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新型自组装水凝胶NBD/RADA16可促进前成骨细胞的分化 被引量:6
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作者 赵刚 李京玲 +3 位作者 王丹 于静 赵艳宇 满大鹏 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第21期3329-3333,共5页
背景:RADA16是较成熟的自组装纳米短肽材料,在亲水面往复形成互补离子键,可组装为纳米纤维,并且能够促MC3T3 E1细胞的黏附、伸展和增殖。目的:观察新型自组装多肽水凝胶NBD/RADA16对小鼠前成骨细胞MC3T3 E1成骨分化能力的影响。方法:将M... 背景:RADA16是较成熟的自组装纳米短肽材料,在亲水面往复形成互补离子键,可组装为纳米纤维,并且能够促MC3T3 E1细胞的黏附、伸展和增殖。目的:观察新型自组装多肽水凝胶NBD/RADA16对小鼠前成骨细胞MC3T3 E1成骨分化能力的影响。方法:将MC3T3 E1细胞分别接种于自组装多肽水凝胶NBD/RADA16与RADA16水凝胶中,进行成骨诱导培养,以单纯成骨诱导培养的细胞为对照。诱导培养1,3,6 d检测细胞碱性磷酸酶活性;诱导培养7 d后,Western Blot检测细胞骨形态发生蛋白2的表达;诱导培养21 d后,茜素红染色观察细胞钙化结节。结果与结论:MC3T3 E1细胞在NBD/RADA16多肽水凝胶上生长状态良好,优于在RADA16上生长的细胞。自组装多肽水凝胶NBD/RADA16上MC3T3 E1细胞的碱性磷酸酶活性高于RADA16水凝胶上及单纯成骨诱导培养的细胞(P<0.01)。自组装多肽水凝胶NBD/RADA16上MC3T3 E1细胞的矿化基质沉积、骨形态发生蛋白2表达高于RADA16水凝胶上的细胞(P<0.01)。结果提示NBD/RADA16自组装多肽水凝胶较RADA16水凝胶更能促进MC3T3 E1细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 生物材料 纳米材料 NBD rada16 多肽水凝胶 三维培养 成骨细胞分化
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自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ水凝胶在肿瘤细胞三维培养中的应用 被引量:3
2
作者 刘子佳 米坤 +2 位作者 王贵侠 黄奔 赵晓军 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1468-1471,共4页
背景:已有研究表明培养在三维环境中的细胞,其基因表达模式和生物学活动更接近生命有机体。目的:拟采用自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ水凝胶建立乳腺癌细胞MDA-MB-231的三维培养体系以揭示自组装纳米短肽在肿瘤细胞三维培养中的作用。设计... 背景:已有研究表明培养在三维环境中的细胞,其基因表达模式和生物学活动更接近生命有机体。目的:拟采用自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ水凝胶建立乳腺癌细胞MDA-MB-231的三维培养体系以揭示自组装纳米短肽在肿瘤细胞三维培养中的作用。设计、时间及地点:体外观察实验,于2006-09/2007-12在四川大学华西医院纳米生物医学技术与膜生物学研究所细胞学实验室完成。材料:RADA16-Ⅰ由美国BD公司提供;人乳腺癌细胞株MDA-MB-231由中国科学院上海细胞生物学研究所提供。方法:利用圆二色谱仪、原子力显微镜、流变仪对三维培养基质RADA16-Ⅰ水凝胶进行材料表征。通过F-肌动蛋白及细胞核的荧光复染来揭示细胞在三维环境中的细胞形貌。利用钙黄绿素AM对活细胞进行荧光染色,观察细胞在三维基质中的存活力。主要观察指标:①RADA16-Ⅰ的二级结构,纳米纤维网络,凝胶流变性质。②MDA-MB-231在三维培养中的细胞表型,细胞活性。结果:①自组装短肽RADA16-Ⅰ形成了纳米纤维网络结构,纤维直径20-50nm,具有类似体内细胞外基质的结构,形成基质凝胶后可模拟体内的细胞微环境,用于细胞的三维培养。②MDA-MB-231细胞在三维基质中生长呈现出纺锤状的细胞形貌,在基质中的生存状态均较好,细胞与材料具有较好的生物相容性。结论:自组装纳米短肽RADA16-Ⅰ有良好的结构与性能,能充分支持MDA-MB-231细胞的三维培养。 展开更多
