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New aspects of a small GTPase RAB35 in brain development and function
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作者 Ikuko Maejima Ken Sato 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第7期1971-1980,共10页
In eukaryotic cells,organelles in the secretory,lysosomal,and endocytic pathways actively exchange biological materials with each other through intracellular membrane trafficking,which is the process of transporting t... In eukaryotic cells,organelles in the secretory,lysosomal,and endocytic pathways actively exchange biological materials with each other through intracellular membrane trafficking,which is the process of transporting the cargo of proteins,lipids,and other molecules to appropriate compartments via transport vesicles or intermediates.These processes are strictly regulated by various small GTPases such as the RAS-like in rat brain(RAB)protein family,which is the largest subfamily of the RAS superfamily.Dysfunction of membrane trafficking affects tissue homeostasis and leads to a wide range of diseases,including neurological disorders and neurodegenerative diseases.Therefore,it is important to understand the physiological and pathological roles of RAB proteins in brain function.RAB35,a member of the RAB family,is an evolutionarily conserved protein in metazoans.A wide range of studies using cultured mammalian cells and model organisms have revealed that RAB35 mediates various processes such as cytokinesis,endocytic recycling,actin bundling,and cell migration.RAB35 is also involved in neurite outgrowth and turnover of synaptic vesicles.We generated brain-specific Rab35 knockout mice to study the physiological roles of RAB35 in brain development and function.These mice exhibited defects in anxiety-related behaviors and spatial memory.Strikingly,RAB35 is required for the precise positioning of pyramidal neurons during hippocampal development,and thereby for normal hippocampal lamination.In contrast,layer formation in the cerebral cortex occurred superficially,even in the absence of RAB35,suggesting a predominant role for RAB35 in hippocampal development rather than in cerebral cortex development.Recent studies have suggested an association between RAB35 and neurodegenerative diseases,including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.In this review,we provide an overview of the current understanding of subcellular functions of RAB35.We also provide insights into the physiological role of RAB35 in mammalian brain development and function,and discuss the involvement of RAB35 dysfunction in neurodegenerative diseases. 展开更多
关键词 ENDOCYTOSIS ENDOSOMES hippocampal development neurodegenerative diseases rab35
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Rab35、TRIM8在子宫内膜癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系
