超高效合相色谱法测定缬沙坦原料药中R-缬沙坦

建立了基于超高效合相色谱法(UPCC)分离和检测缬沙坦原料中对映异构体R-缬沙坦的分析方法,并探讨测定时主要影响因素.采用多糖衍生的手性柱(CHIRALPAK IC-3,100 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇(含0.5%乙醇胺)∶二氧化碳(体积比为20∶80)为流动相,等度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为230 nm,动态背压(ABPR)13.79 MPa.在10.072~100.720μg/mL质量浓度范围内,可有效分离R-缬沙坦.线性回归方程:Y=428.9105X-1.0598(r=0.9980,n=7),检测限为3.357μg/mL,平均回收率为104.35%(n=9).试验结果表明,方法快速、高效、经济、环保,为缬沙坦原料中R-缬沙坦的测定提供了新的方法与思路.

沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭治疗中的研究进展

心力衰竭(HF)是各类心脏疾病的终末阶段,尽管积极规范化治疗,HF患者的预后仍欠佳。血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂—沙库巴曲缬沙坦是一种新型治疗HF的药物,因其卓越的疗效越来越受到人们关注,能有效降低多种原因引起的HF患者再住院率及心血管死亡风险,目前其已被国内外众多临床指南列为Ⅰ类推荐。自从沙库巴曲缬沙坦问世后,HF的治疗已经从传统的“金三角”(β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂)发展为“金四角”(“金三角”+脑啡肽酶抑制剂)。本文的目的是描述沙库巴曲缬沙坦在HF治疗中的疗效、安全性和耐受性。

探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对冠心病患者冠状动脉病变程度及对患者血清脂蛋白、C反应蛋白水平的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对冠心病患者冠状动脉病变程度、血清脂蛋白、C反应蛋白的影响。方法 选择2015年9月~2016年9月期间在临海市第二人民医院诊断为冠心病患者95例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组患者給予阿托伐他汀,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合缬沙坦治疗,对比2组患者治疗前后冠状动脉病变程度、患者血清脂蛋白水平及C反应蛋白水平。结果 治疗后观察组患者纤维斑块、钙化斑块、脂质斑块、混合斑块均有明显下降,且低于对照组患者,而对照组患者纤维斑块、钙化斑块治疗前后无明显变化,治疗后观察组患者HDL、LDL、TG、TC分别为（2.12±1.01）、（3.27±0.94）、（1.53±0.98）、（3.35±1.78）明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后2个月、3个月观察组患者C反应蛋白水平分别为（10.27±1.78）、（7.26±2.63）明显低于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 阿托伐他汀联合缬沙坦有助于减少冠脉斑块、调节脂代谢、降低C反应蛋白水平。