关键词 自组装纳米短肽 rada16-Ⅰ 三维培养 乳腺癌细胞
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短肽水凝胶RADA16结构特征及在生物医学中的应用研究与进展 被引量:4
3
作者 张玲 余丽梅 刘燕飞 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第34期5538-5544,共7页
背景:与传统生物材料相比,自组装短肽RADA16具有含水量高、结构稳定、生物相容性好及降解产物无毒等优点,近几年在细胞三维培养、组织修复、快速止血及药物/蛋白缓释等生物医学领域具有良好的应用前景。目的:综述短肽水凝胶RADA16基本... 背景:与传统生物材料相比,自组装短肽RADA16具有含水量高、结构稳定、生物相容性好及降解产物无毒等优点,近几年在细胞三维培养、组织修复、快速止血及药物/蛋白缓释等生物医学领域具有良好的应用前景。目的:综述短肽水凝胶RADA16基本结构与性能特点及其在生物医学领域的研究进展。方法:应用计算机检索CNKI,Medline及PubMed数据库2005年至2017年关于自组装短肽水凝胶RADA16的文献,中文检索关键词为"自组装短肽水凝胶;RADA16;支架;组织修复;止血;药物/蛋白缓释",英文检索关键词为"self-assembling peptide hydrogel;RADA16;scaffold;tissue repair;hemostasis;drug/protein release"。结果与结论:生理介质或特定盐溶液条件下,自组装肽类分子能够自发形成独特的β-折叠构型,并自组装成纳米纤维,作为新型组织工程支架材料不仅解决了细胞-材料界面不相容的问题,还具备有效模拟细胞外基质、提高细胞生物活性和维持三维环境等优势,RADA16自组装短肽及其衍生肽在三维细胞培养、组织修复、止血以及药物/蛋白缓释等方面展示了良好的开发应用前景,同时也面临诸多挑战,例如如何与新型生物高分子的整合及如何控制损伤靶点等。 展开更多
关键词 组织工程 生物相容性材料 支架 生物材料 药物控释材料 自组装短肽水凝胶 rada16 组织修复 止血 药物/蛋白缓释
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短肽RADA16-1自组装纤维长度与止血关系研究 被引量:6
4
作者 李佳楠 钟小忠 王婷 《江汉大学学报(自然科学版)》 2013年第5期76-80,共5页
目的:RADA16-1为人工设计的含16个氨基酸残基短肽,可自组装形成稳定的长纤维水凝胶,并具有外科止血功能。主要探讨RADA16-1自组装成长纤维的时间动力学变化特点及其与止血功能之间的关系。方法:利用化学合成法人工合成RADA16-1短肽,制... 目的:RADA16-1为人工设计的含16个氨基酸残基短肽,可自组装形成稳定的长纤维水凝胶,并具有外科止血功能。主要探讨RADA16-1自组装成长纤维的时间动力学变化特点及其与止血功能之间的关系。方法:利用化学合成法人工合成RADA16-1短肽,制备成短肽溶液,并经超声处理。通过圆二色谱分析水溶液中短肽分子的结构特征;通过原子力显微镜扫描分析超声处理前后短肽材料的表面特征;利用流变力学分析短肽由单体自组装成长纤维的时间动力学变化特点。建立脊髓损伤出血和肝创伤出血动物模型,研究RADA16-1自组装成纤维的长度与止血功能的关系。结果:圆二色谱结果表明,超声前后溶液中短肽均为β-折叠特征;原子力显微镜扫描分析发现RADA16-1可自组装成长度(786.34±96.54)nm的长纤维,且被超声折断的纤维具有自组装成长纤维的能力;流变力学分析结果显示短肽RADA16-1单体自组装成长纤维的过程与时间呈正相关,动物止血实验结果显示RADA16-1自组装纤维长度与完全止血所需时间呈负相关。结论:短肽RADA16-1溶液可迅速原位水凝胶化成长纤维状,并能在外科手术中作为止血剂迅速止血。 展开更多
关键词 rada16-1 止血 圆二色谱 原子力显微镜 流变力学
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金属离子Cu^(2+)、Fe^(3+)对水凝胶RADA16-NBD培养条件下成骨细胞生长与分化的影响 被引量:1
