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褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析 被引量:1
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作者 杨之帆 陈俊 +1 位作者 蒋思婧 陈永勤 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期326-330,共5页
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、... 利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、人和蟾蜍的NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基的氨基酸序列的同源性分别达到77%、76%、76%、75%和75%。Southern杂交分析表明,NQO基因在褐飞虱基因组中以单拷贝形式存在。 展开更多
关键词 褐飞虱 快速扩增cdna末端 NADH泛醌氧化还原酶51kd亚基基因 Southern杂交分析
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