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作者 李丹 左学骞 +3 位作者 赵海波 孙洪芳 徐志钦 桑银洲 《检验医学与临床》 2024年第6期820-824,共5页
目的探讨Rab35、三结构域蛋白8(TRIM8)在子宫内膜癌(EC)中的表达,并分析其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择2017年1月至2020年1月沧州市人民医院收治的180例EC患者,取手术切除的癌组织和癌旁组织。采用免疫组化法检测Rab35、TR... 目的探讨Rab35、三结构域蛋白8(TRIM8)在子宫内膜癌(EC)中的表达,并分析其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择2017年1月至2020年1月沧州市人民医院收治的180例EC患者,取手术切除的癌组织和癌旁组织。采用免疫组化法检测Rab35、TRIM8表达,比较EC癌组织和癌旁组织中Rab35、TRIM8表达差异,以及不同临床病理特征患者EC组织中Rab35、TRIM8表达阳性率差异。采用多因素Logistic回归分析影响EC患者预后的因素,采用Kaplan-Meier生存曲线分析EC患者生存情况。结果EC癌组织Rab35表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05),TRIM8表达阳性率低于癌旁组织(P<0.05)。FIGO分期ⅢA期、低分化、肌层浸润深度≥1/2、有淋巴结转移的EC患者癌组织Rab35表达阳性率高于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移的EC患者(P<0.05),FIGO分期ⅢA期、低分化、肌层浸润深度≥1/2、有淋巴结转移的EC患者癌组织TRIM8表达阳性率低于FIGO分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移的EC患者(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示FIGO分期ⅢA期、有淋巴结转移、Rab35表达阳性是EC患者死亡的危险因素(P<0.05),TRIM8表达阳性是EC患者死亡的保护因素(P<0.05)。Rab35表达阳性EC患者的累积生存率低于Rab35表达阴性患者(Log-Rankχ~2=11.523,P<0.001);TRIM8表达阳性EC患者的累积生存率高于TRIM8表达阴性患者(Log-Rankχ~2=9.683,P<0.001)。结论EC组织中Rab35表达阳性率上调,TRIM8表达阳性率下调,且与EC低分化、FIGO分期ⅢA期、肌层浸润深度、淋巴结转移以及低生存率有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 rab35 三结构域蛋白8 临床病理特征 预后
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Rab35与肿瘤关系的研究现状及展望
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作者 李美月 田文艳 +1 位作者 王颖梅 薛凤霞 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第5期548-551,共4页
Rab蛋白是小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族,在囊泡的形成、运输、融合等过程中发挥着重要的作用。Rab35作为Rab家族的新成员,在人体组织中的分布比较广泛。已有研究证实Rab35与肿瘤迁移和侵袭等生物学特性有关,可能为潜在的... Rab蛋白是小分子GTP结合蛋白Ras超家族中最大的亚家族,在囊泡的形成、运输、融合等过程中发挥着重要的作用。Rab35作为Rab家族的新成员,在人体组织中的分布比较广泛。已有研究证实Rab35与肿瘤迁移和侵袭等生物学特性有关,可能为潜在的肿瘤预后标志物,可为临床治疗提供新的靶点。本文就Rab35的来源、结构、功能及其在肿瘤中的作用进行综述。 展开更多
关键词 肿瘤侵润 细胞运动 肿瘤 rab35 GTP磷酸水解酶类
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GST Pulldown技术检测HEK293T细胞活化的Rab35
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作者 张万秋 朱一超 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1652-1655,共4页
目的:运用GST pulldown技术建立真核细胞中活化的Rab35的可靠检测方法。方法:构建GST-RUN的原核表达载体,并使其在大肠杆菌BL21中大量表达。用GST pulldown和Western blot技术分别检测HEK293T细胞中活化的Rab35及Rab35蛋白的表达。结果... 目的:运用GST pulldown技术建立真核细胞中活化的Rab35的可靠检测方法。方法:构建GST-RUN的原核表达载体,并使其在大肠杆菌BL21中大量表达。用GST pulldown和Western blot技术分别检测HEK293T细胞中活化的Rab35及Rab35蛋白的表达。结果:成功构建了GST-RUN的原核表达载体,并使其在原核细胞中大量表达融合蛋白GST-RUN,用GSTPulldown和Western blot技术证实了HEK293T细胞中有活化的Rab35和Rab35总蛋白的表达。结论:本工作所建立的GSTPulldown技术可以检测HEK293T细胞中活化的Rab35,从而为进一步深入研究Rab35在真核细胞中的功能提供了技术保障。 展开更多
关键词 GST pulldown HEK293T rab35 真核细胞
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Rab35蛋白在肿瘤发生发展中的作用研究进展
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作者 贺玲 张小燕 +1 位作者 杨雅芝 李剑 《广东医学》 CAS 2019年第11期1512-1515,共4页