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作者 石金明 赵刚 阮蔷 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第16期2347-2353,共7页
背景:在自组装功能性RADA16-NBD水凝胶中进行成骨细胞MC3T3-E1体外培养已较成熟,且骨骼的正常代谢与多种金属离子(如铁、铜、锌、锰等)有关已被证实。目的:观察Cu^(2+)和Fe^(3+)对自组装功能性RADA16-NBD水凝胶培养下成骨细胞MC3T3-E1... 背景:在自组装功能性RADA16-NBD水凝胶中进行成骨细胞MC3T3-E1体外培养已较成熟,且骨骼的正常代谢与多种金属离子(如铁、铜、锌、锰等)有关已被证实。目的:观察Cu^(2+)和Fe^(3+)对自组装功能性RADA16-NBD水凝胶培养下成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化等相关方面的影响。方法:将成骨细胞与自组装功能性RADA16-NBD水凝胶进行三维培养,分3组干预,分别加入Cu^(2+)、Fe^(3+)、不含血清培养基(对照组),培养24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖;培养1,3,5 d,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养21 d时,观察细胞钙化结节情况;Transwill小室培养24 h,观察细胞迁移能力。结果与结论:①细胞增殖:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养24,48 h的细胞增殖高于对照组(P<0.05,P<0.01);培养72 h时,3组细胞增殖无差异;②细胞碱性磷酸酶活性:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养1,3,5 d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05),Cu^(2+)组培养3,15 d的细胞碱性磷酸酶活性高于Fe^(3+)组(P<0.05);③细胞迁移:Cu^(2+)组迁移细胞数量多于Fe^(3+)组(P<0.05);④结果表明:Cu^(2+)和Fe^(3+)均可促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖、分化及迁移,但Cu^(2+)对成骨细胞的影响要优于Fe^3。 展开更多
关键词 水凝胶 成骨细胞 细胞增殖 组织工程 生物材料 材料相容性 自组装 rada16-NBD水凝胶 金属离子 三维培养 Transwill小室 黑龙江省自然科学基金
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纳米自组装短肽RADA16在医学中的应用研究与进展 被引量:1
6
作者 高露瑶 敖弟书 宋鸿 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期178-184,共7页
纳米自组装短肽RADA16是一种具有独特氨基酸序列特征的生物材料,在一定条件下可自发组装形成含水量超过99%的纳米级纤维网格结构。该结构具有成分稳定、可修饰、生物相容性高和无免疫原性等特点,能模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不... 纳米自组装短肽RADA16是一种具有独特氨基酸序列特征的生物材料,在一定条件下可自发组装形成含水量超过99%的纳米级纤维网格结构。该结构具有成分稳定、可修饰、生物相容性高和无免疫原性等特点,能模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不仅为细胞提供适宜生长的微环境、促进受损组织的修复与重建,还具有良好的载药能力,近年来在细胞三维培养、组织工程、再生医学等领域得到了广泛的研究和运用。本文就纳米自组装短肽在细胞培养、药物缓释、再生医学等方面的应用作一简要综述。 展开更多
关键词 自组装短肽 rada16 细胞培养 组织修复 药物/蛋白缓释
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RADA16-I载氯化锂对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响研究 被引量:1
