic acid r-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid BIOSYNTHESIS S-2-chloropropionic acid
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R-(+)-α-硫辛酸的合成工艺 被引量:2
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作者 冷一欣 牛锦森 黄春香 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1325-1329,共5页
以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。... 以6,8-二氯辛酸为原料,S-(-)-α-苯乙胺为拆分剂进行拆分反应得到R-(+)-6,8-二氯辛酸;经酯化制得R-(+)-6,8-二氯辛酸乙酯;后经硫化水解一步合成R-(+)-α-硫辛酸。考察了投料比、溶剂、催化剂、温度等条件对产物收率、比旋光度的影响。结果表明:拆分反应较佳条件为n[S-(-)-α-苯乙胺]∶n(6,8-二氯辛酸)=0.45∶1,溶剂为乙酸乙酯;酯化反应较佳条件为催化剂为对甲苯磺酸,反应时间7 h;硫化反应较佳条件为温度为65℃;相转移催化剂用量0.4 g,总收率为44.3%。通过红外光谱、比旋光度、核磁共振等对产物和中间产物进行了表征。 展开更多
关键词 6 8-二氯辛酸 拆分 酯化 硫化 r-(+)-硫辛酸
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手性拆分制备R-(+)-α-硫辛酸 被引量:1
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作者 杨汉荣 许程桃 +3 位作者 余善宝 李辉 占莉 罗宇 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第3期215-218,共4页
报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=99/1,其结构经~1H NMR和HR... 报道了一种手性拆分外消旋硫辛酸的方法。以外消旋硫辛酸为原料,按一般的酸碱反应,与R-(+)-α-苯乙胺成非对映异构体盐;然后引入晶种重结晶得到单一手性的盐,后经酸化、重结晶制得R-(+)-α-硫辛酸,收率80%,R/S=99/1,其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 r-(+)-硫辛酸 r-(+)-苯乙胺 手性拆分 重结晶
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(R)-α-硫辛酸合成方法的研究进展 被引量:3
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作者 曾松 狄延鑫 +1 位作者 宋宝安 薛伟 《精细化工中间体》 CAS 2007年第5期1-5,共5页
(R)-α- 硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有很多生理活性的重要化合物, 综述了目前 (R) -α- 硫辛酸合成方法的研究进展。
关键词 (R)-硫辛酸 不对称 合成
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α-硫辛酸合成方法及其衍生物的研究进展 被引量:1
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作者 温全武 刘刚 +4 位作者 曹琨 刘希光 丁连俊 高平义 郭健 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期144-151,共8页
α-硫辛酸是生物体中广泛存在的一种具有多生物活性的重要化合物,综述了近几年来α-硫辛酸、(R)-α-硫辛酸及其衍生物的合成方法的研究进展,并对各方法的发展前景进行了展望。
关键词 Α-硫辛酸 (R)-硫辛酸 合成 应用 溶剂残留
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利用脂肪酶Novozym 435催化转酯反应对映选择性合成(R)-α-硫辛酸的手性前体 被引量:3
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作者 周伟佳 郑高伟 +2 位作者 陈焕辉 朱志荣 许建和 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-57,119,共6页
