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An efficient route towards R-2-phenoxypropionic acid synthesis for biotransformative production of R-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid 被引量:3
1
作者 Haiyan Zhou Yizuo Li +4 位作者 Rui Jiang Xianlin Wang Yuanshan Wang Yaping Xue Yuguo Zheng 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第4期315-323,共9页
R2(4hydroxyphenoxy)propionic acid(RHPPA)is a key intermediate for the synthesis of classic herbicides with high selectivity against grassy weed.The main route for RHPPA biosynthesis is to hydroxylate the substrate R2p... R2(4hydroxyphenoxy)propionic acid(RHPPA)is a key intermediate for the synthesis of classic herbicides with high selectivity against grassy weed.The main route for RHPPA biosynthesis is to hydroxylate the substrate R2phenoxypropionic acid(RPPA)at C4 position with microbes.In order to provide sufficient RPPA for the industrial production of RHPPA,an effective RPPA synthesis method was established and optimized in this work.The synthesis process mainly consisted of two steps:(1)synthesis of S2chloropropionic acid from Lalanine via diazotization and chlorination reactions;and(2)synthesis of RPPA from S2chloropropionic acid and phenol via etherification reaction.The optimal reaction conditions were as follows:HCl:NaNO_(2):KI:LAla=2.0:1.2:0.7:1.0(in molar),125℃reflux for 1.5 h,with KI as catalyst,and KI:S2chloropropionic acid:phenol=0.075:1.2:1.0(in molar).Under these conditions,an improved molar conversion rate(74.9%,calculated in phenol)was achieved.After extraction using anionic exchange resin Amberlite IRA400(CI),RPPA product with a purity of 95.08%was obtained.The purified RPPA was identified and evaluated in the application of the biotransformative production of RHPPA.The results indicated that the synthesized RPPA supported the RHPPA biosynthesis with a comparable yield as that of the standard RPPA.The RPPA synthesis method provided herein exhibited the advantages of low price and easy availability of raw materials,less toxicity of reagents,simple manipulations,and low equipment/instrument requirements. 展开更多
关键词 r-2-phenoxypropionic acid r-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid BIOSYNTHESIS S-2-chloropropionic acid
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Synthesis Hexadecyl 3-{4-[2-Hydroxy-3(isopropylamino)propoxy] phenyl}propionate as Potential Ligand for Liposome Targeting to Ischemic Myocardium 被引量:1
2
作者 Yan Li HAO Ying Jie DENG +1 位作者 Yan CHEN You Cai HU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第8期1004-1006,共3页
Novel hexadecyl 3-{4-[2-hydroxy-3(isopropylamino)propoxy]phenyl}propionate(HPP)was synthesized and its effect on delivery of liposomes into cultured cardiomyocytes was examined.The structure of HPP was characterized b... Novel hexadecyl 3-{4-[2-hydroxy-3(isopropylamino)propoxy]phenyl}propionate(HPP)was synthesized and its effect on delivery of liposomes into cultured cardiomyocytes was examined.The structure of HPP was characterized by IH NMR,1R and MS.The amount of cardiomyocytes uptake of HPP-liposome was 3.9-fold higher than plain-liposome,and the increase was 6.2-fold when hypoxia happens.It indicated that HPP was a potential ligand for liposome targeting to ischemic myocardium. 展开更多
关键词 Hexadecyl 3-{4-[2-hydroxy-3(isopropylamino)propoxy]phenyl}propionate liposome targeting ischemic myocardium.
