非共沸混合工质R22／R114热物性的确定

由于目前没有任何非共沸混合工质热物性的实验数据，本文在分析比较了常用的混合物热物性计算关系式，并经与所能得到的（共沸）混合物数据比较的基础上，审慎地确定了一套最佳计算方法，用以确定Ｒ２２／Ｒ１１４的热物性。

修理一台FUTABA R114F接收机

最近拿到朋友的一个摔坏了的FUTABA R114F型4通接收机（图1），通电后没有任何反应；用手摇动，能听到响声，怀疑是中放陶瓷滤波器摔坏了（图2）。经检查FUTABA R114F小接收机用的一块贴片元件损坏，其型号为TA31136。此贴片元件为调频接收集成块，集成了高放、混频、中放、解调等功能。外接陶瓷滤波器能选出中频信号，与常见的调频接收集成块功能大同小异。不同的是它的解调器不是采用电感线圈移相方式，而是用陶瓷滤波器组成鉴相器来解调信号，这就给电路调整和降低成本带来了好处。

WRN基因在氢醌致U937细胞DNA损伤中的作用

目的 WRN基因在氢醌(HQ)致U 937细胞DNA损伤中的作用。方法常规培养白血病细胞U 937至生长对数期,低剂量HQ组、中剂量HQ组、高剂量HQ组分别以10、20、40μmol/L HQ染毒24h及48h,以等体积的完全培养基培养的细胞组为完全空白对照组。采用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测细胞DNA损伤;采用免疫印迹法检测WRN蛋白的相对表达量。结果 (1)HQ可导致细胞DNA损伤,且损伤效用随染毒浓度增加而增大,48h比24h的DNA损伤程度增加,呈时间—剂量依赖性(P<0.05);(2)免疫印迹结果显示,HQ染毒24h,WRN蛋白相对表达量在各组差异无统计学意义(P>0.05);HQ染毒48h高剂量组分别与空白组、低剂量、中剂量中比较,WRN蛋白相对表达量呈降低的趋势(P<0.05)。结论 HQ诱导WRN蛋白表达下调影响U 937细胞DNA损伤修复。