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作者 廖媛媛 李濠吉 刘敏 《西南医科大学学报》 2019年第2期134-138,共5页
目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响。方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载最适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入最适浓度LiCl培养... 目的:体外研究氯化锂与多肽水凝胶RADA16-I联合使用对MC3T3-E1细胞成骨向分化能力的影响。方法:通过CCK-8法确定无水氯化锂(LiCl)适宜浓度,将MC3T3-E1细胞分为采用RADA16-I载最适浓度LiCl培养基处理的实验组,单纯加入最适浓度LiCl培养基处理的LiCl组和空白培养基处理的对照组,RT-PCR测定3组中Runx2和OSX基因表达情况。结果:CCK-8法显示5 mmol/L LiCl促增殖能力强于其他组,差异有统计学意义(P <0.05),ALP活性检测显示5 mmol/L活性最高,差异有统计学意义(P <0.05),RT-PCR结果显示Ryunx2和OSX的基因表达水平实验组> LiCl组>对照组。结论:LiCl及载LiCl的RADA16-I均能提高OSX、Runx2表达水平,促进细胞成骨。但载LiCl的RADA16-I较单独使用LiCl成骨相关基因的表达更显著,成骨效果更佳。 展开更多
关键词 成骨 氯化锂 rada16-I 多肽水凝胶
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自组装肽RADA16及其衍生物用于药物递送的研究进展
8
作者 李春苗 梁冰馨 +3 位作者 唐铭 汪磊 杨建 廖洪利 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期2589-2593,2598,共6页
自组装肽RADA16具有两亲性,可与不同类型的药物相互作用,其在生理条件下自发组装形成含水量超过99%的纳米纤维网格结构,模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不仅为细胞提供适宜生长的微环境、促进受损组织的修复与重建,还具有良好的载药... 自组装肽RADA16具有两亲性,可与不同类型的药物相互作用,其在生理条件下自发组装形成含水量超过99%的纳米纤维网格结构,模拟体内细胞外基质的孔隙度和结构,不仅为细胞提供适宜生长的微环境、促进受损组织的修复与重建,还具有良好的载药能力;当RADA16的C端或N端被特定的功能肽修饰时,既保留RADA16原有的功能,又使RADA16自组装水凝胶具有更强大的功能。该文综述了基于离子互补型自组装肽RADA16在药物传递领域的研究进展,探讨了基于RADA16及其衍生物的载药系统在生物医学中的应用前景和研究方向。 展开更多
关键词 自组装肽 rada16 药物递送 组织修复 水凝胶
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表面修饰活性多肽RADA16-P24的生物相容性检测及体外缓释规律研究 被引量:1
9
作者 刘纪恩 郝少飞 +2 位作者 勾瑞恩 曹珺 冯伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期472-474,共3页
目的合成RADA16-骨形态发生蛋白(BMP)-2相关多肽(P24)表面修饰活性多肽并在体外诱发其进行自组装,共价修饰聚乳酸羟基乙酸(PLGA)结合成RADA16-P24-PLGA共聚物,检测与骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物相容性,观察RADA16-P24以P... 目的合成RADA16-骨形态发生蛋白(BMP)-2相关多肽(P24)表面修饰活性多肽并在体外诱发其进行自组装,共价修饰聚乳酸羟基乙酸(PLGA)结合成RADA16-P24-PLGA共聚物,检测与骨髓间充质干细胞(BMSCs)的生物相容性,观察RADA16-P24以PLGA为载体的缓释规律。方法自行设计并合成新型RADA16-P24两亲性多肽,用高效液相色谱仪和质谱仪进行纯化和分析。