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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成 被引量:6
3
作者 翁建全 高宗锦 +2 位作者 徐勃 丁成荣 谭成侠 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期362-365,371,共5页
以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1... 以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1∶1.2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98.0%,收率为96.5%.在醚化反应中,氮气氛下,以水作溶剂,投料比为n(对苯二酚)∶n(S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯)=1.2∶1,反应温度为30℃,反应时间为6 h,产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的质量分数为99.5%,收率为72.4%(以L-乳酸计),光学纯度97.9%.产物结构经1H NMR,IR和MS表征确认. 展开更多
关键词 L-乳酸 S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 苯氧丙酸类除草剂
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光学活性R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的制备 被引量:3
4
作者 李立新 李军 谢明贵 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 2003年第4期106-108,共3页
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反应、拆分、常压催化氢解和酯化等成功地制得了R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,为了工业化生产制备该类药物提供... R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是制成血管紧张素转化酶抑制剂类药物的重要中间体,以廉价易得的DL-苹果酸为手性源,经过酐活化、付-克反应、拆分、常压催化氢解和酯化等成功地制得了R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,为了工业化生产制备该类药物提供了一些可行的方法和途径。 展开更多
关键词 光学活性 拆分 包结拆分 不对称合成 r-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
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手性中间体R-(+)-2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯的合成 被引量:3
5
作者 丁盼 高中良 王慧荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1137-1139,共3页
以D-乳酸为起始原料,酯化后与二氯亚砜反应合成S-2-氯丙酸乙酯,以KOH作缚酸剂与对苯二酚缩合得到标题化合物,通过改进试剂、原料、操作方法等,使收率由文献值76%提高到92%(GC纯度96%),产品结构进行了IR和1HNMR表征,并通过旋光仪和气相... 以D-乳酸为起始原料,酯化后与二氯亚砜反应合成S-2-氯丙酸乙酯,以KOH作缚酸剂与对苯二酚缩合得到标题化合物,通过改进试剂、原料、操作方法等,使收率由文献值76%提高到92%(GC纯度96%),产品结构进行了IR和1HNMR表征,并通过旋光仪和气相色谱对产品的纯度进行了检测。该工艺原料易得、反应条件温和、产率高、污染小,适合工业化生产。 展开更多
关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 酯化 氯化 缩合
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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的合成与晶体结构研究 被引量:3
6
作者 韩翠平 孙杰 黄统辉 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第4期354-356,共3页
使用S-乳酸酯为原料,经酰化与对苯二酚发生SN2亲核取代反应得到标题化合物。产物结构通过MS、1HNMR进行了表征,并通过X-射线衍射对R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的单晶结构进行了测定。结果表明,晶体属三斜晶系,P3(2)空间群,晶胞参数a... 使用S-乳酸酯为原料,经酰化与对苯二酚发生SN2亲核取代反应得到标题化合物。产物结构通过MS、1HNMR进行了表征,并通过X-射线衍射对R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的单晶结构进行了测定。结果表明,晶体属三斜晶系,P3(2)空间群,晶胞参数a=10.126 7(4),b=10.126 7(4),c=8.505 7(6),α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=755.40(7)3,Z=3,Dc=1.294 Mg/m3,μ(Mo Kα)=0.100 mm-1,F(000)=312。 展开更多
关键词 合成 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 晶体结构
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农药中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯合成工艺条件的研究 被引量:1
7
作者 聂文燕 《四川化工》 CAS 2011年第4期21-23,共3页
近年来,杂环农药和光学活性农药成为世界各大公司研发的热点,高效氟吡甲禾灵是此类农药最具代表性的品种之一。本文介绍的是高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的合成工艺,分析了合成工艺条件对OP含量的影响,并对其... 近年来,杂环农药和光学活性农药成为世界各大公司研发的热点,高效氟吡甲禾灵是此类农药最具代表性的品种之一。本文介绍的是高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的合成工艺,分析了合成工艺条件对OP含量的影响,并对其工艺条件进行了研究,通过大量的实验对比得出了最佳的工艺条件———以物料中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的含量为标准对比多组数据得出最佳的工艺条件为:反应温度50℃,投料配比为1∶7,反应时间为7h。 展开更多