Rab35是一种小鸟苷三磷酸(GTP)酶,参与许多细胞过程,包括膜运输,细胞极性,脂质稳态,吞噬作用和细胞分裂。最近的研究表明激活突变的Rab35,将赋予它致癌特性。Rab35可下调反转细胞“顶-底”极性并促进细胞迁移。这里我们回顾了Rab35在肿... Rab35是一种小鸟苷三磷酸(GTP)酶,参与许多细胞过程,包括膜运输,细胞极性,脂质稳态,吞噬作用和细胞分裂。最近的研究表明激活突变的Rab35,将赋予它致癌特性。Rab35可下调反转细胞“顶-底”极性并促进细胞迁移。这里我们回顾了Rab35在肿瘤细胞中的膜运输和信号传导,在细胞分裂和细胞迁移中发挥的作用,并讨论Rab35依赖性膜运输在肿瘤进展中的重要性。 展开更多
关键词 rab35 RAB蛋白 膜运输 肿瘤 细胞分裂 细胞信号转导 细胞迁移 肿瘤发生
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Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在子宫内膜癌中的表达及与预后的关系 被引量:1
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作者 何彩平 黄梅秀 +1 位作者 林艳华 陈灼英 《保健医学研究与实践》 2021年第5期93-98,共6页
目的探讨Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在子宫内膜癌中的表达及与预后的关系。方法选取2005年1月-2017年1月福建省某医院收治的100例子宫内膜癌患者作为研究对象,收集患者的临床及随访资料,比较Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在不同组织中的表... 目的探讨Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在子宫内膜癌中的表达及与预后的关系。方法选取2005年1月-2017年1月福建省某医院收治的100例子宫内膜癌患者作为研究对象,收集患者的临床及随访资料,比较Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在不同组织中的表达情况;分析Rab35、TMPRSS4及CIP2A表达对子宫内膜癌患者预后的影响及影响患者预后的危险因素。结果子宫内膜癌组织中Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白高表达率高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(χ^(2)=62.947、122.120、42.762,均P<0.001)。浸润肌层深度≥1/2、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度G1、淋巴结转移的子宫内膜癌患者Rab35、CIP2A及TMPRSS4蛋白高表达率均高于浸润肌层深度<1/2、肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、分化程度G2、G3及淋巴结未转移者,差异均有统计学意义(P<0.05)。Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白表达阴性者中位生存时间长于表达阳性者,差异均有统计学意义(χ^(2)=12.733、13.400、12.127,均P<0.001)。COX回归分析结果显示,浸润肌层深度≥1/2、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤分化程度G1、出现淋巴结转移和Rab35、CIP2A、TMPRSS4蛋白高表达是影响子宫内膜癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白在子宫内膜癌组织中呈高表达,且Rab35、TMPRSS4及CIP2A蛋白的表达及浸润肌层深度、肿瘤分、分化程度、淋巴结转移情况等均会影响子宫内膜癌患者预后,临床需加强这些指标的监测。 展开更多
关键词 rab35蛋白 TMPRSS4蛋白 CIP2A蛋白 子宫内膜癌 相关性
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Rab35蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 李美月 田文艳 +5 位作者 闫晔 盛燕 高金萍 高超 王颖梅 薛凤霞 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第4期351-353,共3页
目的探讨Rab35蛋白在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其临床意义。方法选取108例正常子宫内膜(NE)组织、30例不典型性增生子宫内膜(AHE)组织、143例子宫内膜癌组织,采用免疫组化SP法检测Rab35在这三种组织中的表达,并分析Rab35的表达... 目的探讨Rab35蛋白在子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况及其临床意义。方法选取108例正常子宫内膜(NE)组织、30例不典型性增生子宫内膜(AHE)组织、143例子宫内膜癌组织,采用免疫组化SP法检测Rab35在这三种组织中的表达,并分析Rab35的表达与EC患者临床病理特征及预后的关系。结果Rab35在NE、AHE、EC组织中均有表达,分别为55.6%(60/108)、70.0%(21/30)和71.3%(102/143),且EC组织中的表达显著高于NE组织(P <0.05)。Rab35蛋白的表达与深肌层浸润、FIGO分期晚、组织学分级差有关(P <0.05)。Rab35阳性表达与阴性表达患者的总生存时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Rab35蛋白可能在EC发生、发展中起促进作用,其表达可能与EC的不良预后有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 大鼠脑的Ras样蛋白 预后 免疫组织化学
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LRRK2G2019S位点突变通过抑制自噬相关蛋白诱发驱铁处理后小胶质细胞的活化
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作者 刘政 郑子键 +6 位作者 刘昕杰 薛成 吴潇 张欣然 李建蔚 卢立轩 卢国辉 《中华神经医学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第11期1098-1110,共13页