用含有200mg/LCa^2+和97.67mg/LMg^2+的二价阳离子溶液诱发2mg/L的RADA16-P24多肽溶液自组装,原子力学显微镜观察其凝胶特点。通过观察BMSCs存RADA16-P24凝胶上的生长检测其生物相容性。并以PLGA为载体观察RADA16-P24从PLGA表面缓释的规律。结果RADA16-P24两亲性多肽相对分子质量为4325.67,纯度为97.08%。浓度为2mg/L的RADA16-P24溶液可在一定条件下自组装成直径7~10nm,长度数百纳米的纤维凝胶。RADA16-P24-PLGA共聚物与BMSCs相容性好,并增加BMSCs的黏附率。通过物理方法结合的RADAl6-P24-PLGA共聚物在第3天的RADA16-P24持续释放量达到80%,而通过化学方法结合的共聚物在第3天时RADA16-P24的累计释放量为50%,之后维持在此水平上缓慢释放。结论RADA16-P24两亲性多肽能自组装成为纳米纤维凝胶,并且具有良好的生物相容性,并能从支架材料上缓慢释放。 展开更多
关键词 rada16-P24多肽 骨髓间充质干细胞 体外缓释
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自组装小肽RADA16-1的构象研究
10
作者 邹常玲 赵亚伟 +2 位作者 刘金珂 赵宏康 赵丽娜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期707-713,共7页
研究自组装小肽RADA16-1的稳定构象具有一定挑战性,为了解决这个问题,分别利用经典分子动力学(MD)模拟方法和温度副本交换分子动力学(REMD)模拟方法进行对比研究.采用CHARMM力场参数,研究小肽RADA16-1在生理温度310 K左右的稳定构象.其... 研究自组装小肽RADA16-1的稳定构象具有一定挑战性,为了解决这个问题,分别利用经典分子动力学(MD)模拟方法和温度副本交换分子动力学(REMD)模拟方法进行对比研究.采用CHARMM力场参数,研究小肽RADA16-1在生理温度310 K左右的稳定构象.其中利用REMD完成26 ns时长水溶性小肽RADA16-1的模拟,利用MD完成3次160 ns时长小肽的模拟.之后,对比分析了RADA16-1小肽能量、氢键、回转半径(RGYR)和溶剂可及表面积(SASA)的变化特征.通过模拟结果的对比,发现REMD计算较MD计算能够使用更少的计算量搜索到相对明确的稳定构象信息,从而通过对能量、氢键、RGYR和SASA的结果分析,确定疏水作用和氢键相互作用共同稳定小肽的空间构象. 展开更多
关键词 自组装小肽 rada16—1 副本交换 分子动力学 构象稳定性
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新型自组装多肽水凝胶对成骨细胞前体细胞作用的体外研究 被引量:2
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作者 陈贝克 侯天勇 +4 位作者 刘健 李志强 邓墨渊 罗飞 许建中 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期817-823,共7页
目的观察新型自组装肽TRSAWmx水凝胶对在体外小鼠成骨细胞前体细胞MC3T3-E1细胞粘附效果、增殖能力及成骨分化能力的影响。方法通过原子力显微镜观察新型水凝胶的自组装性能;以倒置显微镜对贴壁细胞计数,比较不同材料细胞的粘附;以CCK-... 目的观察新型自组装肽TRSAWmx水凝胶对在体外小鼠成骨细胞前体细胞MC3T3-E1细胞粘附效果、增殖能力及成骨分化能力的影响。方法通过原子力显微镜观察新型水凝胶的自组装性能;以倒置显微镜对贴壁细胞计数,比较不同材料细胞的粘附;以CCK-8检测和评价不同材料上细胞的增殖;通过激光共聚焦显微镜观察细胞在材料表面的生长;茜素红-S染色观察钙结节形成;检测材料上培养的细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性以及细胞ALP、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等基因的表达。结果 TRSAWmx能自组装成纳米纤维结构;在接种30、60、90 min时,TRSAWmx组细胞粘附数明显高于空白组(P<0.05);3、5、7 d时TRSAWmx组细胞有着更佳的增殖活力(P<0.05);在成骨诱导培养3、7、14 d时,TRSAWmx组ALP活性明显高于RADA16-Ⅰ组(P<0.05);培养14 d后,TRSAWmx组茜素红-S染色可见钙结节形成多,成骨相关基因ALP、OCN、VEGF表达水平更高(P<0.05)。结论新型自组装多肽纳米水凝胶TRSAWmx在体外能有效提高MC3T3-E1细胞粘附、增殖和成骨分化能力。 展开更多