关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 农药 杂环 光学活性 合成
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抗氧化法制备高旋光度的新型手性拆分试剂R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 被引量:4
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作者 王婷婷 李俊峰 +2 位作者 黄明刚 周鲁 宋航 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期224-226,共3页
目的对R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸合成产率的影响因素进行探讨,并通过抗氧化方法优化合成工艺。方法以L-半胱氨酸和二硫化碳为起始原料,在硫酸铜作催化剂的条件下合成目的化合物,比较不同抗氧化方法的结果,并对亚硫酸钠的抗氧化进行了优... 目的对R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸合成产率的影响因素进行探讨,并通过抗氧化方法优化合成工艺。方法以L-半胱氨酸和二硫化碳为起始原料,在硫酸铜作催化剂的条件下合成目的化合物,比较不同抗氧化方法的结果,并对亚硫酸钠的抗氧化进行了优化。结果产品收率提高到75%,比旋度高达[α]2D0-102.1,均比原来提高了约10%,产物的化学结构经IR和1HNMR确定证。结论优化后的方法简便、有效。 展开更多
关键词 r-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸 抗氧化剂 亚硫酸钠 高旋光度 手性拆分剂 制备
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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸离解常数的测定
9
作者 陈建梅 沈伟明 顾浩 《农药》 CAS 北大核心 2008年第11期800-801,815,共3页
R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(HPPA)是合成除草剂炔草酯的重要中间体。在分离和纯化工艺中,需要调节溶液的pH值控制HPPA各种存在形式的分布系数。然而文献上未见HPPA离解常数的报道,为此用pH计测定酸碱滴定法测定了HPPA的离解常数pKa1和p... R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(HPPA)是合成除草剂炔草酯的重要中间体。在分离和纯化工艺中,需要调节溶液的pH值控制HPPA各种存在形式的分布系数。然而文献上未见HPPA离解常数的报道,为此用pH计测定酸碱滴定法测定了HPPA的离解常数pKa1和pKa2,并进行不确定度评定。结果报告如下:被测量pKa1和pKa2分别为3.10和10.25;合成标准不确定度为0.021和0.019;有效自由度为4.2和4.4;包含因子(置信概率为0.95)均为2.7;扩展不确定度为0.06和0.05。据此讨论了相关的工艺。 展开更多
关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 离解常数 pH计测定的酸碱滴定法 不确定度评定
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(-)-1R,2S,5R-8-(4-溴苯)薄荷醇的合成与表征 被引量:2
10
作者 麦尔布合.阿布都热西提 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期485-486,512,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原、溴代、水解等4步反应合成了标题化合物,总产率77%。其结构用1HNMR、13CNMR和IR进行了表征。
关键词 (-)-1R 2S 5r-8-(4-溴苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
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(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基苯)薄荷醇的合成表征
11
作者 麦尔布合·阿布都热西提 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期603-604,628,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原两步反应合成了手性辅助试剂标题化合物及其差向异构体(+)-1S,2S,5R-8-(4-甲氧基苯)薄荷醇,总产率83%。其结构经1HNMR和13CNMR进行了表征。
关键词 (-)-1R 2S 5r-8-(4-甲氧基苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
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Enantioselective esterification of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid via Novozym 435:Optimization and application 被引量:1
12
作者 Xin Yuan LujunWang +2 位作者 Panliang Zhang Weifeng Xu Kewen Tang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第7期1816-1823,共8页