目的探讨LRRK2G2019S位点突变对驱铁处理后小胶质细胞活化的影响及其机制。方法(1)利用人类诱导多能干细胞(IPSC)经造血祖细胞(HPC)分化产生小胶质细胞,免疫荧光染色进行鉴定,利用蛋白纯化技术获取α-突触核蛋白(α-syn)A53T突变蛋白。... 目的探讨LRRK2G2019S位点突变对驱铁处理后小胶质细胞活化的影响及其机制。方法(1)利用人类诱导多能干细胞(IPSC)经造血祖细胞(HPC)分化产生小胶质细胞,免疫荧光染色进行鉴定,利用蛋白纯化技术获取α-突触核蛋白(α-syn)A53T突变蛋白。(2)将小胶质细胞分为对照组、α-syn组、α-syn+甲磺酸去铁胺(DFO)组,分别加入磷酸盐缓冲液(PBS)、1μmol/L纯化的α-syn A53T突变蛋白、1μmol/L纯化的α-syn A53T突变蛋白+30 mmol/L DFO作用24 h。采用比色法检测细胞Fe2+浓度,Western blotting实验检测细胞Rab35蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平,实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)mRNA的表达。将3组小胶质细胞培养上清液(MCS)转移到SH-SY5Y细胞中,采用流式细胞仪检测SH-SY5Y细胞的凋亡情况。(3)双向DNA测序检测1μmol/L纯化的α-syn A53T突变蛋白处理后小胶质细胞富亮氨酸重复激酶2(LRRK2)基因的突变。将小胶质细胞分为对照组、α-syn组、α-syn+GSK3357679A组,分别加入对应的药物处理24 h(LRRK2抑制剂GSK3357679A浓度为10 nmol/L),采用Western blotting实验检测细胞LRRK2蛋白的表达。将小胶质细胞分为对照组、α-syn组、α-syn+GSK3357679A、α-syn+GSK3357679A+DFO组,分别加入对应的药物处理24 h后采用Western blotting实验检测细胞Rab35蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞内ROS水平,RT-PCR检测细胞IL-6、TNF-a、TGF-βmRNA的表达。(4)将小胶质细胞分为对照组、α-syn组、α-syn+雷帕霉素(RAPA)组,分别加入对应的药物处理24 h(自噬诱导剂RAPA的浓度为50 nmol/L),采用Western blotting实验检测细胞Rab35、P62、微管相关蛋白轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞内ROS水平,RT-PCR检测细胞IL-6、TNF-α、TGF-βmRNA的表达。(5)将小胶质细胞分为对照组、α-syn组、α-syn+Rab35组,分别加入对应的药物处理24 h(Rab35过表达质粒的浓度为1μg/mL),采用Western blotting实验检测细胞Rab35、P62、LC3Ⅱ蛋白的表达,流式细胞仪检测细胞内ROS水平,RT-PCR检测细胞IL-6、TNF-α、TGF-βmRNA的表达。结果(1)免疫荧光染色检测显示小胶质细胞神经元核蛋白(NeuN)表达阴性、离子钙结合适配分子1(Iba1)表达阳性、LRRK2呈高表达。成功构建PcDNA3.1-SNCA-A53T表达质粒并纯化获得α-syn A53T突变蛋白。(2)α-syn组细胞Fe2+浓度高于对照组,α-syn+DFO组细胞Fe2+浓度低于α-syn组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、α-syn组、α-syn+DFO组细胞Rab35蛋白、TGF-βmRNA的表达依次降低,IL-6、TNF-a mRNA的表达依次增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、α-syn组、α-syn+DFO组小胶质细胞ROS水平、SH-SY5Y细胞凋亡率均依次增加。(3)双向DNA测序显示α-synA53T突变蛋白刺激后小胶质细胞LRRK2G2019S突变最明显。与对照组比较,α-syn组细胞LRRK2蛋白的表达增高;与α-syn组比较,α-syn+GSK3357679A组细胞LRRK2蛋白的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,α-syn组细胞Rab35蛋白、TGF-βmRNA的表达降低,IL-6、TNF-a mRNA的表达增高;与α-syn组比较,α-syn+GSK3357679A组细胞Rab35蛋白、TGF-βmRNA的表达增高,IL-6、TNF-a mRNA的表达降低;与α-syn+GSK3357679A组比较,α-syn+GSK3357679A+DFO组细胞Rab35蛋白、TGF-βmRNA的表达降低,IL-6、TNF-a mRNA的表达增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。α-syn组细胞ROS水平高于对照组,α-syn+GSK3357679A组细胞ROS水平低于α-syn组,α-syn+GSK3357679A+DFO组细胞ROS水平高于α-syn+GSK3357679A组。(4)与对照组比较,α-syn组细胞Rab35、LC3Ⅱ蛋白、TGF-βmRNA的表达降低,P62蛋白、IL-6、TNF-a mRNA的表达升高;与α-syn组比较,α-syn+RAPA组细胞Rab35、LC3Ⅱ蛋白、TGF-βmRNA的表达升高,P62蛋白、IL-6、TNF-a mRNA的表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。α-syn组细胞ROS水平高于对照组和α-syn+RAPA组。(5)与对照组比较,α-syn组细胞Rab35、LC3Ⅱ蛋白、TGF-βmRNA的表达降低,P62蛋白、IL-6、TNF-a mRNA的表达升高;与α-syn组比较,α-syn+Rab35组细胞Rab35、LC3Ⅱ蛋白、TGF-βmRNA的表达升高,P62蛋白、IL-6、TNF-a mRNA的表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。α-syn组细胞ROS水平高于对照组和α-syn+Rab35组。结论在驱铁处理条件下,LRRK2G2019S能通过抑制Rab35等自噬相关蛋白诱发小胶质细胞活化,Rab35有望成为干预神经炎症反应的关键因素。 展开更多
关键词 小胶质细胞 神经炎症 驱铁处理 富亮氨酸重复激酶2 rab35
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