R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征磁致伸缩随温度的变化

根据德拜理论和格律乃森关系导出的R2Fe17(R=Y,Tm)化合物在顺磁态的晶胞参数(a,c,v)及由负膨胀测定法得到的R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的晶胞参数的差别,计算了R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征体磁致伸缩随温度的变化关系.计算结果表明R2Fe17(R=Y,Tm)化合物的本征磁致伸缩随着温度的增加而急剧减小.分析表明这种现象与磁化强度和交换耦合作用随温度的下降有关.本文还研究了重稀土原子磁性对R2Fe17化合物的本征磁致伸缩的影响,结果表明重稀土原子磁矩及R-T交换耦合作用使R2Fe17化合物的本征磁致伸缩增强,但增强的幅度比3d次晶格引起的本征磁致伸缩小一个数量级,亦即R2Fe17化合物的本征磁致伸缩主要来源于3d次晶格中的Fe-Fe交换作用.

R_2Fe_(17)C_x(X～2.5)的结构和磁性

稀土铁碳系化合物是由R2Fe（17）化合物在甲烷气氛中热处理获得的。这些碳化物的构成为R2Fe（17）Cx，其中x～2．5。碳化物结构为Th2Zn（17）或Th2Ni（17）型，体积比碳原子单轴膨胀6．5％。Sm2Fe（17）C（2．5）的居里温度为760K，易磁化轴方向沿C轴，在室温下的各向异性场为15±0．5T。

R_2Fe_(17)的气相碳化作用

R_2Fe_(17)系与丁烷在780K 发生反应生成中间碳化物 R_2Fe_(17)C_(3-δ)后,其居里温度提高了约330K。只有Sm 碳化物在室温表现出易轴各向异性,各向异性场为10T。Er 和 Tm 碳化物在较低的温度下呈自旋重新取向。