This paper reports on the resolution of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid(MPPA)enantiomers by enzymatic esterification in organic solvent.Novozym 435(CALB)has the best catalytic performance compared with other lip... This paper reports on the resolution of(R,S)-2-(4-methylphenyl)propionic acid(MPPA)enantiomers by enzymatic esterification in organic solvent.Novozym 435(CALB)has the best catalytic performance compared with other lipases.Of the alcohols screened,n-hexanol is the best acyl acceptor and gives the highest enzyme activity and enantioselectivity in n-hexane.Response surface methodology(RSM)was used to evaluate the influence of the factors,such as temperature,enzyme amount,substrate concentration and reaction time on the substrate conversion(c)and enantiomeric excess(ee).The correlation coefficient R2 for enantiomeric excess and the conversion are 0.9827 and 0.9910,respectively,indicating that can accurately predict the experimental results.By simulation and optimization,the optimal conditions were obtained,involving 600 mmol·L^-1 MPPA concentration(0.60 mmol),850 mmol·L^-1 hexanol concentration(0.85 mmol),58 mg enzyme amount,75℃temperature and 4.5 h reaction time,respectively.Under the optimized conditions,the experimental values of conversion and enantiomeric excess were 89.34%and 97.84%,respectively,which are in good agreement with the model predictions. 展开更多
关键词 (R S)-2-(4-Methylphenyl)propionic acid Novozym 435 ESTERIFICATION kinetic resolution Response surface methodology
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(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇的合成表征 被引量:1
13
作者 麦尔布合.阿布都热西提 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期539-540,543,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原两步反应合成了手性辅助试剂(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇及其反向异构体(+)-1S,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇,总产率88%。其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征。
关键词 (-)-1R 2S 5r-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
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球孢白僵菌利用D-PPA合成D-HPPA的发酵条件优化
14
作者 彭继兰 余杰 +3 位作者 刘宗求 王金华 高娃 王永泽 《湖北农业科学》 2024年第9期95-101,共7页
为了提高球孢白僵菌(Beauveria bassiana)利用R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的能力,在单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman设计和Box-Behnken中心组合设计优化球孢白僵菌生物合成D-HPPA的液态... 为了提高球孢白僵菌(Beauveria bassiana)利用R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的能力,在单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman设计和Box-Behnken中心组合设计优化球孢白僵菌生物合成D-HPPA的液态发酵条件。结果表明,当D-PPA初始添加浓度为40 g/L时,液态发酵最优条件为葡萄糖38.70 g/L、蚕蛹粉15 g/L、FeCl_(2)1.0 g/L、接种量15%(V/V)、pH 6.6及发酵温度28℃时,D-HPPA的产量为(25.10±0.43)g/L,D-HPPA的产率为57.24%±0.97%,比优化前提高了159%。 展开更多
关键词 球孢白僵菌(Beauveria bassiana) 液态发酵 条件优化 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 PLACKETT-BURMAN设计 Box-Behnken中心组合设计
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R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的HPLC分析
15
作者 李亮 《浙江化工》 CAS 2007年第10期20-21,共2页
采用C18反向色谱柱、二极管阵列紫外检测器,对R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的含量进行高效液相色谱测定,采用外标法峰面积定量,相对标准偏差为1.2%,线性相关系数为0.9994,回收率范围为97.5%~102.7%。此方法快速、准... 采用C18反向色谱柱、二极管阵列紫外检测器,对R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的含量进行高效液相色谱测定,采用外标法峰面积定量,相对标准偏差为1.2%,线性相关系数为0.9994,回收率范围为97.5%~102.7%。此方法快速、准确,适用于反应中控和样品测定。 展开更多
关键词 r-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯 高效液相色谱 除草剂
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手性中间体R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的工艺改进 被引量:2