关键词 水凝胶 rada16-TRSAW MC3T3-E1细胞 骨组织工程 成骨分化
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成骨细胞在精-丙-天-丙16自组装多肽水凝胶表面培养的研究 被引量:5
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作者 张锋 任灵飞 +1 位作者 应永芳 施更生 《医学研究杂志》 2012年第10期72-75,共4页
目的研究小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1在自组装多肽水凝胶材料上黏附、伸展、增殖和分化的能力。方法人工合成短肽精-丙-天-丙16(RADA16),制备RADA16水凝胶并用扫描电镜观察其微观结构。同时在RADA16多肽水凝胶支架材料上接种MC3T3-E1细胞... 目的研究小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1在自组装多肽水凝胶材料上黏附、伸展、增殖和分化的能力。方法人工合成短肽精-丙-天-丙16(RADA16),制备RADA16水凝胶并用扫描电镜观察其微观结构。同时在RADA16多肽水凝胶支架材料上接种MC3T3-E1细胞,观察细胞黏附、伸展、增殖和分化的情况。结果 MC3T3-E1细胞能够在多肽水凝胶上黏附、伸展和增殖。成骨诱导培养后的细胞有较高水平的ALP、OC表达及矿化基质沉积,成骨相关基因Runx2,OSX,AKP-2和OC也有高表达,且表达量随着时间的延长而不断升高。结论自组装多肽水凝胶能够支持MC3T3-E1细胞的黏附、伸展、增殖和分化,显示了良好的生物相容性,可能在牙周炎所致的骨质缺损修复中有广泛应用。 展开更多
关键词 多肽水凝胶 rada16 成骨细胞
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自组装多肽纳米支架对炎症刺激下成骨细胞迁移、增殖影响的研究 被引量:1
13
作者 赵刚 刘路阳 蒋丽妍 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第3期197-200,共4页
目的:通过改变氨基酸序列的方法,合成具有针对成骨细胞双重作用的多肽(RADA16-NBD),并检测其对炎症刺激下成骨细胞迁移、增值能力的影响。方法:制备RADA16-NBD水凝胶并用扫描电镜观察其结构。同时在多肽水凝胶支架RADA16-NBD上接种炎症... 目的:通过改变氨基酸序列的方法,合成具有针对成骨细胞双重作用的多肽(RADA16-NBD),并检测其对炎症刺激下成骨细胞迁移、增值能力的影响。方法:制备RADA16-NBD水凝胶并用扫描电镜观察其结构。同时在多肽水凝胶支架RADA16-NBD上接种炎症刺激下的成骨细胞,观察细胞粘附、伸展、迁移和增殖的情况。结果:炎症刺激下成骨细胞能够在RADA16-NBD水凝胶中粘附、伸展、迁移和增值,并对炎症刺激下成骨细胞的迁移、增殖能力都有较高的表达。结论:自组装多肽水凝胶能够支持炎症刺激下成骨细胞的粘附、伸展、迁移和增殖,显示其既具有成骨又能抑制炎症活化的双重功能,为应用于炎症性骨吸收特别是牙周炎引起的骨缺损的治疗开拓一条新的方向和思路。 展开更多
关键词 多肽纳米支架 rada16-NBD 成骨细胞 组织工程
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自组装短肽在脊髓急性创伤早期减少细胞凋亡的研究 被引量:3
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作者 吕斐 王松涛 +2 位作者 王婷 刘燕飞 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第2期180-183,F0002,共5页
