R-GemOx方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤有效性和安全性的单臂Meta分析

目的系统评价利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的有效性和安全性,为临床用药提供依据。方法系统检索PubMed、Embase、CNKI、CBM、VIP及万方数据库中关于R-GemOx方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的试验性研究和观察性研究,检索时限为各数据库建库至2022年9月13日。提取文献数据并行质量评价,运用R软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,涉及526例复发难治性B细胞淋巴瘤患者。Meta分析结果显示,患者完全缓解率为37.48%[95%CI(30.25%,46.45%)],部分缓解率为28.62%[95%CI(21.06%,38.90%)],疾病稳定率为12.03%[95%CI(7.03%,17.93%)],疾病进展率为21.20%[95%CI(15.73%,27.22%)],总缓解率为62.19%[95%CI(52.25%,74.02%)],临床获益率为79.40%[95%CI(72.49%,85.62%)]。安全性方面,以血液系统毒性、消化系统毒性和神经系统毒性为主。结论R-GemOx方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤是一种有效、药物毒性可耐受的治疗方案。

免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及毒性影响评价

目的观察免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma,R/R-DLBCL)的疗效及毒性影响。方法选取2017年5月至2019年4月杭州市临平区第一人民医院收治的R/R-DLBCL患者144例,采用随机数字表法分为对照组(n=72)和观察组(n=72)。对照组采用R-GemOx方案治疗,观察组在对照组基础上加用沙利度胺治疗。比较两组肿瘤负荷指标、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达差异,观察两组疗效和不良反应,随访36个月,记录平均生存时间。结果治疗后,两组乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白、IL-10、TNF-α均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的客观缓解率和疾病控制率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应主要以Ⅰ~Ⅱ级为主,观察组白细胞减少、血小板减少总发生率显著低于对照组(P<0.05)。随访36个月后,观察组平均生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论免疫调节药物联合R-GemOx方案治疗R/R-DLBCL可降低肿瘤负荷指标、IL-10、TNF-α的表达,减少白细胞减少、血小板减少等不良反应的发生。

R-GEMOX联合甲强龙方案治疗套细胞淋巴瘤疗效观察

目的：探讨R．GEMOX联合甲强龙方案治疗套细胞淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法：将52例初治的套细胞淋巴瘤患者分为2组：对照组24例常规接受R—CHOP方案，治疗组28例采用R-GEMOX联合甲强龙方案（注射用利妥昔单抗：375mg／m2，d0；注射用盐酸吉西他滨1000mg／m2，d1,8；注射用奥沙利铂130mg／m2，d1；注射用甲强龙500mg，d1-5），对照组和治疗组均化疗4个周期，每21或28天为1个周期，完成4个周期化疗后评价近期疗效、毒副反应及5年生存率。结果：治疗组CR13例（46．4％），PR11例（39．2％），sD2例（7．1％），PD2例（7．1％），总有效率（ORR）85．7％，5年生存率57．1％；对照组CR7例（29．2％），PR6例（25．0％），sD4例（16．7％），PD7例（29．2％），总有效率（ORR）54．2％，5年生存率29．2％，差异均有显著性（P〈0．01）。治疗组的主要不良反应是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，全组无化疗毒性相关性死亡病例。结论：R—GEMOX联合甲强龙方案对套细胞淋巴瘤有较好的疗效，且患者耐受性好，是值得推荐的一个方案。

R-GemOx方案和R-GDP方案二线治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床比较观察

目的对比利妥昔单抗联合奥沙利铂和吉西他滨(R-GemOx)和利妥昔单抗联合吉西他滨、顺铂、地塞米松(R-GDP)二线方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R-DLBCL)的疗效及不良反应。方法回顾性分析2010年5月至2019年3月郑州大学第一附属医院肿瘤科收治的R/R-DLBCL患者93例,按治疗方案分为R-GemOx组和R-GDP组,比较分析2组患者的临床病理特征、近期疗效及不良反应。结果93例患者可评价疗效。R-GemOx组总有效率为59.57%、临床获益率为74.47%,R-GDP组分别为52.17%、78.26%,比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.517,P=0.472;χ^(2)=0.185,P=0.667)。2组不良反应均主要为血液学毒性,其中R-GemOx组消化道反应发生率为51.06%,明显低于R-GDP组的71.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.189,P=0.041)。结论R-GemOx和R-GDP均为R/R-DLBCL患者有效的二线治疗方案。从不良反应来看,R-GemOx的消化道反应少于R-GDP,对于年龄较大、体质较差的患者可推荐使用R-GemOx方案。

沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性套细胞淋巴瘤的临床效果

目的观察沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性套细胞淋巴瘤(MCL)的临床效果。方法选取2017年6月-2019年6月莆田学院附属医院收治的经正规方案治疗后复发的MCL患者68例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。对照组接受常规R-GEMOX方案治疗,观察组接受沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗。比较2组患者临床效果、治疗前后生活质量评分、不良反应及随访生存情况。结果治疗3个周期后,观察组临床控制率为79.41%,高于对照组的55.88%(χ^(2)=4.300,P=0.038);治疗3个周期后,2组社会功能、认知功能、情感功能、躯体功能、角色功能、总体健康状况评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的26.47%(χ^(2)=5.314,P=0.021);随访1年,观察组生存率为47.06%,高于对照组的23.53%(χ^(2)=4.121,P=0.042)。结论沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性MCL的临床疗效较好,能明显提高患者生活质量,降低不良反应发生率,提高患者生存率,具有一定临床应用价值。

沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性套细胞淋巴瘤的生存率及生活质量研究

目的:分析复发性套细胞淋巴瘤患者联合使用沙利度胺与R-GEMOX方案的效果。方法:选取2019年6月至2021年6月福建医科大学附属南平第一医院收治的复发性套细胞淋巴瘤70例患者,比较单纯使用R-GEMOX方案(常规组)与沙利度胺联合R-GEMOX方案(观察组),两组患者近期疗效、远期疗效、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组患者近期疗效与远期疗效均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率5.71%低于常规组25.71%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(t=0.30,P=0.764);治疗后两组生活质量评分均升高,观察组各项评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙利度胺联合R-GEMOX方案治疗复发性套细胞淋巴瘤有着显著疗效,能提高患者生活质量及生存率,且能降低不良反应。

两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察

目的探讨两种二线方案治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床效果。方法选取2010年7月至2018年7月本院收治的老年DLBCL患者96例为研究对象,回顾性分析患者临床资料,将采用R-ICE治疗的患者纳入对照组(n=48),采用R-GEMOX治疗的患者纳入观察组(n=48),对两组治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗有效率97.92%略高于对照组93.75%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FOXP1、Livin表达阳性率均降低,且观察组FOXP1、Livin表达阳性率显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%显著低于对照组27.08%(P<0.05)。结论R-GEMOX治疗DLBCL疗效略优于R-ICE方案,可显著降低FOXP1、Livin表达阳性率及不良反应发生率,值得在临床上推广应用。