16
作者 邬春雷 刘克垒 马东来 《广州化工》 CAS 2015年第8期92-93,166,共3页
以L-丙氨酸为原料,经氯化、醚化和水解三步反应,醚化反应中发生构型翻转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。实验主要考察了反应温度、反应时间和原料配比等因素的影响,获得了最佳的反应条件,总收率达71.1%。并对未反应的对苯二酚和... 以L-丙氨酸为原料,经氯化、醚化和水解三步反应,醚化反应中发生构型翻转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。实验主要考察了反应温度、反应时间和原料配比等因素的影响,获得了最佳的反应条件,总收率达71.1%。并对未反应的对苯二酚和反应中生成的二取代物的处理进行了探讨,同时通过液相色谱对产品的纯度进行了检测。该工艺实现了反应条件温和、产率较高、污染小,适合工业化生产。 展开更多
关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 合成 工艺改进
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手性除草剂中间体R(+)2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成研究 被引量:1
17
作者 黄炜 程东东 《江西化工》 2018年第1期26-28,共3页
文献报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸[1](即R(+)-(PE)的合成方案,我们此次试验采用的L一乳酸为起始原料,通过定向合成法而得到此产物,第一酯化合成L-乳酸乙酯,然后与对甲苯磺酰氯反应制备L-对甲苯磺... 文献报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸[1](即R(+)-(PE)的合成方案,我们此次试验采用的L一乳酸为起始原料,通过定向合成法而得到此产物,第一酯化合成L-乳酸乙酯,然后与对甲苯磺酰氯反应制备L-对甲苯磺酰乳酸乙酯,再与对苯二酚缩合获得R(+)-2-(PE,产品的总产率为62.5%。通过元素分析和IR光谱测定,确定了所合成的R(+)(PE的化学结构和纯度;由旋光度的测定,确定了所合成的R(+)-(PE的光学纯度为94.4%。此种中间体制得的除草剂效果好,对环境污染小,市场经济效益良好。 展开更多
关键词 L-乳酸乙酯 L-对甲苯磺酰乳酸乙酯 r-(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸乙酯 苯氧丙酸类除草剂
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(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯合成新方法 被引量:2
18
作者 徐刚 孙丰来 +1 位作者 吴坚平 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期768-771,共4页
研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找... 研究了一条新的路线用于(S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯的合成.以廉价、易得的R-环氧氯丙烷为起始原料,经过几步比较温和的反应得到目标化合物.在此基础上,通过对催化剂三氟化硼乙醚用量的考察以及两条反应路线优缺点的比较,找到了一条适合大规模制备的工艺路线.该路线具有收率高、原料易得、反应条件温和、产物容易分离、提纯等特点. 展开更多
关键词 (S)-6-苄氧基-5-羟基-3-氧代-己酸叔丁酯 r-环氧氯丙烷 (R)-1-苄氧基-3--2-丙醇 (S)-3-羟基-4-苄氧基丁腈 (S)-1-苯甲氧基-2 3-环氧丙烷
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除草剂中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的不对称合成 被引量:11
19
作者 郝素娥 金婵 +1 位作者 黄宪礼 祝军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期346-348,共3页
报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R (+) 2 (4 羟基苯氧基 )丙酸乙酯 (即R (+) HPE)的方法 ,以L 乳酸为起始原料 ,先经酯化合成L 乳酸乙酯 ,再与对甲苯磺酰氯反应制备L 对甲苯磺酰乳酸乙酯 ,再与对苯二酚缩合获得R (+) 2 ... 报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R (+) 2 (4 羟基苯氧基 )丙酸乙酯 (即R (+) HPE)的方法 ,以L 乳酸为起始原料 ,先经酯化合成L 乳酸乙酯 ,再与对甲苯磺酰氯反应制备L 对甲苯磺酰乳酸乙酯 ,再与对苯二酚缩合获得R (+) 2 HPE ,产品的总收率为 72 1 %。通过元素分析和红外光谱测定 ,确定了所合成的R (+) HPE的化学结构和纯度 ;由旋光度的测定 ,确定了所合成的R (+) HPE的光学纯度为 95 7%。 展开更多
关键词 除草剂 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 不对称合成 苯氧丙酸 农药中间体
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球孢白僵菌催化合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的菌种选育 被引量:4
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作者 郝会会 王灿 +2 位作者 张倩 赵筱 王金华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期94-98,102,共6页
[目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基... [目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变及ARTP和MNNG复合诱变提高突变株底物转化率。[结果]得到突变株UA1052,其底物转化率为98.5%、平均每天产物积累速率为6.93 g/(L·d)(较出发菌提高了796.6%),且遗传性稳定。[结论]ARTP诱变可大幅提高球孢白僵菌催化合成D-HPPA的能力。 展开更多
关键词 球孢白僵菌 生物催化 r-(+)-2-苯氧基丙酸 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 菌种诱变
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