目的为研究在脊髓急性损伤中,自组装短肽溶液对创伤后神经组织的保护作用及创伤后早期神经组织细胞凋亡的时间分布规律。方法实验使用了手术切断大鼠脊髓胸段T8至T10作为脊髓损伤动物模型,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL... 目的为研究在脊髓急性损伤中,自组装短肽溶液对创伤后神经组织的保护作用及创伤后早期神经组织细胞凋亡的时间分布规律。方法实验使用了手术切断大鼠脊髓胸段T8至T10作为脊髓损伤动物模型,使用末端脱氧核苷酸转移酶介导生物素标记(TUNEL)技术,检测实验后不同时间点的损伤脊髓组织细胞凋亡情况。结果伤后2h,损伤区及邻近段开始出现末端标记阳性细胞;伤后8h,凋亡阳性细胞数达高峰;同时,自组装短肽实验组细胞凋亡较空白对照组少。结论自组装短肽溶液对急性脊髓创伤组织具有保护作用。 展开更多
关键词 自组装短肽 rada16—1 脊髓损伤 细胞凋亡
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自组装短肽用于SD大鼠头顶骨损伤的修复 被引量:2
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作者 吴敏 宋鸿 +2 位作者 陆永志 刘博 赵晓军 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第3期386-388,F0002,共4页
使用SD大鼠头顶骨损伤模型,通过与骨蜡、空白作对照,研究了自组装短肽RADA16-I水凝胶修复骨缺损的能力。术后28天X-光片揭示在RADA16-I组中有新骨生成填充;而对照组中缺损部位清晰可见。其HE染色和Masson染色结果也表明RADA16-I能有效... 使用SD大鼠头顶骨损伤模型,通过与骨蜡、空白作对照,研究了自组装短肽RADA16-I水凝胶修复骨缺损的能力。术后28天X-光片揭示在RADA16-I组中有新骨生成填充;而对照组中缺损部位清晰可见。其HE染色和Masson染色结果也表明RADA16-I能有效修复骨损伤。目前的研究表明RADA16-I引导成骨细胞迁移到受损部位,促进其修复。 展开更多
关键词 头顶骨 骨再生 自组装短肽 rada16-I 骨蜡
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纳米自组装肽作为液体栓塞剂在大鼠动脉瘤模型中的应用 被引量:1
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作者 何昱 刘敬平 +1 位作者 鲁立 赵晓军 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期4073-4076,共4页
背景:使用液体栓塞剂栓塞动脉瘤是治疗动脉瘤的一种有效的方法。理想的栓塞剂应具有无毒,组织相容性好,并能有效诱导相应的细胞向材料内生长而达到永久性栓塞动脉瘤的特性。目的:探讨纳米自组装材料RADA16-Ⅰ在大鼠颈总动脉瘤中作为液... 背景:使用液体栓塞剂栓塞动脉瘤是治疗动脉瘤的一种有效的方法。理想的栓塞剂应具有无毒,组织相容性好,并能有效诱导相应的细胞向材料内生长而达到永久性栓塞动脉瘤的特性。目的:探讨纳米自组装材料RADA16-Ⅰ在大鼠颈总动脉瘤中作为液体栓塞剂的可行性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03/09在四川大学华西医院科技园完成。材料:RADA16-Ⅰ粉末由上海波泰生物公司合成,醋酸纤维素聚合物购自国药集团化学试剂有限公司。方法:①体外实验:流变仪频率扫描测量短肽10g/L RADA16-Ⅰ水溶液与PBS等体积混合前后的流变学特性。②动物手术:15只Wistar大鼠随机分为3组,10g/L RADA16-Ⅰ组,醋酸纤维素聚合物组,假手术组各5只。麻醉后,小心剥离右侧颈总动脉,并向颈总动脉结扎处2mm近心端注入RADA16-Ⅰ或醋酸纤维素聚合物溶液。假手术组只结扎动脉,不进行栓塞治疗。主要观察指标:①应用TA Instruments Advantage软件分析10g/L RADA16-Ⅰ流变学特性。②术后14d取右侧颈总动脉,制备切片进行苏木精-伊红染色和Masson染色;同时10g/L RADA16-Ⅰ组进行抗平滑肌α-actin抗体免疫组织化学检测。结果:①加入PBS的10g/L RADA16-Ⅰ水凝胶更接近标准的弹性体行为。②假手术组大鼠颈总动脉血管壁明显增厚;醋酸纤维素聚合物组血管壁变薄,管腔内为呈粉色(苏木精-伊红染色)或蓝色(Masson染色);RADA16-Ⅰ组血管壁增厚,血管壁新生内膜细胞向管腔内生长,栓塞材料降解,长入动脉瘤管腔的细胞主要为α-actin阳性的血管平滑肌细胞。结论:RADA16-Ⅰ作为一种液体栓塞剂是可行的。 展开更多
