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褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
被引量:
1
1
作者
杨之帆
陈俊
+1 位作者
蒋思婧
陈永勤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第S1期326-330,共5页
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、...
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、人和蟾蜍的NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基的氨基酸序列的同源性分别达到77%、76%、76%、75%和75%。Southern杂交分析表明,NQO基因在褐飞虱基因组中以单拷贝形式存在。
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关键词
褐飞虱
快速扩增
cdna
末端
NADH泛醌氧化还原酶
51
kd
亚基基因
Southern杂交分析
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职称材料
题名
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
被引量:
1
1
作者
杨之帆
陈俊
蒋思婧
陈永勤
机构
湖北大学生命科学学院
武汉科技大学化学工程与技术学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第S1期326-330,共5页
文摘
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、人和蟾蜍的NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基的氨基酸序列的同源性分别达到77%、76%、76%、75%和75%。Southern杂交分析表明,NQO基因在褐飞虱基因组中以单拷贝形式存在。
关键词
褐飞虱
快速扩增
cdna
末端
NADH泛醌氧化还原酶
51
kd
亚基基因
Southern杂交分析
Keywords
Brown planthopper(Nilaparvara lugens Homoptera:Delphacidae)
race
(
rapid
amplification
of
cdna
ends
)
nadh-quinone
oxidoreductase
51
kd
subunit
gene
Southern hybridization analysis
分类号
S435.112.3 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
杨之帆
陈俊
蒋思婧
陈永勤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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参考文献
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