参麦注射液对人成骨肉瘤多药耐药细胞株R-OS-732逆转作用

目的选用人成骨肉瘤多药耐药细胞株R-OS-732为对象来观察参麦注射液逆转多药耐药(MDR)的作用。方法用MTT法检测常用化疗药物对R-OS-732的毒性。结果经MTT法发现参麦注射液能增加R-OS-732对阿霉素的敏感性,使阿霉素半数抑制浓度(IC50)由12.4mg/L,降至7.21mg/L,部分逆转了R-OS-732对阿霉素耐药性,逆转倍数为1.72倍。同时,参麦注射液可提高R-OS-732细胞内化疗药物的浓度,增加化疗药的毒性作用。结论参麦注射液能逆转人成骨肉瘤多药耐药细胞株R-OS-732,其机制可能与胞内阿霉素浓度有关。

骨肉瘤体外多药耐药模型(R-OS-732)的建立及其意义

目的：体外建立骨肉瘤多药耐药模型（Ｒ－ＯＳ－７３２）。方法：小剂量递增阿霉素浓度与骨肉瘤细胞（ＯＳ－７３２）连续培养，使阿霉素浓度达３０ｎｇ／ｍｌ，总体培养６个月，共传代４９次，初步建立体外骨肉瘤多药耐药模型（Ｒ－ＯＳ－７３２）。应用组织学技术判断Ｒ－ＯＳ－７３２和ＯＳ－７３２细胞的形态学差异。应用免疫组化技术检测Ｐ－糖蛋白（Ｐ－１７０蛋白）、拓扑异构酶－Ⅱ（ＴＯＰＯ－Ⅱ）、谷胱甘肽－巯基转移酶（ＧＳＴ）在Ｒ－ＯＳ－７３２和ＯＳ－７３２细胞中的表达。应用ＭＴＴ比色法测定阿霉素（ＤＯＸ）、长春新碱（ＶＣＲ）、氨甲喋呤（ＭＴＸ）、鬼臼乙甙（ＶＰ－１６）、环磷酰胺（ＥＸ）对Ｒ－ＯＳ－７３２和ＯＳ－７３２细胞活性的影响，并用Ｏｒｉｇｉｎ统计软件的直线回归方程推算相应的ＩＣ５０值，同时进行统计学处理。结果：形态学上两组细胞无明显差异，Ｐ－１７０蛋白、ＧＳＴ在ＯＳ－７３２细胞中呈阴性表达，而ＴＯＰＯ－Ⅱ呈弱阳性；在Ｒ－ＯＳ－７３２细胞中，Ｐ－１７０蛋白、ＧＳＴ、ＴＯＰＯ－Ⅱ均呈阳性表达。ＤＯＸ、ＶＣＲ、ＭＴＸ对Ｒ－ＯＳ－７３２细胞的ＩＣ５０值均高于ＯＳ－７３２细胞（Ｐ＜０．０５），而ＶＰ－１６、ＥＸ对两组细胞的ＩＣ５０?