关键词 颈总动脉瘤 液体栓塞剂 纳米自主装材料 rada16-Ⅰ
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新型纳米材料及与前成骨细胞联合培养的实验研究 被引量:2
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作者 盛宇 陆永志 +2 位作者 孙丽娟 陈立艳 赵晓军 《北京生物医学工程》 2009年第1期55-60,共6页
自组装的纳米纤维肽作为一种新型材料,被广泛应用于细胞的三维培养以及组织缺损的修复。本研究在传统自组装多肽RADA16—1(RAD16)的基础上,为成骨细胞体外培养构建了一种支架材料,即把细胞黏附基序arginine—glycine—aspartic(RG... 自组装的纳米纤维肽作为一种新型材料,被广泛应用于细胞的三维培养以及组织缺损的修复。本研究在传统自组装多肽RADA16—1(RAD16)的基础上,为成骨细胞体外培养构建了一种支架材料,即把细胞黏附基序arginine—glycine—aspartic(RGD)连接到RAD16上,再与纯RAD16按比例混合,构成本实验的研究材料Hybrid。用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察材料的微观结构。通过相差显微镜、MTT、组织化学染色等工具或方法观察成骨细胞(MC3T3-E1)在材料中的生长、增殖和分化情况。结果显示,Hybrid可以形成良好的纳米纤维结构。与RAD16相比,这种改进的纳米材料可以促进细胞的增殖,且碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达呈强阳性,有明显的钙结节形成。实验表明该材料在骨组织工程方面有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 Arg—Gly—Asp(RGD) rada16.1 生物材料 前成骨细胞 复合培养
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人脐带间充质干细胞在水凝胶支架上体外培养的浓度优化 被引量:1
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作者 刘玉莹 包丽荣 +2 位作者 林田 陆彦玲 吴煜 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第5期635-639,共5页
目的:研究不同浓度RADA16-I水凝胶支架对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)形态和增殖活性的影响,探讨最佳水凝胶浓度。方法:采用组织块培养法进行hUC-MSCs培养,以不同浓度水凝胶(1%、0.75%、0.5%、0.25%、0.125%)包封细胞构建的三维培养系... 目的:研究不同浓度RADA16-I水凝胶支架对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)形态和增殖活性的影响,探讨最佳水凝胶浓度。方法:采用组织块培养法进行hUC-MSCs培养,以不同浓度水凝胶(1%、0.75%、0.5%、0.25%、0.125%)包封细胞构建的三维培养系统为实验组,不使用水凝胶的普通二维培养为对照组;倒置显微镜下观察各组细胞形态;采用MTT法检测细胞的增殖情况。结果:细胞在水凝胶中呈团状生长,二维培养中呈扁平梭形生长。MTT结果显示,二维培养组细胞在3~6d进入对数生长期,6d后进入平台期。而各实验组细胞在水凝胶中经过几天的潜伏适应期,第6~9天进入对数生长期。三维水凝胶材料能促进脐带间充质干细胞的黏附、生长,细胞在低浓度水凝胶中的生长速率比在高浓度水凝胶中高(P<0.05),其中0.25%的水凝胶支架材料细胞相容性和生物活性良好,适于间充质干细胞黏附和生长,并能促进细胞增殖。结论:RADA16-I水凝胶具有良好的生物相容性,适宜人脐带间充质干细胞生长的水凝胶支架最佳浓度为0.25%。 展开更多
关键词 三维培养 rada16-I 脐带间充质干细胞 种子细胞 MTT
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