利用商品脂肪酶Novozym 435介导的对映选择性转酯反应催化拆分(R,S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯(ECHO),以合成(R)-α-硫辛酸的手性前体。对酶促拆分反应的条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:以乙酸乙烯酯为酰基供体,最适反应温度为50&#... 利用商品脂肪酶Novozym 435介导的对映选择性转酯反应催化拆分(R,S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯(ECHO),以合成(R)-α-硫辛酸的手性前体。对酶促拆分反应的条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:以乙酸乙烯酯为酰基供体,最适反应温度为50°C,以异丙醚为反应介质,酶最适上载量为100g/mol ECHO,可以耐受的底物浓度为1mol/L。在产品的克级制备反应中,6h底物转化率为47%,产物(R)-6-乙酰氧基-8-氯辛酸乙酯的对映体过量值(eep)为90%,时空产率高达471g/(L·d),产品总收率为36.3%。该酶法催化的转酯化反应为(R)-α-硫辛酸的合成提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 Novozym 435 6-羟基-8-氯辛酸乙酯 转酯反应 (R)-硫辛酸 酶促拆分
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一步法合成(R)-α-硫辛酸 被引量:2
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作者 狄延鑫 宋宝安 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期991-995,共5页
为提高(R)-α-硫辛酸(Ⅱ)合成收率,降低生产成本,以R体α-甲基苄胺拆分6,8-二氯辛酸得到的(R)-6,8-二氯辛酸(Ⅰ)为原料,在水相中采用一步法合成Ⅱ。讨论了摩尔比、反应温度、滴加时间等诸因素对产物收率及比旋光度的影响,获得了较优合... 为提高(R)-α-硫辛酸(Ⅱ)合成收率,降低生产成本,以R体α-甲基苄胺拆分6,8-二氯辛酸得到的(R)-6,8-二氯辛酸(Ⅰ)为原料,在水相中采用一步法合成Ⅱ。讨论了摩尔比、反应温度、滴加时间等诸因素对产物收率及比旋光度的影响,获得了较优合成条件:拆分反应中,n(6,8-二氯辛酸)∶n〔(R)-α-甲基苄胺〕=1∶0.48,反应温度35℃,盐酸酸化;取代反应中,n(Ⅰ)∶n(二硫化钠)=1∶1.2,反应温度75℃,滴加时间3.0 h。在该优化条件下,Ⅱ的总收率为30.0%,并在该条件下,将6,8-二氯辛酸投料量扩大至600 g,Ⅰ投料量扩大至222.0 g,所得Ⅱ平均总收率可达34.3%。 展开更多
关键词 (R)-硫辛酸 (R)-6 8-二氯辛酸 拆分 医药原料
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α-硫辛酸的合成进展 被引量:4
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作者 朱君成 曹媛 冷一欣 《江苏化工》 2006年第25期16-19,共4页
介绍了己二酸及其衍生物法、环己酮法等合成外消旋硫辛酸的方法,同时探讨了手性助剂诱导、手性拆分、不对称合成等合成具有光学活性的右旋硫辛酸的方法。展望了硫辛酸化学合成研究的经济效益和市场前景。
关键词 Α-硫辛酸 外消旋硫辛酸 右旋硫辛酸 合成
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硫辛酸和维生素E对氢醌所致V79细胞毒性及线粒体膜电位影响的干预性实验
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作者 张蕊 贾丽红 +3 位作者 刘秋芳 张志瑜 张梅 秦学燕 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期148-151,共4页
目的研究氢醌对V79细胞的毒性作用和线粒体膜电位的影响,探讨硫辛酸和维生素E的干预性作用。方法采用MTT和荧光探针JC-1,分别测定一定浓度氢醌与硫辛酸和维生素E单独或联合作用对细胞存活率及线粒体膜电位的影响。结果与对照组比较,50μ... 目的研究氢醌对V79细胞的毒性作用和线粒体膜电位的影响,探讨硫辛酸和维生素E的干预性作用。方法采用MTT和荧光探针JC-1,分别测定一定浓度氢醌与硫辛酸和维生素E单独或联合作用对细胞存活率及线粒体膜电位的影响。结果与对照组比较,50μmol/L和100μmol/L氢醌可导致V79细胞存活率和线粒体膜电位的下降;与单纯氢醌组比较,硫辛酸和维生素E能明显拮抗50μmol/L和100μmol/L氢醌所引起的V79细胞存活率的下降,并且50μmol/L的硫辛酸可以提高50μmol/L氢醌所引起的V79细胞线粒体膜电位的下降,而25μmol/L的维生素E对50μmol/L氢醌引起的V79细胞线粒体膜电位的下降没有影响。结论氢醌对V79细胞具有细胞毒性和线粒体毒性作用;一定浓度的硫辛酸和维生素E都可以拮抗氢醌对V79细胞产生的毒性作用。提示,硫辛酸可能具有线粒体靶向保护作用。 展开更多
关键词 硫辛酸 维生素E 氢醌 线粒体膜电位
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